인간 차별화 군집 목록

List of human clusters of differentiation

다음은 분화(또는 CD) 분자의 인간 군집 목록이다.

* = 그룹, ** = hcdm에 나열되지 않음

CD1* 지질 분자를 나타내는 MHC 같은 분자
CD1a CD1a(Cluster of Differentation 1a) 또는 T세포 표면 당단백질 CD1a는 CD1A 유전자에 의해 인코딩된 인간 단백질이다.자기와 비자체 지질 및 글리콜리피드 항원을 결합하여 자연 킬러 T세포에 T세포 수용체에 제공하는 항원 제시 단백질이다.
CD1b T-세포 표면 당단백질 CD1b.피질 흉선 세포, 특정 T세포 백혈구 및 기타 조직에서 발현된다.
CD1c T-세포 표면 당단백질 CD1c.
CD1d T-세포 표면 당단백질 CD1d는 CD1D 유전자에 의해 암호화된다.CD1d로 표현된 지질 항원은 NKT 막에 존재하는 T세포 수용체와의 상호작용을 통해 자연 킬러 T(NKT) 세포로 알려진 T세포의 특별한 부류를 활성화시킨다.
CD1e T세포 표면 당단백질 CD1e는 CD1E 유전자에 의해 인코딩된 인간의 단백질이다.
CD2 T세포 급성 림프성 백혈병 및 T세포 림프종에서 발현되는 1형식 투과 단백질과 CD58과 CD59의 리간드 역할을 하며 신호 전달과 세포 접착에 관여하는 일부 자연 킬러 세포에서 발견되는 T세포 급성 림프성 백혈병과 T세포 림프종으로 표현된다.
CD3* T세포 수용체(TCR) 복합체의 신호 성분
CD3d T-세포 표면 당단백질 CD3 델타 체인
CD3e T-세포 표면 당단백질 CD3 엡실론 체인
CD3g T-세포 표면 당단백질 CD3 감마 체인
CD4 MHC Class II(TCR, T-세포 수용체 포함)의 공동수용체; T 도우미 세포, 단세포, 대식세포, 덴드리트 세포와 같은 면역세포의 표면에서 발견된다.HIV가 T세포에 들어가기 위해 사용함: HIV 감염에서.CD8+ 세포독성 T 세포는 감염된 세포를 인식하고 죽이기 때문에 주로 세포내 병원체(예: 바이러스)와 일부 박테리아(예: Rickettsiae)로부터 보호를 받는다.
CD5 T세포, 흉선세포, 그리고 CD72의 리간드인 일부 B세포에서 발견되는 1형식 투과성 단백질로, B세포 만성 림프구 백혈병 및 T세포 림프종에서 표현되는 세포 활성화 또는 접착에 관여한다.
CD6 흉선세포와 흉선상피세포의 개발을 연결하는 접착분자; 성숙한 T세포에 공동시뮬레이터; CD166을 결합한다.
CD7 흉선세포, 일부 T세포, 단세포, 자연살인세포, 조혈모세포에서 발견되는 제1종 투과단백질. 균사균균균을 가진 환자, 일부 T세포 급성 림프구성 백혈병 환자, 그리고 몇몇 급성 비임파성 백혈병 환자에게서 발현된다.
CD8* MHC Class I용 공동수용체(TCR, T-세포 수용체 포함); 대부분 세포독성 T세포에서 발견되지만, 자연 킬러 세포, 피질 티모세포, 골수성 수지상 세포의 서브셋에서도 발견된다.HIV 감염에서는 CD8+ 세포독성 T세포가 인체의 면역력에 중요한 감염된 CD4 도우미+ T세포를 인식하고 죽인다.HBV 감염에서 CD8+ 세포독성 T 세포는 감염된 세포를 죽이고 HBV를 생존 가능한 간세포로부터 제거할 수 있는 항바이러스 사이토카인을 생산함으로써 간 손상에 관여한다.단백질에는 각각 다른 유전자(아래)로 인코딩된 알파와 베타라는 두 개의 이소 형태가 있다.
CD8a T세포 표면 당단백질 CD8 알파 체인.MHC Class I bearing target과 상호작용하는 세포독성/억제기 T-cell 식별
CD8b T-세포 표면 당단백질 CD8 베타 체인.
CD9 B세포 전, eosinophils, baseophils, 혈소판 등 다양한 세포로 표현되는 테트라스파닌 슈퍼패밀리의 구성원
CD10 급성 림프구 백혈병과 엽산-중간-중간 세포, 일부 중성미 세포, 신장 세포, T세포 전구체, 소수성 아미노산의 아미노 쪽에 있는 아연 금속단백질 분해 펩타이드 결합의 역할을 하는 상피세포에서 발견되는 타입 II의 투과단백질 단백질.
CD11a ICAM-1과의 상호작용에 의해 세포-세포 접착을 제공하는 막 당단백질인 LFA-1의 알파 단위인 Integin Alpha L(ITGAL)
CD11b Integin Alpha M(ITGAM); Mac-1(Macropage-1 항원)의 알파 서브 유닛, CR3는 CD11b와 CD18로 구성된 수용체를 보완한다.CR3는 다핵핵핵 백혈구(대부분 중성미자), NK세포, 대식세포와 같은 단핵포자세포에서 발견되는 인간 세포표면 수용체로, 침입균 표면에서 발견되는 많은 분자를 인식하고 결합할 수 있다.수용체에 결합하면 외세포가 패혈증 및 파괴된다.
CD11c (iC3b) 수용체 4(CR4)의 알파 하위 단위인 Integin Alpha X(ITGAX)그것은 세포 활성화를 유도하고 중성미자 호흡기 폭발을 유발하는 데 도움을 주는 단세포, 대식세포, 중성미자 백혈병, 일부 B세포 만성 림프구 백혈병에서 발견되는 1종 투과단백질이다.또한 수지상 세포와 털이 많은 세포 백혈병 세포의 정의 표식 중 하나이다.
CD11d 알파-D 통합 - ITGAD.Integin alpha-D/beta-2는 ICAM3와 VCAM1의 수용체로서, 격자로부터 지단백질을 제거하고 혈액에서 혈액 매개 병원체, 입자 물질, 노쇠한 적혈구의 혈소판 제거와 같은 무신경화 과정에 역할을 할 수 있다.
CD13 아미노펩티다아제로도 알려진 아연 금속단백질효소 N은 초기 분화부터 성숙까지 골모세포에서 자연적으로 발견된다; 보통 급성 골수성 백혈병 발파에는 나타나며 림프종과 림프성 백혈병의 어떤 형태에서는 거의 발견되지 않는다.
CD14 박테리아 리포폴리사카라이드와 결합하는 대식세포에서 발견되는 막 단백질
CD15 중성지방에서 발견되는 혈소판과 화학작용을 매개하는 탄수화물 접착분자(단백질이 아님); 호지킨병, 일부 B세포 만성 림프구 백혈병, 급성 림프구 백혈병 및 대부분의 급성 비임파구 백혈병 환자에게서 발현된다.루이스 x와 SSEA-1(단계별 배아항원 1)이라고도 하며, 세포 유착과 이동에 중요한 역할을 하는 무두 전능줄기세포의 표식을 나타낸다.
CD16* FcγRIIII, IgG용 저선호도 Fc 수용체.NK 세포, 대식세포, 중성미자에서 발견된다.
CD16a FCGR3A 유전자에 의해 인코딩된 저친화성 면역글로불린 감마선 부위 수용체 II-A.면역결핍과 관련된 유전자의 돌연변이, 특히 심각한 엡스타인 바 바이러스와 HPV 감염.
CD16b FCGR3B 유전자로 인코딩된 저친화성 면역글로불린 감마선 부위 수용체 III-B.중성미자에 의해 표현되고 자극된 에오시노필에 의해 표현된다.
CD17 혈소판감소증의 가능한 역할박테리아 결합.
CD18 Integin 베타 2 체인(ITGB2)조혈모세포의 접착과 신호
CD19 B-세포 공동수용체의 성분인 B-림프세포 표면 항원 B4; B-세포 악성종양으로 잘 표현된 CD19는 개발 중인 여러 CAR-T 및 mAb 암 치료제의 표적이다.Juno JCAR015, Kite KTE-C19 CAR, Novartis CTL019, Morphosys MOR208, Macrogenics MGD011, Affimed AFM11
CD20 세포막에서 칼슘 통로를 형성하는 B세포에서 발견되는 타입 III transmbrane 단백질로서, B세포 림프종, 털이 많은 세포 백혈병, B세포 만성 림프구 백혈병으로 표현된다.CD20에 대한 항체가 존재하기 때문에 이러한 질병의 치료에 중요하다. 예를 들어 리투시맙과 오파투마밥은 몇 개가 더 개발 중에 있다.마찬가지로 CD20 단성항체 오크렐리주맙도 다발성 경화증 임상시험 중이다.
CD21 CR2, a type I transmembrane protein found in the cytoplasm of pre-B cells and on the surface of mature B cells, follicular dendritic cells, pharyngeal and cervical epithelial cells, some thymocytes, and some T cells that plays a role in signal transduction; expressed in hairy cell leukemia, B-cell lymphoma, and some T-cell acute lymphocytic leukemias. 보완 수용체(C3d) 및 엡스타인-바르 바이러스(EBV).
CD22 시알산을 N-terminus에 위치한 면역글로불린(Ig) 영역과 특별히 결합하는 설탕 결합 트랜스엠브레인 단백질면역글로불린 슈퍼 패밀리와 SIGLEC 패밀리의 일원이다.CD22는 B세포 수용체(BCR) 신호 전달을 위한 억제 수용체 역할을 한다.CD19와 마찬가지로 CD22는 급성 림프성 백혈병을 포함한 대부분의 B세포 악성종과 큰 B세포 림프종을 포함한 비호지킨 림프종의 다양한 아형에 존재하는 림프구에 대한 세포표지판이다.CD22 표현은 CD19를 분실한 급성 림프성 백혈병에서 유지되는 것으로 나타나 안티CD22를 잠재적인 결합으로 만들거나 안티CD19 치료를 위한 치료법을 따르고 있다.항-CD22 단클론 항체는 아직 큰 성공 없이 개발되었다. 현재 주노 테라피틱스는 항-CD22 CAR-T를 개발 중이다.
CD23 IgE와 복합된 항원의 포획과 처리를 강화하는 성숙한 B세포, 단세포, 활성 대식세포, eosinophils, 혈소판, dendritic세포에서 발견되는 제2종 투과단백질.
CD24 대부분의 B 림프구 표면에서 발현되고 신경블라스트를 구별하는 당단백질이 유전자는 성숙한 과립세포와 많은 B세포에서 발현되는 시알로글리코프로틴을 암호화한다.인코딩된 단백질은 글리코실 인산염리노시톨(GPI) 링크를 통해 세포 표면에 고정된다.열안정항원(HSA)으로도 알려져 있다.
CD25 I형 T세포, 활성 B세포, 일부 흉선세포, 골수성 전구체 및 CD122와 결합하여 IL-2의 고선호도 수용체 역할을 할 수 있는 이질감응기를 형성하는 과두정체, 대부분의 B세포 신세포, 일부 급성비임피세포 백혈병, 신경블라스토마스에 존재하는 투과단백질 단백질.
CD26 막 결합 프로테아제.T세포 비용측정 분자.세포접착분자
CD27 TNF-수용체(Tumor 괴사 인자 수용체 슈퍼 패밀리 부재 7).휴식기억 B세포의 표면에 존재한다.리간드 CD70에 바인딩.셀덱스는 초기 실험에서 CD70을 대체해 T셀을 활성화하고 항투르 효과를 낼 수 있는 작용제 CD27mAb, CDX-1127을 갖고 있다.인간 B 세포와 T 세포 림프는 종종 CD27을 높은 수준으로 표현한다.
CD28 모든 T세포에 존재하는 비용조절 수용체그것은 두 가지 가능한 비용 조절 리간드 중 하나인 CD80 (B7.1) 또는 CD86 (B7.2)을 결합하여 기능하므로 T-세포에 대한 비용 조절 효과를 도출한다.
CD29 AKA 통합 베타-1 - 세포 접착 분자.
CD30 세포 활성화 및/또는 분화에 역할을 할 수 있는 활성 T 및 B 세포에 존재하는 1형 트랜스미엄 단백질. 호지킨병, 일부 T세포 림프종 및 무탄성 대형 세포 림프종으로 표현된다.
CD31 PECAM-1, 혈소판 및 내피 세포의 세포 접착 분자
CD32A*** FcγRII-a, 면역글로불린 G(IgG)의 Fc(정수) 부위의 수용체.관련 쌍 FCGR2A와 FCGR2B(CD32B) 중 'A'형은 활성화 ISO폼으로 간주된다.
CD32B*** FcγRI-b, 면역글로불린 G(IgG)의 Fc(정수) 부위의 수용체.관련 쌍 FCGR2A(CD32A)와 FCGR2B 중에서 'B'형은 억제 이소형으로 간주된다.B세포에 CD32B를 부착하면 항체생성이 저하되고 어떤 상황에서는 세포사멸을 촉진할 수 있다.수지상세포에 CD32B를 공동배열하면 성숙을 억제하고 세포 활성화가 차단된다.
CD33 급성 골수성 백혈병 발파 및 성숙한 단세포 등 미성숙 골수 세포에서 발견된 알 수 없는 기능의 표식항-CD33 단클론 항체는 모든 유형의 AML 진단에 광범위하게 사용된다.
CD34 조혈전구(탯줄혈액에서 고농도로 발견됨), 모세혈관내피, 배아섬유블라스트에서 발견된 줄기세포표지, 부착력
CD35 수용체 1(C3b/C4b 수용체) 보완
CD36 혈소판 당단백질 IV 또는 IIIb(GP IV / GP IIIb)
CD37 레우코세포는 주로 B세포에서 발현되는 테트라스파닌을 제한하지만, T세포, 모나모세포, 그란울로모세포에서도 발견된다.
CD38 ecto-ADP-리보실 사이클라아제 및 많은 조혈모세포, 혈장 및 B&T 활성세포의 세포 활성화에 관여함; 마커는 HIV 세로콘버전과 함께 증가하고, 진행과 관련된 CD8과 공존한다(지속적인 바이러스 자극을 나타낸다.CD38을 대상으로 하는 일부 항체는 다발성 골수종과 비호지킨 림프종에서 시험되고 있다.다라투맵이나 셀젠의 MOR202.
CD39 ECTonucleoside triphosphate diphosphohydrolase 1(ENTPD1)이라고도 한다.뉴클레오티드 기판을 극도로 높은 회전율로 가수 분해하여 ADP를 방출하지 않고 ATP를 AMP로 직접 변환한다.효소 활동에 필수적인 과점체를 형성한다.
CD40 항원 제시 세포에서 발견되는 비용조절 단백질.CD40은 T세포의 리간드 CD154(CD40L)와 결합해 B세포의 항체 이등형 전환을 유도한다.고형 종양의 항체 대상(예: Roche RG7876)으로 조사 중.
CD41 통합 서브 유닛 αIIB; Gene ITGA2B.글리코프로틴 IIb(GPIB):α 통합의 성분IIbβ3(GPIB-IIIa) 피브리노겐 수용체; 혈소판 집계에 주요한 역할이 있다.[1]ITGA2B의 돌연변이는 Glanzmann trombasthenia의 원인이 될 수 있다.
CD42* 혈소판 글리코프로틴 Ib/V/IX 복합체(GPIb/V/IX).혈소판에 표시되며, 메가카리모세포 분화의 늦은 특정 표식이다.글리코프로틴 Ib/V/IX 복합체는 정상적인 지혈에 필수적이다; 결핍으로 혈소판감소증후군, 거대 혈소판 증후군인 Bernard-Soulier Syndrome이 생긴다.
CD42a 혈소판 당단백질 IX(Glatelet glycoprotein IX)는 GP9 유전자에 의해 암호화된다.
CD42b 혈소판 당단백질 Ib 알파 체인으로 GP1BA 유전자에 의해 암호화된다.
CD42c 혈소판 당단백질 Ib 베타 체인은 GP1BB 유전자에 의해 암호화된다.
CD42d GP5 유전자로 인코딩된 혈소판 당단백질 V.
CD43 CD43은 시알로무신이다.
CD44 대체 mRNA 스플라이싱에 의해 형성된 매트릭스 접착 분자 계열로 히알루론산염, 콜라겐, 라미네인, 피브로넥틴에 접착한다.상피세포의 양극화를 유지하도록 돕는다.골수성모세포와 많은 다른 세포에서 발견된다.
CD45 세포 활성화를 돕는 적혈구를 제외한 모든 혈모피질 세포에 존재하는 투과성 단백질인 leucocyte common 항원, type I. transmptembrane protective; 림프종, B 세포 만성 림프구 백혈병, 털이 많은 세포 백혈병, 급성 비임피질성 백혈병으로 표현된다.
CD46 인간 세포에 보편적으로 표현되는 억제 보충 수용체.바이러스 H(헤마글루틴) 단백질의 결합 부위.
CD47 세포외 매트릭스에 세포 유착 시 발생하는 세포내 칼슘 농도의 증가에 관여하는 막 단백질.TSP-1 및 SIRPa(CD172A)에 바인딩.종양 세포는 CD47 발현을 통해 대식세포 패거시증을 피할 수 있다.트릴륨의 실험약인 SIRPαFc는 CD47을 목표로 하여 대식세포가 급성 골수성 백혈병에서 종양세포를 파괴할 수 있도록 한다.2016년 Inhibrx, Four Seven을 비롯한 여러 생명공학 회사들도 다양한 암과 다른 징후를 치료하기 위해 CD47 반대 분자를 세 배로 늘리고 있다.
CD48 CD48은 CD48 유전자에 의해 인코딩된 인간 단백질이다.그것은 모든 백혈구에 존재하는 보편적인 세포막 분자다.
CD49a 통합 알파 1 하위 유닛.
CD49b 매우 늦은 항원(VLA) 알파 2 체인, 혈소판 및 활성 B와 T 세포에서 발견.
CD49c 매우 늦은 항원(VLA) 알파 3 체인, 비열성 골수 세포에서 발견됨.콜라겐, 라미네인, 피브로넥틴, 트롬보스폰딘에 대한 수용체.
CD49d 통합 알파 4 하위 유닛.알파 4는 다른 통합 알파 체인과 달리 I 도메인을 포함하지 않으며 이황화 연계 갈라짐도 겪지 않는다.
CD49e 통합 알파 5 하위 유닛.알파 체인 5는 세포외 영역에서 변환 후 분열 과정을 거치며 이황화연계 빛과 무거운 체인을 생성하며 베타 1과 결합하여 섬유성 수용체를 형성한다.
CD49f 통합 알파 6 하위 유닛.
CD50 ICAM3 유전자에 의해 인코딩된 세포간 접착 분자 3.
CD51 CD51은 I형 적분막 당단백질로서, 바이트로넥틴 수용체 α 체인 또는 적분 αV로 알려져 있다.β1(CD29), β3(CD61), β5, β6 또는 β8과 함께 헤테로디머를 형성한다.CD51에는 125kD와 24kD의 이황화연계 서브유닛 2개가 들어 있으며, 내피세포, 섬유블라스트, 대식세포, 혈소판, 골상성형, 신경블라스토마, 흑색종, 간종세포에 표현된다.[2]
CD52 CAMPATS-1 항원은 CD52 유전자에 의해 암호화된다.
CD53 레우코세포는 B세포, T세포, 덴드리트세포, 단세포, NK세포, 그란울세포에 의해 발현되는 테트라스파닌을 제한한다.
CD54 세포간 접착분자 -1 (ICAM-1) : 면역반응 및 염증반응 시 백혈구와 내피세포 사이의 유착 촉진
CD55 붕괴-가속 인자(DAF): 면역체계의 세 가지 경로 중 하나의 규제인자가 계단식 보완을 한다.
CD56 NCAM(Neural Cell 접착 분자), 자연 킬러 세포 및 일부 T-림프세포의 140 kD ISO 형태
CD57 Natural Killer Cells subsets of T cells, B Cells, Monometropes에 의해 표현된다.설포글루쿠로닐 잔여물이 함유된 탄수화물 에피토프를 나타낸다.
CD58 CD2의 리간드 역할을 하며 T-세포 기능에 관여할 수 있는 많은 조혈모세포와 섬유질에 존재하는 막 단백질
CD59 막 공격 복합 억제 인자(MACIF), MAC-IP(Mac-inhibitory protector), 항원 MEM43; Protectin:면역 체계가 계단식 규제 인자 보완; 호몰로컬 제한 인자(HRF), 활성 용해 막 억제제(MIRL)
CD60a GD3 강리오사이드
CD60b 9-O-아세틸-GD3 강리오사이드
CD60c 7-O-아세틸-GD3 강리오사이드
CD61 통합 서브 유닛 β3; Gene ITGB3.글리코프로틴 IIIa(GPIIIA):α 통합의 성분IIbβ3(GPIB-IIIa) 피브리노겐 수용체; 혈소판 집계에 주요한 역할이 있다.[1]ITGB3의 돌연변이는 Glanzmann trombasthenia의 원인이 될 수 있다.
CD62E E-selectin은 사이토카인에 의해 활성화된 내피 세포에만 발현되는 세포 접착 분자다.
CD62L L-selectin은 백혈구에서 발견되는 세포 접착 분자다.
CD62P P-selectin은 내피세포(내피세포 라이닝 혈관)와 혈소판 과립의 막에서 Weibel-Palade 신체의 막에서 발견되는 세포 접착분자(CAM)이다.따라서 CD62P의 표현 증가는 혈소판 활성화를 의미한다.
CD63 활성 혈소판, 단세포 및 대식세포로 표현되는 테트라스파닌 계열의 구성원.
CD64a IgG에 대한 높은 친화력을 가진 Fc-감마 수용체 1(FcγRI)로 일반적으로 알려져 있다.CD64는 대식세포와 단세포에서 발견된다.
CD65 세라마이드-도데카스카라이드; VIM-2
CD65s 시알레이트-CD65; VIM2
CD66a CEACAM1(카르시노엠브리오닉 항원 관련 세포 접착 분자 1)
CD66b CEACAM8(카르치노엠브리오닉 항원 관련 세포 접착 분자 8)
CD66c CEACAM6(카르치노엠브리오닉 항원 관련 세포 접착분자 6)
CD66d CEACAM3(카르시노엠브리오닉 항원 관련 세포 접착 분자 3)
CD66e CEACAM5(카르치노엠브리오닉 항원 관련 세포 접착 분자 5)
CD66f PSG1 유전자에 의해 인코딩된 임신별 베타-1-글리콥트 1.임신 중에 대량으로 생산된다.
CD68 110 kDa 고글리코실화 트랜섬브레인 단백질, 주로 리소솜에 위치한다.비장의 붉은 펄프에 있는 쿠퍼의 세포와 대식세포, 폐올리, 내장의 라미나 프로프리아, 골수 등 많은 인체조직의 대식세포에 존재한다.단세포/대식세포의 얼룩을 위한 면역세포화학적 표지로 사용된다.
CD69 T세포와 NK세포의 조기 활성화 표시기.
CD70 고도로 활성화된 림프구(T- 및 B-세포 림프구)에 표현된다.그것의 리간드는 CD27이다.
CD71 트랜스퍼린 수용체(트랜스퍼린 수용체 단백질 1 - TfR1)는 철의 세포 흡수를 매개한다.보편적으로 정상(해마토학적 전구체) 및 악성 세포에 대해 표현된다.현재 각종 암을 치료하기 위해 사이토멕스/아브비에서 항체("프로바디") 약제 결합의 대상으로 조사되고 있다.
CD72 B-세포 - T-세포 상호작용의 중재자
CD73 5'-리보뉴클레오티드 인산화수소효소라고도 한다.B세포와 T세포, 내피세포, 과립세포, 모낭, 섬유질세포, 상피세포, 심장세포, 뉴런, 골모세포, 영양세포의 하위 집합에 표현된다.또한 메센치말줄기세포의 식별표시로 표현되어 사용된다.중성 pH에서 AMP에서 생체활성 아데노신으로의 변환 촉진또한 효소 활성과 독립적인 기능을 가지고 있으며 항체에 의해 묶였을 때 T세포에서 강력한 활성 신호를 전송할 수 있다.내피세포가 아닌 림프구에 항체를 결합하면 CD73은 티로신 인산화 유도 신호를 전달한다.또한 세포 접착 분자로 기능하며 내피세포에 대한 림프구 결합과 B세포와 모낭성 수지상세포 사이의 접착을 매개한다.
CD74 Endosome에 펩타이드 성분이 탑재될 때까지 ER에서 MHC-II 복합체의 조립을 돕고 유지하는 Transmbrane 단백질.MHC-II를 표현하는 모든 전문 APC에 제시한다.그것은 더 일반적으로 "Invariant chain"으로 명명되고 HLA-II 유전자 군집 내에 코딩된다.
CD75 락토사민
CD75s 알파-2;6 시알레이트 락토사민
CD77 세라마이드 삼헥소사이드
CD79A B세포 항원 수용체 복합연관 단백질 알파체인과 MB-1막 당단백질이라고도 하며, 인간에서 CD79A 유전자에 의해 인코딩되는 단백질이다.CD79B와 함께 B세포 항원 수용체(BCR)의 형성과 연관된 조광기를 형성하여 세포가 표면에 항원이 존재해도 대응할 수 있게 한다.
CD79B B세포 항원 수용체 복합 관련 단백질 베타 체인으로도 알려져 있으며, 인간 내에서는 CD79B 유전자에 의해 인코딩되는 단백질이다.CD79A와 함께 B세포항원수용체(BCR)의 형성과 연관된 조광기를 형성하여 세포가 표면에 항원이 존재해도 대응할 수 있게 한다.Roche는 특정 유형의 Non-Hogdkin 림프종에서 CD76b를 목표로 항체 약물 결합제(RG7596)를 개발하고 있다.마크로젠틱스는 CD79b와 CD32b를 대상으로 한 의약품(MGD010)에 대한 임상 전 연구를 시작했다.
CD80 T세포에서 CD28에 바인딩된 경우, 비용조절 효과를 제공할 수 있다. B7 분자 중 하나인 B7.1로도 불린다.T세포가 증식할 수 있도록 고친화도 IL-2 수용체의 상향 조절을 유발한다.
CD81 다양한 조직으로 표현되는 테트라스파닌으로, CD19, Leu 13, CD21과 함께 B세포 공동수용체 콤플렉스의 일부로서 B세포에서 중요한 역할을 한다.T세포, NK세포, Dendritic세포, Monocety, 혈액생성자로도 표현된다.
CD82 테트라스파닌 계열의 트랜섬브레인 단백질 구성원이다.B세포, T세포, 그란울로모세포, 몬모세포, CD34+ 조제자를 포함한 광범위한 조직 분포.
CD83년 이그 슈퍼패밀리의 45kDa 트랜스템브레인 당단백질배양된 덴드리트 세포에 표현되며, 모든 인간 세포 라인의 일부 증식 림프구뿐만 아니라, 서로 자릿수화, 모낭화, 순환하는 덴드리트 세포에 표현된다.기능적으로는 불분명하지만 성숙한 인간의 혈액 덴드리트 세포에 유용한 표식 역할을 할 수 있다.
CD84 CD84 유전자로 인코딩된 SLAM 계열 멤버 5(SLAMF5 - 신호 림프구 활성화 분자 5)접착 수용체 역할을 한다.
CD85A LILRB3 - 백혈구 면역글로불린 유사 수용체 서브패밀리 B 멤버 3
CD85B LILRB6 - 백혈구 면역글로불린 유사 수용체 하위 제품군 B 멤버 6
CD85C LILRB5 - 백혈구 면역글로불린 유사 수용체 하위 제품군 B 멤버 5.자연 살인자(NK) 세포에서 검출됨.
CD85D LILRB2 - 백혈구 면역글로불린 유사 수용체 하위 제품군 B 멤버 2
CD85F LILRB7 - 백혈구 면역글로불린 유사 수용체 서브패밀리 B 멤버 7
CD85G LILRA4 - 백혈구 면역글로불린 유사 수용체 하위 제품군 A 멤버 4
CD85H LILRA2 - 백혈구 면역글로불린 유사 수용체 하위 제품군 A 멤버 2
CD85I LILRA1 - 백혈구 면역글로불린 유사 수용체 하위 제품군 A 멤버 1
CD85J LILRB1 - 백혈구 면역글로불린 유사 수용체 하위 제품군 B 멤버 1
CD85K LILRB4 - 백혈구 면역글로불린 유사 수용체 하위 제품군 B 멤버 4
CD85M LILRP2 LILRA5 - 백혈구 면역글로불린 유사 수용체 하위 제품군 A(TM 도메인 제외); 멤버 5
CD86 T세포에서 CD28에 바인딩된 경우, 비용조절 효과를 제공할 수 있다. 또한 B7 분자 중 하나인 B7.2라고도 한다.T세포가 증식할 수 있도록 고친화도 IL-2 수용체의 상향 조절을 유발한다.
CD87 urokinase형 Plasminogen 활성제 수용체라고도 하며, urokinase형 Plasminogen 활성제의 결합점을 제공한다.
CD88 C5a수용체
CD89 IgA용 FcalphaRI - 수용체
CD90 Ty-1 흉선 세포 항원.
CD91 저밀도 지질단백질(LDL) 수용체 관련 단백질 1(LRP1)은 아밀로이드 전구단백질(APP), 아포E, 프로테아제 조절과 관련된 많은 단백질을 포함한 35개 이상의 알려진 리간드를 가진 주요 내포성 수용체다.
CD92 SLC44A1 유전자에 의해 인코딩된 콜린 트랜스포터 유사 단백질 1(CTL1)
CD93 CD93 유전자로 인코딩된 성분 C1q 수용체(C1QR1)를 보완한다.
CD94 KLRD1 유전자에 의해 암호화된 자연 킬러 세포 항원 CD94.NK세포와 일부 세포독성 T세포에 의한 MHC class I HLA-E 분자 인식의 수용체 역할을 한다.
CD95 FAS 유전자로 인코딩된 FAS 수용체; FAS 리간드용 수용체(CD178 - FASLG), 즉 세포외 사멸 신호.Fas legand binding to Fas reception - 세포의 사멸.파스 리간드/수용체 상호작용은 면역체계의 조절과 암의 진행에 중요한 역할을 한다.
CD96 CD96은 세포외 면역글로불린과 같은 세 개의 영역을 가진 트랜스메브레인 당단백질로, 모든 휴식이 가능한 사람과 생쥐 NK 세포로 표현된다.CD96 메인 리간드는 CD155이다. CD96은 CD226과 약 20%의 호몰로지(homology)를 가지고 있으며, CD226으로 CD155와 결합하기 위해 경쟁했다.
CD97 CD97 유전자에 의해 암호화된 CD97 항원.수용체는 백혈구 활성화 후 초기에 접착과 신호 과정에 모두 잠재적으로 관여할 수 있다.백혈구 이동에 필수적인 역할을 한다.
CD98 당단백질(glycoprotein)은 대형 중성 아미노산 트랜스포터(LAT1)를 구성하는 SLC3A2와 SLC7A5로 구성된 이단백질이다.LAT1은 이질성 막 운반 단백질로, 분기체인(발렌, 류신, 이솔레우신)과 방향족(트립토판, 티로신) 아미노산을 우선적으로 수송한다.LAT는 다른 조직에 비해 뇌 모세혈관(혈액-뇌 장벽을 형성함)에서 고도로 표현된다.기능적 LAT1 트랜스포터는 두 개의 뚜렷한 유전자에 의해 인코딩된 두 개의 단백질로 구성된다:4F2hc/CD98 무거운 서브유닛 단백질은 SLC7A5에 의해 인코딩된 CD98 경 서브유닛 단백질이다.
CD99 MIC2 또는 싱글 체인 타입-1 당단백질이라고도 하며, O-글리코실화 트랜스템브레인 단백질이다.X염색체에 존재하는 유전자의 경우 유별나게 CD99 유전자는 X 불활성화를 겪지 않는다.그것은 모든 백혈구에서 발현되지만 흉선세포에서 가장 높으며 이중양성 t세포의 T세포 접착과 세포사멸을 증가시키는 것으로 여겨진다.또한 마이그레이션과 활성화에도 참여한다.다양한 혈액학적 악성 종양을 구별하는데도 사용된다.
CD100 세마포린 4D로도 알려져 있으며 강력한 프로앙기 유발 분자로 알려져 있다.
CD101 IGSF2 또는 V7이라고도 한다.인간 T세포 활성화에 참여하고 인간의 피부 덴드리트 세포로 표현된다.
CD102 ICAM2 유전자에 의해 인코딩된 세포간 접착 분자 2.
CD103 장내피막 림프구, 일부 순환 백혈구, 상피에 유착을 촉진하는 일부 T세포에 존재하는 1형식 투과단백질; 털이 많은 세포 백혈병과 일부 B세포 만성 림프구 백혈병으로 표현된다.
CD104 ITGB4 유전자에 의해 인코딩된 Integin 베타-4(ITB4); 라미네인을 위한 수용체; 상피세포의 구조적 역할; 각질세포 극성과 운동성 조절에 필요
CD105 TGF-베타 수용체-세포 복합체의 규제 성분인 Endoglin.TGF베타에 대한 세포 반응 매개
CD106 VCAM-1; 알파 4 베타 1 리간드.백혈구 이동에 관여하는 접착 분자.
CD107* 플레이틀렛에서 발견
CD107a 리소솜 관련 막 단백질 1(LAMP1)
CD107b 리소솜 관련 막 단백질 2(LAMP2)
CD108 SEMA7A 유전자에 의해 인코딩된 Semaphorin-7A; 활성화된 림프구와 홍반세포에 발현된 당단백질인 John-Milton-Hagen (JMH) 혈액군 항원으로도 알려져 있다.
CD109 R150, Govern alloantigen, TGF-베타 신호 경로의 부속 수용체.TGF베타에 대한 세포 반응 매개정부 알로앤티겐스와 ABH 혈액항원을 제시한다.
CD110 골수성 백혈병 바이러스(MPL) 유전자에 의해 인코딩된 트롬보포에틴 수용체(TPOR); 빈혈, 골수성 백혈병, 혈소판성 백혈병 바이러스의 형태와 관련된 유전자 돌연변이.
CD111 PVRL1(폴리오바이러스 수용체 관련 단백질 1) 유전자에 의해 인코딩된 Neutin-1 또는 Herpesvirus 엔트리 중재자 C(HveC)헤르페스 심플렉스 바이러스의 세포진입에서 핵심적인 역할.
CD112 PVRL2(폴리오바이러스 수용체 관련 단백질 2) 유전자에 의해 인코딩된 Neutin-2 또는 Herpesvirus 엔트리 중재자 B(HveB)단순 변종과 가성비 일부 대상포진에 관여함.다발성 경화증의 심각성과 연관된 유전자의 변화.
CD113 PVRL3(폴리오바이러스 수용체 관련 단백질 3) 유전자에 의해 인코딩된 Neutin-3.세포-세포 접착의 역할
CD114 CSF3R 유전자에 의해 인코딩된 GCSFR(Granulocyte colonomic-stimulation factor reception, GCSFR), 과립세포 성숙에 필수적
CD115 CSF1R 유전자에 의해 인코딩된 세포 표면 단백질군집 자극 인자 1 수용체(CSF1R) 및/또는 대식세포 군집 자극 인자 수용체(M-CSFR)로도 알려져 있다.군집 자극 인자 1(CSF1)과 인터루킨 34(IL34)로 불리는 사이토카인에 대해 단세포와 대식세포에 발현되는 것으로 알려진 수용체다.CSF1과 IL34 리간드에 결합하면 CSF1R이 활성화되어 단세포와 대식세포의 생존과 활동을 촉진한다.파이브 프라임은 니볼루맵과 함께 암, 류마티스성 관절염 등 대식세포 의존성 질환을 치료하고자 CSF1R을 차단하는 초기의약품 FPA008을 보유하고 있다.Roche는 또한 실험적인 CD115 mAb, Emactuzumab을 가지고 있다.[3]
CD116 그란울로시세포-대식세포 군집 자극 인자 수용체 서브유닛 알파(GMR-alpha), CSF2RA 유전자에 의해 인코딩됨
CD117 특히 조혈모세포에서 세포 분화를 조절하는 당단백질인 줄기세포 인자의 수용체인 c-kit
CD118 LIFR 유전자에 의해 인코딩된 백혈병 억제 인자 수용체; 신호 전달 분자
CD119 IFNGR1 유전자에 의해 인코딩되는 인터페론 감마 수용체 1; 인터페론 감마 - 2 수용체용 수용체는 하나의 인터페론 감마 다이머를 결합한다.
CD120* 염증성 사이토카인 종양 괴사 인자 수용체
CD120a TNFRSF1A 유전자로 인코딩된 종양 괴사 인자 수용체 슈퍼 패밀리 멤버 1A(TNFR1)가족 동면열은 이 유전자의 돌연변이에 의해 발생한다.
CD120b TNFRSF1B 유전자로 인코딩된 종양 괴사 인자 수용체 슈퍼 패밀리 멤버 1B(TNFR2)류마티스 관절염을 치료하는 데 사용되는 엔브렐 약의 성분.
CD121a IL1R1 유전자로 인코딩된 인터루킨-1 수용체 유형 1; 사이토카인 수용체
CD121b IL1R2 유전자에 의해 인코딩된 인터루킨-1 수용체 타입 2; 사이토카인 수용체
CD122 IL-2 수용체 베타 하위 단위
CD123 인터루킨-3 수용체(IL-3R)로도 알려진 이 분자는 면역체계에 중요한 수용성 사이토카인 인터루킨-3의 신호 전달을 돕는 세포에서 발견되는 분자다.만능 조제세포에서 발견되며, 세포 내 티로신 인산화를 유도하고, 조혈세포 라인 내 증식과 분화를 촉진한다.
CD124 Interleukin-4 수용체 서브 유닛 알파, IL4R 유전자로 인코딩됨.인터루킨 4와 인터루킨 13 모두의 수용체.IL4Ra는 아토피 피부염[4] 치료 시 Regheron-Sanofi 항체 듀필루맵, 천식 치료 시 Pieris-Astra Zeneca 조사 안티칼린 PRS-060이 대상이다.[5]따라서 두 약물은 인터루킨 4 및 인터루킨 13 경로의 신호를 변조한다.
CD125 Interleukin-5 수용체 서브 유닛 알파, IL5RA 유전자로 인코딩됨.
CD126 Interleukin-6 수용체 서브 유닛 알파, IL6R 유전자에 의해 암호화된다.
CD127 IL-7 수용체 알파 체인
CD129 인터루킨-9 수용체, IL9R 유전자로 인코딩
CD130 인터루킨-6 수용체 서브유닛 베타(IL6RB), IL6ST 유전자에 의해 인코딩, 신호전달분자
CD131 시토카인 수용체 공통 서브 유닛 베타(CSF2RB 유전자에 의해 인코딩됨), 인터루킨-3, 인터루킨-5 및 그라눌로시세포군 군집 자극 인자에 대한 높은 친화력 수용체.유전자 돌연변이는 희귀한 폐 질환을 일으킬 수 있다.
CD132 사이토카인 수용체 공통 서브 유닛 감마 또는 IL-2 수용체(IL2RG)의 감마 서브 유닛.유전자 돌연변이는 희귀한 x연계면역결핍증을 유발할 수 있다.
CD133 Specialin-1, (PROM1 유전자), 조혈 및 CNS 줄기세포 마커.5개의 트랜섬브레인 영역 단백질.AC133이라고도 한다.유전자 돌연변이는 다양한 망막 질환을 일으킬 수 있다.뇌척수액, 침, 정액, 소변 등 다양한 체액에서도 발견된다.
CD134 종양 괴사 인자 수용체 슈퍼 패밀리 멤버 4(TNFRSF4)는 OX40으로 알려져 있으며 증식, 사이토카인 생산 및 생존을 강화하는 T세포 이차 비용조절 분자, 리간드 OX40L 또는 CD252는 T세포의 OX40 수용체에 결합되어 사망을 방지하고 결과적으로 사이토카인 생산을 증가시킨다.CD28이 없으면 OX40 표현이 늦어지고 줄어든다.OX40은 또한 TRAF2, 3, 5와 PI3K를 결합한다.OX40 유전자 돌연변이는 일종의 면역결핍을 일으킬 수 있다.Roche는 OX40(RG7888)을 대상으로 한 실험적인 단클론 항체를 개발 중에 있으며, 항 OX40은 수용체 결합 시 OX40 신호 경로를 차단하기 보다는 활성화가 이루어지는 작용제 항체로서의 기능을 가지고 있으며, Medimmune AstraZeneca는 대장, 전립선, 유방, 목캔 등에서 OX40을 대상으로 하는 3가지 약물을 개발하고 있다.ers; MEDI6383, MEDI0562 및 MEDI6469
CD135 fms 유사 타이로신키나아제 수용체-3(Flt3) 또는 태아 간 키나제-2(Flk2)라고도 하며, 초기 조혈증에 중요한 Flt3 리간드(Flt3L)용 시토카인 수용체다.진은 급성 골수성 백혈병에 걸릴 수 있다.
CD136 대식세포 자극 단백질 수용체(MST1R 유전자), MST1 리간드에 결합;
CD137 종양 괴사 인자 수용체 슈퍼 패밀리 멤버 9(TNFRSF9)는 종양 괴사 인자(TNFF) 수용체 계열로 4-1BBB로 알려져 있으며 림프구 활성화(ILA)로도 알려져 있다.CD137 작용제 항체인 브리스톨 마이어스의 Urelumab이 항PDL1(CD274) mAbs로 초기 시험에서 표적으로 삼았다; CD137을 활성화하면 간 독성은 문제가 되는 부작용일 수 있지만 종양 세포에 대한 면역 반응, 특히 세포독성 T세포 반응을 자극한다.화이저도 4-1BB의 초기 작용제(Utomilumab PF-2566)를 콤비네이션 실험에 탑재하고 있으며, 피에리스는 CD137 - HER2 비스포티픽(2016)인 PRS-343을 트리콜링하고 있다.[6]
CD138 싱데칸-1로 알려진 혈장 세포단백질싱데칸은 콜라겐, 피브로넥틴, 트롬보스폰딘의 알파 수용체 역할을 한다.
CD139 미배정
CD140A 또한 혈소판 유도 성장 인자 수용체, 알파(PDGFRA)라고도 알려져 있으며, PDGFRA 유전자에 의해 인코딩된 인간 내 단백질이다.혈소판 유도 성장 인자 계열의 구성원을 위한 세포 표면 타이로신 키나아제 수용체.

릴리는 친화력이 높은 인간 PDGFRα에 결합하도록 설계된 인간 IgG1 단핵항체 Olaratumab, (LY3012207)를 개발하여 PDGF-AAA, PDGF-BB, PDGF-CC 리간드가 수용체에 결합하는 것을 차단하고 연성사육종 환자에게 임상시험을 진행하고 있다.[7]

CD140B 또한 혈소판 유도 성장 인자 수용체, 베타(PDGFRB), PDGFRB 유전자에 의해 인코딩된 인간 내 단백질로도 알려져 있다.혈소판 유도 성장 인자 계열의 구성원을 위한 세포 표면 타이로신 키나아제 수용체.
CD141 트롬보모듈린 또는 BDCA-3, 일체형 막 단백질.내피세포에서는 항응고작용에 관여한다.그것은 또한 매우 희귀한 dendritic cell의 하위 유형에서 알 수 없는 기능을 가지고 발생한다.
CD142 피막염의 주요 발생원인 조직 인자
CD143 안지오텐신전환효소
CD144 VE-Cadherin은 세포간 접합부의 칼슘 의존성 접착 분자로 혈관 내피에서 주로 발견된다.최근의 연구는 CD144가 일부 백혈구에도 존재할 수 있다는 것을 보여준다.
CDw145 할당되지 않았는가?
CD146 세포 표면 당단백질 MUC18; MCAM(Melanoma Cell 접착 분자) 유전자에 의해 인코딩; 표현은 흑색종 세포가 혈관 시스템의 세포 요소와 상호작용을 가능하게 하여 종양 확산을 촉진할 수 있다.
CD147 신경테린.세포외 매트릭스 금속단백질유도제.
CD148 수용체 유형 티로신-단백질인산효소 eta, PTPRJ 유전자로 인코딩;
CD150 신호 림프구 활성화 분자; SLAMF1 유전자에 의해 인코딩; 양방향 T세포에서 B세포 자극에 중요; 홍역 바이러스의 수용체 역할을 한다.
CD151 혈소판, 메가카리모세포, 그란울로모세포, 적혈구 등 조직 분포가 넓은 테트라스파닌.
CD152 세포독성 T-림프록시세포 항원-4(CTLA-4)라고도 한다.CD4+T 림프구로 표현되지만 일부 B 림프구에서도 발견된다.CD28보다 친화력이 높은 CD80 수용체와 CD86 수용체에 결합하여 T세포 활성화를 억제한다.흑색종 및 기타 암에 대한 Ipilimumab과 같은 약물의 표적이 된다.
CD153 종양 괴사 인자 리간드 슈퍼 패밀리 멤버 8; TNFSF8 유전자로 인코딩; CD30 리간드; T세포의 증식을 유도한다.
CD154 CD40용 리간드.이것은 많은 역할을 하는 비용계측 분자로, B 세포를 활성화하는 것으로 가장 잘 알려져 있지만 APC의 MHC 분자에 의한 T 세포 수용체 자극과 관련하여 APC의 활성화를 유도하는 것으로도 알려져 있다.
CD155 PVR 유전자에 의해 암호화된 인간에게 있는 단백질인 소아마비바이러스 수용체.Necl5라고도 한다.
CD156* A Discessin And Metaloprotase 제품군
CD156a 분해인 및 금속단백질 도메인 함유 단백질 8; ADAM8 유전자에 의해 인코딩
CD156b 분해인 및 금속단백질 도메인 함유 단백질 17; ADAM17 유전자에 의해 인코딩됨
CD156c 분해인 및 금속단백질 도메인 함유 단백질 10; ADAM10 유전자에 의해 암호화
CD157 BST1 골수 스트롬팔 세포 항원-1은 스트롬 셀 라인에서 파생된 글리코실인산디딜리노시톨 아치톨 분자로 B-세포 전 성장을 촉진한다.추론된 아미노산 염기서열은 CD38과 33%의 유사성을 보인다. 류머티스성 관절염 환자로부터 유도된 골수 스트롬 세포 라인에서 BST1 발현이 강화된다.
CD158* 두 개의 세포외 영역을 가진 킬러 세포 면역글로불린 유사 수용체(KIR)로 NK 세포에 다양하게 표현된다.CD158a는 KR2DL1, CD158b는 KR2DL3, CD158d는 KR2DL4이다.내츄럴과 브리스톨 마이어스는 KIR2DL1(CD158A)과 KIR2DL2/3에 결합되어 HLA-C 리간드와 KIR2DL2/3 수용체의 상호작용을 차단하고, 이러한 상호작용으로 촉발된 억제 신호를 방지하는 단클론 항체 리릴루맵을 시험하고 있다.따라서 NK 세포의 세포독성이 강화된다.
CD158A 킬러 세포 면역글로불린 유사 수용체 2DL1; KIR2DL1 유전자에 의해 인코딩; HLA-C 알레르기의 자연 킬러 세포에 대한 수용체; NK 세포의 활동을 억제하여 세포 유출을 방지한다.
CD158B1 킬러 세포 면역글로불린 유사 수용체 2DL2; KIR2DL2 유전자에 의해 인코딩; HLA-Cw1, 3, 7, 8개의 모든 유형의 NK 세포에 대한 수용체; NK 세포의 활동을 억제하여 세포 투석을 방지한다.
CD158B2 킬러 세포 면역글로불린 유사 수용체 2DL3; KIR2DL3 유전자에 의해 인코딩; HLA-C 알레르기의 천연 킬러 세포에 대한 수용체; NK 세포의 활동을 억제하여 세포 유출을 방지한다.
CD158C 단백질 KIR3DP1과 같은 투입성 킬러 세포 면역글로불린 유사 수용체, KIR3DP1 유전자에 의해 인코딩됨, 말초혈구 세포로 표현됨
CD158D 킬러 세포 면역글로불린 유사 수용체 2DL4; KIR2DL4 유전자에 의해 인코딩; HLA-C 알레르기에 대한 NK 세포의 수용체; NK 세포 활동을 억제하여 세포 유출을 방지한다.
CD158E1 킬러 세포 면역글로불린 유사 수용체 3DL1; KIR3DL1 유전자에 의해 인코딩; HLA Bw4 알레르기의 자연 킬러(NK) 세포에 대한 수용체; NK 세포 활동을 억제하여 세포 유출을 방지한다.
CD158E2 킬러 세포 면역글로불린 유사 수용체 3DS1; KIR3DS1 유전자에 의해 인코딩; HLA-C 알레르기의 자연 킬러(NK) 세포에 대한 수용체; NK 세포의 활동을 억제하지 않는다.
CD158F1 킬러 세포 면역글로불린 유사 수용체 2DL5A; KIR2DL5A 유전자에 의해 인코딩됨; NK 세포 활동을 억제하여 세포 유해를 방지한다.**
CD158F2 킬러 세포 면역글로불린과 유사한 수용체 2DL5B; KIR2DL5B 유전자에 의해 인코딩됨; NK 세포 활동을 억제하여 세포 유해를 방지한다.**
CD158G 킬러 세포 면역글로불린 유사 수용체 2DS5; KIR2DS5 유전자에 의해 인코딩; HLA-C 알레르기의 자연 킬러(NK) 세포에 대한 수용체; NK 세포의 활동을 억제하지 않는다.
CD158H 킬러 세포 면역글로불린 유사 수용체 2DS1; KIR2DS1 유전자에 의해 인코딩; HLA-C 알레르기의 자연 킬러(NK) 세포에 대한 수용체; NK 세포의 활동을 억제하지 않는다.
CD158I 킬러 세포 면역글로불린 유사 수용체 2DS4; KIR2DS4 유전자에 의해 인코딩; HLA-C 알레르기의 자연 킬러(NK) 세포에 대한 수용체; NK 세포의 활동을 억제하지 않는다.
CD158J 킬러 세포 면역글로불린 유사 수용체 2DS2; KIR2DS2 유전자에 의해 인코딩; HLA-C 알레르기의 자연 킬러(NK) 세포에 대한 수용체; NK 세포의 활동을 억제하지 않는다.
CD158K 킬러 세포 면역글로불린 유사 수용체 3DL2; KIR3DL2 유전자에 의해 인코딩; HLA-A 알레르기에 대한 자연 킬러(NK) 세포에 대한 수용체; NK 세포의 활동을 억제하여 세포 투석을 방지한다.
CD159a NKG2-A/NKG2-B 타입 II 적분막단백질, KLRC1 유전자에 의해 인코딩, NK세포와 일부 세포독성 T세포에 의한 MHC급 I HLA-E 분자 인식 수용체
CD159c NKG2-C 타입 II 적분막단백질, KLRC2 유전자로 인코딩
CD160 CD160 표현은 세포이펙터 활동을 하는 말초혈액 NK 세포와 CD8 T 림프구와 밀접한 관련이 있다.조직에서 CD160은 모든 장내피엽 림프구에 표현된다.CD160은 고전적인 MHC 클래스 I 분자와 비전통적인 MHC 클래스 I 분자 모두에 결합하는 광범위한 특수성을 보여준다.
CD161 킬러셀 강의식 수용체 서브 패밀리 B 멤버 1; KLRB1 유전자에 의해 인코딩; 자연 킬러 세포독성에서의 억제 역할
CD162 P-selectin 당단백질 리간드 1; SELPLG 유전자에 의해 인코딩; 또한 엔테로바이러스 수용체 71.
CD163 M130, HbSr, RM3/1 항원.합토글로빈-헤모글로빈 복합체를 위한 당단백질 내포성 스캐빈거 수용체.특히 단세포/대식세포와 일부 덴드리트 세포에서 발견된다.항염증 작용에 관여한다.톨게이트 유사 수용체 활성화 시 유출되는 수용성 형태.
CD164 시알로무친 코어 단백질 24(MUC24) 또는 엔돌리엔, CD164 유전자로 인코딩, 조혈증, 전립선암 전이 및 암세포에 의한 골수 침투에 관여함
CD165 SN2, 혈소판 기능을 모니터링하는 데 사용되는 세포 표면 당단백질; T 세포 유형 급성 림프구 세포 및 대부분의 혈소판에 강하게 표현됨
CD166 활성화된 백혈구 세포 접착 분자(ALCAM), CD6용 리간드 및 뉴라이트 확장에 관여
CD167a DDR1 유전자에 의해 인코딩된 상피 디스코이드인 도메인 함유 수용체 1; 섬유질 콜라겐의 세포 표면 수용체 역할을 하는 티로신 키나아제, 일부 암에 풍부함.
CD167b DDR2 유전자에 의해 암호화된 디스코이드인 도메인 함유 수용체 2; 섬유질 콜라겐의 세포 표면 수용체 역할을 하고 세포 분화, 세포외 기질 개조, 세포 이동 및 세포 증식을 조절하는 티로신 키나아제.정상적인 뼈 발달에 필요하며, 유전자의 돌연변이는 일종의 왜소증을 일으킬 수 있다.
CD168 히알루로난 매개 운동성 수용체(RHAMM)는 HMR 유전자에 의해 인코딩되며 일부 암에서는 과하게 표현된다.
CD169 시알로아데신[8](SN); SIGLEC1 유전자에 의해 인코딩됨; 시알산에 결합하는 대식세포의 세포 접착 단백질
CD170 시알산 결합 렉틴 5 또는 SIGLEC5; 세포에 의존하는 시알산 결합을 매개하는 삽입 접착 분자
CD171 L1CAM 유전자로 인코딩된 신경세포 접착분자 L1; 신경계 발달에 중요한 역할을 하는 세포 접착분자; 뉴런-뉴론 접착, 뉴런의 박시, 뉴런의 발생 등에 관여한다.뉴런의 액소닌에 묶는다.유전자 돌연변이는 수두증을 일으킬 수 있다.주노테라피틱스는 뉴로블라스토마 치료를 위한 실험용 CD171 CAR-T 치료법을 개발 중이다.
CD172a 티로신-단백질 인산염 비수용체 기질 1은 CD47과 함께 억제 트랜스메브레인 수용체로 작용하여 포자세포증 억제("날 먹지 마"), 세포 융합 자극, T세포 활성화가 일어난다.AML을 목표로 한 실험용 의약품인 SIRPaFc의 성분
CD172b 신호 조절 단백질 베타-1, SIRPB1 유전자에 의해 암호화된다.수용체 타이로신 키나아제 결합 신호 프로세스의 음성 조절에 관여하는 면역글로불린 유사 세포 표면 수용체.Tyrosine kinase SYK의 모집에도 참여한다.
CD172g 신호 조절 단백질 감마(또는 베타-2), SIRPG 또는 SIRPB2 유전자에 의해 인코딩됨.CD47로 바인딩.
CD173 블러드 그룹 H[9]
CD174 FUT3 유전자에 의해 인코딩된 효소인 Fucosyl transferase 3 (Lewis FT); 혈액 그룹 Lewis 결정에 관여할 수 있다.
CD175 Tn항원[10]
CD175s 시알릴-Tn 항원[11](STN)
CD176 TF[12] 또는 Thomsen-Friedenreic 항원은 세포 표면에서 발견되고 많은 암에서 순환되는 이당류다.
CD177 CD177 유전자에 의해 발현된 CD177 항원; 또한 다혈질 루브라 베라 1 (PRV1) 또는 NB1 당단백질 (NB1 GP)도 있다.정상 골수에서 고도로 표현되며, 다낭성 베라(PV)와 필수 혈소판성혈소판(ET)을 가진 환자의 과립구에서도 잘 표현된다.
CD178 파스 리간드(FasL)는 종양 괴사 인자(TNF) 계열에 속하는 II형 트랜스메브레인 단백질이다.수용체 파스(CD95)와의 결합은 사멸을 유발한다.파스 리간드/수용체 상호작용은 면역체계의 조절과 암의 진행에 중요한 역할을 한다.
CD179a VPREB1 유전자에 의해 인코딩된 면역글로불린 이오타 체인은 이그무 체인과 연관되어 B세포 이전 표면에 표현된 복합체를 형성하며, 추정컨대 B세포 분화 중에 Ig 유전자 재배열을 조절한다.
CD179b IGLL1 유전자에 의해 인코딩된 면역글로불린 람다 유사 폴리펩타이드 1; B세포 발달에 필수적
CD180 CD180 항원 또는 LY64, CD180 유전자로 인코딩됨. B세포의 박테리아 리포폴리사당체에 대한 선천적 면역 반응을 중재하기 위해 MD-1 및 TLR4와 협력할 수 있음
CD181 CXC chemokine 수용체 유형 1로, CXCR1 유전자(옛 이름 IL8RA)로 인코딩; 인터루킨-8 수용체.CXCR1을 차단하면 일부 암을 억제할 수 있음
CD182 CXC 케모킨 수용체 유형 2(CXCR2 유전자(옛 이름 IL8RB)로 인코딩됨; 인터루킨-8용 수용체
CD183 CXCR3 유전자에 의해 인코딩된 CXC 케모킨 수용체 유형 3; CXCL9, CXCL10 및 CXCL11 수용체 및 인간 중간 세포의 증식, 생존 및 혈관 유발 활성을 매개함; 다양한 질병에 연루됨
CD184 CXCR4 유전자에 의해 인코딩된 CXC 케모킨 수용체 유형 4; 케모킨 스트롬 유도 인자 1(CXCL12 또는 SDF-1); 중피 줄기세포 호밍 및 이동에 관여함; HIV-1의 코어셉터(CD4) 역할을 한다.
CD185 CXC 케모킨 수용체 유형 5(CXCR5(또는 Burkitt 림프종 수용체 1, BLR1) 유전자에 의해 인코딩됨; Burkitt 림프종에 규제 기능이 있을 수 있음
CD186 CXCCR6 유전자로 인코딩된 CXC 케모킨 수용체 유형 6; CXCL16용 G-단백질 결합 수용체; SIV와 HIV-2 및 m-트로픽 HIV-1의 변종에 의해 코어수용체로 사용된다.
CD187 미배정
CD188 미배정
CD189 미배정
CD190 미배정
CD191 CCR1 유전자에 의해 인코딩된 CC 케모킨 수용체 유형 1, 또한 맥크로파이지 염증성 단백질 1-알파 수용체; 줄기세포 증식에 영향을 미친다.
CD192 CCR2 유전자에 의해 인코딩된 CC Chemokine 수용체 유형 2; CCL2, CCL7 및 CCL13 항암제를 위한 수용체; HIV-1 감염을 위한 CD4를 포함한 대체 코어수용체
CD193 CCR3 유전자에 의해 인코딩된 CC 케모킨 수용체 유형 3; eosinophil eotaxin 수용체; HIV-1 감염을 위한 CD4가 있는 대체 코어수용체
CD194 CCR4 유전자에 의해 인코딩된 CCR 케모킨 수용체 유형 4; CCL17, CCL22 및 CKLF1 케모킨에 대한 높은 친화력 수용체; 해마-네우론 생존을 중재할 수 있다.
CD195 CCR5 유전자로 인코딩된 CC 케모카인 수용체 타입 5; 천연 케모카인이 RANTES와 대식세포 염증성 단백질을 결합하는 베타 케모카인 수용체.그것은 HIV에 의해 표적 세포에 들어가기 위한 공동수용체로 일반적으로 사용된다.
CD196 CCR6 유전자로 인코딩된 CC 케모킨 수용체 유형 6; MIP-3-알파 또는 LARC용 수용체
CD197 CCR7 유전자로 인코딩된 CC 케모킨 수용체 유형 7; 높은 내피 정맥에 걸친 T 림프구의 이동에 관여하는 케모킨이 결합하는 베타 케모킨 수용체.
CDw198 CCR8 유전자로 인코딩된 CC 케모킨 수용체 유형 8; CCL1 수용체; HIV-1용 코어수용체
CDw199 CCR9 유전자로 인코딩된 CC 케모킨 수용체 유형 9; 점막 면역과 관련된 베타 케모킨 수용체.이 수용체의 특정 리간드는 CCL25이다.
CD200 OX-2로도 알려져 있으며, 면역글로불린 슈퍼 패밀리에 속하는 타입 1 막 당단백질이다.골수 세포 활동을 조절하고 다양한 조직에서 대식세포 혈통에 대한 억제 신호를 전달할 수 있다.CD200은 많은 다른 종류의 혈액학 및 고형 종양에 의해 과다압박된다.생명공학기업 트릴리움이 CD200 단클론 항체를 연구 개발했다.
CD201 활성화된 단백질 C 수용체(APC 수용체)로도 알려진 내피 단백질 C 수용체(EPCR)는 PROCR 유전자에 의해 인코딩된 단백질이다.이 유전자의 돌연변이는 정맥 혈전증, 심근경색, 임신 중 늦은 태아 손실과 관련이 있다.P. 팔시파룸 에리스트로시테 단백질 1(PfEMP1) 계열의 아종류가 숙주의 EPCR을 수용체로 사용함에 따라 이 단백질은 플라스모듐 팔시파룸 말라리아에도 관여한다.
CD202b Angiopoietin-1 수용체, TEK 또는 TEY2; TEK 유전자에 의해 암호화된다.[13]TEK 수용체 tyrosine kinase는 거의 독점적으로 내피세포에서 발현된다.수용기의 리간드는 혈관조포이에틴-1이다.TEK의 결함은 유전된 정맥 기형과 연관되어 있다; TEK 신호 전달 경로는 정맥 형태생식에서 내피 세포와 부드러운 근육 세포 통신에 중요한 것으로 보인다.TEK는 Tie 수용체 tyrosine kinase와 밀접한 관련이 있다.
CD203a Ectonucleotide pyrophosphatase/phosphidesterase family 1 (ENPP1); 이 단백질은 세포외 뉴클레오티드의 가수분해에 관련된 일련의 ectoenzymes에 속하며, 특히 ATP와 NAD는 암에서 아데노신 형성에 기여할 수 있다.
CD203c Ectonucleotide pyrophosphatase/phosphidesterase family 3 (ENPP3); 이 단백질은 ATPase와 ATP pyrosphatase 활동을 가지고 있으며 타입 II transformembrane 단백질인 세포외 뉴클레오티드의 가수분해에 관련된 일련의 ectoenzymes에 속한다.자궁, 기저귀, 돛대 세포에서 발견된다.
CD204 대식세포 스캐빈저 수용체 1(MSR1) 또는 SCARA1; 변형된 저밀도 지질단백질(LDL)의 내분비증을 중재할 수 있는 집단; 무신경화증, 알츠하이머병, 숙주방어를 포함한 대식세포 관련 생리학적, 병리학적 과정에 관여하는 집단.
CD205 림프구 항원 75(LY75)로도 알려져 있으며, 인간에게서 LY75 유전자에 의해 암호화된 단백질이다.DEC-205로도 알려져 있다.
CD206 만노세 수용체 C형 1(MC1)로도 알려져 있으며 대식세포의 표면, 미성숙 덴드리트리 세포, 그리고 인간의 피부 섬유소 및 각질세포와 같은 피부세포의 표면에 존재한다.추가적인 기능에는 혈액 순환으로부터 당단백질의 간극이 포함된다.
CD207 랑게린은 랑게르한스 세포에 대한 렉틴 수용체, C형 렉틴 수용체다.C형 렉틴 도메인 패밀리 4 멤버 K로도 알려져 있다.랑게린은 랑게르한스 세포의 세포질에 존재하는 유기농인 버벡 과립에 국부적이다.
CD208 리소솜 관련 막 당단백질 3(LAMP3)으로도 알려져 있다.인간에게 있는 단백질은 LAMP3 유전자에 의해 암호화된다.
CD209 덴드리트 세포 서브셋에서 발견된 DC-SIGN, C형 렉틴 수용체
CD210 인터루킨-10 수용체 서브유닛알파(IL10RA 유전자)는 인터루킨 10의 면역억제 신호를 매개하는 것으로 나타나 프로염증 시토카인의 합성을 억제한다.염증성 장 질환의 형태와 관련된 유전자의 돌연변이
CDw210a 인터루킨-10 수용체 서브유닛알파(IL10RA 유전자)는 인터루킨 10의 면역억제 신호를 매개하는 것으로 나타나 프로염증 시토카인의 합성을 억제한다.유전자의 돌연변이는 염증성 장질환의 형태와 관련이 있다.[14]
CDw210b 인터루킨-10 수용체 서브유닛 베타(IL10RB 유전자), 사이토카인 활성화에 필요한 IL10, IL22, IL26, IL28, IFL1.IBD의 형태와 연관된 유전자의 돌연변이.[15]
CD211 미배정
CD212 IL12RB1 - 인터루킨 12 수용체, 베타 1; 인터루킨 12 수용체의 하위 단위.심각한 미코박테리아 및 살모넬라균 감염 환자의 면역결핍을 유발하는 것으로 나타난 표현 부족
CD213a1 IL13RA1 - 인터루킨 13 수용체, 알파 1; 인터루킨 13 수용체의 하위 단위.이 단백질은 Tyrosine kinase TYK2를 결합하는 것으로 확인되었으며, 따라서 IL13과 IL4에 의해 유도된 JAK1, STAT3 및 STAT6의 활성화를 유도하는 신호 프로세스를 중재할 수 있다.
CD213a2 IL13RA2 - 인터루킨-13 수용체 서브유닛 알파-2
CD214 미배정
CD215 IL15RA - 인터루킨 15 수용체, 알파 서브 유닛
CD216 미배정
CD217 IL17R - Interleukin-17 수용체; 인터루킨 17A를 결합하는 사이토카인 수용체.
CD218a IL18R1 - 인터루킨-18 수용체 1
CD218b IL18RAP - Interleukin 18 수용체 부속 단백질.IL18RAP의 변형은 Coeliac 질병에 대한 민감성과 연관되어 있다.
CD219 미배정
CD220 인슐린 수용체(InsR)는 리간드가 인슐린인인 티로신 키나아제 내인성 티로신 활성의 투과형 수용체다.세포 성장, 분화, 사멸과 같은 세포 순환의 조절 측면뿐만 아니라 다양한 신진대사 경로의 조절에 결정적인 역할을 한다.인슐린 수용체 내 돌연변이는 제1형 당뇨병과 제2형 당뇨병 모두와 관련이 있는 것으로 밝혀졌다.
CD221 IGF-I-수용체(IGF1R) - 인슐린 유사 성장 인자 1 수용체
CD222 IGF2R - 인슐린 유사 성장 인자 2 수용체(CI-MPR)라고도 함
CD223 면역계 T세포의 억제(체크포인트) 수용체인 림프구 활성화 유전자 3(LAG3).LAG3는 암 및 자가면역 장애에 대한 초기 단계의 약물의 대상이며, IMM321은 프리마가 개발한 LAG3의 수용성 버전이며, BMS-986016(브리스톨 마이어스로부터)과 GSK2831781(글락소)은 LAG3 단핵항체다.
CD224 GGT1 - 감마-글루타밀전달효소 1
CD225 IFITM1 - interferon 유도 transmbrane 단백질 1. IFITM 단백질이 인플루엔자 A 바이러스 복제를 위한 항바이러스 제한 인자로 확인됨
CD226 Natural Killer Cells에서 발견된 공동 자극 분자로, NK 세포와 그것의 세포 독성 표적 사이의 세포 유착을 잠재적으로 담당한다.
CD227 MUC1 - 뮤신 1, 관련 세포 표면 또는 다형 상피 뮤신(PEM)은 인간의 MUC1 유전자에 의해 인코딩된 뮤신이다.단백질은 병원균에 결합하여 보호기능을 제공하며 세포신호능력에서도 기능을 한다.다양한 종양 등을 식별하기 위해 EMA(Epitelial membrane antigen)라고 알려진 조직병리학에서 사용된다.
CD228 멜라노트란스페린(MFI2)이다.이 단백질은 흑색종 세포에서 발견되는 세포 표면 당단백질이다.
CD229 LY9 - T-림프세포 표면 항원, SLAMF3
CD230 PRNP - 주요 프리온 단백질 또는 PRP, 프리온 단백질 또는 프로테아제 내성 단백질).PRNP 유전자에서 20개 이상의 돌연변이가 유전적인 프리온 질환을 가진 사람들에게서 발견되었다.
CD231 테트라스파닌-7 - TSPAN7.관련 유전자는 헌팅턴의 안마, 연약한 X증후군, 근위축증 같은 X연계 정신지체 및 신경정신과 질환과 연계되어 있다.
CD232 PLXNC1 유전자(Virus-enced[16] semaphorin 단백질 수용체(VESPR)라고도 함); 여러 바이러스 세마포린 수용체.
CD233 SLC4A1(솔루트 캐리어 패밀리 4 멤버 1) 또는 음이온 교환기 1(AE1) 또는 밴드 3(BND3)으로 알려져 있음, 신장 및 적혈구의 주산 분비 세포에 있음
CD234 DARC - 적혈구 표면에 위치한 더피 항원/케모카인 수용체, 인간 말라리아 기생충 플라모듐 비박스와 플라모듐 노레시 수용체.
CD235a 혈구 단백질인 글리코포린 A; GYPA
CD235b 글리코포린 B(MNS 혈액군), GYPB
CD236 글리코포린 C - GYPC
CD237 미배정
CD238 켈 혈액군 - 켈
CD239 LU - 루터 혈액 그룹; 기저 세포 접착 분자(BCAM)
CD240CE RHCE - 혈액 그룹 Rh(CE) 폴리펩타이드.
CD240D RHD - Rh 혈액 그룹, D 항원, Rh 폴리펩타이드 1(RhPI)이라고도 한다.RhD erythrocyte 막 단백질은 Rh 혈액군 계통의 Rh 인자 항원이다.
CD241 RHAG - RH 관련 당단백질은 RHAG 유전자에 의해 인코딩된 암모니아 전달 단백질이다.이 유전자의 돌연변이는 기공모독증을 일으킬 수 있다.
CD242 ICAM4(세포간 접착 분자-4) 또는 LW(Landsteiner-Wiener 혈액 그룹)로 알려져 있음
CD243 ABCB1(ATP-binding 카세트 하위 제품군 B 멤버 1) P-글리코프로틴 1(permeability glycoprotein, P-gp 또는 Pgp) 또는 MDR1(다중 약물 저항성 단백질 1)로 알려져 있으며, 세포에서 많은 이물질을 뿜어내는 세포막의 중요한 단백질이다.
CD244 2B4로도 알려져 있으며, 비주요 조직적합성 복합체(MHC)를 매개하는 천연 킬러(NK) 세포(및 일부 T세포)에 발현된 세포표면 수용체를 암호화하고 있다.NK세포 세포질 활동을 조절하는 것으로 생각되었다.
CD245[17] 할당되지 않았는가?
CD246 ALK - 비탄성 림프종 키나아제 또는 ALK 티로신 키나아제 수용체.ALK는 뇌의 발달에 중요한 역할을 한다.폐암 치료에 여러 알케이 억제제가 사용된다.ALK는 또한 몇몇 다른 종양에서도 과다압박된다.
CD247 CD3-ZETA - T-세포 표면 당단백질 CD3 제타 체인
CD248 엔도시알린은 C형 렉틴 트랜섬브레인 수용체들의 참신한 계열인 'Group XIV'의 일원으로 세포-세포 접착 과정뿐만 아니라 숙주 방어에도 역할을 한다.
CD249 글루타밀 아미노펩타아제 - ENPEP.이 효소는 혈관 수축 안지오텐신 II를 안지오텐신 III로 분해하여 혈압을 조절하는데 도움을 준다.
CD250 미배정
CD251 미배정
CD252 OX40L 또는 TNFSF4 (tumor necrosis factor (ligand) superfamily, member 4), CD134 (OX40), Ts2 세포 분화의 증폭을 가능하게 하는 DC2s (dendritic cell의 하위 유형)와 같은 세포에 표현된다.

OX40L 유전자의 다양한 단일 뉴클레오티드 다형성(SNP)이 확인되었으며, 일부는 전신 루푸스 에리테마토스와 관련이 있지만, 아테롬성 경화증은 아니다.

CD253 TRAIL (TNF 관련 사멸 유도 리간드) 또는 TNFSF10 (Tumor Necrosis factor (ligand) superfamily, member 10).TRAIL은 대부분의 정상 조직 세포에서 생성되는 사이토카인으로, 주로 특정 죽음의 수용체에 결합하여 종양 세포에서 사멸을 일으킨다.1990년대 중반 이후 여러 항암 치료제의 대상이 되었지만, 이것들은 유의미한 생존 이익을 보여주지 못하고 있다.
CD254 LANKL(핵인자 카파-B 리간드의 수용자 활성제), 종양 괴사 인자 리간드 슈퍼 패밀리 멤버 11(TNFSF11), TNF 관련 활성화 유도 사이토카인(TRANS), 골프로테제린 리간드(OPGL), 골성분화 인자(ODF) 등이다.

LANKL은 면역체계에 영향을 미치고 뼈의 재생을 조절한다.골다공증을 치료하기 위해 mAb 약 Denosumab이 표적으로 삼았다.

CD255 미배정
CD256 에이프릴(확산을 유발하는 리간드) 또는 TNFSF13(Tumor Necrosis factor ligand superfamily member 13); 세포표면 수용체 TACI(CD267)가 인정한 TNF 슈퍼 패밀리의 단백질 - 둘 다 B세포 발달에 중요한 것으로 확인됨
CD257 BAP(B-세포 활성화 계수) 또는 TNFSF13B(투석 괴사 계수 리간드 슈퍼 패밀리 멤버 13B).이 사이토카인은 수용체 TNFRSF13B/TACI(CD267), TNFRSF17/BCMA(CD269), TNFRSF13C/BAFF-R(CD268)을 위한 리간드다.B세포 혈통세포로 표현되며, B세포 활성제의 역할을 한다.
CD258 LIGHT (homologous to Lymphotoxin, exhibits Inducible expression and competes with HSV Glycoprotein D for binding to Herpesvirus entry mediator, a receptor expressed on T lymphocytes), or TNFSF14 (tumor necrosis factor superfamily member 14); a secreted protein of the TNF superfamily; recognized by herpesvirus entry mediator, HVEM or CD270, thus akaHVEML. 또한 디코이 수용체 3, BIRC2, TRAF2, TRAF3와 상호작용한다.
CD259 미배정
CD260 미배정
CD261 사망수용체 4(DR4)와 TRAIL 수용체 1(TRAILR1) 및 종양 괴사인자 수용체 슈퍼패밀리 멤버 10A(TNFRSF10A); TRACE(CD253)를 결합하고 사멸을 매개하는 TNF 수용체 슈퍼패밀리의 세포 표면 수용체.
CD262 사망수용체 5(DR5)와 TRAIL 수용체 2(TRAILR2) 및 종양 괴사인자 수용체 슈퍼패밀리 멤버 10B(TNFRSF10B); TRACE(CD253)를 결합하고 사멸을 매개하는 TNF 수용체 슈퍼패밀리의 세포 표면 수용체.
CD263 디코이 수용체 1(DCR1), TRAIL 수용체 3(TRAILR3) 및 종양 괴사 인자 수용체 슈퍼 패밀리 멤버 10C(TNFRSF10C); TNF 수용체 슈퍼 패밀리의 인간 세포 표면 수용체; 세포사멸을 유도할 수 없으며, TRAIL 유도 수용체로부터 세포를 보호하는 길항 수용체로서의 기능을 하는 것으로 생각됨.
CD264 디코이 수용체 2(DCR2), TRAIL 수용체 4(TRAILR4) 및 종양 괴사 인자 수용체 슈퍼패밀리 멤버 10D(TNFRSF10D); TNF 수용체 슈퍼패밀리의 인간 세포 표면 수용체; 세포사멸을 유도하지 않으며 TRAIL 유도 세포사멸에 억제 역할을 한다.
CD265 LOCK(핵 인자 of B의 수용체 활성제), TRIME 수용체 또는 TNFRSF11A; 종양 괴사 인자 수용체(TNFR) 분자 하위 계열의 구성원.LANK는 LANK-Ligand (RANKL)의 수용체다.골격 개조 및 보수, 면역세포 기능, 림프절 발달, 열조절, 유선 발달과 관련이 있다.
CD266 TNFRSF12A(Tumor necrosis factor receptor superfamily 멤버 12A) 또는 Tweak-receptor(TweakR)이다.TWEAK 리간드를 위한 수용체.
CD267 Transembrane Activator 및 CAML interactor(TACI), 또는 종양 괴사 인자 수용체 슈퍼 패밀리 멤버 13B(TNFRSF13B), 면역체계의 중요한 부분인 B세포 표면에서 주로 발견되는 TNF 수용체 슈퍼 패밀리의 트랜스엠브레인 단백질.TACI는 에이프릴(CD256), BUP(CD257) 및 CAML. TACI가 T세포 독립 B세포 항체 반응, 이소형 전환, B세포 동종전지의 세 가지 리간드를 인식한다.TACI 돌연변이는 면역결핍과 관련이 있다. CVID 환자의 상당수는 TACI 돌연변이를 가지고 있다.
CD268 BUP 수용체(B-세포 활성 인자 수용체, BOP-R) 또는 종양 괴사 인자 수용체 슈퍼 패밀리 멤버 13C(TNFRSF13C)이다.TNFRSF13C는 BAP를 인식하는 TNF 수용체 슈퍼 패밀리의 막 단백질이다.
CD269 B세포 성숙항원(BCMA 또는 BCM) 또는 종양 괴사 인자 수용체 슈퍼 패밀리 멤버 17(TNFRSF17)로도 알려져 있다.TNFRSF17 유전자에 의해 인코딩된 단백질.이 수용체는 성숙한 B 림프구에서 우선 발현되며 백혈병과 림프구에 연결될 수 있다.BCMA는 대부분의 다발성 골수종 세포에 밝게 표현되며, 따라서 CART 치료의 대상으로서 관심의 대상이 된다.[18]블루버드와 셀젠은 현재 다발성 골수종 임상시험이 2016년 시작될 예정으로 안티BCMA 초기 제품인 bb2121을 보유하고 있다.[19]
CD270 헤르페스바이러스 진입 중재자(HVEM), 또는 종양 괴사 인자 수용체 슈퍼 패밀리 멤버 14(TNFRSF14), TNF-수용체 슈퍼 패밀리의 인간 세포 표면 수용체.HSV 바이러스 봉투 당단백질 D(gD)와 CD270의 결합은 바이러스 유입 메커니즘의 일부로 나타났다.TRAF2, TNFSF14(CD258) 및 TRAF5와 상호작용한다. BTLA(CD272)는 HVEM을 위한 리간드다.
CD271 p75 신경성장인자수용체(NGFR) 또는 저선인자신경성장인자수용체(LNGFR)이며 종양 괴사인자수용체(TNF수용체)의 일원이다.LNGFR은 흑색종과 다른 암에서 암 줄기 세포의 표식으로서 관여되어 왔다.면역 결핍 마우스 모델에 이식된 흑색종 세포는 흑색종을 키우기 위해 CD271의 발현이 필요한 것으로 나타났다.이에 따라 CD271은 흑색종 치료제(2016년)의 세포마커로 조사를 받고 있다.[20]
CD272 BTLA(B- 및 T-림프세포 감쇠기), T세포 활성화 중에 유발된 표현.PD1과 CTLA4처럼 BTLA는 B7 호몰로컬 B7H4와 상호작용한다.그러나 BTLA는 PD-1(CD279)과 CTLA-4(CD152)와 달리 BTLA는 B7 세포표면 수용체 집단뿐만 아니라 종양 괴사 가족 수용체(TNF-R)와의 상호작용을 통한 T-Cell 억제를 보여준다.BTLA는 HVEM(CD270)을 위한 리간드다.BTLA-HVEM 콤플렉스는 T세포 면역 반응을 부정적으로 규제한다.BTLA 활성화는 CD8+암 특이 T세포의 기능을 억제한다.
CD273 PDL2 또는 PDCD1LG2(Programed Cell Death 1 Ligand 2); Dendritic Cells, Macrophages 등.PD-1용 리간드(CD279)
CD274 PDL1 또는 PDCD1L1(Programed Cell Death 1 Ligand 1); T세포, NK세포, 대식세포, 골수 DC, B세포, 상피세포, 혈관내피세포 등에 표현된다.PD1(CD279) 및 CD80(B7-1)용 리간드.PD1/PDL1 또는 B7-1/PDL1 복합체의 형성은 임파선에서 CD8+T세포의 확산을 감소시키는 억제 신호를 전송한다.현재 방광암 임상시험 중인 아틀리주맙(Attzolizumab)과 같은 항PDL1 약물은 T세포의 억제를 막아 효과가 있다.
CD275 ICOSLG 또는 ICOS 리간드.
CD276 면역 체크포인트 분자인 CD276(일명 B7-H3)은 일부 고체 종양에 의해 발현되며, 마크로젠틱스의 MGA271과 같은 항암 후보군의 표적이다.
CD277 aka Butyropilin 하위 가족 3 멤버 A1(BTN3A1)
CD278 유도성 T세포 비용측정기(ICOS)는 면역 체크포인트 단백질로 활성 T세포에 발현된 CD28-초과군 비용측정 분자로 T2세포에 중요한 것으로 생각된다.Ipilimumab 치료에서 바이오마커로 사용된다.
CD279 PD-1 또는 PDCD1(Programed Cell Death 1); PD-L1과 PD-L2 리간드에 결합되는 세포표면 수용체; T세포 활성화를 방지하여 면역체계를 하향 조절하는 데 중요한 역할을 하는 면역 검문소 역할을 한다.니볼루맙, 펨브로리주맙, 그리고 새로운 종류의 암약에서 다른 단핵 항체가 표적이 되었다.
CD280 만노오스 수용체 C형 2(MRC2)
CD281 TLR1; 선천적 면역체계의 패턴인식 수용체(Toll-like receptor family, TLR)의 일원이다.TLR1은 그램 양성 박테리아에 대한 특수성을 지닌 병원체 관련 분자 패턴을 인식하며, 대식세포와 중성미자의 표면에서 발견되며, TLR2(CD282)와 상호작용한다.
CD282 톨게이트 유사 수용체 2 (TLR2); 면역 시스템에서 역할을 한다.TLR2는 막 단백질로서 박테리아, 곰팡이, 바이러스, 특정 내생성 물질을 인식하고 면역체계의 세포에 적절한 신호를 전달하는 역할을 한다.
CD283 유료 수용체 3(TLR3); 태반과 췌장에서 풍부하게 표현되며 백혈구의 덴드리트 하위 집단으로 제한된다.바이러스 감염과 관련된 dsRNA를 인식하고, NF-κB를 활성화하는 다른 모든 톨러이 수용체와 달리 IRF3의 활성화를 유도한다.IRF3는 궁극적으로 I형 인터페론의 생산을 유도하고, 따라서 바이러스로부터 방어하는 역할을 할 수 있다.
CD284 톨게이트 유사 수용체 4(TLR4 또는 톨게이트).그것은 그램 음성 박테리아에서 나오는 리포폴리사당류를 검출하고 따라서 선천적인 면역체계의 활성화에 중요하다.다양한 μ-오피오이드 수용체 리간드는 TLR4의 작용제 또는 길항제로서 작용을 가지고 있는 것으로 밝혀졌으며 모르핀과 같은 오피오이드 작용제는 TLR4 작용제였다.
CD285 미배정
CD286 톨게이트 유사 수용체 6(TLR6)이 수용체는 기능적으로 TLR2(CD282)와 상호 작용하여 박테리아 지단백질에 대한 세포 반응을 중재한다.
CD287 미배정
CD288 유료 수용체 8 (TLR8); TLR8의 유전자 변형은 최근 폐결핵에 대한 민감성과 연관되어 있다.
CD289 톨게이트 유사 수용체 9(TLR9)TLR9은 DNA 분자에서 비메틸 CpG 시퀀스를 인식한다.

생명공학 회사인 몰로겐은 현재 (2017년) TLR9 작용제인 레피톨리모드를 HIV와 각종 암 치료를 위해 테스트 중이다.

CD290 유료 수용체 10(TLR10); 비장, 림프절, 흉선, 편도선 등의 림프 조직에서 가장 많이 표현됨
CD291 미배정
CD292 골형성 단백질 수용체, 타입 IA(BMPR1A)
CDw293 뼈 형태생성 단백질 수용체 유형-1B(BMPR1B); 관련 유전자의 돌연변이는 일차 폐고혈압과 연관되어 있다.
CD294 프로스타글란딘 D2 수용체 2(DP2) 또는 GPR44; PTGDR2 유전자에 의해 인코딩된 인간 단백질.DP2 통로는 대머리 치료의 잠재적 목표로 제시되어 왔다.
CD295 렙틴 수용체(LEPR 또는 OBR); 렙틴은 지방세포 특이 호르몬 렙틴의 수용체 역할을 한다.렙틴 수용체의 변화는 비만과 연관되어 있으며 엔타메바 히스토리티카 감염에 대한 민감성이 증가하였다.
CD296 ADP-리보실전달효소 1(ART1유전자);[21][22]
CD297 Ecto-ADP-리보실전달효소 4 (ART4)
CD298 나트륨/칼륨-트랜스포팅 ATPase 하위단위 베타-3(ATP1B3);
CD299 C형 렉틴 도메인 패밀리 4 멤버 M(CLEC4M) 또는 LSIGN(간/림프 노드 고유 세포내 접착 분자-3이 비집적인 붙잡기);
CD300A CMRF35H, 단세포, 중성미자 및 일부 T 및 B 림프구에 있음
CD300C CMRF35A
CD301 CLC10A(C-type 렉틴 도메인 패밀리 10 멤버 A).이 가족의 구성원들은 공통 단백질 접이식, 세포-세포 신호 전달, 당단백질 교체, 염증 및 면역 반응의 역할 등 다양한 기능을 가지고 있다.
CD302 CD302는 세포 유착과 이주는 물론, 내포와 파고시토스증까지 관여하는 C형 렉틴 수용체다.
CD303 BDCA-2, 플라스마시토이드 덴드리트 세포에서 처리를 위한 항원의 내포성증에 관여하는 타입 II C형 렉틴(CLC4C)이다.활성화하면 I형 인터페론 생산이 감소한다.
CD304 NP-1(Neuroilin-1), NRP1 또는 BDCA-4는 광범위한 기능을 가지고 있다.뉴런에서는 액손 성장 유도 클래스-3 세마포린 SEMA3A와 플렉신-1의 수용체, 내피와 일부 종양 세포에서는 VEGF165 수용체, 플라스마시토이드 덴드리트리틱 세포에서는 CD303과 비슷한 역할을 하지만 활성화 시 인터페론 생성을 감소시키지 않는다.
CD305 LAIR1, (류코세포 관련 면역글로불린 유사수용체 1)는 말초단핵세포에서 발견되는 억제수용체로 NK세포, T세포, B세포 등이 있다.억제수용체는 자기로 인식되는 세포의 투석을 막기 위해 면역반응을 조절한다.
CD306 LAIR2, (류코세포 관련 면역글로불린 유사 수용체 2)는 면역글로불린 슈퍼 패밀리의 일원이다.비록 이 단백질이 분비된다고 생각되고 점막 내성을 조절하는 데 도움이 될 수 있지만, 이 단백질의 기능은 알려져 있지 않다.
CD307 FCRL5, (Fc 수용체 유사 단백질5)
CD307a FCRL1, (Fc 수용체 유사 단백질 1)
CD307b FCRL2, (Fc 수용체 유사 단백질 2)
CD307c FCRL3, (Fc 수용체 유사 단백질 3)
CD307d FCRL4, (Fc 수용체 유사 단백질 4)
CD307e FCRL5, (Fc 수용체 유사 단백질5)
CD308 미배정
CD309 키나아제는 혈관신생에 관여하는 타입 III tyrosine kinase 수용체, (KDR)를 삽입한다.
CD310 미배정
CD311 미배정
CD312 EMR2, (EGF와 같은 모듈 함유 뮤신 유사 호르몬 수용체 유사 2)는 ADGRE2 유전자에 의해 인코딩된 단백질이다.접착 GPCR 계열의 일원인 EMR2는 단세포/대형세포, 덴드리트리토세포 및 모든 종류의 그래룰로모세포에 의해 발현되며 CD97과 밀접한 관련이 있다.
CD313 미배정
CD314 KLRK1 또는 NKG2D는 C형 렉틴 유사 수용체의 CD94/NKG2 계열에 속하는 투과단백질이다.NKG2D는 인간의 12번 염색체에 있는 NK-gene 복합체(NKC)의 KLRK1 유전자에 의해 암호화된다.인간에서는 NK세포, ΔT세포, CD8+ αβ T세포에 의해 표현된다.NKG2D는 스트레스, 악성 변형, 감염 세포 표면에 나타나는 MIC와 RAET1/ULBP 계열의 유도 자기 단백질을 인식한다.일부 바이러스는 NKG2D 반응을 회피하기 위한 메커니즘을 채택하고 있기 때문에 바이러스 제어에서 중요한 것으로 생각되었다.또 NKG2D 반응을 회피할 수 있는 종양세포가 번식하기 쉽다.
CD315 PTGFRN, (Prostaglandin F2 수용체 음극 조절기)는 CD9 및 CD81과 상호작용하는 것으로 확인되었다.
CD316 IGSF8, (임무노글로불린 슈퍼 패밀리 멤버 8)
CD317 테더린 또는 BST2(골수 스트롬 항원 2)는 지질 래프트와 연관된 단백질이다.성숙한 B 세포, 플라즈마 세포, 플라스마시토이드 덴드리트 세포 및 많은 다른 세포로 표현되며, IFN 경로의 자극에 대한 반응으로만 표현된다.신생 바이러스인 입자(VLP)를 테더링하여 세포 표면에서 나오는 것을 억제함으로써 많은 종류의 감춰진 바이러스를 차단하는 것으로 알려져 있다.
CD318 CDCP1, (CUB 도메인 함유 단백질 1) 및 Trask (Transmembrane 및 src kinases 관련).CDCP1의 인산화효소는 침습성 종양과 종양 전이뿐만 아니라 일부 침습성 암을 포함한 많은 암에서 볼 수 있다.종양에서 CDCP1 인산화 작용의 기능적 함의는 현재 조사 중에 있다.
CD319 다발성 골수종에서 정상 혈장세포와 악성 혈장세포의 표식인 SLAMF7.
CD320 8D6A
CD321 F11R(F11 수용체) 또는 JAM1(Junctional 접착 분자
CD322 JAM2(Junctional 접착 분자 B)다양한 면역 세포 유형과 상호 작용하기 위한 접착 리간드로 작용하며, 2차 림프구에 대한 림프구 호밍에 역할을 할 수 있다.
CD323 미배정
CD324 캐더린-1, CAM 120/80, 상피 캐더린(E-cadherin) 또는 우보무린으로도 알려진 CDH1(gene) 유전자에 의해 인코딩된 종양 억제기 유전자.이 유전자의 돌연변이(손실)는 위암, 유방암, 대장암, 갑상선암, 난소암과 상관관계가 있다.
CD325 CDH2, Cadherin-2, N-cadherin 또는 신경 캐더린(NCAD).세포-세포 접착을 매개하는 여러 조직과 기능에서 발현되는 투과성 단백질이다.심장근육에서 N-카데린은 기계적으로 그리고 전기적으로 인접한 심장근육세포들을 결합시키는 기능을 하는 중간정렬된 디스크에 상주하는 부속품의 필수 성분이다.N-카데린 단백질의 발현과 무결성의 변화는 인간의 확장된 심근병증을 포함한 다양한 형태의 질병에서 관찰되었다.
CD326 상피 세포 접착 분자(EpCAM) 또는 종양 관련 칼슘 신호 변환기 1(TACSTD1)상피 세포와 많은 종양에 발현되며, 투약 방지 약물의 표적으로 사용된다.CD326은 전지전능한 줄기세포로 표현된다.
CD327 SIGLEC6, (시알산 결합 Ig-like 렉틴 6)
CD328 SIGLEC7, (시알산 결합 Ig-like 렉틴 7)
CD329 SIGLEC9, (시알산 결합 Ig-like 렉틴 9)
CD330 미배정
CD331 FGFR1(Fibroblast 성장 인자 수용체 1)리간드가 섬유블라스 성장 인자 계열의 특정 구성원인 수용체 티로신 키나아제.FGFR1은 파이퍼 증후군과 관련이 있는 것으로 밝혀졌다.관련 유전자의 돌연변이도 잭슨과 관련이 있다.Weiss 증후군, Antley-Bixler 증후군, Trigonocephaly, 골수성 이상증후군, 편평한 세포 폐암 및 자가 우성 Kallmann 증후군과 관련이 있을 수 있다.FGFR1 유전자의 체세포 돌연변이는 유방암과 폐암을 포함한 여러 질병에서 발생한다.클로비스의 실험용 약물인 루시타니브는 FGFR1을 목표로 하고 있는데, FGFR1은 일부 종양 세포에서 과다하게 발현되어 증식을 일으킨다.
CD332 FGFR2(Fibroblast 성장 인자 수용체 2)FGFR2는 배아 발달과 조직 회복, 특히 뼈와 혈관에 중요한 역할을 한다.돌연변이는 비정상적인 뼈 발달(예: 두개골증후군)과 암을 포함한 수많은 의학적 조건과 연관되어 있다.파이브 프라임은 FGFR2b를 과도하게 압박하는 위 종양을 치료하기 위해 FGFR2b(FGFR2의 일종)를 대상으로 하는 단핵항체 FPA144를 초기 임상시험에서 보유하고 있다.
CD333 FGFR3(Fibroblast 성장 인자 수용체 3)FGFR3 유전자의 결함은 무연화증/저포콘드로폴라시아, 태반포수성 왜소증, 지루성 각막증, 방광암, 두개골신경화증 등 여러 조건과 연관되어 있다.
CD334 FGFR4(Fibroblast 성장 인자 수용체 4)구체적인 기능은 알 수 없지만 산부인과 종양 검체에서 과다압박돼 유방과 난소종양에 대한 역할을 시사한다.
CD335 NCR1 또는 NKp46이라고도 함
CD336 NCR2(자연 세포독성 트리거링 수용체 2)
CD337 천연 세포독성 트리거링 수용체 3 NCR3 또는 NKp30이라고도 한다.인간에게 있는 단백질은 NCR3 유전자에 의해 암호화된다.
CD338 ABCG2(ATP 바인딩 카세트 하위 패밀리 G 멤버 2) 또는 BCRP(Breast Cancer Resistance 단백질)이 단백질은 화학 요법 물질에 대한 다의약품 저항성의 역할을 할 수 있는 유전생물학적 전달체 역할을 한다.태반에서 관찰되는 유의미한 표현과 모체 순환에서 태아를 외국균으로부터 보호하는 역할.또한 장막, 혈액-고환 장벽, 혈액-뇌 장벽, 조혈모세포 및 기타 줄기세포의 막에서 흡수를 차단하는 보호 역할도 한다.간 및 신장의 비정형 막에서, 외국균제의 배설을 강화한다.젖을 짜는 유선에서는 리보플라빈, 바이오틴과 같은 비타민을 우유로 배설하는 역할을 한다.
CD339 JAG1(Jagged 1)포유류 노치 신호 경로에서 4개의 수용체와 상호작용하는 5개의 세포 표면 단백질(리간드) 중 하나.JAG1 유전자는 신체의 여러 기관 체계에서 발현되며 유전자 내 기능 돌연변이의 상실로 인한 자가 우성 장애 알라지유 증후군(ALGS)을 일으킨다.JAG1의 상향 조절은 전반적인 유방암 생존율 저하와 부항암 환자의 종양 증식 강화와 관련이 있다.
CD340 수용체 티로신단백질키나아제 erbB-2, HER2(인간 표피 성장인자 수용체 2) 또는 HER2/neu.과도한 압박은 특정 유형의 유방암에 영향을 미친다.허셉틴 등 유방암 치료제의 바이오마커 대상이다.
CD344 FZD4 (Frizzled-4) WNT 신호 경로 및 Norrin용 수용체.노린이 유도한 FZD4 신호는 척추동물 망막의 혈관 발달을 조절하고 귀의 중요한 혈관을 조절한다.
CD349 FZD9(Frizzled-9) WNT 신호 경로의 수용체.FZD9 유전자는 7번 염색체의 윌리엄스 신드롬 공통 삭제 영역 내에 위치하며, FZD9 유전자의 이질적 삭제가 윌리엄스 신드롬 표현형에 기여할 수 있다.FZD9은 주로 뇌, 고환, 눈, 골격근, 신장으로 표현된다.
CD351 FCAMR, (Fcα/μR)는 IgM을 높은 친화력으로 묶고 IgA는 10배 낮은 친화력으로 묶는 Fc 수용체다.
CD352 SLAMF6(Signaling 림프구 활성화 분자 패밀리 6)은 Natural killer(NK), T, B 림프구에 표현된다.
CD353 SLAMF8, (신호 림프구 활성화 분자 패밀리 8), 림프 조직으로 표현된다.
CD354 TREAM1, 골수 세포에 표현된 트리거링 수용체 1.
CD355 세포독성 및 규제 T-세포 분자로, CRTAM 유전자에 의해 암호화된다.비장, 흉선, 소장, 말초혈액 백혈구 및 소뇌의 푸르킨제 뉴런에서 강하게 표현된다.
CD357 TNFRSF18, 종양 괴사 인자 수용체 슈퍼 패밀리 멤버 18, 활성유도 TNFR 패밀리 수용체(AITR) 또는 글루코코르티코이드 유도 TNFR 관련 단백질(GITR)이다.이 수용체는 T세포 활성화에 따라 발현이 증가했으며, CD25+/CD4+ 규제 T세포가 유지하는 우세한 면역학적 자기강화에도 핵심적인 역할을 한다고 생각된다.초기 개발 단계에는 여러 가지 항-GITR 작용제 항체가 있다.GITR 수용체를 활성화하면 특히 반PDL1 항체와 결합하여 이펙터 T세포의 증식과 기능을 증가시킬 것으로 생각된다.2015년 현재 TG Therapeutics와 Five Prime/억제rx는 임상 단계 항체를 가지고 있으며, Merck(MK4166), MEDI1873, GITR(TRX518)은 고형 종양에 대한 1상 실험에서 항체를 가지고 있다.2016년에 노바티스는 GWN323에 반대하는 GITR (GWN323) 재판을 시작했다.[23]
CD358 사망수용체 6(DR6) 또는 종양 괴사 인자 수용체 슈퍼 패밀리 멤버 21(TNFRSF21)으로 JNK 및 NF-164B 경로를 활성화하며 흉선, 비장, 백혈구에 주로 표현된다.
CD360 IL21R(Interleukin 21 수용체).인터루킨21(IL21)용 사이토카인 수용체다.IL21의 성장촉진신호를 변환하며, T세포, B세포, NK세포의 증식과 분화에 중요하다.이 수용체의 리간드 결합은 JAK1, JAK3, STAT1, STAT3를 포함한 복수의 다운스트림 신호 분자의 활성화로 이어진다.
CD361 EVI2B라고도 한다.
CD362 SDC2, Syndecan-2로도 알려져 있다.
CD363 S1PR1(Spingosine-1-인산염 수용체 1) 또는 EDG1.생체활성 신호분자 스핑고신 1인산염(S1P)을 결합한 G단백질 결합 수용체다.S1PR1 활성화는 면역세포의 조절과 발달, 발생 중의 혈관 성장과 발달, 암세포의 운동성, 또한 MS 병변에서 과잉 발현된다.콘포스 셀젠은 면역염증성질환 MS와 궤양성 대장염 치료에 S1P1R1을 변조하는 약인 오자니모드가 개발 중이다.S1P신호를 방해하고, 림프절 출구신호에 대한 림프구 반응을 노드 내에서 격리시켜 차단하고, 이에 따라 염증 부위로의 세포이동을 억제하여 순환림프구와 항염증 활성을 감소시킴으로써 효과가 있다고 생각된다.
CD364 PI16 유전자로 인코딩된 펩티다아제 억제제 16 또는 시스테인이 풍부한 분비 단백질 9(CRISP-9)
CD365 HAVCR1(Hepatitis A 바이러스 세포 수용체 1) 또는 TIM-1(T세포 면역글로불린 및 뮤신 영역 1).특히 HEV, 에볼라, 뎅기 등 바이러스 감염에 대한 대응으로 면역세포 활동을 조절하는 데 중요한 역할을 한다.TIM-1은 알레르기 반응, 천식, 이식 내성에도 관여한다.
CD366 HAVCR2(Hepatitis A 바이러스 세포 수용체 2) 또는 TIM-3(T-cell 면역글로불린 및 뮤신 영역 3)로도 알려져 있다.TIM3는 T세포 억제 수용체 역할을 할 수 있고 면역억제 작용에 관여하는 CD8+T세포와 Tregs에 표현돼 암 면역체크포인트 대상으로 조사 중이다.Enumeral / Merck는 PD1 경로와 TIM3 경로의 공동 차단을 연구하고 있으며, 노바티스는 MBG453(2015)과 함께 안티 TIM3 치료법도 시험하고 있다.
CD367 CRC4A라고도 한다.C형 렉틴 도메인 패밀리 4 멤버 A.
CD368 CRC4D라고도 한다.
CD369 CRC7A라고도 한다.C형 렉틴 도메인 패밀리 7 멤버 A 또는 덱틴-1
CD370 CRC9A라고도 한다.
CD371 CLC12A로도 알려져 있으며, C-type 렉틴 도메인 패밀리 12 멤버 A.[24]

참조

  1. ^ a b 베넷 JS알파 판형 집적재의 구조와 기능IIbeta3.J Cinal Invest 2005; 115:3363-9.
  2. ^ "FITC Anti-human CD51 Antibody Anti-CD51 - NKI-M9 - BioLegend".
  3. ^ Cassier, Philippe A.; Italiano, Antoine; Gomez-Roca, Carlos A.; Le Tourneau, Christophe; Toulmonde, Maud; Cannarile, Michael A.; Ries, Carola; Brillouet, Anne; Müller, Claudia; Jegg, Anna-Maria; Bröske, Ann-Marie; Dembowski, Markus; Bray-French, Katharine; Freilinger, Christine; Meneses-Lorente, Georgina; Baehner, Monika; Harding, Ross; Ratnayake, Jayantha; Abiraj, Keelara; Gass, Nathalie; Noh, Karen; Christen, Randolph D.; Ukarma, Lidia; Bompas, Emmanuelle; Delord, Jean-Pierre; Blay, Jean-Yves; Rüttinger, Dominik (2015). "CSF1R inhibition with emactuzumab in locally advanced diffuse-type tenosynovial giant cell tumours of the soft tissue: A dose-escalation and dose-expansion phase 1 study". The Lancet Oncology. 16 (8): 949–956. doi:10.1016/S1470-2045(15)00132-1. PMID 26179200.
  4. ^ https://www.regeneron.com/sites/default/files/Dupixent_FPI.pdf[bare URL PDF]
  5. ^ http://www.pieris.com/pipeline/respiratory-anemia-and-other-disease-areas/prs-060[영구적 데드링크]
  6. ^ "Archived copy". Archived from the original on 2016-10-02. Retrieved 2016-09-28.{{cite web}}: CS1 maint: 타이틀로 보관된 사본(링크)
  7. ^ "Lilly Oncology Pipeline Lilly USA".
  8. ^ "hcdm, Human Cell Differentiation Molecules". www.hcdm.org. Retrieved 2015-10-15.
  9. ^ "hcdm, Human Cell Differentiation Molecules". www.hcdm.org. Retrieved 2015-10-15.
  10. ^ "hcdm, Human Cell Differentiation Molecules". www.hcdm.org. Retrieved 2015-10-15.
  11. ^ "hcdm, Human Cell Differentiation Molecules". www.hcdm.org. Retrieved 2015-10-15.
  12. ^ "hcdm, Human Cell Differentiation Molecules". www.hcdm.org. Retrieved 2015-10-15.
  13. ^ "hcdm, Human Cell Differentiation Molecules". www.hcdm.org. Retrieved 2015-10-13.
  14. ^ "IL10RA - Interleukin-10 receptor subunit alpha precursor - Homo sapiens (Human)". www.uniprot.org. Retrieved 2015-10-13.
  15. ^ "IL10RB - Interleukin-10 receptor subunit beta precursor - Homo sapiens (Human)". www.uniprot.org. Retrieved 2015-10-13.
  16. ^ "hcdm, Human Cell Differentiation Molecules". www.hcdm.org. Retrieved 2015-10-13.
  17. ^ "hcdm, Human Cell Differentiation Molecules". www.hcdm.org. Retrieved 2015-10-13.
  18. ^ 임상시험 번호 NCT02215967 ClinicalTrials.gov에서 "기존 치료된 다발성 골수종을 위한 B세포 성숙항원 대상 T세포 연구"
  19. ^ "Celgene narrows pioneering CAR-T collaboration with bluebird bio, hands over $25M sweetener". FierceBiotech. Retrieved 2015-10-28.
  20. ^ "UCI scientists identify a new approach for treating skin cancer".
  21. ^ "hcdm, Human Cell Differentiation Molecules". www.hcdm.org. Retrieved 2015-10-12.
  22. ^ "ART1 - GPI-linked NAD(P)(+)--arginine ADP-ribosyltransferase 1 precursor - Homo sapiens (Human)". www.uniprot.org. Retrieved 2015-10-13.
  23. ^ ClinicalTrials.gov의 "GWN323 단독 및 PDR001과의 조합에 대한 임상 시험 번호 NCT02740270
  24. ^ "hcdm, Human Cell Differentiation Molecules". www.hcdm.org. Retrieved 2015-10-11.[영구적 데드링크]

외부 링크