VR(네버 에이전트)
VR (nerve agent) | |
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| 이름 | |
|---|---|
| 선호 IUPAC 이름 S-[2-(Diethylamino)ethyl] O-(2-methylpropyl) 메틸인스포노티오테이트 | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| 체비 | |
| 켐스파이더 | |
펍켐 CID | |
| 유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
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| 특성. | |
| C11H26NO2PS | |
| 어금질량 | 267.368 g/190 |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
 NVERIFI (?란  ? | |
| Infobox 참조 자료 | |
| 다음에 대한 시리즈 일부 | |||
| 화학제 | |||
|---|---|---|---|
| 치사제 | |||
| 무력화 요원 | |||
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VR(러시아 VX, VXr, 소비에트 V-가스, 물질 33, R-33, 에이전트 "11월")은 더 잘 알려진 VX 신경작용제와 밀접하게 연관된 'V-시리즈' 단일 신경작용제(Isomer)이다.[1] 그것은 노비촉 에이전트 시리즈의 원형이 되었다. 화학무기 전문가 조나단 터커에 따르면, 소련 폴리안트 프로그램 하에서 개발된 최초의 이진법 제형이 물질 33을 만드는데 사용되었는데, 질소와 산소 원자의 알킬 대체 물질에서만 VX와 다르다. "이 무기에는 노비촉이라는 암호명이 붙었소."[2]
역사
라이카는 소비에트 독성의 phosphorylthiocholines[3]( 같은 해 Lars-Erik Tammelin fluorophosphorylcholines과 phosphorylthiocholines에 액타는Chemica Scandinavica에 그의 첫번째 기사를 실었다)에서 소비에트 연방의 과학 Res팀에서 높은 수준의 검색에 대한 정보를 얻었고 VR의 개발은 1957년으로 시작했습니다.귀ch 연구소 42번 (NII-42) 세르게이 조토비치 이빈, 레오니드 소보롭스키, 이야 다닐로브나 실라코바가 공동으로 이 VX의 아날로그를 개발했다. 그들은 1963년에 그들의 작업을 완료했고 후에 그들의 업적에 대해 레닌 상을 받았다.[4] 물질 33을 형성하기 위해 비행 중 혼합된 두 개의 덜 독성이 강한 전구체로 구성된 이항 무기는 후에 니콜라이 쿠즈넷소프가 이끄는 팀에 의해 개발되었고, 그 팀은 1990년 레닌 상을 받았다.[5]
1972년 소련은 노보체복사르스크에 VR 제조 공장인 체복사리 핌프롬을 개소했다.[6] 구소련의 모든 시설은 화학무기금지기구(OPCW)에 신고한 대로 1만5557t의 VR을 생산했지만,[7] 이 모든 것이 군축조약에 따라 파괴됐다.[8]
VX와 비교
VR은 생김새가 비슷할 뿐 아니라 치사량 수준도 VX(10~50mg)와 비슷하다.[9] 그러나 디이소프로필아미노 대신 디에틸아미노산산소의 사용으로 인해 분해되기 쉽다. 전자는 후자보다 황에 인접한 인이나 α-탄소 원자를 공격하지 못하도록 질소 원자를 강직하게 보호하는 데 더 나쁘다. 영국 국방과학기술연구소 연구진에 따르면 로빈 M. 블랙과 존 M. 해리슨, 화학적 안정성은 에틸 N-2-디이소프로피아미노에틸 메틸인스포노티올레이트(현재는 VX로 알려져 있다)가 서양에서 무기화된 중요한 요인이었다.[10]
러시아 CW 개발자 빌 미르자야노프에 따르면 1980년대 후반 조지 드루즈드(Georgiy Drozd)가 이끄는 GosNIIOKhT 화학자 그룹이 물질33의 유통기한이 VX보다 훨씬 낮다는 과학 보고서를 작성했다. 미르자야노프 기자는 이 보고서가 연구소 최고 경영진과 군 대표실에서 '패닉'을 일으켰고, 이후 행정적 저항에 부딪혔다고 쓰고 있다. 이 발견은 다른 화학자 이고르 리벨스키에 의해 독자적으로 검증되었지만 그의 보고서 역시 승인되지 않았다.[11]
세르게이와 율리아 스크리팔에 이어 니콜라이 볼로딘 전 고스니오크티 보안부장은 노바야 가제타와의 인터뷰에서 "물질 33이 전투 조건에서 너무 빨리 부패하고 있다"면서 이 사실이 노비촉 프로그램에 대한 연구를 계속하기로 한 결정에 영향을 미쳤을 수도 있음을 시사했다.[12]
독성
두 작용제는 모두 콜린스테라아제에 작용하는 다른 신경작용제와 증상과 작용방법이 유사하며 치료방법은 그대로 유지된다. 그러나 2세대 V시리즈 발작을 효과적으로 치료할 수 있는 창구는 소만과 유사한 방식으로 아세틸콜린세테라아제 단백질을 빠르게 변성시켜 노출 직후에 투여하지 않는 한 표준 신경가스 해독제 프라리도독타임으로 치료하는 것이 효과적이지 못하기 때문에 더 짧다.[citation needed] 노출 전 피리도스티그민으로 치료하고, 노출 후 아트로핀, 디아제팜 등 다른 약물로 치료하면 신경작용제 독성 증상은 감소하지만 다량의 신경작용제가 흡수된 경우 사망을 예방하기에 충분하지 않을 수 있다. 표준 발작 외에 2세대 V시리즈 에이전트 중 일부가 코마(comas)를 일으키는 것으로 알려져 있다.
참고 항목
참조
- ^ 러시아의 Fedorov L. A. Undeclared Chemical War. 모스크바, 1995년 (러시아어)
- ^ Peplow, Mark (19 March 2018). "Nerve agent attack on spy used 'Novichok' poison". Chemical & Engineering News. American Chemical Society. 96 (12): 3. Retrieved 28 March 2018.
- ^ Major General Antonov, Nikolai S. (1994). Khimicheskoe Oruzhiye na Rubezhe Dvukh Stoletii Химическое оружие на рубеже двух столетий [Chemical Weapons at the Turn of the Century] (PDF) (in Russian). Moscow: Progress. p. 22. ISBN 5-01-004462-5. LCCN 96160418.
- ^ 터커, J. B.; 신경전; 앵커 북스; 뉴욕; 2006; 페이지 181-182.
- ^ 빌 미르자야노프 스테이트 시크릿즈. 러시아 화학 무기 프로그램의 내부자 연대기. (2009) pp--168. ISBN 978-1-4327-2566-2
- ^ 터커, J. B.; 신경전; 앵커 북스; 뉴욕; 2006; 페이지 230–231.
- ^ "Factsheets on Chemical and Biological Warfare Agents".
- ^ "Chemical Weapons – Russian / Soviet Nuclear Forces".
- ^ "VR". American Chemical Society.
- ^ 블랙 R.M. 해리슨 J.M. 유기인산 화학 작용제의 화학 작용. 제10장 유기인산 화합물의 화학. 제4권, Ter- 및 Quinque-valent 인산 및 그 파생상품. (1996) Black, R. M.; Harrison, J. M. (2009). "The Chemistry of Organophosphorus Chemical Warfare Agents". PATai's Chemistry of Functional Groups. doi:10.1002/9780470682531.pat0070. ISBN 978-0-471-95706-5.
- ^ Mirzayanov, Vil S. (December 2008). State Secrets: An Insider's Chronicle of the Russian Chemical Weapons Program. ISBN 978-1-4327-1923-4.
- ^ ""Новичок" — это слишком для одного Скрипаля"". Новая газета - Novayagazeta.ru. March 23, 2018.
