CD79는 B-세포 신소체를 검출하기 위한 범-B 세포 표식기 역할을 한다.그러나 T-림프소블성 백혈병/림프종과 AML의 일부 사례에서 종양 세포는 잠재적으로 CD79 단클론 항체와 긍정적인 반응을 보였다.[4]또한, 두 CD79 체인 모두 면역수용체 타이로신 기반 활성화 모티브(ITAM)를 포함하고 있는데, 이 모티브는 일부 과학자들이 B세포에서 다운스트림 신호를 전파하는 것을 발견했다.CD79는 MRL/lpr 마우스에서 B세포 표적으로 테스트되었으며, MRL/lpr 마우스는 전신 루푸스 에리테마토소스(SLE)를 위한 마우스 모델이다.[5]B세포와 혈장세포 전구체가 발현한 CD79는 세포사멸을 유도할 뿐만 아니라 B세포수용체(BCR) 활성화 억제와 ectopic germinal centers(GC)의 고갈 가능성을 유발할 수 있는 후보다.[5]그러나 CD79에 대한 연구는 여전히 매우 개방적이다.
CD79 및 BCR 신호 처리
과학자들은 BCR 핵심수용체 CD79A/B에서 BCR 신호의 만성적인 활성화를 이끄는 돌연변이를 확인했다.생체검사 검체에서 CD79B와 CD79A의 ITAM 신호모듈에 영향을 미치는 체세포 돌연변이가 자주 검출됐다.[6]더욱이, 일부 연구자들은 CD79가 B세포에 의존하는 자가면역성의 치료의 대체 대상으로 떠오를 수 있다고 믿는다.[7]하디 외 연구진은 AG 유도 BCR 집계에 따라 CD79가 인광 처리되고 일련의 다운스트림 신호 이벤트를 개시한다는 것을 발견했다.Hardy 등은 또한 만성 AgR 자극에 의해 유도되고 "애너지"[8]라고 불리는 B세포의 무응답 상태를 유지하는 BCR 신호의 대체 모드를 특징으로 했다.신생아 항체 생산에서 관찰된 결함에 초점을 맞춘 다른 연구들은 B세포 미성숙, B세포 레퍼토리 불량 또는 BCR 신호 강도의 감소와 같은 다양한 내재적 특성 때문일 수 있다.T-세포 의존성(TD) 또는 TI 항원을 가진 BCR의 활성화는 표면 Ig 분자의 교차 연계를 유도하고 투과 단백질 CD79에 결합한다.
^Müller B, Cooper L, Terhorst C (January 1995). "Interplay between the human TCR/CD3 epsilon and the B-cell antigen receptor associated Ig-beta (B29)". Immunology Letters. 44 (2–3): 97–103. doi:10.1016/0165-2478(94)00199-2. PMID7541024.