리루마브
Lirilumab| 모노클로널항체 | |
|---|---|
| 유형 | 항체전체 |
| 원천 | 인간 |
| 대상 | KIR2DL1/2/3 |
| 임상 데이터 | |
| ATC 코드 |
|
| 식별자 | |
| CAS 번호 | |
| 켐스파이더 |
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| 유니 | |
| 케그 | |
| 화학 및 물리 데이터 | |
| 공식 | C6452H9918N1698O2030S46 |
| 몰 질량 | 145228.93g/140−1 |
리릴루맙(INN)은 [1][2]암 치료를 위해 설계된 인간 모노클로널 항체이다.KIR2DL1/2L3에 [3]바인드 됩니다.
이 약은 Ebinal Pharma에 의해 개발되었으며 Bristol-Myers Squibb에 의해 허가되었습니다.
임상시험
급성 골수성 백혈병(AML)[4]에 대한 2상 임상시험은 2017년에 [5]조기 종료("실패")되었다.
두경부 편평상피암(SCHN)[6] 임상시험에 등록됐지만 [7]폐기될 가능성이 있다.
2017년 11월[update] 현재 [8]리릴루맙 임상시험 9건이 활성상태로 등록되어 있다.
레퍼런스
- ^ World Health Organization (2012). "International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN). Proposed INN: List 107" (PDF). WHO Drug Information. 26 (2).
- ^ USAN 평의회가 채택한 비특허 명칭에 관한 성명 - 릴루맙, 미국 의사협회.
- ^ Romagné F, André P, Spee P, Zahn S, Anfossi N, Gauthier L, Capanni M, Ruggeri L, Benson DM, Blaser BW, Della Chiesa M, Moretta A, Vivier E, Caligiuri MA, Velardi A, Wagtmann N (September 2009). "Preclinical characterization of 1-7F9, a novel human anti-KIR receptor therapeutic antibody that augments natural killer-mediated killing of tumor cells". Blood. 114 (13): 2667–77. doi:10.1182/blood-2009-02-206532. PMC 2756126. PMID 19553639.
- ^ 임상시험번호 NCT01687387 "급성골수성백혈병(EFFIKIR)의 유지관리 치료로서의 항KIR 모노클로널 항체의 효율성 연구" (ClinicalTrials.gov )
- ^ 선천성 백혈병 후보 리릴루맙은 2단계 임상시험에서 탈락했다.2017년 2월
- ^ 임상시험번호 NCT03341936 - "머리와 목의 절제 가능한 편평상피암 재발환자의 니볼루맙과 릴루맙" (ClinicalTrials.gov )
- ^ 2017년 11월 BMS의 지원을 받는 약물이 실패함에 따라 선천적 제약회사에게 나쁜 소식
- ^ 리루맙 시험
