아트4

ART4
아트4
식별자
별칭ART4, ARC4, CD297, DO, DOK1, ADP-리보실전달효소 4(돔브록혈액군), DO/ADP-리보실전달효소 4(비활성) (돔브록혈액군)
외부 IDOMIM: 110600 MGI: 1202710 HomoloGene: 10883 GeneCard: ART4
직교체
종인간마우스
엔트레스

420

109978

앙상블

ENSG00000111339

ENSMUSG00000030217

유니프로트

Q93070

Q9CRA0

RefSeq(mRNA)

NM_021071
NM_001354646

NM_026639

RefSeq(단백질)

NP_066549
NP_001341575

NP_080915

위치(UCSC)Chr 12: 14.83 – 14.84MbChr 6: 136.83 – 136.83Mb
PubMed 검색[3][4]
위키다타
인간 보기/편집마우스 보기/편집

Ecto-ADP-리보실전달효소 4는 인간에서 ART4 유전자에 의해 암호화된 효소다.[5][6]아트4도 CD297(분화 297 클러스터)으로 지정됐다.

함수

이 유전자는 모노-ADP-리보실레이션(ART) 모티브를 함유한 단백질을 인코딩한다.ADP-리보실전달효소 유전자 계열의 구성원이지만 효소 활성도는 실험적으로 입증되지 않았다.돔브록 혈액군계의 항원이 유전자 생산물 위에 위치하는데, 글리코실인스포티디딜리노시톨은 에리트로시테 막에 부착되어 있다.알레르기의 변형은, 그 중 일부는 역수혈 반응을 일으킨다고 알려져 있다.[6]

혈액군 항원

이 집안에는 몇 명의 항원이 인정되어 있다.These are DO*A, DO*JO1, DO*A-WL, DO*DOYA, DO*B, DO*B-WL, DO*B-SH-Q149K, DO*B-(WL)-I175N, DO*HY1, DO*HY2 and DO*DOMR.

아트4용 마우스 돌연변이 알레르스
마우스 유전자의 마커 기호.이 기호는 MGI에 의해 게놈 위치에 할당된다. 아트4
돌연변이 생쥐 배아 줄기세포 복제.이것들은 쥐의 유전자에 대해 알려진 표적 돌연변이들이다. 아트4tm1aWTSI(KOMP)
이 유전자에 대한 표적 조건부 돌연변이 알레르기의 구조 예
Molecular structure of Art4 region with inserted mutation sequence
이 돌연변이 ES 세포는 직접 연구하거나 이 유전자를 녹아웃시킨 쥐를 생성하는 데 사용될 수 있다.이 쥐들에 대한 연구는 Art4의 기능을 밝혀낼 수 있다.

참고 항목: 녹아웃 마우스

모형 유기체

모델 유기체는 ART4 기능 연구에 사용되어 왔다.Wellcome Trust Sanger Institute에서 Art4라는tm1a(KOMP)Wtsi 조건부 녹아웃 마우스 라인이 생성되었다.[7]수컷과 암컷은 삭제 효과를 판단하기 위해 표준화된 표현식 화면을[8] 거쳤다.[9][10][11][12]수행된 추가 화면: - 심층 면역[13] 표현식 - 심층 뼈 및 연골 표현식[14]

아트4 녹아웃 마우스 표현형

참조

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000111339 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000030217 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ Koch-Nolte F, Haag F, Braren R, Kühl M, Hoovers J, Balasubramanian S, Bazan F, Thiele HG (Feb 1997). "Two novel human members of an emerging mammalian gene family related to mono-ADP-ribosylating bacterial toxins". Genomics. 39 (3): 370–6. doi:10.1006/geno.1996.4520. PMID 9119374.
  6. ^ a b "Entrez Gene: ART4 ADP-ribosyltransferase 4 (Dombrock blood group)".
  7. ^ Gerdin AK (2010). "The Sanger Mouse Genetics Programme: high throughput characterisation of knockout mice". Acta Ophthalmologica. 88: 925–7. doi:10.1111/j.1755-3768.2010.4142.x. S2CID 85911512.
  8. ^ a b "International Mouse Phenotyping Consortium".
  9. ^ Skarnes WC, Rosen B, West AP, Koutsourakis M, Bushell W, Iyer V, Mujica AO, Thomas M, Harrow J, Cox T, Jackson D, Severin J, Biggs P, Fu J, Nefedov M, de Jong PJ, Stewart AF, Bradley A (Jun 2011). "A conditional knockout resource for the genome-wide study of mouse gene function". Nature. 474 (7351): 337–42. doi:10.1038/nature10163. PMC 3572410. PMID 21677750.
  10. ^ Dolgin E (Jun 2011). "Mouse library set to be knockout". Nature. 474 (7351): 262–3. doi:10.1038/474262a. PMID 21677718.
  11. ^ Collins FS, Rossant J, Wurst W (Jan 2007). "A mouse for all reasons". Cell. 128 (1): 9–13. doi:10.1016/j.cell.2006.12.018. PMID 17218247. S2CID 18872015.
  12. ^ White JK, Gerdin AK, Karp NA, Ryder E, Buljan M, Bussell JN, Salisbury J, Clare S, Ingham NJ, Podrini C, Houghton R, Estabel J, Bottomley JR, Melvin DG, Sunter D, Adams NC, Tannahill D, Logan DW, Macarthur DG, Flint J, Mahajan VB, Tsang SH, Smyth I, Watt FM, Skarnes WC, Dougan G, Adams DJ, Ramirez-Solis R, Bradley A, Steel KP (Jul 2013). "Genome-wide generation and systematic phenotyping of knockout mice reveals new roles for many genes". Cell. 154 (2): 452–64. doi:10.1016/j.cell.2013.06.022. PMC 3717207. PMID 23870131.
  13. ^ a b "Infection and Immunity Immunophenotyping (3i) Consortium".
  14. ^ a b "OBCD Consortium".

추가 읽기

외부 링크

이 기사는 공공영역에 있는 미국 국립 의학 도서관의 텍스트를 통합하고 있다.


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