C-C 케모킨 수용체 유형 7

C-C chemokine receptor type 7
CCR7
식별자
별칭CCR7, BLR2, CC-CKR-7, CCR-7, CD197, CDw197, CMKBR7, EBI1, C-C 모티브 케모킨 수용체 7
외부 IDOMIM: 600242 MGI: 103011 HomoloGene: 1387 GeneCard: CCR7
직교체
인간마우스
엔트레스
앙상블
유니프로트
RefSeq(mRNA)

NM_001838
NM_001301714
NM_001301716
NM_001301717
NM_001301718

NM_001301713
NM_007719

RefSeq(단백질)

NP_001288643
NP_001288645
NP_001288646
NP_001288647
NP_001829

NP_001288642
NP_031745

위치(UCSC)Chr 17: 40.55 – 40.57MbChr 11: 99.04 – 99.05Mb
PubMed 검색[3][4]
위키다타
인간 보기/편집마우스 보기/편집

C-C 케모킨 수용체 타입 7은 인간에서 CCR7 유전자에 의해 암호화된 단백질이다.[5]이 수용체에 대해 두 개의 리간드가 확인되었다: 케모카인 (C-C 모티브) 리간드 19 (CCL19/ELC)와 (C-C 모티브)[6] 리간드 21 (CCL21).

CCR7도 최근 CD197(분화 197 클러스터)으로 지정되었다.

함수

이 유전자가 인코딩한 단백질은 G단백질 결합 수용체 계열의 일원이다.이 수용체는 엡스타인-바르 바이러스(EBV)에 의해 유도된 유전자로 확인되었으며, B 림프구에 대한 EBV 효과의 중재자로 생각된다.이 수용체는 다양한 림프 조직에서 발현되며 B와 T 림프구를 활성화한다.CCR7은 수지상세포의 성숙을 자극하는 것으로 나타났다.CCR7은 또한 비장 내 T세포의 밀매뿐만 아니라 림프절과 비장 등 다양한 2차 림프기관에 T세포의 호밍에도 관여한다.[7]

말초 조직에서 덴드리트 세포의 활성화는 세포 표면에 CCR7 발현을 유도하여 림프절에서 생성된 CCL19와 CCL21을 인식하고 공동 자극 분자(B7)와 MHC 등급 I 또는 MHC 등급 II의 덴드리트 세포 발현을 증가시킨다.[8]

임상적 유의성

CCR7은 비암 폐암, 위암, 난소암 등 다양한 암세포에 의해 발현된다.[9][10][11]암세포에 의한 CCR7의 발현은 임파선에 전이되는 것과 관련이 있다.[12]

참조

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000126353 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000037944 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ Birkenbach M, Josefsen K, Yalamanchili R, Lenoir G, Kieff E (Apr 1993). "Epstein-Barr virus-induced genes: first lymphocyte-specific G protein-coupled peptide receptors". Journal of Virology. 67 (4): 2209–20. doi:10.1128/JVI.67.4.2209-2220.1993. PMC 240341. PMID 8383238.
  6. ^ F. Balkwill, Cancell and Chemokine Network, Nature 리뷰, 2004
  7. ^ Sharma N, Benechet AP, Lefrançois L, Khanna KM (Dec 2015). "CD8 T Cells Enter the Splenic T Cell Zones Independently of CCR7, but the Subsequent Expansion and Trafficking Patterns of Effector T Cells after Infection Are Dysregulated in the Absence of CCR7 Migratory Cues". Journal of Immunology. 195 (11): 5227–5236. doi:10.4049/jimmunol.1500993. PMC 4655190. PMID 26500349.
  8. ^ Riol-Blanco L, Sánchez-Sánchez N, Torres A, Tejedor A, Narumiya S, Corbí AL, Sánchez-Mateos P, Rodríguez-Fernández JL (Apr 2005). "The chemokine receptor CCR7 activates in dendritic cells two signaling modules that independently regulate chemotaxis and migratory speed". Journal of Immunology. 174 (7): 4070–80. doi:10.4049/jimmunol.174.7.4070. PMID 15778365.
  9. ^ Mashino K, Sadanaga N, Yamaguchi H, Tanaka F, Ohta M, Shibuta K, Inoue H, Mori M (May 2002). "Expression of chemokine receptor CCR7 is associated with lymph node metastasis of gastric carcinoma". Cancer Research. 62 (10): 2937–41. PMID 12019175.
  10. ^ Takanami I (Jun 2003). "Overexpression of CCR7 mRNA in nonsmall cell lung cancer: correlation with lymph node metastasis". International Journal of Cancer. 105 (2): 186–9. doi:10.1002/ijc.11063. PMID 12673677. S2CID 1523901.
  11. ^ Ding Y, Shimada Y, Maeda M, Kawabe A, Kaganoi J, Komoto I, Hashimoto Y, Miyake M, Hashida H, Imamura M (Aug 2003). "Association of CC chemokine receptor 7 with lymph node metastasis of esophageal squamous cell carcinoma". Clinical Cancer Research. 9 (9): 3406–12. PMID 12960129.
  12. ^ Shields JD, Fleury ME, Yong C, Tomei AA, Randolph GJ, Swartz MA (Jun 2007). "Autologous chemotaxis as a mechanism of tumor cell homing to lymphatics via interstitial flow and autocrine CCR7 signaling" (PDF). Cancer Cell. 11 (6): 526–38. doi:10.1016/j.ccr.2007.04.020. PMID 17560334.

외부 링크

추가 읽기

기사는 공공영역에 있는 미국 국립 의학 도서관의 텍스트를 통합하고 있다.