통합 알파 M

Integrin alpha M
ITGAM
Protein ITGAM PDB 1bho.png
사용 가능한 구조물
PDB직교 검색: PDBe RCSB
식별자
별칭ITGAM, CD11B, CR3A, MAC-1, MAC1A, MO1A, SLEB6, 통합 서브유닛 알파 M
외부 IDOMIM: 120980 MGI: 96607 호몰로진: 526 GeneCard: ITGAM
직교체
종인간마우스
엔트레스

3684

16409

앙상블

ENSG00000169896

ENSMUSG00000030786

유니프로트

P11215

P05555

RefSeq(mRNA)

NM_000632
NM_001145808

NM_001082960
NM_008401

RefSeq(단백질)

NP_000623
NP_001139280

n/a

위치(UCSC)Chr 16: 31.26 – 31.33MbChr 7: 127.66 – 127.72Mb
PubMed 검색[3][4]
위키다타
인간 보기/편집마우스 보기/편집

Integin alpha M(ITGAM)은 알파-M 베타-2(αβM2) 분자를 형성하는 단백질 서브 유닛으로, 대식세포 1 항원(Mac-1)이라고도 하며, 수용체 3(CR3)을 보완하기도 한다.[5]ITGAM은 CR3A, 분화분자 11B(CD11B)로 알려져 있다.αβ의M2 두 번째 체인은 CD18로 알려진 β2 서브 유닛의 공통 통합이며M2, αβ는 따라서 β2 서브 패밀리(또는 백혈구) 집단에 속한다.[6]

αβ는M2 단세포, 과립세포, 대식세포, 자연살인세포 등 선천적 면역체계에 관여하는 많은 백혈구의 표면에 발현된다.[5]백혈구 유착과 이주를 조절해 염증을 매개하고, 갑상선전증, 세포 매개 세포독성, 화학작용, 세포 활성화 등 여러 면역 과정에 관여해왔다.[5]비활성화된 보완요소 3b(iC3b)를 바인딩할 수 있는 용량 때문에 보완시스템에 관여한다.[7]αβM2 통합의 ITGAM(알파) 서브유닛은 셀의 접착과 확산을 유발하는 직접 관여하지만 β2(CD18) 서브유닛이 없으면 셀의 이동을 중재할 수 없다.[5]

게놈전역 연관 연구들에서 ITGAM의 단일 뉴클레오티드 다형체는 rs9888739와 루푸스의 T alle에 대해 1.65의 승률로 전신 루푸스 에리테마토스와 가장 강한 연관성을 가지고 있었다.[8][9]

조직병리학에서는 CD11B에 대한 항체를 가진 면역항체화학이 대식세포와 미세글리아를 식별하는 데 자주 사용된다.

참고 항목

참조

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000169896 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000030786 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ a b c d Solovjov DA, Pluskota E, Plow EF (January 2005). "Distinct roles for the alpha and beta subunits in the functions of integrin alphaMbeta2". The Journal of Biological Chemistry. 280 (2): 1336–45. doi:10.1074/jbc.M406968200. PMID 15485828.
  6. ^ Larson RS, Springer TA (April 1990). "Structure and function of leukocyte integrins". Immunological Reviews. 114: 181–217. doi:10.1111/j.1600-065X.1990.tb00565.x. PMID 2196220. S2CID 36709941.
  7. ^ Arnaout MA, Todd RF, Dana N, Melamed J, Schlossman SF, Colten HR (July 1983). "Inhibition of phagocytosis of complement C3- or immunoglobulin G-coated particles and of C3bi binding by monoclonal antibodies to a monocyte-granulocyte membrane glycoprotein (Mol)". The Journal of Clinical Investigation. 72 (1): 171–9. doi:10.1172/JCI110955. PMC 1129172. PMID 6874946.
  8. ^ Crow MK (February 2008). "Collaboration, genetic associations, and lupus erythematosus". The New England Journal of Medicine. 358 (9): 956–61. doi:10.1056/NEJMe0800096. PMID 18204099.
  9. ^ Hom G, Graham RR, Modrek B, Taylor KE, Ortmann W, Garnier S, Lee AT, Chung SA, Ferreira RC, Pant PV, Ballinger DG, Kosoy R, Demirci FY, Kamboh MI, Kao AH, Tian C, Gunnarsson I, Bengtsson AA, Rantapää-Dahlqvist S, Petri M, Manzi S, Seldin MF, Rönnblom L, Syvänen AC, Criswell LA, Gregersen PK, Behrens TW (February 2008). "Association of systemic lupus erythematosus with C8orf13-BLK and ITGAM-ITGAX". The New England Journal of Medicine. 358 (9): 900–9. doi:10.1056/NEJMoa0707865. PMID 18204098.

추가 읽기

  • Stewart M, Thiel M, Hogg N (October 1995). "Leukocyte integrins". Current Opinion in Cell Biology. 7 (5): 690–6. doi:10.1016/0955-0674(95)80111-1. PMID 8573344.
  • Todd RF, Petty HR (May 1997). "Beta 2 (CD11/CD18) integrins can serve as signaling partners for other leukocyte receptors". The Journal of Laboratory and Clinical Medicine. 129 (5): 492–8. doi:10.1016/S0022-2143(97)90003-2. PMID 9142045.
  • Schymeinsky J, Mócsai A, Walzog B (August 2007). "Neutrophil activation via beta2 integrins (CD11/CD18): molecular mechanisms and clinical implications". Thrombosis and Haemostasis. 98 (2): 262–73. doi:10.1160/th07-02-0156. PMID 17721605.

외부 링크

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