디설포톤

Disulfoton
디설포톤
Disulfoton Structural Formulae .V.1.svg
이름
선호 IUPAC 이름
O,O′-Diethyl S-[2-(ethylsulfanyl)ethyl]인산염
기타 이름
O,O-Diethyl S-2-(ethylthio)ethyl phosphorodithioate, Di-Syston, Tiodemonton
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐벨
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.005.505 Edit this at Wikidata
케그
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C8H19O2PS3/c1-4-9-11(12,10-5-2)14-8-7-13-6-3/h4-8H2,1-3H3 checkY
    키: DOFZAZXDOSGAJZ-UHFFFAOYSA-N checkY
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    키: DOFZAZX도스가즈-우흐프파오야드
  • S=P(OCC)(SCSCSCC)OCC
특성.
찹스81923
어금질량 274.404
외관 기름기가 많고, 무색에서 황색에 이르는 액체
냄새 특징, 유황[1]
밀도 1.14 g/mL
0.03%(22.7°C)[1]
증기압 0.0002 mmHg(20°C)[1]
위험
산업안전보건(OHS/OSH):
주요 위험
독성의
플래시 포인트 > 82°C, 180°F, 355K[1]
NIOSH(미국 건강 노출 제한):
PEL(허용)
없는[1]
REL(권장)
TWA 0.1mg/m3 [피부][1]
IDLH(즉시 위험)
N.D.[1]
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

디설포톤살충제로 사용되는 유기인산 아세틸콜린세테라제 억제제다. 바이엘 크롭사이언스에 의해 Di-Syston이라는 이름으로 제조되었다. 순수한 형태의 디설프톤은 무색 기름이지만 채소밭에서 사용하는 기술제품은 유황냄새와 함께 검고 노랗다. 디설프톤은 액체로 처리되어 운반용 과립으로 만들어지는데, 이 과립들은 비료와 점토를 섞어서 지상으로 보내도록 설계되었다. 농약은 시간이 지남에 따라 뿌리에 의해 흡수되어 식물의 모든 부분에 번역된다. 농약은 콜린세테라아제 억제제 역할을 하며 장기간 지속되는 억제제를 제공한다.

그 물질의 사용은 미국 정부에 의해 제한되어 왔다. 제조업체인 Bayer는 2009년 12월 31일 미국 시장에서 퇴출되었다.[2]

합성

디설프톤은 베타-클로로에틸 티오에틸 에테르와 함께 2-에틸트리오아놀 + O-디에틸 수소인산염의 황화합성에 의해 합성된다.[3]

대사물

디설포톤 산화는 빠르게 일어나며 이설포톤을 황산염황산화물로 대사하고, 산소 아날로그로 산화하며/또는 가수분해를 통해 상응하는 인광로티온산 또는 인산염을 생성한다. 마이크로소말 효소는 신진대사 중에 억제되고 있다.[4]

작용기전

디설프톤과 같은 유기인산 농약은 콜린 에스테라아제 같은 에스테라제 효소 활동을 억제한다. 이러한 유형의 살충제는 아세틸콜린의 생화학 수용체와 직접 상호작용할 수도 있다.

일반적으로 인산염은 아세틸콜린테라아제 효소를 신경 엔딩에서 인산화하여 효소의 기능 상실을 초래하여 포유류와 곤충을 독성 물질로 한다. 이를 통해 콜린거성 신경효과 접합부, 골격 근막 접합부, 자율성 갱년기에 신경전달물질 아세틸콜린을 축적할 수 있다. 이것은 아세틸콜린 수용체 유형, 무스카린 효과, 니코틴 효과를 각각 가리킨다. 따라서 유기인산염은 신경 충동 전달도 저해한다.[5][6]

디설프톤은 점막을 통해 빠르게 흡수될 수 있기 때문에 섭취, 흡입 또는 피부 침투로 흡수될 수 있다.[6] 이설포톤이 흡수되면 혈액순환을 통해 유통되며 수력저하를 겪게 된다. 이것은 주로 간이나 신장에서 발생하지만 다른 조직에서도 발생한다. 디설포톤은 소변을 통해 다른 대사물에 배설된다.[5]

독성

디설포톤은 초유독성 물질로 분류된다. 인간의 경구 치사량 추정치는 5mg/kg 미만이며, 이는 70kg인 사람에게 7방울 떨어지는 것과 유사하다.

경구 섭취뿐 아니라 피부 접촉과 흡입도 급성 독성으로 치명적이다. 디설포톤은 또한 수생 생물에게 매우 독성이 강하며 장기간 지속되는 영향을 주는 급성 위험을 형성한다.

증상

이설포톤 독성의 징후는 두통, 청색증, 허약, 피로, 메스꺼움, 구토, 복통, 설사, 시야 흐림, 정신적 혼란, 근육의 조정력 상실, 시알레아 등을 포함한다. 호흡기 근육의 고장으로 호흡기 구속이 뒤따를 때 사망이 발생할 수 있다.[7] 이설포톤을 알 수 없는 양을 가진 환자에게서 발견된 다른 증상으로는 치경내 출혈, 기관지 내 혈액, 폐 부종, 글루머룰루스 부종 등이 있었다.[8]

치료

이슐포톤 중독의 세밀한 형태의 치료는 반복적이거나 장기화된 위와 장내 세면(신체강 밖으로 세척)으로 이루어져야 한다. 또한 아트로핀 황산염 외에 숯과 프라리드옥사요오드화물을 지속적으로 정맥에 주입한다.[9]

참고 항목

참조

  1. ^ a b c d e f g NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0245". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
  2. ^ Environmental Protection Agency. "Restricted Use Products (RUP) Report: Six Month Summary List". Archived from the original on 11 January 2010. Retrieved 1 December 2009.
  3. ^ Fedak, G.; Chi, D.; Hiebert, C.; Fetch, T.; McCallum, B.; Xue, A.; Cao, W. (2019-09-01). "Multiple disease resistance in intergeneric hybrids". Vìsnik Lʹvìvsʹkogo nacìonalʹnogo agrarnogo unìversitetu. Agronomìâ (23): 173–176. doi:10.31734/agronomy2019.01.173. ISSN 2616-7719.
  4. ^ Bingham, Eula; Cohrssen, Barbara; Powell, Charles H; John Wiley & Sons, Inc. (September 2001). "Patty's Toxicology, 5th edition in 9 volumes". Chemical Health and Safety. 8 (5): 45–46. doi:10.1016/s1074-9098(01)00241-6. ISSN 1074-9098.
  5. ^ a b "International Labour Office, Geneva". The Annals of Occupational Hygiene. 1962-01-01. doi:10.1093/annhyg/5.1.47. ISSN 1475-3162.
  6. ^ a b "Government documents. Subsurface contamination reference guide. U.S. Environmental Protection Agency, Office of Emergency and Remedial Response, Washington, DC 20460. EPA/540/2-90/011". Remediation Journal. 1 (4): 503–504. September 1991. doi:10.1002/rem.3440010413. ISSN 1051-5658.
  7. ^ "Clinical Toxicology of Commercial Products-Acute Poisoning (Home and Farm). By Marion N. Gleason, Roberte. Gosselin, and Haroldc. Hodge. The Williams and Wilkins Co., Baltimore, Md., 1957. xv 1160pp. 17 × 25.5cm. Price $16". Journal of the American Pharmaceutical Association (Scientific Ed.). 46 (12): 748. December 1957. doi:10.1002/jps.3030461212. ISSN 0095-9553.
  8. ^ "NIOSH skin notation (SK) profile: disulfoton [CAS No. 298-04-4]". 2017-08-01. doi:10.26616/nioshpub2017185. {{cite journal}}: Cite 저널은 필요로 한다. journal= (도움말)
  9. ^ "Issue Information". Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology. 121 (3): 151–152. 2017-08-11. doi:10.1111/bcpt.12739. ISSN 1742-7835.

외부 링크