CD79A

CD79A
CD79A
사용 가능한 구조물
PDB직교 검색: PDBe RCSB
식별자
별칭CD79A, IGA, MB-1, CD79a 분자
외부 IDOMIM: 112205 MGI: 101774 호몰로진: 31053 GeneCard: CD79A
직교체
종인간마우스
엔트레스

973

12518

앙상블

ENSG00000105369

ENSMUSG00000003379

유니프로트

P11912

P11911

RefSeq(mRNA)

NM_021601
NM_001783

NM_007655

RefSeq(단백질)

NP_001774
NP_067612

NP_031681

위치(UCSC)Cr 19: 41.88 – 41.88MbChr 7: 24.6 – 24.6Mb
PubMed 검색[3][4]
위키다타
인간 보기/편집마우스 보기/편집

분화의 클러스터 CD79A는 B세포 항원 수용체 복합 관련 단백질 알파 체인과 MB-1 멤브레인 당단백질이라고도 하며, 인간에서 CD79A 유전자에 의해 인코딩되는 단백질이다.[5]

CD79a 단백질과 관련 CD79b 단백질은 B세포에서 막 결합 면역글로불린과 연관된 조광기를 형성하여 B세포 항원 수용체(BCR)를 형성한다.이는 T-세포 수용체와 CD3의 연관성과 유사한 방식으로 발생하며, 세포가 표면에 항원이 존재하는 것에 반응할 수 있게 한다.[6]

그것은 아간마글로불린혈증-3과 관련이 있다.[7]

유전자

당시 mb-1로 불리던 마우스 CD79A 유전자는 1980년대 후반 복제된 [8]뒤 1990년대 초 인간 CD79A가 발견됐다.[9][10]길이가 4.3kb인 짧은 유전자로, 2개의 스플라이스 변형에 5개의 엑손 인코딩이 있어 2개의 이소폼이 생긴다.[5]

CD79A는 광어(액티놉테리지이) 중에서 보존되고 풍부하지만, 진화적으로 상어와 같은 더 고대의 콘드리히테이는 아니다.[11]따라서 CD79A의 발생은 상어에서 발견되는 단일 V, D, J 원소와 대조되는 뼈 어류의 다중 V, D, J 원소의 재조합에 의해 생성되는 다양성이 더 큰 B 세포 수용체의 진화와 일치한다.[12]

구조

CD79a는 세포외 면역글로불린 영역, 단일 스팬 트랜스템브레인 영역, 짧은 세포질 영역을 가진 막 단백질이다.[5]세포질 영역에는 보존된 이중 인광염 결합 모티브, 면역형광염 기반 활성화 모티브(ITAM) 등 여러 인광염 사이트가 들어 있다.[13][14]더 큰 CD79a 이소폼은 인간 CD79a의 88-127 위치에 삽입되어 완전한 면역글로불린 도메인이 되는 반면, 작은 이소폼은 잘린 Ig와 같은 도메인만 가지고 있다.[5]CD79a에는 여러 개의 시스틴 잔여물이 있으며, 그 중 하나는 CD79b와 공밸런트 결합을 형성한다.[15]

함수

CD79a는 B세포의 발달과 기능에서 다양하고 다양한 역할을 한다.CD79a/b 헤테로디메이터는 그것의 투과된 영역을 통해 면역글로불린 헤비 체인과 비균등하게 연관되어, 따라서 B세포 개발에서 대리광 사슬과 관련되었을 때 면역글로불린 라이트 체인과 함께 BCR을 형성한다.BCR 및 BCR 유도 칼슘 플럭스 및 단백질 타이로신 인산화 표면 발현에는 CD79a/b 헤테로디머와 면역글로불린 헤비 체인의 연관성이 필요하다.[16]CD79A의 트랜섬브레인 엑손의 유전적 삭제는 CD79a 단백질의 상실을 초래하고 프로에서 B세포 이전으로의 전환에서 B세포 발달의 완전한 블록을 초래한다.[17]마찬가지로 CD79A에서 동형성 이음체 변형을 가진 인간은 투과성 부위가 상실되고 잘리거나 없는 단백질이 아감마글로불린혈증을 보이며 주변 B세포가 없을 것으로 예측했다.[7][18][19]

The CD79a ITAM tyrosines (human CD79a Tyr188 and Tyr199, mouse CD79a Tyr182 and Tyr193) phosphorylated in response to BCR crosslinking, are critical for binding of Src-homology 2 domain-containing kinases such as spleen tyrosine kinase (Syk) and signal transduction by CD79a.[20][21]생체내에서는 CD79a ITAM 타이로신과 시너지 효과를 일으켜 CD79a 및 CD79b ITAM의 표적 돌연변이를 가진 마우스를 분석한 결과 제안된 바와 같이 프로에서 사전 B세포 단계로의 전환을 중재한다.[22][23]두 가지 기능 CD79a/b ITAM 중 하나만 손실되면 B세포 발달이 손상되지만 사용 가능한 B세포의 T세포 독립형 II 반응과 BCR 매개 칼슘 플럭스 같은 B세포 기능은 손상되지 않았다.단, 정상 T세포 종속 항체 반응에는 CD79a와 CD79b ITAM 타이로신 모두 존재해야 했다.[22][24]CD79a 세포질 영역은 CD79a ITAM(인간 CD79a Tyr210, 마우스 CD79a Tyr204)의 비ITAM 티로신 원위부를 추가로 포함하고 있어 일단 인산화되면 BLNK와 Nck를 바인딩할 수 있으며 BCR 매개 B세포 증식과 B1 세포 개발에 매우 중요하다.[25][26][27][28]CD79a ITAM tyrosine phosphorylation and signaling is negatively regulated by serine and threonine residues in direct proximity of the ITAM (human CD79a Ser197, Ser203, Thr209; mouse CD79a Ser191, Ser197, Thr203),[29][30] and play a role in limiting formation of bone marrow plasma cells secreting IgG2a and IgG2b.[23]

진단 관련성

CD79a 단백질은 B세포의 수명주기 내내 B세포 표면에 존재하며, 다른 모든 건강한 세포에는 존재하지 않기 때문에 면역항생화학에서 B세포에 대한 신뢰도가 높은 표식이 된다.이 단백질은 B세포가 활성 혈장세포로 변할 때 그대로 남아 있으며, B세포 림프, 플라스마시토마, 골모마 등 사실상 모든 B세포 신세포에도 존재한다.그것은 또한 호지킨스 질병의 일부 사례와 관련된 비정상적인 림프구에도 존재한다.왜냐하면 B세포 전구체에서도 대체 B세포 표식기 CD20보다 더 넓은 범위의 세포를 착색시키는 데 사용될 수 있지만, 후자는 성숙한 B세포 림프구에 더 일반적으로 보존되기 때문에 면역항진화학 판넬에서 두 개를 함께 사용하는 경우가 많다.[6]

참고 항목

참조

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  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ a b c d "Entrez Gene: CD79A CD79a molecule, immunoglobulin-associated alpha".
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추가 읽기

외부 링크

이 기사는 공공영역에 있는 미국 국립 의학 도서관의 텍스트를 통합하고 있다.