CDCP1

CDCP1
CDCP1
식별자
별칭CDCP1, CD318, SIMA135, TRASK, CUB 도메인(단백질 1 포함)
외부 IDOMIM: 611735 MGI: 2442010 호몰로진: 11276 GeneCard: CDCP1
직교체
인간마우스
엔트레스
앙상블
유니프로트
RefSeq(mRNA)

NM_022842
NM_178181

NM_133974

RefSeq(단백질)

NP_073753
NP_835488

NP_598735

위치(UCSC)Cr 3: 45.08 – 45.15MbChr 9: 123 – 123.05Mb
PubMed 검색[3][4]
위키다타
인간 보기/편집마우스 보기/편집

CUB 도메인 함유 단백질 1(CDCP1)은 인간에서 CDCP1 유전자에 의해 인코딩되는 단백질이다.[5][6]CDCP1은 또한 CD318(분화 318 클러스터)과 Trask(Transmembrane, src kinases와 연관됨)로 지정되었다.또는 구별되는 ISO 양식을 인코딩하는 분할된 대본 변형이 보고되었다.[6]

함수

CDCP1/Trask는 마우스 개발에 중요하지 않다.[7]CDCP1이 부족한 성인 생쥐는 야생형 생쥐에 비해 총체형성, 생식 또는 행동 이상을 나타내지 않으며, 다중 장기 시스템을 대상으로 한 조직검사에서는 유의미한 병리학적, 관찰된 조직적 차이가 나타나지 않았다.[7]CDCP1은 특정 T세포에서 발현되는 수용체 분자인 CD6용 리간드로, 이들의 이동과 화학적 축에 역할을 할 수 있다.이러한 CDCP1은 뇌종양염, 다발성 경화증, 염증성 관절염과 같은 자가면역질환에 기여할 수 있다.[8]

CDCP1은 두 개의 CUB 도메인을 포함하는 큰 세포외 영역(ECD)과 작은 세포내 영역(ICD)을 가진 140 kD transmbrane glycoprotein이다.CDCP1은 80 kDa 크기의 잘린 분자를 생성하기 위해 Arg368 옆에 있는 세포외 영역의 세린 프로테아제(serine protease)에 의해 분해된다.[9]세포 라인에 따라 내생성 세린 프로테아제의 활성도에 따라 p140과 p80의 양이 다르게 표현된다.체내에서는 CDCP1이 정상적인 생리학적 상황에서 절삭되지 않지만, 종양성 또는 조직 손상 시 절삭을 유도할 수 있다.[7]

CDCP1의 세포내 영역에는 Y707, Y734, Y743, Y762 및 Y806의 5개의 타이로신 잔류물이 포함되어 있다.CDCP1의 인산화 작용은 Src 키나제스에 의해 독점적으로 매개되며 세포의 부착 상태에 의존한다.[10][11]배양 세포에서 CDCP1의 티로신 인산염은 트립신이나 EDTA에 의해 세포가 분리되도록 유도되거나 유사분열 시 자연적으로 보일 때 발생한다.고정장치 또는 세포 분리의 상실은 CDCP1의 인산화 및 초점 접착 단백질의 동반성 탈인산화, 초점 접착의 분해와 일치한다.[11]반대로 세포 부착 중 CDCP1은 탈인산화 되어 초점 접착 단백질의 인산화가 가능하다.CDCP1의 반접착 및 반이동 기능은 통합 수용체에 대한 음의 규제를 통해 매개된다.[12]

임상적 유의성

CDCP1의 인산화효소는 침습성 종양과 종양 전이뿐만 아니라 일부 침습성 암을 포함한 많은 암에서 볼 수 있다.[13]

참조

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000163814 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000035498 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ Scherl-Mostageer M, Sommergruber W, Abseher R, Hauptmann R, Ambros P, Schweifer N (July 2001). "Identification of a novel gene, CDCP1, overexpressed in human colorectal cancer". Oncogene. 20 (32): 4402–8. doi:10.1038/sj.onc.1204566. PMID 11466621.
  6. ^ a b "Entrez Gene: CDCP1 CUB domain containing protein 1".
  7. ^ a b c Spassov DS, Wong CH, Wong SY, Reiter JF, Moasser MM (2013). "Trask loss enhances tumorigenic growth by liberating integrin signaling and growth factor receptor cross-talk in unanchored cells". Cancer Research. 73 (3): 1168–79. doi:10.1158/0008-5472.CAN-12-2496. PMC 3563920. PMID 23243018.
  8. ^ Enyindah-Asonye G, Li Y, Ruth JH, Spassov DS, Hebron KE, Zijlstra A, Moasser MM, Wang B, Singer NG, Cui H, Ohara RA, Rasmussen SM, Fox DA, Lin F (2017). "CD318 is a ligand for CD6". Proc Natl Acad Sci U S A. 114 (33): E6912–E6921. doi:10.1073/pnas.1704008114. PMC 5565428. PMID 28760953.
  9. ^ Bhatt AS, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Craik CS, Moasser MM (2005). "Adhesion signaling by a novel mitotic substrate of src kinases". Oncogene. 24 (34): 5333–43. doi:10.1038/sj.onc.1208582. PMC 3023961. PMID 16007225.
  10. ^ Spassov DS, Ahuja D, Wong CH, Moasser MM (2011). "The structural features of Trask that mediate its anti-adhesive functions". PLOS ONE. 6 (4): e19154. Bibcode:2011PLoSO...619154S. doi:10.1371/journal.pone.0019154. PMC 3084758. PMID 21559459.
  11. ^ a b Spassov DS, Baehner FL, Wong CH, McDonough S, Moasser MM (2009). "The transmembrane src substrate Trask is an epithelial protein that signals during anchorage deprivation". Am J Pathol. 174 (5): 1756–65. doi:10.2353/ajpath.2009.080890. PMC 2671264. PMID 19349359.
  12. ^ Spassov DS, Wong CH, Sergina N, Ahuja D, Fried M, Sheppard D, Moasser MM (2011). "Phosphorylation of Trask by Src kinases inhibits integrin clustering and functions in exclusion with focal adhesion signaling". Mol Cell Biol. 31 (4): 766–82. doi:10.1128/MCB.00841-10. PMC 3028653. PMID 21189288.
  13. ^ Wortmann A, He Y, Deryugina EI, Quigley JP, Hooper JD (July 2009). "The cell surface glycoprotein CDCP1 in cancer--insights, opportunities, and challenges". IUBMB Life. 61 (7): 723–30. doi:10.1002/iub.198. PMID 19514048. S2CID 9630579.

추가 읽기

외부 링크

기사는 공공영역에 있는 미국 국립 의학 도서관의 텍스트를 통합하고 있다.