ENTPD1

ENTPD1
ENTPD1
식별자
별칭ENTPD1, ATPDase, CD39, NTPDase-1, SPG64, ectonucleoside triphosphate diphosphohydrolase 1
외부 IDOMIM: 601752 MGI: 102805 HomoloGene: 20423 GeneCard: ENTPD1
직교체
종인간마우스
엔트레스

953

12495

앙상블

ENSG00000138185

ENSMUSG00000048120

유니프로트

P49961

P55772

RefSeq(mRNA)

NM_009848
NM_001304721

RefSeq(단백질)

NP_001291650
NP_033978

위치(UCSC)Chr 10: 95.71 – 95.88MbChr 19: 40.6 – 40.73Mb
PubMed 검색[3][4]
위키다타
인간 보기/편집마우스 보기/편집

엑토뉴클레오시드 트리포스포인산디프롤라아제-1(gene:ENTPD1, 단백질:NTPDase1)은 CD39(분화클러스터 39)로도 알려져 있으며 세포외 표면에 촉매 부위가 있는 대표적인 세포표면 효소다.[5][6][7]

함수

NTPDase1은 3인산 및 디프인산뉴클레오시드의 γ과 β-phosphate 잔여물의 가수분해를 단인산뉴클레오시드 유도체에 촉매하는 ectonucleotidase이다.[8][9]NTPDase1은 P2 수용체 리간드(ATP, ADP, ADP, UTP, UDP)를 유사한 효능으로 가수분해한다.[10]따라서 NTPDase1은 P2 수용체 활성화 및 기능에 영향을 미칠 수 있다.[11]

임상적 유의성

ATP는 항염증 환경을 유발하는 반면, CD39/CD73 경로에 의한 아데노신으로의 ATP의 분해는 항염증 환경을 초래한다.[12]CD39는 ATP(또는 ADP)를 아데노신 단인산염(AMP)으로 변환하며, CD73에 의해 아데노신으로 변환된다.[12][13]규제 T세포(Tregs)[12]의 면역 억제 및 항염증 활성의 상당 부분은 Tregs가 CD39와 CD73을 표현하는 한 CD39/CD73 경로에서 생성되는 아데노신 때문이다.[13]

CD39/CD73 경로에 의해 생성된 아데노신은 허혈-재융성 상해로부터 보호할 수 있다.[12]반면 암세포에 대한 CD39와 CD73의 높은 표현과 활동은 면역체계가 암의 진행을 억제하는 것을 막을 수 있다.[12]

참고 항목

참조

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000138185 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000048120 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ "Entrez Gene: ENTPD1 Ectonucleoside triphosphate diphosphohydrolase 1".
  6. ^ Sévigny J, Levesque FP, Grondin G, Beaudoin AR (Feb 1997). "Purification of the blood vessel ATP diphosphohydrolase, identification and localisation by immunological techniques". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - General Subjects. 1334 (1): 73–88. doi:10.1016/s0304-4165(96)00079-7. PMID 9042368.
  7. ^ Kaczmarek E, Koziak K, Sévigny J, Siegel JB, Anrather J, Beaudoin AR, Bach FH, Robson SC (Dec 1996). "Identification and characterization of CD39/vascular ATP diphosphohydrolase". The Journal of Biological Chemistry. 271 (51): 33116–22. doi:10.1074/jbc.271.51.33116. PMID 8955160.
  8. ^ Robson SC, Sévigny J, Zimmermann H (Jun 2006). "The E-NTPDase family of ectonucleotidases: Structure function relationships and pathophysiological significance". Purinergic Signalling. 2 (2): 409–30. doi:10.1007/s11302-006-9003-5. PMC 2254478. PMID 18404480.
  9. ^ Yegutkin GG (May 2008). "Nucleotide- and nucleoside-converting ectoenzymes: Important modulators of purinergic signalling cascade". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research. 1783 (5): 673–94. doi:10.1016/j.bbamcr.2008.01.024. PMID 18302942.
  10. ^ Kukulski F, Lévesque SA, Lavoie EG, Lecka J, Bigonnesse F, Knowles AF, Robson SC, Kirley TL, Sévigny J (Jun 2005). "Comparative hydrolysis of P2 receptor agonists by NTPDases 1, 2, 3 and 8". Purinergic Signalling. 1 (2): 193–204. doi:10.1007/s11302-005-6217-x. PMC 2096530. PMID 18404504.
  11. ^ Kukulski F, Lévesque SA, Sévigny J (2011-01-01). "Impact of ectoenzymes on p2 and p1 receptor signaling". Pharmacology of Purine and Pyrimidine Receptors. Advances in Pharmacology. Vol. 61. pp. 263–99. doi:10.1016/B978-0-12-385526-8.00009-6. ISBN 9780123855268. PMID 21586362.
  12. ^ a b c d e Antonioli L, Pacher P, Vizi ES, Haskó G (2013). "CD39 and CD73 in immunity and inflammation". Trends in Molecular Medicine. 19 (6): 355–367. doi:10.1016/j.molmed.2013.03.005. PMC 3674206. PMID 23601906.
  13. ^ a b Sepúlveda C, Palomo I, Fuentes E (2016). "Role of adenosine A2b receptor overexpression in tumor progression". Life Sciences. 166: 92–99. doi:10.1016/j.lfs.2016.10.008. PMID 27729268.

추가 읽기

외부 링크


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