CD163

CD163
CD163
식별자
별칭CD163, M130, MM130, SCARI1, CD163 분자
외부 IDOMIM: 605545 MGI: 2135946 HomoloGene: 128811 GeneCard: CD163
직교체
종인간마우스
엔트레스

9332

93671

앙상블

ENSG00000177575

ENSMUSG00000008845

유니프로트

Q86VB7

Q2VLH6

RefSeq(mRNA)

NM_004244
NM_203416
NM_001370145
NM_001370146

NM_001170395
NM_053094

RefSeq(단백질)

NP_004235
NP_981961
NP_001357074
NP_001357075

NP_001163866
NP_444324

위치(UCSC)Chr 12: 7.47 – 7.5MbChr 6: 124.28 – 124.31Mb
PubMed 검색[3][4]
위키다타
인간 보기/편집마우스 보기/편집

CD163(Cluster of Differentation 163)은 인간에서 CD163 유전자에 의해 인코딩되는 단백질이다.[5]CD163은 헤모글로빈-햅토글로빈 복합체[6] 및 헤모글로빈에 대한 햅토글로빈이 없는 경우 헤모글로빈에만 대한 고친화도 스캐빈 수용체다.[7]그것은 또한 단세포/대식세포 혈통의 세포의 표식이다.[8]CD163은 그램 양성 박테리아와 그램 음성 박테리아에 대한 선천적인 면역 센서로서 기능한다.[9][10]수용기는 1987년에 발견되었다.[11]

구조

분자 크기는 130 kDa이다.수용체는 스캐빈저 수용체 시스테인 리치 패밀리 타입 B에 속하며 1048개의 아미노산 잔류물 세포외 영역, 1개의 트랜섬브레인 부분, 여러 개의 스플라이스 변형을 가진 세포질 꼬리로 구성된다.

임상적 유의성

수용체의 수용성 형태는 혈장, 뇌척수액에 존재하며 일반적으로 sCD163으로 표시된다.[12]그것은 CD163 기능의 변조의 한 형태를 대표할 만한 막 튀어 수용체의ectodomain 탈피.에 의해 만들어진다.[13]sCD163 ADAM17.[14]sCD163에 의해 효소의 분열의 결과로 발생하는 염증성 질환의 간 cirrhosis,[15]2형 당뇨, 대식 세포 활성화 증후군, Gaucher's 비롯한 범위에서 upregulated 있다.질병, 패혈증, HIV 감염, 류마티스성 관절염, 호지킨 림프종.[16][17] sCD163 또한 아타락뇨성 출혈 후 뇌척수액에서 상향 조절된다.[12]CD163은 최근 출혈에 이어 CNS의 뉴런에 발현된 것으로 확인되었지만, 이것의 중요성은 불분명하다.[18][19][20]용해성 CD163이 소변으로 배설되는 것은 전신 루푸스 홍반과 ANCA 혈관염에 활성 글루머루온염의 유무와 밀접하게 연관되어 있으며 치료에 대한 반응을 추적하는 데 사용될 수 있다.[21]

쥐와 인간의 차이점

CD163 생물학에서 생쥐와 인간의 차이점은 주목해야 할 중요한데, 생쥐는 쥐에서 자주 행해지고 있기 때문이다. sCD163 탈취는 ADAM17에 의한 효소 분해에 필수적인 인간의 Arg-Ser-Arg 시퀀스의 출현으로 인해 생쥐에서 발생하지만 생쥐에서는 발생하지 않는다.[22]인간 CD163 그러나 마우스 CD163은 헤모글로빈과 햅토글로빈 콤플렉스에 비해 두드러지게 높은 친화력을 보인다.[23]

동물학

CD163 유전자의 한 부분을 제거한 돼지는 포신 생식 및 호흡기 증후군을 일으키는 바이러스에 완전한 저항력을 보였다.[24]

상호작용

CD163은 CSNK2B와 상호작용하는 것으로 나타났다.[25]

참고 항목

참조

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000177575 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000008845 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ "Entrez Gene: CD163 CD163 molecule".
  6. ^ Kristiansen M, Graversen JH, Jacobsen C, Sonne O, Hoffman HJ, Law SK, Moestrup SK (January 2001). "Identification of the haemoglobin scavenger receptor". Nature. 409 (6817): 198–201. Bibcode:2001Natur.409..198K. doi:10.1038/35051594. PMID 11196644. S2CID 205012693.
  7. ^ Schaer DJ, Schaer CA, Buehler PW, Boykins RA, Schoedon G, Alayash AI, Schaffner A (January 2006). "CD163 is the macrophage scavenger receptor for native and chemically modified hemoglobins in the absence of haptoglobin". Blood. 107 (1): 373–80. doi:10.1182/blood-2005-03-1014. PMID 16189277.
  8. ^ Lau SK, Chu PG, Weiss LM (November 2004). "CD163: a specific marker of macrophages in paraffin-embedded tissue samples". American Journal of Clinical Pathology. 122 (5): 794–801. doi:10.1309/QHD6YFN81KQXUUH6. PMID 15491976.
  9. ^ Fabriek BO, van Bruggen R, Deng DM, Ligtenberg AJ, Nazmi K, Schornagel K, Vloet RP, Dijkstra CD, van den Berg TK (January 2009). "The macrophage scavenger receptor CD163 functions as an innate immune sensor for bacteria" (PDF). Blood. 113 (4): 887–92. doi:10.1182/blood-2008-07-167064. PMID 18849484.
  10. ^ Van Gorp H, Delputte PL, Nauwynck HJ (April 2010). "Scavenger receptor CD163, a Jack-of-all-trades and potential target for cell-directed therapy". Molecular Immunology. 47 (7–8): 1650–60. doi:10.1016/j.molimm.2010.02.008. PMID 20299103.
  11. ^ Onofre G, Kolácková M, Jankovicová K, Krejsek J (2009). "Scavenger receptor CD163 and its biological functions". Acta Medica. 52 (2): 57–61. PMID 19777868.
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  15. ^ Tornai, Tamas; Vitalis, Zsuzsanna; Sipeki, Nora; Dinya, Tamas; Tornai, David; Antal‐Szalmas, Peter; Karanyi, Zsolt; Tornai, Istvan; Papp, Maria (2016). "Macrophage activation marker, soluble CD163, is an independent predictor of short-term mortality in patients with cirrhosis and bacterial infection". Liver International. 36 (11): 1628–1638. doi:10.1111/liv.13133. hdl:2437/223046. ISSN 1478-3231. PMID 27031405. S2CID 206174528.
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  24. ^ Burkard C, Lillico SG, Reid E, Jackson B, Mileham AJ, Ait-Ali T, Whitelaw CB, Archibald AL (February 2017). "Precision engineering for PRRSV resistance in pigs: Macrophages from genome edited pigs lacking CD163 SRCR5 domain are fully resistant to both PRRSV genotypes while maintaining biological function". PLOS Pathogens. 13 (2): e1006206. doi:10.1371/journal.ppat.1006206. PMC 5322883. PMID 28231264.
  25. ^ Ritter M, Buechler C, Kapinsky M, Schmitz G (April 2001). "Interaction of CD163 with the regulatory subunit of casein kinase II (CKII) and dependence of CD163 signaling on CKII and protein kinase C". European Journal of Immunology. 31 (4): 999–1009. doi:10.1002/1521-4141(200104)31:4<999::AID-IMMU999>3.0.CO;2-R. PMID 11298324.

추가 읽기

외부 링크