Tabun(신경 에이전트)

Tabun (nerve agent)
타분
GA-3D-balls-by-AHRLS-2011.png
Tabun-2D-skeletal-by-AHRLS.png
이름
IUPAC 이름
(RS)-에틸N,N-디메틸포스포라미도시아니데이트
기타 이름
GA, 에틸디메틸포스포라미도시아니데이트, 디메틸아미노에톡시시아노포스핀옥사이드, 디메틸아미도에톡시아노포스핀시안화물,디메틸아미노시아노포스폰산 에틸디메틸포스페로아미도시아니드산의 에틸에스테르에틸포스포로디메틸아미도시아니데이트, 시아노디메틸아미노에톡시포스핀옥사이드, 디메틸아미노에토디시아노포스핀옥사이드, EA1205
식별자
3D 모델(JSmol)
첸블
켐스파이더
유니
  • InChI=1S/C5H11N2O2P/c1-4-9-10(8,5-6)7(2)3/h4H2,1-3H3 checkY
    키: PJVJTCIRVMBVIA-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChI=1/C5H11N2O2P/c1-4-9-10(8,5-6)7(2)3/h4H2,1-3H3
    키: PJVJTCIRVMBVIA-UHFFFAOYAG
  • N#CP(=O)(OCC)N(C)C
특성.
C5H11N2O2P
몰 질량 162.165 g/140−1
외모 무색에서 갈색 액체
밀도 25 °C에서 1.0887 g/cm3
20 °C에서 1.12 g/cm3
녹는점 -50 °C (-58 °F, 223 K)
비등점 247.5 °C (477.5 °F, 520.6 K)
25 °C에서 9.8 g/100 g
20 °C에서 7.2 g/100 g
증기압 0.07 mmHg (9 Pa)
위험 요소
산업안전보건(OHS/OSH):
주요 위험 요소
 독성이 강하다.이 화학물질과 관련된 화재는 시안화수소의 형성을 초래할 수 있습니다.
NFPA 704(파이어 다이아몬드)
4
2
1
플래시 포인트 78 °C (172 °F, 351 K)
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

Tabun 또는 GA는 매우 독성이 강한 합성 유기인 [1]화합물이다.투명하고 무색하며 맛이 없는 액체로 과일 향이 [2]은은합니다.그것은 포유류의 신경계의 정상적인 기능을 치명적으로 방해하기 때문에 신경제로 분류된다.1993년 화학무기협약에 의해 생산과 비축이 엄격히 통제되고 있다.타분은 GB(사린), GD(소만), GF(시클로사린)와 함께 G시리즈 신경제 중 첫 번째이다.

순수한 타분은 분명하지만 덜 순수한 타분은 갈색일 수 있습니다.사린이나 [2]소만보다는 덜하지만 휘발성 화학물질이다.

Tabun은 표백 분말(차아염소산칼슘)로 파괴될 수 있지만, 이 반응으로 인해 유독성 염화 [3]시안가스가 생성된다.EA-4352는 [4]tabun의 이소프로필 유사체입니다.

합성

타분은 제2차 세계대전 중 게르하르트 슈레이더가 개발한 공정을 바탕으로 독일에 의해 산업 규모로 만들어졌다.Dyhernfurth an der Oder의 화학제 공장(코드네임 "Hochwerk")에서는 1942년부터 1945년까지 최소 12,000 미터톤의 화학제가 제조되었습니다.제조 공정은 두 단계로 구성되었으며, 첫 번째 단계는 가스 디메틸아민(1)과 과도한 포스포릴 염화물(2)을 반응시켜 디메틸아미도인산염화물(3, 코드네임 "Produkt 39" 또는 "D4)과 디메틸암모늄 염화물(4)을 생성했다.이렇게 얻은 디메틸아미드인산 이염화물은 진공 증류에 의해 정제된 후 주 타분 생산라인으로 옮겨졌다.여기에서 건조 클로로벤젠에 분산된 과잉 시안화나트륨(5)과 반응하여 중간 디메틸아미도인산디시아니드(스킴에서는 묘사되지 않음)와 염화나트륨(8)을 생성한 후 절대 에탄올(6)을 첨가하여 디메틸아미도인산디시아니드와 반응하여 타분(7) 및 시안화수소(9)를 생성하였다.반응 후 혼합물(약 75%, 25%의 클로로벤젠과 불용성 소금 및 나머지 시안화수소로 구성됨)을 여과하여 불용성 염분을 제거하고 진공 증류하여 시안화수소와 과잉 클로로벤젠을 제거하여 95%의 클로로벤젠을 5%의 클로로벤으로 구성하였다.엔젠(타분 A) 또는 클로로벤젠(타분 B)[5] 20%를 함유한 80% 타분(나중에 전쟁).

TabunSynthesis.png

노출의 영향

노출의 증상:[3][6][7]nervousness/restlessness, 동공 축소(동공 축소),rhinorrhea(콧물), 과도한 타액의 분비, 호흡 곤란(bronchoconstriction/secretions 때문에 호흡 곤란)땀 흘림,bradycardia( 느린 심장 박동), 의식의 상실, 경련, 이완 마비, 방광과 대장 contr의 감소 등이 있다.올 apnea그리고 폐에 물집이 생겼죠과노출의 정확한 증상은 모든 신경제에 의해 만들어진 것과 유사하다.타분은 아주 적은 양으로도 독성이 있다.나타나는 증상의 수와 심각도는 흡수된 약물의 양과 체내 진입 속도에 따라 달라집니다.아주 적은 양의 피부로 국소적인 땀과 떨림을 유발하며, 특징적으로 동공이 수축되어 다른 효과는 거의 없다.Tabun은 흡입 시 사린보다 약 절반 정도 독성이 있지만, 매우 낮은 농도에서는 사린보다 눈에 더 자극적입니다.Tabun은 또한 천천히 분해되는데, 이것은 반복적인 노출 후에 [2]체내에 축적될 수 있습니다.

타분 효과는 타분 흡입이 아닌 피부를 통해 흡수될 때 서서히 나타난다.희생자는 사망이 [6]1-2시간 지연될 수 있지만 치사량을 빠르게 흡수할 수 있다.사람의 의류는 노출 [2]후 최대 30분 동안 독성 화학물질을 방출할 수 있다.흡입된 치사량은 1분에서 10분 안에 죽고 눈을 통해 흡수된 액체는 거의 같은 속도로 죽는다.그러나 타분 노출이 경미하거나 중간 정도인 사람은 노출이 일어나는 [2]즉시 치료하면 완전히 회복될 수 있습니다.tabun의 LCt50은 약 400mg-min/[8]m입니다3.

타분 중독 의심에 대한 치료는 종종 [7]아트로핀과 같은 신경제 해독제를 세 번 주사하는 것입니다.염화 프랄리독심(2-PAM Cl)도 해독제로 작용하지만,[9] 효과가 나타나려면 노출 후 몇 분에서 몇 시간 이내에 투여해야 합니다.

역사

상세 정보:신경제 » 이력

에틸 디알킬아미노시아노포스폰산염에 대한 연구는 19세기 말에 시작되었고, 1898년 어거스트 미카엘리스 교수 밑에서 로스토크 대학의 대학원생인 아돌프 샬은 박사 논문인 위버 디에인위르쿵 폰 포스페이드포름의 일부로 타분 디에틸아미노 유사물질을 합성했다.그러나 샬은 이미데테르로 물질의 구조를 잘못 식별했고, 미카엘리스는 1903년 리빅스 아나렌, 우에버 다이 오르가니첸 베르빈둥겐 데 포스포르스 미트 뎀 스틱스토프 기사에서 그를 정정했다.이 물질의 높은 독성(전구물질인 디에틸아미드인산 이염화물과 디메틸아미드인산 이염화물의 높은 독성)은 그 당시에는 발견되지 않았으며, 사용된 합성 반응의 낮은 수율 때문일 가능성이 높다.

타분은 1936년 12월[2][3][11][12][13] 말 독일 연구자 게르하르트 [13]슈레이더에 의해 순수한 사고로 이 화학물질의 성질이 발견되면서 처음으로 알려진 신경작용제가 되었다.슈레이더는 Elberfelt에서 독일의 화학 및 제약 산업 복합기업인 IG 파르벤을 위해 더 효과적인 살충제를 만들기 위해 곤충의 신경계를 방해하여 곤충을 죽이는 유기인산염이라고 불리는 화합물을 실험하고 있었다.그는 타분(tabun)이 강력한 살충제일 뿐만 아니라 인간에게 엄청난 독성이 있다는 것을 발견했다.

제2차 세계대전 중, Grün 3 프로그램의 일환으로 1939년 [13]Dyhernfurth(현 폴란드 Brzeg Dolny)에 타분 제조 공장이 설립되었습니다.Anorgana GmbH가 운영하는 이 공장은 1942년에 [13]이 물질의 생산을 시작했다.지연의 이유는 [13]공장에서 사용한 극도의 예방 조치였다.타분 중간 생산물은 부식성이 있어서 석영이나 은색 용기에 담아야 했다.타분 자체도 독성이 강해 이중 유리벽 [13]뒤에서 최종 반응이 이뤄졌다.대량 생산으로 시간이 지남에 따라 타분 열화 문제가 발생했으며 소련군에 의해 공장이 점령되기 전까지 제조된 자재는 약 1만2500t에 불과했다.이 공장은 처음에 타분(Tabun)과 클로로벤젠(Variant A)을 95:5 혼합하여 포탄과 공중폭탄을 생산했다.전쟁 후반기에 발전소는 더 쉽게 분산되도록 설계된 타분(tabun)과 클로로벤젠(chlorobenzene)의 80:20 혼합품인 "바리안트 B"로 전환했다.소련은 그 공장을 해체하여 [citation needed]러시아로 수송했다.

뉘른베르크 재판에서 제3제국의 군비 및 전쟁 생산부 장관 알버트 슈페어는 1945년 초 총통 번커 환기구에 [14]타분을 도입하여 아돌프 히틀러를 살해할 계획을 세웠다고 증언했다.그는 타분 기구의 비현실성과 [14]대체 신경제에 대한 즉각적인 접근 부족, 그리고 공기 흡입구를 막는 예상치 못한 굴뚝 건설로 인해 그의 노력이 좌절되었다고 말했다.

미국은 한때 사린([15]GB) 생산에 앞서 포획된 독일산 타분(GA) 재고의 용도 변경을 검토했었다.다른 연합국 정부처럼 소련은 곧 사린(GB)과 소만(GD)에게 타분(GA)을 버렸고, 독일제 에이전트도 상당량 바다에 버려져 이 물질을 중화시켰다.

GA는 다른 G-시리즈 무기보다 생산하기 쉽고 공정도 비교적 널리 알려져 있어 신경제 능력을 개발하지만 첨단 산업시설이 부족한 국가는 GA를 생산하는 것으로 시작하는 경우가 많다.

1980년부터 1988년까지의 이란-이라크 전쟁 동안, 이라크는 이란 지상군에 화학 무기를 대량으로 사용했다.가장 일반적으로 사용되는 물질은 겨자 가스와 사린이었지만,[7][16] 타분, 시클로사린도 사용되었다.

Tabun은 1988년 Halabja 화학 [17]공격에도 사용되었다.

타분 생산과 비축은 1993년 화학무기협약에 의해 금지되었다.협약에 따라 선언된 전세계 비축량은 2톤이었으며, 2015년 12월 현재 이러한 비축량은 폐기되었다.[18]

「 」를 참조해 주세요.

  • 사이클로사린(GF)
  • 데세레트 화학 창고 - 미국의 나머지 비축품이 파괴된 곳
  • 샌드캐슬 작전 – 1955-1956년 영국에 의한 제2차 세계 대전 독일 타분 폭탄 투하
  • 프란시스 E. 12월 - 정신분열증 환자이자 제2차 세계대전 참전용사, "타빈 바늘"에 대해 격앙된 목소리로 말했다.

레퍼런스

  1. ^ PubChem. "Tabun". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Retrieved 2022-07-03.
  2. ^ a b c d e f 국가 테러 경보 대응 시스템인 Tabun에 관한 사실
  3. ^ a b c "Nerve Agent: GA". Cbwinfo.com. Archived from the original on 2011-09-27. Retrieved 2008-11-06.
  4. ^ Ellison, D. Hank (2008). Handbook of chemical and biological warfare agents (2nd ed.). Boca Raton: CRC Press. ISBN 978-0-8493-1434-6. OCLC 82473582.
  5. ^ Lohs, KH: Synthetische Gifte. 3. überarb. erg.1967년 베를린 (동부)독일 군사도시 Aufl.
  6. ^ a b "Chemical Warfare Weapons Fact Sheets — Tabun — GA Nerve Agent". Usmilitary.about.com. Archived from the original on 2016-03-03. Retrieved 2008-11-06.
  7. ^ a b c "Tabun Encyclopedia.com". www.encyclopedia.com.
  8. ^ "ATSDR — MMG: Nerve Agents: Tabun (GA); Sarin (GB); Soman (GD); and VX". Atsdr.cdc.gov. Retrieved 2008-11-06.
  9. ^ 긴급 대응 안전 및 건강 데이터베이스.TABUN (GA): 신경제.국립 산업 안전 보건 연구소.2009년 4월 30일에 액세스.
  10. ^ Petroianu, Georg (2014). "Pharmacists Adolf Schall and Ernst Ratzlaff and the synthesis of tabun-like compounds: a brief history". Die Pharmazie. 69 (October 2014): 780–784. doi:10.1691/ph.2014.4028. PMID 25985570.
  11. ^ 2016-03-03 화학전 무기 팩트 시트 웨이백 머신에 보관, about.com
  12. ^ 화학 무기: 워싱턴 대학교 신경제
  13. ^ a b c d e f "A Short History of the Development of Nerve Gases". Noblis.org. Archived from the original on 2011-04-15. Retrieved 2008-11-06.
  14. ^ a b 스피어 1970, 페이지 430-31.
  15. ^ http://www.wood.army.mil/chmdsd/images/pdfs/Jan-June%202006/Kirby-Nerve%20Gas.pdf[베어 URL PDF]
  16. ^ "Facts About the Nerve Agent Tabun". ABC News.
  17. ^ "1988: Thousands die in Halabja gas attack". March 16, 1988 – via news.bbc.co.uk.
  18. ^ Organisation for the Prohibition of Chemical Weapons (30 November 2016). "Annex 3". Report of the OPCW on the Implementation of the Convention on the Prohibition of the Development, Production, Stockpiling and Use of Chemical Weapons and on Their Destruction in 2015 (Report). p. 42. Retrieved 8 March 2017.

참고 문헌

추가 정보