과립구
Granulocyte과립구 | |
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![]() 호염기성 과립구. | |
세부 사항 | |
시스템. | 면역 체계 |
식별자 | |
메쉬 | D006098 |
FMA | 62854 |
미세해부술의 해부학적 용어 |
과립구는 세포질에 특정 과립이 존재하는 것이 특징인 선천적인 면역 체계에 [1]있는 세포이다.그들은 또한 다형핵 백혈구(PMN, PML 또는 PMNL)라고도 불리는데, 이는 보통 세 개의 세그먼트로 나뉘어져 있는 핵의 다양한 형태 때문이다.이것은 그들을 단핵 무과립구들과 구별한다.다형핵 백혈구라는 용어는 과립구 중에서 가장 풍부한 "호중구 과립구"[2]를 지칭하는 경우가 많습니다. 다른 유형(에오시노필, 호염기구, 돛대 세포)은 적은 수의 엽을 가지고 있습니다.과립구는 골수에서 과립을 통해 생성된다.
종류들
과립구에는 4가지 유형이 있습니다(완전명 다형핵과립구).[3]
비만 세포를 제외하고, 그 이름은 염색 특성에서 유래했습니다. 예를 들어, 가장 풍부한 과립구는 중성 염색 세포질 과립을 [citation needed]가진 호중구 과립구입니다.
호중구
호중구는 보통 혈류에서 발견되며 식세포의 가장 풍부한 유형으로 전체 [4]순환 백혈구의 60~65%를 구성하고 호중구 킬러와 호중구 카게르라는 두 개의 하위 집단으로 구성됩니다.인간의 혈액 1리터는 직경이 [6]약 12-15 마이크로미터인 약 50억 개의9 호중구를 [5]포함하고 있습니다.일단 호중구가 적절한 신호를 받으면, 그들이 혈액을 떠나 [7]감염 부위에 도달하는 데 약 30분이 걸린다.호중구는 혈액으로 돌아가지 않는다; 그들은 고름 세포로 [7]변해 죽는다.성숙한 호중구는 단구보다 작고, 몇 개의 부분(2~5개의 부분)이 있는 분할된 핵을 가지고 있다. 각 부분은 염색질 필라멘트로 연결되어 있다.호중구는 보통 성숙할 때까지 골수 밖으로 나가지 않지만, 감염되는 동안 골수구와 골수구라고 불리는 호중구 전구체가 [8]방출된다.
호중구는 미생물을 직접적으로 공격하는 세 가지 전략을 가지고 있습니다: 식세포증, 가용성 항균제 방출, 그리고 호중구 세포외 트랩 생성.[9]호중구는 전문 식세포입니다:[10] 그들은 맹렬하게 먹는 침입자이며 손상된 세포나 세포 잔해뿐만 아니라 항체와 보체로 코팅되어 있습니다.인간의 호중구의 세포내 과립은 오랫동안 단백질 파괴와 살균의 [11]특성으로 알려져 왔다.호중구는 단세포와 대식세포를 자극하는 생성물을 분비할 수 있다; 이러한 분비물은 식세포증과 세포 내 죽음에 [12]관여하는 활성산소 화합물의 형성을 증가시킨다.
호중구는 두 가지 종류의 과립을 가지고 있다; 1차 과립과 2차 과립이다.1차 과립은 박테리아를 죽이는 데 사용되는 양이온성 단백질과 디펜신, 단백질 분해 효소 및 (박테리아) 단백질을 분해하는 카테신 G, 박테리아 세포벽을 파괴하는 리소자임, 그리고 미엘로페르옥시다아제(독성 박테리아 [13]살상 물질을 생성하는 데 사용됨)를 포함합니다.또한 호중구의 1차 과립으로부터의 분비물이 IgG 항체 [14]피복세균의 식세포증을 자극한다.2차 과립은 독성 산소 화합물, 리조임, 락토페린의 형성에 관여하는 화합물을 포함하고 있다.[13]호중구 세포외 트랩(NETs)은 세포외 미생물을 포획하고 죽이는 염색질과 세린단백질가수분해효소로 이루어진 섬유로 이루어진 거미줄로 구성되어 있다.패혈증에서 세균의 포획은 혈관 [15]내에서 NET이 형성되는 NETs에 특히 중요한 역할을 한다.
호산구
호산구는 또한 신장 모양의 엽핵을 가지고 있다.호산구의 과립 수는 혈류 중에 [16]과립이 탈과립화되는 경향이 있기 때문에 다양할 수 있다.호산구는 과립이 독특한 독성 기본 단백질과 양이온성 단백질(예: 카테프신[13])[17]을 포함하기 때문에 기생충(예: 장내 선충)을 죽이는 데 중요한 역할을 한다. 이는 [18]IgG와 IgAare에 결합하는 수용체이다.이 세포는 또한,(예:CD4+ T세포, 수지상 세포, B세포, 마스트 세포, neutrophil, 호염기성 기능)[20]그들은 종양 cells,[16]의 파괴 그리고 그들의 수리를 관련된 그들은 다른 면역 세포 기능을 규제한 능력 phagocytosis,[19]들이 전문적인 항원 전달 세포에 참여해야만 한다. tis 손상된sue.[21] interleukin-5라고 불리는 폴리펩타이드는 호산구들과 상호작용하여 호산구들이 자라고 분화하도록 한다; 이 폴리펩타이드는 호염기구들과 T-helper 2 세포들에 의해 생산된다.[17]
호염기구
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/f/f2/PBBasophil.jpg)
호염기구들은 골수와 혈액에서 가장 적은 양의 세포들 중 하나이다.호중구와 호산구처럼, 그들은 엽핵을 가지고 있다; 그러나 그들은 두 개의 엽만을 가지고 있고, 그것들을 연결하는 염색질 필라멘트는 매우 눈에 잘 띄지 않는다.호염기구들은 IgE, IgG, 보체, 그리고 히스타민에 결합할 수 있는 수용체를 가지고 있다.호염기구 세포질은 다양한 양의 과립을 포함하고 있다; 이 과립들은 보통 핵을 부분적으로 숨길 정도로 충분히 많다.호염기구에는 히스타민, 헤파린, 콘드로이틴 황산염, 페르옥시다아제, 혈소판활성화인자 및 기타 물질이 풍부하다.
감염이 발생하면 성숙한 호염기구들이 골수에서 배출되어 [22]감염 장소로 이동하게 된다.호염기구들이 다치면, 그들은 히스타민을 방출하게 되는데, 이것은 침입한 유기체들과 싸우는 것을 돕는 염증 반응에 기여합니다.히스타민은 호염기 근처에 있는 모세혈관의 확장과 투과성을 증가시킨다.다친 호염기구와 다른 백혈구들은 프로스타글란딘이라고 불리는 또 다른 물질을 방출하여 감염 부위로 가는 혈류를 증가시킨다.이 두 가지 메커니즘 모두 혈액 응고 요소가 감염된 지역으로 전달되도록 합니다. (이는 회복 과정을 시작하고 몸의 다른 부분으로 가는 미생물의 이동을 차단합니다.)염증이 생긴 조직의 투과성 증가는 또한 그들이 [19]미생물을 섭취할 수 있도록 감염 장소로 더 많은 식세포 이동을 가능하게 한다.
돛대 세포
비만 세포는 [3]조직에 존재하는 과립구의 한 종류이다; 그들은 병원균(예: 기생충)과 알레르기 반응,[3] 특히 무지외반증에 대한 숙주 방어 역할을 한다.비만세포는 신경면역계 [3][23][24]반응을 매개하고 조절하는 것뿐만 아니라 염증과 자가면역을 매개하는 데도 관여한다.
발전
과립구는 골수에 있는 줄기세포에서 유래한다.이러한 줄기세포가 만능 조혈모세포에서 과립구로 분화하는 것을 과립모세포라고 한다.골수아세포와 프로미엘라구를 포함한 여러 중간 세포 유형이 이 분화 과정에 존재한다.
기능.
과립 내용물
미생물 섭취 시 과립구에 의해 탈과립되어 생성되거나 방출되는 독성 물질의 예는 다음과 같다.
- 항균제(디펜신 및 호산구 양이온성 단백질)
- 효소
- 저pH 소포(3.5~4.0)
- 유독성 질소산화물(산화질소)
- 독성 산소 유래 제품(예: 슈퍼옥사이드, 과산화수소, 히드록시기, 싱글트 산소, 하이포할라이트)
임상적 의의
과립구 감소증은 혈중 과립구의 농도가 비정상적으로 낮은 것이다.이 상태는 많은 감염에 대한 신체의 저항력을 감소시킨다.밀접하게 관련된 용어로는 무과립구증(생리학적으로 "과립구"가 전혀 없다), 임상적으로 과립구 수치가 정상치의 5% 미만인 과립구 수치와 호중구 감소증(호중구 과립구 결핍증)이 있다.과립구는 순환하는 데 1~2일밖에 살지 않기 때문에 치료 전략으로 과립구를 수혈하는 것은 매우 짧은 효과를 줄 것이다.또한 이러한 절차와 관련된 많은 합병증이 있습니다.
보통 제1형 당뇨병을 앓고 있는 사람에게는 과립구 화학요법 결함이 있다.
연구는 감염을 예방하기 위해 과립구 수혈을 하는 것이 [25]혈액에 세균이나 곰팡이 감염을 가진 사람들의 수를 감소시켰다고 제안한다.추가 연구는 치료용 과립구 수혈을 받은 참가자들이 동시 [26]감염의 임상적 반전에 차이를 보이지 않는다는 것을 시사한다.
기타 이미지
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레퍼런스
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MCs originate from a bone marrow progenitor and subsequently develop different phenotype characteristics locally in tissues. Their range of functions is wide and includes participation in allergic reactions, innate and adaptive immunity, inflammation, and autoimmunity [34]. In the human brain, MCs can be located in various areas, such as the pituitary stalk, the pineal gland, the area postrema, the choroid plexus, thalamus, hypothalamus, and the median eminence [35]. In the meninges, they are found within the dural layer in association with vessels and terminals of meningeal nociceptors [36]. MCs have a distinct feature compared to other hematopoietic cells in that they reside in the brain [37]. MCs contain numerous granules and secrete an abundance of prestored mediators such as corticotropin-releasing hormone (CRH), neurotensin (NT), substance P (SP), tryptase, chymase, vasoactive intestinal peptide (VIP), vascular endothelial growth factor (VEGF), TNF, prostaglandins, leukotrienes, and varieties of chemokines and cytokines some of which are known to disrupt the integrity of the blood-brain barrier (BBB) [38–40].
They key role of MCs in inflammation [34] and in the disruption of the BBB [41–43] suggests areas of importance for novel therapy research. Increasing evidence also indicates that MCs participate in neuroinflammation directly [44–46] and through microglia stimulation [47], contributing to the pathogenesis of such conditions such as headaches, [48] autism [49], and chronic fatigue syndrome [50]. In fact, a recent review indicated that peripheral inflammatory stimuli can cause microglia activation [51], thus possibly involving MCs outside the brain. - ^ Estcourt LJ, Stanworth S, Doree C, Blanco P, Hopewell S, Trivella M, Massey E (June 2015). "Granulocyte transfusions for preventing infections in people with neutropenia or neutrophil dysfunction". The Cochrane Database of Systematic Reviews (6): CD005341. doi:10.1002/14651858.cd005341.pub3. PMC 4538863. PMID 26118415.
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외부 링크
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