미파폭스
Mipafox | |
| 이름 | |
|---|---|
| 선호 IUPAC 이름 N,N′-Di(propan-2-yl)인산화불소 | |
| 기타 이름 비스(이소프로필아미노)플루오로인산화물, 이소페스토스 | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| 체비 | |
| 켐스파이더 | |
| ECHA InfoCard | 100.006.130  |
| EC 번호 |
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| 케그 | |
펍켐 CID | |
| 유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
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| 특성. | |
| C6H16FN2OP | |
| 어금질량 | 182.12 g·190−1 |
| 밀도 | 1.2 |
| 녹는점 | 65°C(149°F, 338K) |
| 비등점 | 125°C(257°F, 398K) |
| 80 g/L | |
| 위험 | |
| 산업안전보건(OHS/OSH): | |
주요 위험 | 독성이 강한 |
| GHS 라벨 표시: | |
  | |
| 위험 | |
| H301, H370 | |
| P260, P264, P270, P301+P310, P307+P311, P321, P330, P405, P501 | |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
| Infobox 참조 자료 | |
미파폭스는 매우 독성이 강한 유기인산염 살충제로 신경독성이 지연되고 마비될 수 있다.[1] 그것은 옥사임 반응기에 내성이 있는 되돌릴 수 없는 아세틸콜린세테라제 억제제다.[2]
합성
염화인산염은 먼저 이소프로필아민에 반응한다. 그 결과 생산물은 불소화칼륨이나 불소화 암모늄과 반응하여 미파폭스를 생산한다.[3]
참고 항목
참조
- ^ BIDSTRUP, PL; BONNELL, JA; BECKETT, AG (16 May 1953). "Paralysis following poisoning by a new organic phosphorus insecticide (mipafox); report on two cases". British Medical Journal. 1 (4819): 1068–72. doi:10.1136/bmj.1.4819.1068. PMC 2016450. PMID 13042137.
- ^ Mangas, I; Taylor, P; Vilanova, E; Estévez, J; França, TC; Komives, E; Radić, Z (March 2016). "Resolving pathways of interaction of mipafox and a sarin analog with human acetylcholinesterase by kinetics, mass spectrometry and molecular modeling approaches". Archives of Toxicology. 90 (3): 603–16. doi:10.1007/s00204-015-1481-1. PMC 4833118. PMID 25743373.
- ^ "Process for the preparation of bisisopropyl-amino-fluoro-phosphine oxide".
