데메톤
Demeton | |
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| 이름 | |
|---|---|
| 선호 IUPAC 이름 O,O-Diethyl S-[2-(ethylsulfanyl)ethyl]인산염 | |
| 기타 이름 데몬 티올; 이조시스톡스 | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| 켐스파이더 | |
| ECHA InfoCard | 100.004.366  |
펍켐 CID | |
| 유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
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| 특성. | |
| 찹스81932 | |
| 어금질량 | 258.3384 g/198 |
| 외관 | 무색에서 황색 기름으로 된 액체까지[1] |
| 냄새 | 유황의 |
| 밀도 | 1.152g/cm3 |
| 비등점 | 128°C(262°F, 401K) |
| 2.0 g/100 mL | |
| 로그 P | 2.38[2] |
굴절률(nD) | 1.5 |
| 위험 | |
| 플래시 포인트 | 147.6°C(297.7°F, 420.8K) |
| 치사량 또는 농도(LD, LC): | |
LD50(중간 선량) | 1.5mg/kg(도덕, 랫드) |
LDLo(가장 낮음) | 5mg/kg (마약, 구강) 7.85mg/kg(구강, 구강) 1.7mg/kg(랫드, 구강)[3] |
LCLo(최저공표) | 15mg/m3(랫드, 4시간) 15mg/m3(고양이, 4시간)[3] |
| NIOSH(미국 건강 노출 제한): | |
PEL(허용) | TWA 0.1mg/m3 [피부][1] |
REL(권장) | TWA 0.1mg/m3 [피부][1] |
IDLH(즉시 위험) | 10 mg/m3[1] |
| 관련 화합물 | |
| 데메톤-S-메틸 | |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
 NVERIFI (?란  ? | |
| Infobox 참조 자료 | |
데몬은 화학식 CHOPS를81932 가진 인광로티오테이트 살충제였다. 이전에는 살충제로 사용되었지만, 인간에 대한 비교적 높은 독성으로 인해 현재는 대부분 구식이다. 데몬의 화학적 구조는 VX와 같은 군사적 신경작용제와 밀접한 관련이 있으며, 에톡시 그룹 중 하나를 메틸로 대체한 파생물질은 미국과 소련의 화학무기 프로그램에 의해 "V.sub"라는 이름으로 조사되었다."X"와 "GD-7".[4][5]
참고 항목
참조
- ^ a b c d NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0177". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ^ "Demeton_msds".
- ^ a b "Demeton". Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ^ 레드가드 J. 화학전 요원의 실험실 역사 (2006년 2월 2일). 230-233 페이지 ISBN 978-0-6151-3645-5
- ^ 쿨리에바 AM, 달리모프 DN, 도렌스카야 GM 등. 목화붕충 헬리오티스 아미게라에서 나온 콜린스테라제 및 카복실세라제에 대한 생화학적 조사. 1994년 1월 30일: 116-120 Kulieva, A.M;Dalimov, DN;Dorenskaya, G.M;Charieva, O.V;Rozengart, V나는;Kugusheva, L.I;Moralev, S.N;Babaev, BN;Abduvakhabov, A.A(1994년)."cholinesterases과 carboxylesterases의 면에서 Heliothis armigera bollworm 생화학적 조사".자연 화합물 화학.30:116–120. doi:10.1007/BF00638435.S2CID 20331774.
