트랜스퍼린 수용체 1

Transferrin receptor 1
TFRC
Protein TFRC PDB 1cx8.png
사용 가능한 구조물
PDB직교 검색: PDBe RCSB
식별자
별칭TFRC, CD71, T9, TFR, TFR1, TR, TRFR, p90, IMD46, 트랜스퍼린 수용체
외부 IDOMIM: 190010 MGI: 98822 HomoloGene: 2429 GeneCard: TFRC
직교체
종인간마우스
엔트레스

7037

22042

앙상블

ENSG00000072274

ENSMUSG00000022797

유니프로트

P02786

Q62351

RefSeq(mRNA)

NM_0013965
NM_0013966
NM_001128148
NM_003234

NM_011638
NM_001357298

RefSeq(단백질)

NP_001121620
NP_001300894
NP_001300895
NP_003225

NP_035768
NP_001344227

위치(UCSC)Chr 3: 196.03 – 196.08MbCr 16: 32.43 – 32.45Mb
PubMed 검색[3][4]
위키다타
인간 보기/편집마우스 보기/편집

분화의 클러스터 71(CD71)이라고도 알려진 트랜스퍼린 수용체 단백질 1(TfR1)은 인간에서 TFRC 유전자에 의해 암호화된 단백질이다.[5][6]TfR1은 내분비증에 의한 트랜스퍼린에서 세포로 철분을 수입하기 위해 필요하다.[7][8]

구조 및 기능

TfR1 = 인간의 철 신진대사에 있어서 트랜스퍼린 수용체 1이다.

TfR1은 두 개의 이황화 결합으로 결합된 두 개의 이황화 연계 단모세포로 구성된 투과형 당단백질이다.각각의 모노머는 하나의 홀로-트랜스퍼린 분자를 결합하여 철-Tf-TfR 복합체를 만들어 내세포 분열에 의해 세포 안으로 들어간다.[9]

임상적 유의성

인간 백혈병 및 림프종의 경우 잠재적인 새로운 대상으로서의 TfR1.프랑스 에브리섬의 인더리스에서는 HTLV-1로 인한 성인 T세포 백혈병(ATLL)과 맨틀세포 림프종(MCL)이라는 두 가지 난치성 고아 온혈성 질환의 치료에서 임상 전 연구에서 효능을 보인 후보 의약품 INA01 항체(항체-CD71)를 개발했다.[citation needed]

혈액뇌장벽의 내피세포에 표현된 TfR1은 항체를 포함한 큰 분자가 뇌로 전달될 수 있도록 임상 전 연구에도 사용된다.[10]일부 TfR1 표적항체들은 철분의 섭취에 지장을 주지 않고 혈액뇌장벽을 넘는 것으로 나타났다.그 중에는 쥐 항 랫드-TfR 항체 OX26과[11] 쥐 항체 TfR 항체 8D3가 있다.[12]항체-TfR 상호작용의 친화성은 BBB의 내피세포에 대한 경혈성 전달의 성공을 결정하는 데 중요한 것으로 보인다.모노밸런트 TfR 상호작용은 세포내 분류 경로의 변화로 인해 BBB 전송을 선호한다.전송을 라이소솜으로 리디렉션하는 이변 상호작용의 탐욕 효과.[13]또한 TfR 결합 친화력을 감소시키면 TfR 결합 항체의 뇌 실질 노출을 증가시키는 TfR과의 분열을 직접적으로 촉진한다.[14]

상호작용

TfR1은 GABARAP[15] 및 HFE와 상호작용하는 것으로 나타났다.[16][17]

면역성 표식기

CD71은 특히 괴사 검체에서 초리오닉 빌리의 강력한 면역항진화학 표지다.백혈구와 전구 중에서 CD71은 모든 종류의 적혈구를 표시하는 글리코포린과 대조적으로 정상 조혈 골수와 비장 내의 적혈구 전구체에 의해서만 발현된다.[18]

참고 항목

참조

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG000072274 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000022797 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ Sutherland R, Delia D, Schneider C, Newman R, Kemshead J, Greaves M (July 1981). "Ubiquitous cell-surface glycoprotein on tumor cells is proliferation-associated receptor for transferrin". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 78 (7): 4515–9. Bibcode:1981PNAS...78.4515S. doi:10.1073/pnas.78.7.4515. PMC 319822. PMID 6270680.
  6. ^ Rabin M, McClelland A, Kühn L, Ruddle FH (November 1985). "Regional localization of the human transferrin receptor gene to 3q26.2----qter". American Journal of Human Genetics. 37 (6): 1112–6. PMC 1684729. PMID 3002171.
  7. ^ Aisen P (November 2004). "Transferrin receptor 1". The International Journal of Biochemistry & Cell Biology. 36 (11): 2137–43. doi:10.1016/j.biocel.2004.02.007. PMID 15313461.
  8. ^ Moos T (November 2002). "Brain iron homeostasis". Danish Medical Bulletin. 49 (4): 279–301. PMID 12553165.
  9. ^ Speeckaert MM, Speeckaert R, Delanghe JR (December 2010). "Biological and clinical aspects of soluble transferrin receptor". Critical Reviews in Clinical Laboratory Sciences. 47 (5–6): 213–28. doi:10.3109/10408363.2010.550461. PMID 21391831. S2CID 25425279.
  10. ^ Johnsen KB, Burkhart A, Thomsen LB, Andresen TL, Moos T (October 2019). "Targeting the transferrin receptor for brain drug delivery". Progress in Neurobiology. 181: 101665. doi:10.1016/j.pneurobio.2019.101665. PMID 31376426. S2CID 199405122.
  11. ^ Pardridge WM, Buciak JL, Friden PM (October 1991). "Selective transport of an anti-transferrin receptor antibody through the blood-brain barrier in vivo". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 259 (1): 66–70. PMID 1920136.
  12. ^ Lee HJ, Engelhardt B, Lesley J, Bickel U, Pardridge WM (March 2000). "Targeting rat anti-mouse transferrin receptor monoclonal antibodies through blood-brain barrier in mouse". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 292 (3): 1048–52. PMID 10688622.
  13. ^ Niewoehner J, Bohrmann B, Collin L, Urich E, Sade H, Maier P, et al. (January 2014). "Increased brain penetration and potency of a therapeutic antibody using a monovalent molecular shuttle". Neuron. 81 (1): 49–60. doi:10.1016/j.neuron.2013.10.061. PMID 24411731.
  14. ^ Yu YJ, Zhang Y, Kenrick M, Hoyte K, Luk W, Lu Y, et al. (May 2011). "Boosting brain uptake of a therapeutic antibody by reducing its affinity for a transcytosis target". Science Translational Medicine. 3 (84): 84ra44. doi:10.1126/scitranslmed.3002230. PMID 21613623. S2CID 34161824.
  15. ^ Green F, O'Hare T, Blackwell A, Enns CA (May 2002). "Association of human transferrin receptor with GABARAP" (PDF). FEBS Letters. 518 (1–3): 101–6. doi:10.1016/S0014-5793(02)02655-8. PMID 11997026. S2CID 29391940.
  16. ^ Feder JN, Penny DM, Irrinki A, Lee VK, Lebrón JA, Watson N, et al. (February 1998). "The hemochromatosis gene product complexes with the transferrin receptor and lowers its affinity for ligand binding". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 95 (4): 1472–7. Bibcode:1998PNAS...95.1472F. doi:10.1073/pnas.95.4.1472. PMC 19050. PMID 9465039.
  17. ^ West AP, Bennett MJ, Sellers VM, Andrews NC, Enns CA, Bjorkman PJ (December 2000). "Comparison of the interactions of transferrin receptor and transferrin receptor 2 with transferrin and the hereditary hemochromatosis protein HFE". The Journal of Biological Chemistry. 275 (49): 38135–8. doi:10.1074/jbc.C000664200. PMID 11027676.
  18. ^ Morelli L, Luchini C (14 May 2021) [16 November 2020]. "CD71". Pathology Outlines.

외부 링크

  • PDBe-KB에서 UniProt: P02786(Human Transferrin 수용체 단백질 1)에 대한 PDB에서 사용할 수 있는 모든 구조 정보의 개요.


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