TMTFA
TMTFA | |
| 이름 | |
|---|---|
| 선호 IUPAC 이름 N,N,N-트리메틸-3-(트리플루오로아세틸)아니리늄 | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| 켐스파이더 | |
펍켐 CID | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
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| 특성. | |
| C11H13F3NO | |
| 어금질량 | 232.226 g·190−1 |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
| Infobox 참조 자료 | |
TMTFA는 매우 강력한 아세틸콜린세테라제 억제제다.아세틸콜린세테라제의 전환 상태 아날로그로서 TMTFA는 극도로 낮은 농도(대퇴골 범위 내)[1][2][3]에서 아세틸콜린세테라제를 억제할 수 있어 알려진 가장 강력한 아세틸콜린세테라제 억제제 중 하나가 된다.
작용기전
TMTFA는 아세틸콜린세테라제 활성 부위의 세린 잔류물에 공동 결합할 수 있는 반응성 케톤 그룹을 가지고 있다.이는 카보닐 그룹에 전자가 빠져나가는 트리플루오로메틸 그룹 때문이다.[4]
참고 항목
참조
- ^ Nair, Haridasan K.; Lee, Keun; Quinn, Daniel M. (November 1993). "m-(N,N,N-Trimethylammonio)trifluoroacetophenone: a femtomolar inhibitor of acetylcholinesterase". Journal of the American Chemical Society. 115 (22): 9939–9941. doi:10.1021/ja00075a009.
- ^ Kua J, Zhang Y, McCammon JA.복합 분자역학 및 다중 도킹 접근법을 사용하여 아세틸콜린세테라아제의 효소 결합 특이성을 연구한다.J암화학 Soc. 2002년 7월 17일;124(28):8260-7. doi:10.1021/ja020429l PMID 12105904
- ^ Butini S, Campiani G, Borriello M, Gemma S, Panico A, Persico M, Catalanotti B, Ros S, Brindisi M, Agnusdei M, Fiorini I, Nacci V, Novellino E, Belinskaya T, Saxena A, Fattorusso C.인간 콜린스테라제의 활성 부위 협곡에서 단백질 변동 활용: 극도로 강력한 억제제를 개발하기 위한 설계 전략의 추가 최적화.J Med Chem. 2008년 6월 12일(11):3154-70. PMID 18479118doi:10.1021/jm701253t
- ^ Harel, Michal; Quinn, Daniel M.; Nair, Haridasan K.; Silman, Israel; Sussman, Joel L. (January 1996). "The X-ray Structure of a Transition State Analog Complex Reveals the Molecular Origins of the Catalytic Power and Substrate Specificity of Acetylcholinesterase". Journal of the American Chemical Society. 118 (10): 2340–2346. doi:10.1021/ja952232h.
