퀴날리자린

Quinalizarin
퀴날리자린
Skeletal formula of quinalizarin
Ball-and-stick model
이름
선호 IUPAC 이름
1,2,5,8-테트라하이드록산트락신-9,10-디오네
식별자
3D 모델(JSmol)
켐벨
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.001.243 Edit this at Wikidata
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C14H8O6/c15-6-3-4-7(16)11-10-12(18)12-1-2-8(17)13(19)9(11)14(11)20/h1-4,15-17,1919H ☒N
    키: VBHKTXLEJZIDJF-UHFFFAOYSA-N ☒N
  • InChi=1/C14H8O6/c15-6-3-4-7(16)11-10-10(16)12(18)5-1-2-8(17)13(19)9(11)14(11)20/h1-4,15-17,19h
    키: VBHKTXLEJZIDJF-UHFFFAOYAM
  • C1=CC(=C2=C1C(=O)C3=C(C=CC(=C3C2=O)O)O)O)o
특성.
C14H8O6
어금질량 272.212 g·190−1
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

Quinalizarin 또는 1,2,5,8-tetrahidroxyranthraquinone은 CHO
14
8
6 공식을 가진 유기 화합물이다. 그것은 많은 테트라하이드록산트라퀴논 이소머 중 하나로, 공식적으로 히드록실(OH) 그룹에 의해 4개의 수소 원자를 대체함으로써 안트라퀴논으로부터 파생되었다.

Quinalizarin은 효소 단백질 kinase CK2의 억제제다. 그것은 에모딘보다 더 강력하고 선택적이다.[1] 또한 강력한 카테콜 O-메틸전달효소(COMT) 억제제다.[2][3]

참고 항목

참조

  1. ^ Cozza, G.; Mazzorana, M.; Papinutto, E.; Bain, J.; Elliott, M.; di Maira, G.; Gianoncelli, A.; Pagano, M. A.; Sarno, S.; Ruzzene, M.; Battistutta, R.; Meggio, F.; Moro, S.; Zagotto, G.; Pinna, L. A. (2009). "Quinalizarin as a Potent, Selective and Cell-Permeable Inhibitor of Protein Kinase CK2" (PDF). The Biochemical Journal. 421 (3): 387–395. doi:10.1042/BJ20090069. PMID 19432557.
  2. ^ Schneider J, Huh MM, Bradlow HL, Fishman J (April 1984). "Antiestrogen action of 2-hydroxyestrone on MCF-7 human breast cancer cells". J. Biol. Chem. 259 (8): 4840–5. PMID 6325410.
  3. ^ Schütze N, Vollmer G, Knuppen R (April 1994). "Catecholestrogens are agonists of estrogen receptor dependent gene expression in MCF-7 cells". J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 48 (5–6): 453–61. doi:10.1016/0960-0760(94)90193-7. PMID 8180106.



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