니알라미드

Nialamide
니알라미드
Nialamide.svg
임상자료
AHFS/Drugs.com국제 마약 이름
경로:
행정		구강
ATC 코드
법적현황
법적현황
  • AU: S4(처방에만 해당)
식별자
  • N-벤질-3-(N-(피리딘-4-카르보닐)하이드라지노)프로파나미드
CAS 번호
펍켐 CID
드러그뱅크
켐스파이더
유니
케그
CompTox 대시보드 (EPA)
ECHA InfoCard100.000.073 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C16H18N4O2
어금질량298.346 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • O=C(NNCCC(=O)NCc1ccc1)c2ccncc2
  • InChI=1S/C16H18N4O2/c21-15(18-12-13-4-2-1-3-5-13)8-11-19-20-16(22)14-6-9-17-10-7-14/h1-7,9-10,19H,8,11-12H2,(H,18,21)(H,20,22) 수표Y
  • 키:NOIIUHRQUVNIDD-UHFFFAOYSA-N 수표Y
(iii)

니알라미드(Nialamide, Niamide, Neredal, Surgex)는 항우울제로 사용되었던 히드라진 등급의 비선택성 모노아민 산화효소 억제제(MAOI)이다.[1] 그것은 간독성의 위험 때문에 수십 년 전에 화이자에 의해 철회되었다.[2][3]

부작용으로는 동요와 불면증, 덜 마른 입, 어지럼증, 시야 흐림, 저혈압 등이 있으며 백혈병과 간염은 드물다. 다른 MAOI와 마찬가지로, 티라민의 공동진화에 의해 비대위기가 촉발될 수 있다. 결핵 예방제인 이소니아지드로 대사되어 결핵환자에게도 억제된다. 권장 용량 범위는 하루 75~200mg이며, 이틀에 한 번 12.5mg의 낮은 유지관리 용량이다.[4]

니알라마이드의 항아테로겐 활성은 피리디놀카르바메이트를 설계하는데 사용되었다.[5]

참고 항목

참조

  1. ^ William Andrew Publishing (1 December 2006). Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia (3rd ed.). Elsevier. pp. 2935–. ISBN 978-0-8155-1856-3.
  2. ^ Gad SC (26 April 2012). Safety Pharmacology in Pharmaceutical Development: Approval and Post Marketing Surveillance, Second Edition. CRC Press. pp. 138–. ISBN 978-1-4398-4567-7.
  3. ^ Shorter E (28 September 2008). Before Prozac: The Troubled History of Mood Disorders in Psychiatry: The Troubled History of Mood Disorders in Psychiatry. Oxford University Press. pp. 137–. ISBN 978-0-19-970933-5.
  4. ^ Council on Drugs (1971). AMA Drug Evaluations (Report). Chicago: American Medical Association. LCCN 75147249. Retrieved April 5, 2021.
  5. ^ Bencze WL, Hess R, DeStevens G (6 December 2012). "Hypolipidemic agents". Progress in Drug Research. Fortschritte der Arzneimittelforschung. Progrès des Recherches Pharmaceutiques. Springer Science & Business Media. 13: 217–92. doi:10.1007/978-3-0348-7068-9_5. ISBN 9783642661907. PMID 4982663. Retrieved 3 October 2017.