PSG1(gene)

PSG1 (gene)
PSG1
식별자
별칭PSG1, B1G1, CD66f, DHFRP2, FL-NCA-1/2, PBG1, PS-beta-C/D, PS-beta-G-1, PSBG-1, PSBG1, PSG95, PSGGA, PSGIIA, SP1, pregnancy specific beta-1-glycoprotein 1
외부 IDOMIM: 176390 호몰로진: 136364 GeneCard: PSG1
직교체
인간마우스
엔트레스
앙상블
유니프로트
RefSeq(mRNA)

NM_001184825
NM_001184826
NM_001297773
NM_006905
NM_001330524

n/a

RefSeq(단백질)

NP_001171754
NP_001171755
NP_001284702
NP_001317453
NP_008836

n/a

위치(UCSC)Cr 19: 42.87 – 42.88Mbn/a
PubMed 검색[2]n/a
위키다타
인간 보기/편집

임신특정 베타-1-글리코프로틴 1(PSBG-1)은 CD66f(Cluster of Dividation 66f)로도 알려져 있으며, 인간 내에서는 PSG1 유전자에 의해 인코딩되는 단백질카르시노엠브릴리온항원(CEA) 유전자 계열의 일원이다.[3]임신 특이 당단백질(PSG)은 탄수화물과 단백질로 구성된 복합체로 임신 중 특히 포유류 체내에 존재한다.당단백질은 임신[4] 후기 산모의 혈류에서 발견되는 가장 풍부한 단백질로 태아발달에 매우 중요하다.[5]PSG는 주로 성장 중인 태아를 보호하는 면역측정기 역할을 한다.[6]


구조

PSG는 면역글로불린(Ig) 슈퍼패밀리의 일원으로 4개의 면역글로불린 도메인을 포함하고 있다.[7][8]

나중에 임신 특성으로 분류된 특정 당단백질의 완전한 격리는 1980년대 초 분자 복제와 같은 실험 기법이 보편화되면서 일어났다.[9]이 혈청은 임신 기간 동안 존재하는 다른 중요한 분자를 시험하기 위해 임신 첫 3개월 동안 수집되었고, PSG를 특별히 분리하고 구조를 특징지을 수 있는 샘플에 포함되어 있었다.PSG는 설치류, 원숭이, 엘크, 무스, 소, 양, 그리고 인간을 포함한 포유류에서 광범위하게 연구되어 왔다.[10]마우스는 PSG 연구의 상당부분에서 주요 대상이다.특정한 구조는 탄수화물 내의 다른 당분과 단백질 내의 아미노산에 관한 종마다 다를 수 있다; 당단백질을 함유한 모든 종은 탄수화물과 공동 결합한 핵심 단백질을 가질 것이다.이러한 공칭 결합 복합 구조는 PSG의 안정성에 크게 기여한다. 포유류 PSG는 20°C에서 60°C까지 그리고 pH 5.0-11.0 내에서 환경에 노출되었을 때 지속적인 활동을 보였다.PSG의 단백질 부분은 그것에 대한 유전자 코딩에 따라 다르다.몇몇 유전자와 단백질은 중합효소 연쇄반응, 젤 전기영동증, ELISA, 제한효소 등의 일반적인 실험방법으로 특징지어져 왔다.[11]다른 유전자들은 서로 다른 노출 아미노산 잔류물을 포함하는 다양한 질량의 PSG를 생산한다; 노출된 잔류물은 PSG를 결합하는 데 사용될 수 있는 결합 부위의 유형을 결정한다.

다른 PSG 가족 구성원에 대한 수용체가 확인되었지만, PSG1에 대한 정확한 수용체는 여전히 알려져 있지 않다.[6]PSG를 위한 세포 표면 수용체수지상세포상피세포를 포함한 많은 세포에서 발견된다.이러한 수용체들은 발달 과정과 성인에게 모두 존재한다.이 수용체들은 종들 사이에서도 비슷하다.쥐와 인간 PSG를 비교한 연구에서는 쥐 세포에 존재하는 수용체가 인간 PSG와 상호작용할 수 있었기 때문에 쥐에 삽입되었을 때 일부 인간 PSG는 부분적인 수준의 활성을 보인다는 것을 발견했다. PSG는 결합하기 위해 세포 표면에 프로테오글리칸(proteoglycan, PG)의 존재를 필요로 한다.[6]PSG는 실제로 세포막에서 튀어나온 PG의 글리코사미노글리칸(GAG) 부분에 구체적으로 결합할 것이다.그들의 PSG 바인딩은 PG의 GAG 부분에 바인딩되는 경쟁적 억제제인 헤파린의 영향을 받을 수 있다.

포메이션

임신특화 베타-1-글리코프로틴은 태반 내 싱크로티오트로포브레이트의 주요 산물로 임신부 혈청 내 용어로 100~290mg/L 농도에 이른다.[3][12]

PSG는 특정 단백질에 대한 유전자의 코딩을 통해 합성된다.이 유전자들은 특정한 유전자 계열에 속한다; 그들은 유전자의 카르시노엠브릴론 항원 계열의 한 부분군이다.[4]CEA는 면역글로불린이다.인간 내에는 총 11개의 PSG 유전자가 19번째 염색체에 위치하며, 7번째 염색체 내에는 17개의 유전자가 있다.[4][5]이 유전자들은 다양한 길이의 아미노산을 가진 PSG를 위해 코드를 맞춘다.

이러한 별개의 형태의 PSG를 특성화하기 위해 인간 태반의 샘플을 추출해 분석하거나 혈액에서 채취할 수 있다.PSG는 혈류에서 풍부하지만 태반에서도 더 큰 농도가 발견된다. 왜냐하면 PSG는 태반에 위치한 시니티오토프로포그래프 세포에서 합성되기 때문이다.[4]설치류는 또한 태반 내에서 PSG를 생성하지만 이 세포들은 스폰지모세포성형이라고 불린다.[4][5]PSG의 존재는 알의 초기 수정 후 14일 이내에 인정될 수 있다.[6]임신 기간 동안 혈류 내 PCG 수치는 천천히 그리고 꾸준히 상승할 것이다.[7]

함수

PSG는 태아의 발달과 건강에 매우 중요하다.특히 면역 반응을 유도, 강화 또는 억제하는 데 중요하다.PSG는 림프구를 조절하며, PSG가 없다면 태아는 모혈류로부터 오는 다양한 종류의 면역 공격에 취약할 것이다.[13]여기에는 임신 중 발생할 수 있는 염증, 감염, 외상 등의 사물에 대한 면역 반응이 포함된다.또한 산모 혈류 내에 PSG가 존재하면 태아의 성장에 영향을 미치는 성장 인자의 분비를 유도할 수 있다.산모 혈류에서 낮은 수준의 PSG는 낙태, 태아 지체, 저체중, 저산소증 등과 관련이 있다.

억제제

항체는 PSG에 특정한 신체 내에서 형성될 수 있다.이러한 항체는 존재할 때 PSG 수치가 낮을 때와 유사한 증상을 일으킬 것이다.항체로 구성된 혈청을 투여받은 설치류와 원숭이들은 임신하면 낙태율이 높아지고 임신하지 않으면 불임이 증가하는 것으로 나타났다.[5]생쥐의 일부 PSG 수용체는 특정 유형의 바이러스에 대한 수용체임이 밝혀졌다.쥐간염바이러스(MHV)는 뇌 내에 위치한 PSG 수용체에 결합하는 것으로 알려져 왔다.[14]

외부 요인도 PSG의 존재와 기능에 영향을 미칠 수 있다.특히 임신 초기 3개월 동안의 흡연은 태아의 역효과를 가져올 수 있다.[15]담배를 피운 임산부는 PSG의 혈중 농도가 현저히 낮을 가능성이 있으며, 특히 2와 3차 시기에서는 더욱 그러하다.집중력에 대한 이후의 영향은 태아의 성장 제한과 관련이 있다.첫 번째 3시간 동안의 농도 사이의 유의한 차이는 결정적으로 입증되지 않았다.

적용들

PSG의 부족은 임신 성공에 그렇게 해로운 영향을 미칠 수 있기 때문에 첫 3회 동안 산모 혈류 내에서 PSG의 수치를 시험하고 측정하는 것이 표준적인 관행이다.[15]낮은 농도의 PSG는 다운증후군을 나타낼 수 있다.

높은 수준의 PSG는 태아 발달 중에 이상적이지만, 여성이 임신한 시간을 제외한 나머지 일생 동안 PSG의 집중도는 이상적으로 낮다.성인의 낮은 집중력은 면역체계의 정상적이고 효과적인 반응을 보장하기 위해 필요하다.면역체계가 비정상적인 세포 성장과의 싸움에서 억압되기 때문에, 그들의 시스템 내에 높은 수준의 PSG를 가지고 있는 성인들은 종양을 앓을 가능성이 훨씬 더 높다.[9]

참고 항목

참조

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000231924 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. ^ a b "Entrez Gene: PSG1 pregnancy specific beta-1-glycoprotein 1".
  4. ^ a b c d e McLellan AS, Fischer B, Dveksler G, Hori T, Wynne F, Ball M, Okumura K, Moore T, Zimmermann W (2005). "Structure and evolution of the mouse pregnancy-specific glycoprotein (Psg) gene locus". BMC Genomics. 6: 4. doi:10.1186/1471-2164-6-4. PMC 546212. PMID 15647114.
  5. ^ a b c d Gray-Owen SD, Blumberg RS (June 2006). "CEACAM1: contact-dependent control of immunity". Nat. Rev. Immunol. 6 (6): 433–46. doi:10.1038/nri1864. PMID 16724098. S2CID 34156579.
  6. ^ a b c d Lisboa FA, Warren J, Sulkowski G, Aparicio M, David G, Zudaire E, Dveksler GS (March 2011). "Pregnancy-specific glycoprotein 1 induces endothelial tubulogenesis through interaction with cell surface proteoglycans". J. Biol. Chem. 286 (9): 7577–86. doi:10.1074/jbc.M110.161810. PMC 3045012. PMID 21193412.
  7. ^ a b Watanabe S, Chou JY (February 1988). "Isolation and characterization of complementary DNAs encoding human pregnancy-specific beta 1-glycoprotein". J. Biol. Chem. 263 (4): 2049–54. doi:10.1016/S0021-9258(19)77983-6. PMID 3257488.
  8. ^ Streydio C, Lacka K, Swillens S, Vassart G (July 1988). "The human pregnancy-specific beta 1-glycoprotein (PS beta G) and the carcinoembryonic antigen (CEA)-related proteins are members of the same multigene family". Biochem. Biophys. Res. Commun. 154 (1): 130–7. doi:10.1016/0006-291X(88)90660-2. PMID 3260773.
  9. ^ a b Hammarström S (April 1999). "The carcinoembryonic antigen (CEA) family: structures, suggested functions and expression in normal and malignant tissues". Seminars in Cancer Biology. 9 (2): 67–81. doi:10.1006/scbi.1998.0119. PMID 10202129.
  10. ^ Huang F, Cockrell DC, Stephenson TR, Noyes JH, Sasser RG (October 1999). "Isolation, purification, and characterization of pregnancy-specific protein B from elk and moose placenta". Biol. Reprod. 61 (4): 1056–61. doi:10.1095/biolreprod61.4.1056. PMID 10491644.
  11. ^ Waterhouse R, Ha C, Dveksler GS (January 2002). "Murine CD9 is the receptor for pregnancy-specific glycoprotein 17". J. Exp. Med. 195 (2): 277–82. doi:10.1084/jem.20011741. PMC 2193606. PMID 11805154.
  12. ^ Horne CH, Towler CM, Pugh-Humphreys RG, Thomson AW, Bohn H (September 1976). "Pregnancy specific beta1-glycoprotein--a product of the syncytiotrophoblast". Experientia. 32 (9): 1197–1199. doi:10.1007/bf01927624. PMID 971765. S2CID 43539581.
  13. ^ Motrán CC, Díaz FL, Gruppi A, Slavin D, Chatton B, Bocco JL (September 2002). "Human pregnancy-specific glycoprotein 1a (PSG1a) induces alternative activation in human and mouse monocytes and suppresses the accessory cell-dependent T cell proliferation" (PDF). J. Leukoc. Biol. 72 (3): 512–21. PMID 12223519.
  14. ^ Chen DS, Asanaka M, Yokomori K, Wang F, Hwang SB, Li HP, Lai MM (December 1995). "A pregnancy-specific glycoprotein is expressed in the brain and serves as a receptor for mouse hepatitis virus". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 92 (26): 12095–9. Bibcode:1995PNAS...9212095C. doi:10.1073/pnas.92.26.12095. PMC 40303. PMID 8618851.
  15. ^ a b Pihl K, Christiansen M (March 2010). "Pregnancy-specific beta-1-glycoprotein in first-trimester maternal serum is influenced by smoking". Clin. Chem. 56 (3): 485–7. doi:10.1373/clinchem.2009.135970. PMID 19959618.

추가 읽기

외부 링크

기사는 공공영역에 있는 미국 국립 의학 도서관의 텍스트를 통합하고 있다.