보완수용체2
Complement receptor 2| CR2 | |||||||||||||||||||||||||
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| 별칭 | CR2, C3DR, CD21, CR, CVID7, SLEB9, 성분 3d 수용체 2, C3d 수용체 2를 보완한다. | ||||||||||||||||||||||||
| 외부 ID | OMIM: 120650 MGI: 88489 HomoloGene: 55611 GeneCard: CR2 | ||||||||||||||||||||||||
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| 직교체 | |||||||||||||||||||||||||
| 종 | 인간 | 마우스 | |||||||||||||||||||||||
| 엔트레스 | |||||||||||||||||||||||||
| 앙상블 | |||||||||||||||||||||||||
| 유니프로트 | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq(mRNA) | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq(단백질) |
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| 위치(UCSC) | Chr 1: 207.45 – 207.49Mb | Chr 1: 194.82 – 194.86Mb | |||||||||||||||||||||||
| PubMed 검색 | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
| 위키다타 | |||||||||||||||||||||||||
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보충수용체형2(CR2)는 C3d 수용체, 엡스타인-바르 바이러스 수용체, CD21(분화 21의 군집)으로도 알려져 있으며, 인간에서 CR2 유전자에 의해 인코딩되는 단백질이다.
CR2는 보완 시스템에 관련되어 있다.iC3b(C3b의 비활성 파생상품), C3dg 또는 C3d에 바인딩된다.[5]B세포는 표면에 CR2 수용체를 표현하여 B세포 활성화와 성숙에 있어 보완체계가 역할을 할 수 있도록 한다.
상호작용
보완 수용체 2는 CD19와 상호작용하며,[7][8] 성숙한 B세포에서는 CD81(TAPA-1)으로 콤플렉스를 형성한다.CR2-CD19-CD81 콤플렉스는 B세포 수용체가 항원을 결합할 때 C2가 부착된 C3d(또는 iC3b 또는 C3dg)를 통해 아편화된 항원에 결합되기 때문에 흔히 B세포 공동수용체 콤플렉스로 불린다.[9]이것은 B세포가 항원에 대한 반응을 크게 강화시키는 결과를 낳는다.[5]
엡스타인-바르 바이러스(EBV)는 CR2를 바인딩할 수 있어 EBV가 B세포에 들어가 감염시킬 수 있다.예페노프 외 연구진(1976)은 인간 B세포에서 EBV 수용체와 C3 수용체가 완전히 중첩되는 것을 발견했다.[6][10]
이소폼스
아생 포유류의 표준 Cr2/CD21 유전자는 대체 mRNA 스플라이싱을 통해 두 종류의 보완 수용체(CR1, ca. 200 kDa; CR2, ca. 145 kDa)를 생성한다.머린 Cr2 유전자는 25개의 exon을 포함하고 있다; 공통적인 첫 번째 exon은 각각 cr1과 CR2를 인코딩하는 대본에서 exon 2와 exon 9로 분할된다.4,224개의 뉴클레오티드가 열린 판독틀을 가진 성적증명서는 긴 이소 형태인 CR1을 암호화하고, 이는 각각 60개의 아미노산(ca. 60개의 짧은 컨센서스 반복(SCR) 21개를 포함하는 1,408개의 아미노산 단백질과 트랜섬브레인 및 세포질 영역으로 예측된다.Isoform CR2 (1,032 아미노산)는 CD19, CD81 및 Fragilis/Ifitm (LEU13의 무균등가제)을 포함하는 공동액세서리 활성화 복합체를 형성하는, 외부 2-8 인코딩 SCR1-6. CR1과 CR2가 없는 짧은 대본 (3,096 코딩 뉴클레오티드)에 의해 인코딩된다.[11]
영장류의 CR2 유전자는 더 작은 이소 형태인 CR2만 생성하며, 서브프라임에서 Cr2에서 유래된 CR1의 많은 구조 영역과 추정 기능을 재현하는 영장류 보완 수용체 1은 구별되는 CR1 유전자(보편물의 유전자 Cry에서 파생된 것으로 보인다)에 의해 암호화된다.
비주류 CR2 로커스에서 파생된 이소폼 CR1과 CR2는 CD19를 통한 연결과 활성화가 동등해야 하는 동일한 C단자 시퀀스를 가지고 있다.CR1은 C4b와 C3b 콤플렉스에 결합할 수 있는 반면, CR2(무린과 인간)는 C3dg 바인딩된 콤플렉스에 결합할 수 있다.주로 모낭성 수지상세포에 의해 생성되는 표면 단백질인 CR1은 제르민 중심에서 적절하게 활성화된 B세포의 생성과 박테리아 감염에 대한 성숙한 항체 반응에 중요한 것으로 보인다.[12]
면역화학
CR2는 모든 성숙한 B세포와 엽산단백질세포(FDC)에 존재하지만, 이는 냉동부에 면역항생화학이 수행되어야만 쉽게 명백해진다.더 일반적인 파라핀이 함유된 조직 샘플에서는 FDC만이 얼룩 패턴을 유지한다.그 결과 면역항화학의 맥락에서 더 흔히 CD21이라고 불리는 CR2를 림프조직의 FDC 메쉬워크를 입증하는 데 사용할 수 있다.
이 기능은 HIV 감염과 같은 질병 과정에 의해 정상적인 발아 센터가 유출된 조직을 검사하는 데 유용할 수 있다.FDC 메쉬워크의 패턴은 B세포 MOLT 림프종, 맨틀세포 림프종, 모낭 림프종 및 일부 T세포 림프종과 같은 일부 신소성 조건에서 변경될 수도 있다.캐슬먼의 병은 이상 FDC의 존재에 의해 전형적이며, 이것과 악성 FDC 종양은 따라서 CR2/CD21 항체를 사용하여 증명될 수 있다.[14]
참조
- ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000117322 - 앙상블, 2017년 5월
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- 이 글은 크리에이티브 커먼스 귀속 4.0 국제 라이선스(http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/))의 조건에 따라 배포된다. - ^ Leong, Anthony S-Y; Cooper, Kumarason; Leong, F Joel W-M (2003). Manual of Diagnostic Cytology (2 ed.). Greenwich Medical Media, Ltd. pp. 93–94. ISBN 978-1-84110-100-2.
추가 읽기
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외부 링크
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