타스핀

Taspine
타스핀
Taspine.svg
이름
IUPAC 이름
1-[2-(디메틸아미노)에틸]-3,8-디메톡시[1]벤조피라노[5,4,3-cde][1]벤조피란-5,10-디온
기타 이름
타스핀
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
유니
  • InChI=1S/C20H19NO6/c1-21(2)8-7-10-9-13(25-4)18-16-14(10)20(23)27-17-12(24-3)6-5-11(15)17(22)19(22)26-18/h5-6,9H,7-8H2,1-4H3
    키 : MTAWKURMWOX CEO-UHFFFAOYSA-N
  • CN(C)CC1=CC(=C2C3=C1C(=O)OC4=C(C=CC(=C34)C(=O)O2)OC) OC
특성.
채널20196
몰 질량 369.4 g/g
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

타스핀은 강력한 아세틸콜린에스테라아제 억제제 및 시카트리잔트 역할을 하는 알칼로이드이다.그것은 Magnolia x soulangeana와[1] Croton lechleri를 [2]포함한 다양한 식물에서 발견된다.

첫 번째 총합성은 T에 의해 보고되었다.1998년 [3]로스 켈리와 로저 L. Xie.

레퍼런스

  1. ^ Rollinger, JM; Schuster, D; Baier, E; Ellmerer, EP; Langer, T; Stuppner, H (2006). "Taspine: Bioactivity-guided isolation and molecular ligand-target insight of a potent acetylcholinesterase inhibitor from Magnolia x soulangiana". Journal of Natural Products. 69 (9): 1341–1346. doi:10.1021/np060268p. PMC 3526713. PMID 16989531.
  2. ^ Vaisberg, A.; Milla, M.; Planas, M.; Cordova, J.; De Agusti, E.; Ferreyra, R.; Mustiga, M.; Carlin, L.; Hammond, G. (2007). "Taspine is the Cicatrizant Principle in Sangre de Grado Extracted from Croton lechleri". Planta Medica. 55 (2): 140–143. doi:10.1055/s-2006-961907. PMID 2748730.
  3. ^ Kelly, T. Ross; Xie, Roger L. (October 1998). "Total Synthesis of Taspine". The Journal of Organic Chemistry. 63 (22): 8045–8048. doi:10.1021/jo981099j.


Stub icon

알칼로이드에 대한 이 기사는 그루터기이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.