아토피피부염
Atopic dermatitis아토피피부염 | |
---|---|
기타이름 | 아토피성 습진, 유아성 습진, 프루리고 베스니에, 알레르기성 습진, 신경피부염[1] |
팔꿈치 안쪽 주름의 아토피성 피부염 | |
전문 | 피부과, 임상 면역학 및 알레르기 |
증상 | 가려움, 붉음, 붓음, 갈라진[2] 피부 |
합병증 | 피부 감염, 건초열, 천식[2] |
통상적인 발병 | 어린[2][3] 시절 |
원인들 | 알[2][3] 수 없음 |
위험요소 | 가족사, 도시생활, 건조한[2] 기후 |
진단방법 | 다른 가능한[2][3] 원인을 배제한 후의 증상에 따라 |
감별진단 | 접촉성 피부염, 건선, 지루성 피부염[3] |
치료 | 상태를 악화시키는 것을 피하고, 매일 목욕 후 보습 크림, 플레어를 위한[3] 스테로이드 크림 가습기 |
빈도수. | ~20%까지[2][4] 일정 기간 동안 |
아토피 습진이라고도 알려진 아토피 피부염([2]AD)은 피부의 장기적인 염증 유형입니다.피부가 가렵고, 붉고, 부어오르고,[2] 갈라지는 결과를 가져옵니다.영향을 받은 부분에서 깨끗한 액체가 나올 수 있으며 시간이 [2]지남에 따라 두꺼워질 수 있습니다.AD는 일반적으로 더 [2][5]큰 피부 상태 그룹을 지칭하는 용어인 습진이라고 간단히 불릴 수도 있습니다.
아토피성 피부염은 사람들의 [2][4]삶의 어느 시점에서 약 20%의 사람들에게 영향을 미칩니다.그것은 [3]어린 아이들에게 더 흔합니다.암컷이 [6]수컷보다 약간 더 영향을 받습니다.많은 사람들이 [3]그 상태를 넘어서고 있습니다.
이 질환은 어느 연령대에서나 발생할 수 있지만, 일반적으로 소아기에 시작되며,[2][3] 수년에 걸쳐 중증도가 변화합니다.한 살 미만의 어린이의 경우 얼굴과 팔다리 및 신체의 많은 부분이 [3]영향을 받을 수 있습니다.아이들이 나이가 들면서 무릎 안쪽과 팔꿈치, 목 주변의 주름 부위가 가장 흔하게 [3]영향을 받습니다.어른들의 경우, 손과 발은 [3]흔히 영향을 받습니다.환부를 긁으면 습진이 심해지고 피부 [2]감염 위험이 높아집니다.아토피 피부염을 앓고 있는 많은 사람들은 건초열이나 [2]천식에 걸립니다.
원인은 알려지지 않았지만 유전학, 면역체계 기능 장애, 환경 노출, [2][3]피부 투과성 문제 등을 포함하는 것으로 추정됩니다.한 쌍의 일란성 쌍둥이가 영향을 받는 경우 다른 쌍은 이 [7]상태를 가질 확률이 85%입니다.도시와 건조한 기후에 사는 사람들은 더 흔히 [2]영향을 받습니다.특정 화학물질에 노출되거나 손을 자주 씻는 것은 증상을 [2]악화시킵니다.감정적인 스트레스가 증상을 악화시킬 수 있지만,[2] 그것이 원인은 아닙니다.그 장애는 [2]전염성이 없습니다.진단은 일반적으로 징후, 증상 및 [3]가족력에 근거합니다.
치료법은 상태를 악화시키는 것을 피하고, 피부 관리를 통해 피부 장벽을 강화하고, 기저 피부 염증을 치료하는 것입니다.보습 크림은 피부를 덜 건조하게 만들고 AD 플레어를 방지하기 위해 사용됩니다.항염증성 코르티코스테로이드 크림은 [3]염증을 조절하는 데 사용됩니다.칼시뉴린 억제제(타크롤리무스 또는 피메크롤리무스)를 기반으로 한 크림은 다른 조치가 [2][8]효과적이지 않을 경우 플레어를 조절하는 데 사용될 수도 있습니다.어떤 항히스타민제는 [3]가려움증에 도움이 될 지도 모릅니다.일반적으로 상황을 악화시키는 것들은 집먼지진드기, 스트레스 그리고 계절적 [9]요인들을 포함합니다.어떤 [2]사람들에게는 사진치료가 유용할 수도 있습니다.항생제는 2차 세균 감염이 있거나 사람이 [10]몸이 불편하지 않는 한 보통 도움이 되지 않습니다.식이 배제는 대부분의 사람들에게 도움이 되지 않으며, 음식 알레르기가 [11]의심되는 경우에만 필요합니다.더 심각한 AD 사례는 사이클로스포린, 메토트렉세이트, 듀필루맙 또는 바리시티닙과 같은 전신적인 약이 필요할 수 있습니다.
이 질환의 다른 이름으로는 유아 습진, 굴곡 습진, 프루리고 베스니에, 알레르기 습진, 신경 피부염 [1]등이 있습니다.
징후 및 증상

증상은 AD를 가진 사람들이 느끼는 감각을 의미하는 반면, 징후는 AD로 인해 나타나는 눈에 보이는 변화에 대한 설명을 의미합니다.

AD의 주요 증상은 가려움증이며, 이는 심할 수 있습니다.어떤 사람들은 화상, 쓰림, [2]통증을 경험합니다.
AD를 가진 사람들은 어두운 피부색을 가진 사람들에게서 회색으로 보일 수 있는 일반적으로 건조한 피부를 가지고 있습니다.AD의 영역은 잘 정의되어 있지 않으며, 일반적으로 염증이 있습니다(색이 밝은 피부에서는 빨간색, [12]피부색이 어두운 사람에서는 보라색 또는 어두운 갈색).표면 변화는 다음과 같습니다.
습진은 유아기에 볼과 외지, 몸에서 시작되는 경우가 많고 아이가 [13]자라면서 무릎 뒤, 팔꿈치의 접힘, 목 주위, 손목, 엉덩이 아래 접힘 등 피부 주름에 자주 자리잡습니다.신체의 모든 부분이 [14]AD에 영향을 받을 수 있습니다.
AD는 일반적으로 데니-모건 infororbital [15]folds로 알려진 피부 붓기로 인해 눈꺼풀 아래에 추가적으로 두드러진 주름이 형성될 수 있는 눈꺼풀에 영향을 줍니다.귀 밑에 균열이 생길 수 있으며, 이는 고통스러울 수 있습니다.[16][17]
AD로 인한 염증은 종종 염증 후 색소 침착으로 알려진 "발자국"을 남깁니다. 이것은 정상 피부보다 더 밝거나 더 어두울 수 있습니다.이러한 자국은 흉터가 아니며 근본적인 AD가 [18]효과적으로 치료된다면 몇 달에 걸쳐 정상으로 돌아갑니다.
AD를 가진 사람들은 종종 기저귀 부위를 제외하고 전신에 걸쳐 있는 건조하고 비늘 모양의 피부를 가지고 있으며, 팔이나 다리, 얼굴, [19][20][21][22][23]목의 굴곡에 형성되는 심하게 가렵고, 반점이 있고, 융기된 병변을 가지고 있습니다.
원인들
AD의 원인은 알려지지 않았지만, 일부 증거는 유전적, 환경적,[24] 면역학적 요인을 나타냅니다.
기후.
낮은 습도와 낮은 온도는 아토피 피부염 [25]환자들의 플레어 발생과 위험을 증가시킵니다.
유전학
AD를 가지고 있는 많은 사람들은 가족력이 있거나 아토피를 가지고 있는 개인력이 있습니다.아토피는 상당한 양의 IgE를 생성하는 사람들을 설명하는 데 사용되는 용어입니다.그런 사람들은 천식, 건초열, 습진, 두드러기 그리고 알레르기 [19][20]비염이 생기는 경향이 증가합니다.아토피 피부염 환자의 최대 80%가 총 또는 알레르겐 특이 IgE [26]수치가 증가했습니다.
아토피피부염 환자의 약 30%는 필라그린(Filaggrin, FLG) 생성 유전자에 돌연변이가 있어 아토피피부염의 조기 발병과 [27][28]천식 발병 위험을 높입니다.
위생가설
위생 가설에 따르면, 유아기에 특정 미생물(장 세균 및 해마 기생충과 같은)에 노출되는 것은 면역 [29]체계 발달에 기여함으로써 알레르기 질환으로부터 보호합니다.이러한 노출은 현대의 "위생적인" 환경에서는 제한적이며, 잘못 개발된 면역 체계는 무해한 물질에 대한 알레르기를 일으키기 쉽습니다.
AD와 [30]관련하여 이 가설을 뒷받침하는 부분이 있습니다.자라면서 개에게 노출되는 사람들은 아토피에 [31]걸릴 위험이 더 낮습니다.또한 역학 연구는 [32]AD에 대한 보호 역할을 지지합니다.마찬가지로, 위생 상태가 좋지 않은 아이들은 살균되지 않은 [32]우유를 마시는 아이들과 마찬가지로 AD 발병 위험이 더 낮습니다.
알레르겐
아토피 피부염은 우유 등 식품에 대한[33] 민감성 때문에 발생하는 경우가 적지만, 식품 알레르기가 피부 [34]문제를 일으키는 것이 아니라 AD로 인한 피부 장벽 기능 장애 때문에 발생할 가능성이 높다는 공감대가 커지고 있습니다.아토피성 피부염은 때때로 실리액성 질환과 비실리액성 글루텐 민감성과 관련되어 나타납니다.글루텐이 없는 식단은 이러한 경우에 증상을 개선시키기 때문에 글루텐이 이러한 [35][36]경우에 AD의 원인인 것으로 보입니다.과일이 많은 식단은 AD에 대한 보호 효과가 있는 것으로 보이는 반면, 중가공 [32]식품은 그 반대입니다.
음식이나 환경에서 오는 알레르겐에 대한 노출은 기존 아토피 [37]피부염을 악화시킬 수 있습니다.예를 들어 먼지 진드기에 노출되는 [38]것은 AD 발생 위험에 기여하는 것으로 여겨집니다.
황색포도상구균의 역할
아토피성 [39]피부염을 가진 사람들은 S. aureus라는 박테리아에 의한 피부의 식민지화가 매우 흔합니다.AD를 가진 사람들의 피부 장벽의 이상은 S. aureus에 의해 사이토카인 발현을 유발하여 [40]상태를 악화시킵니다.감염되거나 감염되지 않은 [41]습진에서 황색포도상구균을 치료하는 항-포도상구균 치료의 효과에 대한 증거는 충분하지 않습니다.
경수
소아 아토피 피부염의 유병률은 탄산칼슘의 수준이나 가정 식수의 [42][43]"경도"와 관련이 있을 수 있습니다.딱딱한 물이 있는 지역에 사는 것 또한 어린 시절 AD의 발달에 기여할 수 있습니다.그러나 AD가 이미 확립되어 있을 때, 가정에서 연수기를 사용한다고 해서 [43]증상의 심각성이 줄어들지는 않습니다.
병태생리학
아토피성 [44][45]피부염의 병태생리는 제2형의 염증이 원인이 됩니다.
표피 장벽의 파괴는 [26]AD의 발병에 필수적인 역할을 하는 것으로 생각됩니다.표피 장벽의 파괴는 알레르겐이 표피에 침투하여 피부의 더 깊은 층까지 침투하게 해줍니다.이것은 표피 염증 수지상 및 선천적 림프구 세포의 활성화로 이어지는데, 이는 후속적으로 Th2 CD4+ 헬퍼 T 세포를 [26]피부로 끌어당깁니다.이러한 잘못된 조절된 Th2 염증 반응은 습진성 [26]병변을 유발하는 것으로 생각됩니다.Th2 헬퍼 T 세포가 활성화되어 다운스트림 야누스 키나제(Jak) 경로를 활성화하는 IL-4, IL-13 및 IL-31을 포함한 염증성 사이토카인의 방출로 이어집니다.활성 Jak 경로는 염증과 추가적인 [26]염증에 기여하는 항원 특이 IgE를 방출하는 혈장 세포 및 B 림프구의 하류 활성화를 유도합니다.아토피 피부염 염증에 관여하는 것으로 알려진 다른 CD4+ 도우미 T 세포 경로로는 Th1,[26] Th17, 및 Th22 경로가 있습니다.일부 특정 CD4+ 도우미 T 세포 염증 경로는 특정 [26]집단에서 AD(예를 들어, Th-2 및 Th-17 경로는 아시아인에서 일반적으로 활성화됨)와 함께 더 일반적으로 활성화되며 특정 집단에서 아토피 피부염의 표현형 표현의 차이를 설명할 수 있습니다.
필라그린 유전자인 FLG의 돌연변이는 [26]AD의 발병에 기여하는 피부 장벽의 손상을 유발하기도 합니다.필라그린은 표피의 각질층에 있는 표피 피부 세포(각질세포)에 의해 생성됩니다.필라그린은 피부 세포를 자극하여 보습 인자와 지질 매트릭스 물질을 방출하고, 이는 인접한 각질 세포의 부착을 유발하여 피부 [26]장벽에 기여합니다.필라그린의 기능 상실 돌연변이는 이 지질 매트릭스와 외부 보습 인자의 손실을 야기하고, 결과적으로 피부 장벽의 붕괴를 초래합니다.손상된 피부 장벽은 경피 수분 손실(AD에서 흔히 볼 수 있는 Xerosis 또는 건조한 피부로 이어짐)과 표피층의 [26]항원 및 알레르겐 침투로 이어집니다.필라그린 돌연변이는 또한 피부에서 발견되는 천연 항균 펩타이드의 감소와 관련이 있으며, 이는 피부 세균총의 파괴와 세균 과성장(일반적으로 황색포도상구균 과성장 또는 식민지화)[26]을 초래합니다.
아토피 피부염은 또한 피부에 [26]있는 퓨리토겐(귀염이나 가려움을 자극하는 분자)의 분비와도 관련이 있습니다.각질세포, 비만세포, 호산구 그리고 T-세포는 피부에 퓨리토겐을 방출합니다; 표피와 진피에 있는 Aδ 섬유와 C그룹 신경 섬유의 활성화로 이어져 퓨리토겐과 통증의 감각에 기여합니다.퓨리토겐은 Th2 사이토카인 IL-4, IL-13, IL-31, 히스타민 및 다양한 신경펩타이드를 [26]포함합니다.긁는 병변으로부터 발생하는 기계적 자극은 또한 가려움-스크래치 사이클에 기여하는 불순물의 방출로 이어질 수 있으며,[26] 이로 인해 병변을 긁은 후 소양감이 증가하거나 가려움이 발생합니다.병변을 만성적으로 긁으면 피부가 두꺼워지거나 이끼화되거나 [26]결절이 생길 수 있습니다.
진단.
AD는 일반적으로 임상적으로 진단되는데, 이는 특별한 [46]검사 없이 징후와 증상만을 기반으로 한다는 것을 의미합니다.연구를 위해 개발된 여러 기준들도 [47]진단에 도움이 되도록 검증되었습니다.이 중 Hanifin과 Rajka의 연구에 근거한 UK 진단기준이 가장 광범위하게 [47][48]검증되었습니다.
영국 진단기준[48]피부가 가렵거나, 문지르거나 긁힌 흔적이 있거나, 다음 중 3개 이상이 있어야 합니다. |
---|
피부 주름 포함 - 발목 앞, 후두부, 슬와부, 눈 주위 피부 또는 목(또는 10세 미만 어린이의 경우 볼)의 굴곡성 피부염 |
천식 또는 알레르기 비염의 과거력(또는 환자가 4세 이하의 어린이인 경우 이러한 질환의 가족력) |
2세 이전부터 증상이 시작됨(4세 이상 환자에게만 적용 가능) |
피부건조력(최근 1년 이내) |
굴곡면(만 4세 이하 환자) 또는 볼, 이마, 신근면(만 4세 이하 환자)에서 피부염이 관찰됩니다. |
진단을 내리기 전 반드시 배제해야 할 다른 질환으로는 접촉성 피부염, 건선, 지루성 피부염 [3]등이 있습니다.
트리트먼트
AD에 대한 치료법은 알려져 있지 않지만,[19] 치료는 플레어의 심각도와 빈도를 감소시킬 수 있습니다.AD에 가장 일반적으로 사용되는 국소 치료법은 국소 코르티코스테로이드(플레어 업을 제어하기 위한 것)와 보습제(용융제)로 [49]제어를 유지하는 데 도움이 됩니다.
보습제
매일 기초 관리는 피부의 장벽 기능을 안정화시켜 자극에 대한 민감성과 알레르겐의 침투를 완화하기 위한 것입니다.피부 수분의 개선이 AD 증상의 개선과 함께 병행된다는 것이 환부들에게 자주 보고됩니다.보습제(또는 유화제)는 피부의 편안함을 향상시키고 질병의 [50]염증을 감소시킬 수 있습니다.그것들은 방치 치료제, 목욕 첨가제 또는 비누 대용으로 사용될 수 있습니다.다양한 제품들이 있지만 대부분의 기름진 것들은 로션, 크림, 젤 혹은 연고입니다.다른 종류의 보습제들 중 다른 것들보다 더 효과적인 것은 없기 때문에 사람들은 나이, 신체 부위, 기후/계절 및 개인의 [51]선호도에 따라 자신에게 맞는 하나 이상의 제품을 선택해야 합니다.
용탕 첨가제를 추가로 사용하는 [52]것이 유익하다는 증거는 없습니다.
약
토픽
피부(토픽)에 직접 바르는 코르티코스테로이드가 아토피 [19][20][53]관리에 효과가 입증됐습니다.플루티카손 프로피오네이트 및 모메타손 푸로에이트와 같은 새로운 (2세대) 코르티코스테로이드는 오래된 코르티코스테로이드보다 더 효과적이고 안전합니다.강력하고 적당한 코르티코스테로이드는 약한 코르티코스테로이드보다 더 효과적입니다.또한 AD 플레어 업을 치료하기 위해 간헐적 버스트에 사용할 경우 일반적으로 안전합니다.매일 1회 신청하는 것이 하루 2회 이상 [53]신청하는 것만큼 효과적입니다.
국소 코르티코스테로이드와 보습제가 실패할 경우 타크롤리무스나 피메크롤리무스와 같은 국소 칼시뉴린 억제제로 단기간 치료를 시도할 수 있습니다.타크롤리무스와 피메크롤리무스 모두 [54][55]AD에서 효과적이고 안전하게 사용할 수 있습니다.PDE-4의 억제제인 크리사보롤 또한 경도-중등도 [56][57]AD의 국소 치료제로서 효과적이고 안전합니다.
전신적인
AD에 사용되는 경구 약물로는 시클로스포린, 메토트렉세이트, 인터페론 감마-1b, 마이코페놀레이트 모페틸, 아자티오프린 [19][58]등의 전신 면역 억제제가 있습니다.항우울제와 날트렉손은 [59]소양증을 조절하는 데 사용될 수 있습니다.몬텔루카스트와 같은 류코트리엔 억제제는 2018년 [60][61]현재 효과가 불분명합니다.
2017년, 듀픽센트(Dupixent)라는 상표명의 단일클론항체(mAb) 듀필루맙(dupilumab)이 중등도 내지 중증 [62]습진을 치료하는 것으로 승인되었습니다.2021년에는 EU 및 영국에서 Adtralza라는 상호로 추가적인 단일클론항체인 tralokinumab이 승인되었으며, 이후 미국에서도 유사하게 심각한 [63][64]경우 Adbry로 승인되었습니다.2023년 현재 또 다른 단일클론항체 치료제인 레브리키주맙이 미국과 [65][66]유럽에서 허가를 기다리고 있습니다.
아브로시티닙(Abrocitinib), 상호명 치빈코([67]Cibinko), 상호명 [68]린보크(Rinvoq) 등 일부 JAK 억제제는 2022년 1월 현재 미국에서 중등도에서 중증의 습진 치료를 위한 허가를 받았습니다.
알레르겐 면역요법은 AD의 증상을 완화하는 데 효과적일 수 있지만 부작용의 [69]위험도 증가합니다.이 치료법은 알레르겐이 [70]포함된 용액의 혀 아래에 일련의 주사 또는 방울로 구성됩니다.
입으로 또는 국소적으로 적용되는 항생제는 AD를 가진 사람들의 피부에서 황색포도상구균의 과증식을 목표로 일반적으로 사용되지만 감염되거나 감염되지 않은 [41]습진에서 황색포도상구균을 치료하는 항-포도상구균 치료의 효과에 대한 증거는 충분하지 않습니다.
다이어트
아토피 피부염에 대한 비타민 D의 역할은 명확하지 않지만 비타민 D 보충은 [71][72][73]증상을 개선시킬 수 있습니다.
오메가3 장쇄다불포화지방산(LCPUFA)을 복용하는 임산부에게 [74][75]자녀의 AD 발생을 막는 뚜렷한 이점은 없습니다.
AD의 [76][77][78]비율이 약 20% 감소하는 등 몇몇 프로바이오틱스는 긍정적인 효과가 있는 것으로 보입니다.여러 종류의 박테리아를 포함한 프로바이오틱스가 가장 [79]효과적인 것 같습니다.
셀리악병이나 비셀리악 글루텐 과민증이 있는 사람들에게 글루텐이 없는 식단은 그들의 증상을 개선하고 새로운 [35][36]발병의 발생을 막습니다.
질병의 심각성이나 통제를 개선하기 위한 목적으로 식이 배제를 유도하기 위해 혈액 특이 IgE 또는 피부 찌름 검사를 사용하는 것은 논란의 여지가 있습니다.임상의들은 이러한 목적을 위해 이러한 테스트를 사용하는 방법이 다양하며,[80] 이점에 대한 증거는 매우 제한적입니다.
라이프스타일
건강 전문가들은 종종 AD를 가진 사람들에게 [20][81]피부를 촉촉하게 하기 위해 미지근한 목욕, 특히 소금물에서 정기적으로 목욕할 것을 권합니다.희석 표백제 목욕은 중등도 이상의 습진이 있는 사람에게는 도움이 될 수 있지만 황색포도상구균 환자에게만 도움이 됩니다.
AD가 있는 사람들은 대개 모직 옷이나 긁힌 섬유를 피하는 것이 좋습니다.[83][84] 그들은 플레어를 유발할 수 있기 때문입니다.
자기관리
치료법은 혼란스러울 수 있으며 서면으로 작성된 조치 계획은 사람들이 어떤 치료법을 어디서 [85]언제 사용해야 하는지 알 수 있도록 지원할 수 있습니다.
자가관리를 지원하는 웹사이트가 부모, 자녀, 청소년 및 [86][87]청소년의 AD 증상을 개선하는 것으로 나타났습니다.
빛
광치료는 광대역 또는 협대역 자외선(UV)에 노출되는 것을 포함합니다.UV 방사선 노출은 영향을 받는 조직에 국소적인 면역 조절 효과가 있는 것으로 밝혀졌으며 [88][89]플레어의 심각도와 빈도를 줄이기 위해 사용될 수 있습니다.여러 종류의 광 치료 중 협대역(NB) 자외선 B(UVB) 노출만이 AD의 중증도와 [90]가려움증 완화에 도움이 될 수 있습니다.그러나 자외선은 다양한 종류의 피부암에도 영향을 미쳤으며 따라서 자외선 치료에도 [91]위험이 없는 것은 아닙니다.이러한 피부암의 위험으로 인해 장기간 사용하거나 [26]노출될 수 있기 때문에 젊은 성인과 어린이에게는 UV 광치료가 적용되지 않습니다.
대체의학
몇몇 중국의 한약들이 아토피 습진을 치료하기 위한 것이지만, 입으로 먹거나 국소적으로 적용되는 이러한 치료들이 아이들이나 [92]성인들의 습진의 심각성을 감소시킨다는 결정적인 증거는 없습니다.
역학
20세기 초 이래로, 많은 염증성 피부 질환들이 더 흔해졌습니다; AD는 그러한 질병의 전형적인 예입니다.선진국에서는 현재 어린이의 15~30%, 성인의 2~10%가 감염되고 있으며, 미국에서는 지난 30~[20][93]40년 동안 거의 3배가 증가했습니다.1500만 명이 넘는 미국 성인과 어린이들이 [94]AD를 가지고 있습니다.
사회와 문화
음모론
AD에 대한 거짓되고 음모적인 주장들이 인터넷에 등장했고 소셜 미디어에 의해 증폭되었습니다.이러한 음모론에는 AD가 5G, 식품의 포름알데히드, 백신, 국소 스테로이드에 의해 발생한다는 주장이 포함되어 있습니다.입증되지 않은 다양한 이론들은 또한 비건 식단, 사과 사이다 식초, 칼렌둘라, 그리고 마녀 헤이즐이 AD를 치료할 수 있고 공기 청정기가 [95]AD 발생의 위험을 줄인다고 주장합니다.
조사.
황색포도상구균은 [96]피부에 식민지를 형성함으로써 아토피 피부염을 일으키는 역할을 할 수 있습니다.
참고 항목
참고문헌
- ^ a b Williams HC (October 2000). "Epidemiology of atopic dermatitis". Clinical and Experimental Dermatology. Cambridge University Press. 25 (7): 522–529. doi:10.1046/j.1365-2230.2000.00698.x. ISBN 9780521570756. PMID 11122223. S2CID 31546363. Archived from the original on 2015-06-19.
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x "Handout on Health: Atopic Dermatitis (A type of eczema)". National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases. May 2013. Archived from the original on 30 May 2015. Retrieved 19 June 2015.
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p Tollefson MM, Bruckner AL (December 2014). "Atopic dermatitis: skin-directed management". Pediatrics. 134 (6): e1735–e1744. doi:10.1542/peds.2014-2812. PMID 25422009.
- ^ a b Thomsen SF (2014). "Atopic dermatitis: natural history, diagnosis, and treatment". ISRN Allergy. 2014: 354250. doi:10.1155/2014/354250. PMC 4004110. PMID 25006501.
- ^ Johansson SG, Bieber T, Dahl R, Friedmann PS, Lanier BQ, Lockey RF, et al. (May 2004). "Revised nomenclature for allergy for global use: Report of the Nomenclature Review Committee of the World Allergy Organization, October 2003". The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 113 (5): 832–836. doi:10.1016/j.jaci.2003.12.591. PMID 15131563.
- ^ "Atopic Dermatitis". National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases. September 2019. Retrieved 29 August 2022.
- ^ Williams H (2009). Evidence-Based Dermatology. John Wiley & Sons. p. 128. ISBN 9781444300178. Archived from the original on 2017-09-08.
- ^ Carr WW (August 2013). "Topical calcineurin inhibitors for atopic dermatitis: review and treatment recommendations". Paediatric Drugs. 15 (4): 303–310. doi:10.1007/s40272-013-0013-9. PMC 3715696. PMID 23549982.
- ^ Langan SM, Williams HC (September 2006). "What causes worsening of eczema? A systematic review". The British Journal of Dermatology. 155 (3): 504–514. doi:10.1111/j.1365-2133.2006.07381.x. PMID 16911274. S2CID 43247714.
- ^ Ong PY, Boguniewicz J, Chu DK (January 2023). "Skin Antiseptics for Atopic Dermatitis: Dissecting Facts From Fiction". The Journal of Allergy and Clinical Immunology. In Practice. 11 (5): 1385–1390. doi:10.1016/j.jaip.2023.01.012. PMID 36702247. S2CID 256222372.
- ^ Oykhman P, Dookie J, Al-Rammahy H, de Benedetto A, Asiniwasis RN, LeBovidge J, et al. (October 2022). "Dietary Elimination for the Treatment of Atopic Dermatitis: A Systematic Review and Meta-Analysis". The Journal of Allergy and Clinical Immunology. In Practice. 10 (10): 2657–2666.e8. doi:10.1016/j.jaip.2022.06.044. PMID 35987995. S2CID 250710625.
- ^ Kaufman BP, Guttman-Yassky E, Alexis AF (April 2018). "Atopic dermatitis in diverse racial and ethnic groups-Variations in epidemiology, genetics, clinical presentation and treatment". Experimental Dermatology. 27 (4): 340–357. doi:10.1111/exd.13514. PMID 29457272. S2CID 3379280.
- ^ Rook A, Burns T (2010). "Atopic dermatitis". Rook's Textbook of Dermatology (8th ed.). Chichester, UK: Wiley-Blackwell. ISBN 978-1-4443-1764-0. OCLC 605909001.
- ^ Friedmann PS, Holden CA (January 2004). "Atopic Dermatitis". In Burns T, Breathnach S, Cox N, Griffiths C (eds.). Rook's Textbook of Dermatology. Malden, Massachusetts, USA: Blackwell Publishing, Inc. pp. 755–786. doi:10.1002/9780470750520.ch18. ISBN 978-0-470-75052-0.
- ^ Kwatra SG, Tey HL, Ali SM, Dabade T, Chan YH, Yosipovitch G (June 2012). "The infra-auricular fissure: a bedside marker of disease severity in patients with atopic dermatitis". Journal of the American Academy of Dermatology. 66 (6): 1009–1010. doi:10.1016/j.jaad.2011.10.031. PMID 22583715.
- ^ Langan SM, Irvine AD, Weidinger S (August 2020). "Atopic dermatitis". Lancet. 396 (10247): 345–360. doi:10.1016/S0140-6736(20)31286-1. PMID 32738956. S2CID 220873055.
- ^ Kwatra SG, Tey HL, Ali SM, Dabade T, Chan YH, Yosipovitch G (June 2012). "The infra-auricular fissure: a bedside marker of disease severity in patients with atopic dermatitis". Journal of the American Academy of Dermatology. 66 (6): 1009–1010. doi:10.1016/j.jaad.2011.10.031. PMID 22583715.
- ^ Lambert A (2021-02-09). "Skin pigmentation and eczema". National Eczema Society. Retrieved 2023-04-06.
- ^ a b c d e Berke R, Singh A, Guralnick M (July 2012). "Atopic dermatitis: an overview" (PDF). American Family Physician. 86 (1): 35–42. PMID 22962911. Archived (PDF) from the original on 2015-09-06.
- ^ a b c d e Kim BS (21 January 2014). Fritsch P, Vinson RP, Perry V, Quirk CM, James WD (eds.). "Atopic Dermatitis". Medscape Reference. WebMD. Archived from the original on 10 February 2014. Retrieved 3 March 2014.
- ^ Brehler R (2009). "Atopic Dermatitis". In Lang F (ed.). Encyclopedia of molecular mechanisms of diseases. Berlin: Springer. ISBN 978-3-540-67136-7.
- ^ Baron SE, Cohen SN, Archer CB (May 2012). "Guidance on the diagnosis and clinical management of atopic eczema". Clinical and Experimental Dermatology. 37 (Suppl 1): 7–12. doi:10.1111/j.1365-2230.2012.04336.x. PMID 22486763. S2CID 28538214.
- ^ Schmitt J, Langan S, Deckert S, Svensson A, von Kobyletzki L, Thomas K, Spuls P (December 2013). "Assessment of clinical signs of atopic dermatitis: a systematic review and recommendation". The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 132 (6): 1337–1347. doi:10.1016/j.jaci.2013.07.008. PMID 24035157.
- ^ Grey K, Maguiness S (August 2016). "Atopic Dermatitis: Update for Pediatricians". Pediatric Annals (Review). 45 (8): e280–e286. doi:10.3928/19382359-20160720-05. PMID 27517355.
- ^ Engebretsen KA, Johansen JD, Kezic S, Linneberg A, Thyssen JP (February 2016). "The effect of environmental humidity and temperature on skin barrier function and dermatitis". Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. 30 (2): 223–249. doi:10.1111/jdv.13301. PMID 26449379. S2CID 12378072.
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q Ständer S (March 2021). "Atopic Dermatitis". The New England Journal of Medicine. 384 (12): 1136–1143. doi:10.1056/NEJMra2023911. PMID 33761208. S2CID 232355341.
- ^ Park KD, Pak SC, Park KK (December 2016). "The Pathogenetic Effect of Natural and Bacterial Toxins on Atopic Dermatitis". Toxins (Review). 9 (1): 3. doi:10.3390/toxins9010003. PMC 5299398. PMID 28025545.
- ^ Irvine AD, McLean WH, Leung DY (October 2011). "Filaggrin mutations associated with skin and allergic diseases". The New England Journal of Medicine (Review). 365 (14): 1315–1327. doi:10.1056/NEJMra1011040. PMID 21991953.
- ^ Scudellari M (February 2017). "News Feature: Cleaning up the hygiene hypothesis". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 114 (7): 1433–1436. Bibcode:2017PNAS..114.1433S. doi:10.1073/pnas.1700688114. PMC 5320962. PMID 28196925.
- ^ Bieber T (April 2008). "Atopic dermatitis". The New England Journal of Medicine. 358 (14): 1483–1494. doi:10.1056/NEJMra074081. PMID 18385500.
- ^ Pelucchi C, Galeone C, Bach JF, La Vecchia C, Chatenoud L (September 2013). "Pet exposure and risk of atopic dermatitis at the pediatric age: a meta-analysis of birth cohort studies". The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 132 (3): 616–622.e7. doi:10.1016/j.jaci.2013.04.009. hdl:2434/239729. PMID 23711545.
- ^ a b c Flohr C, Mann J (January 2014). "New insights into the epidemiology of childhood atopic dermatitis". Allergy. 69 (1): 3–16. doi:10.1111/all.12270. PMID 24417229. S2CID 32645590.
- ^ di Mauro G, Bernardini R, Barberi S, Capuano A, Correra A, De' Angelis GL, et al. (2016). "Prevention of food and airway allergy: consensus of the Italian Society of Preventive and Social Paediatrics, the Italian Society of Paediatric Allergy and Immunology, and Italian Society of Pediatrics". The World Allergy Organization Journal (Review). 9: 28. doi:10.1186/s40413-016-0111-6. PMC 4989298. PMID 27583103.
- ^ Brough HA, Nadeau KC, Sindher SB, Alkotob SS, Chan S, Bahnson HT, et al. (September 2020). "Epicutaneous sensitization in the development of food allergy: What is the evidence and how can this be prevented?". Allergy. 75 (9): 2185–2205. doi:10.1111/all.14304. PMC 7494573. PMID 32249942.
- ^ a b Fasano A, Sapone A, Zevallos V, Schuppan D (May 2015). "Nonceliac gluten sensitivity". Gastroenterology (Review). 148 (6): 1195–1204. doi:10.1053/j.gastro.2014.12.049. PMID 25583468.
Many patients with celiac disease also have atopic disorders. About 30% of patients' allergies with gastrointestinal (GI) symptoms and mucosal lesions, but negative results from serologic (TG2 antibodies) or genetic tests (DQ2 or DQ8 genotype) for celiac disease, had reduced GI and atopic symptoms when they were placed on GFDs. These findings indicated that their symptoms were related to gluten ingestion.
- ^ a b Mansueto P, Seidita A, D'Alcamo A, Carroccio A (2014). "Non-celiac gluten sensitivity: literature review". Journal of the American College of Nutrition (Review). 33 (1): 39–54. doi:10.1080/07315724.2014.869996. hdl:10447/90208. PMID 24533607. S2CID 22521576.
- ^ Williams H, Flohr C (July 2006). "How epidemiology has challenged 3 prevailing concepts about atopic dermatitis" (PDF). The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 118 (1): 209–213. doi:10.1016/j.jaci.2006.04.043. PMID 16815157. Archived from the original (PDF) on 2018-07-19. Retrieved 2019-02-05.
- ^ Fuiano N, Incorvaia C (June 2012). "Dissecting the causes of atopic dermatitis in children: less foods, more mites". Allergology International. 61 (2): 231–243. doi:10.2332/allergolint.11-RA-0371. PMID 22361514.
- ^ Goh CL, Wong JS, Giam YC (September 1997). "Skin colonization of Staphylococcus aureus in atopic dermatitis patients seen at the National Skin Centre, Singapore". International Journal of Dermatology. 36 (9): 653–657. doi:10.1046/j.1365-4362.1997.00290.x. PMID 9352404. S2CID 3112669.
- ^ Nakatsuji T, Chen TH, Two AM, Chun KA, Narala S, Geha RS, et al. (November 2016). "Staphylococcus aureus Exploits Epidermal Barrier Defects in Atopic Dermatitis to Trigger Cytokine Expression". The Journal of Investigative Dermatology. 136 (11): 2192–2200. doi:10.1016/j.jid.2016.05.127. PMC 5103312. PMID 27381887.
- ^ a b George SM, Karanovic S, Harrison DA, Rani A, Birnie AJ, Bath-Hextall FJ, et al. (Cochrane Skin Group) (October 2019). "Interventions to reduce Staphylococcus aureus in the management of eczema". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2019 (10). doi:10.1002/14651858.CD003871.pub3. PMC 6818407. PMID 31684694.
- ^ Sengupta P (August 2013). "Potential health impacts of hard water". International Journal of Preventive Medicine (Review). 4 (8): 866–875. PMC 3775162. PMID 24049611.
- ^ a b Jabbar-Lopez ZK, Ung CY, Alexander H, Gurung N, Chalmers J, Danby S, et al. (March 2021). "The effect of water hardness on atopic eczema, skin barrier function: A systematic review, meta-analysis". Clinical and Experimental Allergy. 51 (3): 430–451. doi:10.1111/cea.13797. PMID 33259122. S2CID 227245344.
- ^ Gandhi NA, Bennett BL, Graham NM, Pirozzi G, Stahl N, Yancopoulos GD (January 2016). "Targeting key proximal drivers of type 2 inflammation in disease". Nature Reviews. Drug Discovery. 15 (1): 35–50. doi:10.1038/nrd4624. PMID 26471366. S2CID 2421591.
- ^ Akdis CA, Arkwright PD, Brüggen MC, Busse W, Gadina M, Guttman-Yassky E, et al. (July 2020). "Type 2 immunity in the skin and lungs". Allergy. 75 (7): 1582–1605. doi:10.1111/all.14318. PMID 32319104.
- ^ Eichenfield LF, Tom WL, Chamlin SL, Feldman SR, Hanifin JM, Simpson EL, et al. (February 2014). "Guidelines of care for the management of atopic dermatitis: section 1. Diagnosis and assessment of atopic dermatitis". Journal of the American Academy of Dermatology. 70 (2): 338–351. doi:10.1016/j.jaad.2013.10.010. PMC 4410183. PMID 24290431.
- ^ a b Brenninkmeijer EE, Schram ME, Leeflang MM, Bos JD, Spuls PI (April 2008). "Diagnostic criteria for atopic dermatitis: a systematic review". The British Journal of Dermatology. 158 (4): 754–765. doi:10.1111/j.1365-2133.2007.08412.x. PMID 18241277. S2CID 453564.
- ^ a b Williams HC, Burney PG, Pembroke AC, Hay RJ (September 1994). "The U.K. Working Party's Diagnostic Criteria for Atopic Dermatitis. III. Independent hospital validation". The British Journal of Dermatology. 131 (3): 406–416. doi:10.1111/j.1365-2133.1994.tb08532.x. PMID 7918017. S2CID 37406163.
- ^ "What are Topical Treatments for Eczema and How Should They Be Used?". National Eczema Association. Retrieved 2023-06-22.
- ^ Ridd MJ, Roberts A, Grindlay D, Williams HC (October 2019). "Which emollients are effective and acceptable for eczema in children?" (PDF). BMJ. 367: l5882. doi:10.1136/bmj.l5882. PMID 31649114. S2CID 204882682.
- ^ Ridd MJ, Santer M, MacNeill SJ, Sanderson E, Wells S, Webb D, et al. (August 2022). "Effectiveness and safety of lotion, cream, gel, and ointment emollients for childhood eczema: a pragmatic, randomised, phase 4, superiority trial". The Lancet. Child & Adolescent Health. 6 (8): 522–532. doi:10.1016/S2352-4642(22)00146-8. PMID 35617974. S2CID 249024141.
- ^ Santer M, Ridd MJ, Francis NA, Stuart B, Rumsby K, Chorozoglou M, et al. (May 2018). "Emollient bath additives for the treatment of childhood eczema (BATHE): multicentre pragmatic parallel group randomised controlled trial of clinical and cost effectiveness". BMJ. 361: k1332. doi:10.1136/bmj.k1332. PMC 5930266. PMID 29724749.
- ^ a b Lax SJ, Harvey J, Axon E, Howells L, Santer M, Ridd MJ, et al. (Cochrane Skin Group) (March 2022). "Strategies for using topical corticosteroids in children and adults with eczema". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2022 (3): CD013356. doi:10.1002/14651858.CD013356.pub2. PMC 8916090. PMID 35275399.
- ^ Cury Martins J, Martins C, Aoki V, Gois AF, Ishii HA, da Silva EM (July 2015). "Topical tacrolimus for atopic dermatitis". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2015 (7): CD009864. doi:10.1002/14651858.CD009864.pub2. PMC 6461158. PMID 26132597.
- ^ Devasenapathy N, Chu A, Wong M, Srivastava A, Ceccacci R, Lin C, et al. (January 2023). "Cancer risk with topical calcineurin inhibitors, pimecrolimus and tacrolimus, for atopic dermatitis: a systematic review and meta-analysis". The Lancet. Child & Adolescent Health. 7 (1): 13–25. doi:10.1016/S2352-4642(22)00283-8. PMID 36370744. S2CID 253470127.
- ^ McDowell L, Olin B (August 2019). "Crisaborole: A Novel Nonsteroidal Topical Treatment for Atopic Dermatitis". The Journal of Pharmacy Technology. 35 (4): 172–178. doi:10.1177/8755122519844507. PMC 6600556. PMID 34861031.
- ^ He Y, Liu J, Wang Y, Kuai W, Liu R, Wu J (2023-02-06). Pimpinelli N (ed.). "Topical Administration of Crisaborole in Mild to Moderate Atopic Dermatitis: A Systematic Review and Meta-Analysis". Dermatologic Therapy. 2023: 1–9. doi:10.1155/2023/1869934. ISSN 1529-8019.
- ^ Yarbrough KB, Neuhaus KJ, Simpson EL (March–April 2013). "The effects of treatment on itch in atopic dermatitis". Dermatologic Therapy. 26 (2): 110–119. doi:10.1111/dth.12032. PMC 4524501. PMID 23551368.
- ^ Kim K (November 2012). "Neuroimmunological mechanism of pruritus in atopic dermatitis focused on the role of serotonin". Biomolecules & Therapeutics. 20 (6): 506–512. doi:10.4062/biomolther.2012.20.6.506. PMC 3762292. PMID 24009842.
- ^ Chin WK, Lee SW (October 2018). "A systematic review on the off-label use of montelukast in atopic dermatitis treatment". International Journal of Clinical Pharmacy. 40 (5): 963–976. doi:10.1007/s11096-018-0655-3. PMID 29777328. S2CID 21753181.
- ^ Ferguson L, Futamura M, Vakirlis E, Kojima R, Sasaki H, Roberts A, Mori R (October 2018). "Leukotriene receptor antagonists for eczema". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2018 (10): CD011224. doi:10.1002/14651858.cd011224.pub2. PMC 6517006. PMID 30343498.
- ^ "FDA approves new eczema drug Dupixent". US Food & Drug Administration. 28 March 2017. Archived from the original on 28 March 2017. Retrieved 29 March 2017.
- ^ 이 출처인 © European Medicine Agency에서 텍스트를 복사했습니다.출처가 확인된 경우에는 복제가 승인됩니다.
- ^ "Drug Approval Package: ADBRY". US Food & Drug Administration. December 27, 2021. Retrieved March 6, 2022.
- ^ "Almirall granted EMA approval for lebrikizumab in atopic dermatitis". PMLive. 2022-10-28. Retrieved 2023-03-05.
- ^ "Eli Lilly Submits BLA for Lebrikizumab AD Treatment". Dermatology Times. 9 November 2022. Retrieved 2023-03-05.
- ^ "U.S. FDA Approves Pfizer's Cibinqo (abrocitinib) for Adults with Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis". Pfizer Inc. (Press release). 14 January 2022. Retrieved 16 January 2022.
- ^ "U.S. FDA Approves RINVOQ® (upadacitinib) to Treat Adults and Children 12 Years and Older with Refractory, Moderate to Severe Atopic Dermatitis". AbbeVie (Press release). Retrieved March 6, 2022.
- ^ Yepes-Nuñez JJ, Guyatt GH, Gómez-Escobar LG, Pérez-Herrera LC, Chu AW, Ceccaci R, et al. (January 2023). "Allergen immunotherapy for atopic dermatitis: Systematic review and meta-analysis of benefits and harms". The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 151 (1): 147–158. doi:10.1016/j.jaci.2022.09.020. PMID 36191689. S2CID 252656283.
- ^ Tam H, Calderon MA, Manikam L, Nankervis H, García Núñez I, Williams HC, et al. (February 2016). "Specific allergen immunotherapy for the treatment of atopic eczema". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2016 (2): CD008774. doi:10.1002/14651858.CD008774.pub2. hdl:10044/1/31818. PMC 8761476. PMID 26871981.
- ^ Dębińska A, Sikorska-Szaflik H, Urbanik M, Boznański A (2015). "The role of vitamin D in atopic dermatitis". Dermatitis (Review). 26 (4): 155–161. doi:10.1097/DER.0000000000000128. PMID 26172483. S2CID 35345939.
- ^ Kim G, Bae JH (September 2016). "Vitamin D and atopic dermatitis: A systematic review and meta-analysis". Nutrition (Systematic Review and Meta-Analysis). 32 (9): 913–920. doi:10.1016/j.nut.2016.01.023. PMID 27061361.
- ^ Hattangdi-Haridas SR, Lanham-New SA, Wong WH, Ho MH, Darling AL (August 2019). "Vitamin D Deficiency and Effects of Vitamin D Supplementation on Disease Severity in Patients with Atopic Dermatitis: A Systematic Review and Meta-Analysis in Adults and Children". Nutrients. 11 (8): 1854. doi:10.3390/nu11081854. PMC 6722944. PMID 31405041.
- ^ Venter C, Agostoni C, Arshad SH, Ben-Abdallah M, Du Toit G, Fleischer DM, et al. (November 2020). Peters R (ed.). "Dietary factors during pregnancy and atopic outcomes in childhood: A systematic review from the European Academy of Allergy and Clinical Immunology". Pediatric Allergy and Immunology. 31 (8): 889–912. doi:10.1111/pai.13303. PMC 9588404. PMID 32524677.
- ^ Trikamjee T, Comberiati P, D'Auria E, Peroni D, Zuccotti GV (2021-01-12). "Nutritional Factors in the Prevention of Atopic Dermatitis in Children". Frontiers in Pediatrics. 8: 577413. doi:10.3389/fped.2020.577413. PMC 7874114. PMID 33585361.
- ^ Makrgeorgou A, Leonardi-Bee J, Bath-Hextall FJ, Murrell DF, Tang ML, Roberts A, Boyle RJ (November 2018). "Probiotics for treating eczema". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2018 (11): CD006135. doi:10.1002/14651858.CD006135.pub3. PMC 6517242. PMID 30480774.
- ^ Rusu E, Enache G, Cursaru R, Alexescu A, Radu R, Onila O, et al. (August 2019). "Prebiotics and probiotics in atopic dermatitis". Experimental and Therapeutic Medicine. 18 (2): 926–931. doi:10.3892/etm.2019.7678. PMC 6639913. PMID 31384325.
- ^ Umborowati MA, Damayanti D, Anggraeni S, Endaryanto A, Surono IS, Effendy I, Prakoeswa CR (August 2022). "The role of probiotics in the treatment of adult atopic dermatitis: a meta-analysis of randomized controlled trials". Journal of Health, Population, and Nutrition. 41 (1): 37. doi:10.1186/s41043-022-00318-6. PMC 9386980. PMID 35978397.
- ^ Chang YS, Trivedi MK, Jha A, Lin YF, Dimaano L, García-Romero MT (March 2016). "Synbiotics for Prevention and Treatment of Atopic Dermatitis: A Meta-analysis of Randomized Clinical Trials". JAMA Pediatrics. 170 (3): 236–242. doi:10.1001/jamapediatrics.2015.3943. PMID 26810481.
- ^ Roberts K, Gilbertson A, Dawson S, Turner N, Ridd MJ (March 2022). "Test-guided dietary exclusions for treating established atopic dermatitis in children: A systematic review". Clinical and Experimental Allergy. 52 (3): 442–446. doi:10.1111/cea.14072. hdl:1983/693f4124-283d-4a11-adb3-21e1916330be. PMID 34862822. S2CID 244872550.
- ^ Lio PA (October 2013). "Non-pharmacologic therapies for atopic dermatitis". Current Allergy and Asthma Reports. 13 (5): 528–538. doi:10.1007/s11882-013-0371-y. PMID 23881511. S2CID 40875822.
- ^ Bakaa L, Pernica JM, Couban RJ, Tackett KJ, Burkhart CN, Leins L, et al. (June 2022). "Bleach baths for atopic dermatitis: A systematic review and meta-analysis including unpublished data, Bayesian interpretation, and GRADE". Annals of Allergy, Asthma & Immunology. 128 (6): 660–668.e9. doi:10.1016/j.anai.2022.03.024. PMID 35367346. S2CID 247847598.
- ^ Jaros J, Wilson C, Shi VY (August 2020). "Fabric Selection in Atopic Dermatitis: An Evidence-Based Review". American Journal of Clinical Dermatology. 21 (4): 467–482. doi:10.1007/s40257-020-00516-0. PMID 32440827. S2CID 218761019.
- ^ "Clothing and eczema". National Eczema Society. 2020-02-11. Retrieved 2023-04-10.
- ^ Thandi CS, Constantinou S, Vincent R, Ridd MJ (2023-03-22). "Where and how have written action plans for atopic eczema/dermatitis been developed and evaluated? Systematic review". Skin Health and Disease. 3 (3): e213. doi:10.1002/ski2.213. ISSN 2690-442X. PMC 10233085. PMID 37275422. S2CID 257729897.
- ^ "Online support improved eczema symptoms in children and young people". NIHR Evidence (Plain English summary). National Institute for Health and Care Research. 2023-04-11. doi:10.3310/nihrevidence_57579. S2CID 258094184.
- ^ Santer M, Muller I, Becque T, Stuart B, Hooper J, Steele M, et al. (December 2022). "Eczema Care Online behavioural interventions to support self-care for children and young people: two independent, pragmatic, randomised controlled trials". BMJ. 379: e072007. doi:10.1136/bmj-2022-072007. hdl:1983/6003736c-fa64-47a6-9ca7-984ba6a3bad1. PMID 36740888. S2CID 254367009.
- ^ Tintle S, Shemer A, Suárez-Fariñas M, Fujita H, Gilleaudeau P, Sullivan-Whalen M, et al. (September 2011). "Reversal of atopic dermatitis with narrow-band UVB phototherapy and biomarkers for therapeutic response". The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 128 (3): 583–93.e1–4. doi:10.1016/j.jaci.2011.05.042. PMC 3448950. PMID 21762976.
- ^ Beattie PE, Finlan LE, Kernohan NM, Thomson G, Hupp TR, Ibbotson SH (May 2005). "The effect of ultraviolet (UV) A1, UVB and solar-simulated radiation on p53 activation and p21". The British Journal of Dermatology. 152 (5): 1001–1008. doi:10.1111/j.1365-2133.2005.06557.x. PMID 15888160. S2CID 22191753.
- ^ Musters AH, Mashayekhi S, Harvey J, Axon E, Lax SJ, Flohr C, et al. (Cochrane Skin Group) (October 2021). "Phototherapy for atopic eczema". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 10 (10): CD013870. doi:10.1002/14651858.CD013870.pub2. PMC 8552896. PMID 34709669.
- ^ Jans J, Garinis GA, Schul W, van Oudenaren A, Moorhouse M, Smid M, et al. (November 2006). "Differential role of basal keratinocytes in UV-induced immunosuppression and skin cancer". Molecular and Cellular Biology. 26 (22): 8515–8526. doi:10.1128/MCB.00807-06. PMC 1636796. PMID 16966369.
- ^ Gu S, Yang AW, Xue CC, Li CG, Pang C, Zhang W, Williams HC (September 2013). "Chinese herbal medicine for atopic eczema". The Cochrane Database of Systematic Reviews (9): CD008642. doi:10.1002/14651858.CD008642.pub2. PMID 24018636.
- ^ Saito H (August 2005). "Much atopy about the skin: genome-wide molecular analysis of atopic eczema". International Archives of Allergy and Immunology. 137 (4): 319–325. doi:10.1159/000086464. PMID 15970641. S2CID 20040720.
- ^ "Atopic Dermatitis". www.uchospitals.edu. 1 January 2015. Archived from the original on 2015-04-08. Retrieved 2 April 2015.
- ^ O'Connor C, Murphy M (December 2021). "Scratching the surface: a review of online misinformation and conspiracy theories in atopic dermatitis". Clinical and Experimental Dermatology. 46 (8): 1545–1547. doi:10.1111/ced.14679. PMID 33864398. S2CID 233278383.
- ^ Totté JE, van der Feltz WT, Hennekam M, van Belkum A, van Zuuren EJ, Pasmans SG (October 2016). "Prevalence and odds of Staphylococcus aureus carriage in atopic dermatitis: a systematic review and meta-analysis". The British Journal of Dermatology. 175 (4): 687–695. doi:10.1111/bjd.14566. PMID 26994362. S2CID 23617550.
외부 링크
- NIH 건강 관련 자료:아토피피부염
- 습진 관리 온라인.습진 관리를 위한 툴킷.
- 수분 공급자 결정 보조 장치 브리스톨 대학.