테트라하이드로아민

Tetrahydroharmine
테트라하이드로아민
2D diagram of the chemical structure of tetrahydroharmine
3D diagram of the chemical structure of tetrahydroharmine
이름
IUPAC 이름
(1R)-7-메톡시-1-메틸-2,3,4,9-테트라하이드로-1H-피리도[3,4-b]도
체계적 IUPAC 이름
7-메톡시-1-메틸-2,3,4,9-테트라하이드로-1H-β-카볼린
기타 이름
1,2,3,4-테트라하이드로아민; 렙타플로린; 2,3,4,9-테트라하이드로-7-메톡시-1-메틸-1H-피리도(3,4-b)도
식별자
3D 모델(JSmol)
3DMET
약어 TH
체비
켐벨
켐스파이더
케그
메슈 테트라하이드로아민
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C13H16N2O/c1-8-13-11(5-6-14-8)10-4-3-9(16-2)7-12(10)15-13/h3-4,7-8,14-15H,5-6H2,1-2H3 수표Y
    키: ZXLDQJBNPEFJ-UHFFFAOYSA-N 수표Y
  • InChi=1S/C13H16N2O/c1-8-13-11(5-6-14-8)10-4-3-9(16-2)7-12(10)15-13/h3-4,7-8,14-15H,5-6H2,1-2H3
    키: ZXLDQJBNPEFJ-UHFFFAOYSA-N
  • CC1c(c2CCN1)[nH]c3c2cc(OC)c3
특성.
C13H16N2O
어금질량 216.284 g·190−1
기본성(pKb) 10.334
약리학
법적현황
  • AU: S9(금지물질)
위험
플래시 포인트 195.2°C(383.4°F, 468.3K)
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
Infobox 참조 자료

테트라하이드로아민(THH)은 열대 리아나종인 바니스테리오시스 카아피에서 발생하는 형광성 인도레 알칼로이드다.[1] THH는 세로토닌 재흡수를 약하게 억제한다.[2]

THH 자체는 모노아민 산화효소를 억제하지 않는다. 그러나 B. caapi의 다른 하랄라 알칼로이드, 즉 하르말린과 하르민들은 모노아민 산화효소 A의 가역 억제제들이다. THH는 MAO의 억제에는 큰 역할을 하지 않을 수 있지만 세로토닌 재흡수 억제제로서 정신활동을 유발할 수 있다.[2]

법적 상태

호주.

하르말라 알칼로이드는 독성 표준(2015년 10월)에 따라 부칙 9의 금지 물질로 간주된다.[3] 부칙 9 물질은 오용되거나 오용될 수 있는 물질로, 의료 또는 과학 연구에 필요한 경우를 제외하고 법률에 의해 제조, 보유, 판매 또는 사용을 금지해야 한다. 단, 영연방 및/또는 주 또는 지역 보건 당국의 승인을 받아 분석, 교육 또는 훈련 목적으로는 금지되어야 한다.[3]

참고 항목

참조

  1. ^ Callaway, James C. (June 2005). "Various alkaloid profiles in decoctions of Banisteriopsis caapi" (PDF). Journal of Psychoactive Drugs. 37 (2): 151–5. doi:10.1080/02791072.2005.10399796. ISSN 0279-1072. PMID 16149328. S2CID 1420203. Retrieved 2012-08-10.
  2. ^ a b Callaway, James C.; McKenna, Dennis; Grob, Charles S.; et al. (June 1999). "Pharmacokinetics of hoasca alkaloids in healthy humans". Journal of Ethnopharmacology. 65 (3): 243–56. doi:10.1016/S0378-8741(98)00168-8. ISSN 0279-1072. PMID 10404423.
  3. ^ a b 독 표준 2015년 10월 https://www.comlaw.gov.au/Details/F2015L01534

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