CD30

CD30
TNFRSF8
사용가능 구조물
PDBOrtholog 검색: PDBe RCSB
식별자
별칭TNFRSF8, CD30, D1S166E, Ki-1, 종양괴사인자 수용체 슈퍼패밀리 부재 8, TNF 수용체 슈퍼패밀리 부재 8
외부 IDOMIM : 153243 MGI : 99908 호몰로진 : 949 유전자 카드 : TNFRSF8
오솔로지스
종.인간을마우스
엔트레즈
앙상블
유니프로트
RefSeq(mRNA)

NM_001243
NM_001281430
NM_152942

NM_009401

RefSeq (단백질)

NP_001234
NP_001268359

NP_033427

위치(UCSC)Chr 1: 12.06 – 12.14 MbChr 4: 144.99 – 145.04 Mb
PubMed 검색[3][4]
위키데이터
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TNFRSF8(TNF 수용체 슈퍼패밀리 멤버 8)[5]로도 알려진 CD30종양 괴사인자 수용체 패밀리의 세포막 단백질 및 종양 마커.

기능.

이 수용체는 활성화된 T 세포와 B 세포에 의해 발현되지만 휴지된 T 세포에는 발현되지 않습니다.TRAF2TRAF5는 이 수용체와 상호작용할 수 있으며 NF-kappaB[6]활성화로 이어지는 신호 전달을 매개할 수 있습니다.세포 [7]사멸의 양성 조절자이며, 또한 자가 반응성 CD8 이펙터 T 세포의 증식 가능성을 제한하고 자가 [citation needed]면역으로부터 신체를 보호하는 것으로 나타났습니다.별개의 동형을 암호화하는 이 유전자의 두 가지 대안적으로 접합된 전사체 변형이 [5]보고되었습니다.

임상적 의의

CD30은 역형성 대세포 림프종과 관련이 있습니다.그것은 배아 암종에서는 발현되지만 반종에서는 발현되지 않으며 따라서 이러한 생식 세포 [8]종양을 구별하는 데 유용한 표식입니다.CD30과 CD15호지킨 [9]림프종의 전형적인 리드-스턴버그 세포에서도 발현됩니다.

암치료

CD30은 FDA 승인을 받은 치료제 브렌툭시맙베도틴(Adcetris)의 표적입니다.다음에 사용할 수 있도록 승인되었습니다.

  1. 자가줄기세포이식(ASCT) 실패 후 호지킨림프종(HL)(브렌툭시맙베도틴)
  2. 최소 2개 이상의 다중작용제 화학요법 요법에 실패한 후 ASCT 후보가 아닌 환자의 HL
  3. 최소 1회 이상의 다제 화학요법 요법 실패[10] 후 전신 역형성 대세포 림프종(sALCL)
  4. 이전에 전신[11] 치료를 받은 일차 피부 역형성 대세포 림프종(pcALCL) 또는 CD30 발현 균사체 균사체(mycosis fungoides, MF)

브렌툭시맙 베도틴 또한 현재 연구 중이며 치료를 위해 권장되고 있습니다.

  1. 다양한 종류의 CD30[12] 양성 B세포 림프종
  2. 다양한 종류의 CD30 양성 T세포[13] 림프종
  3. NK세포림프종, 림프절외 NK/T세포림프종, 비강형[14] CD30 양성 증례


상호작용

CD30은 TRAF5 [6][6][7]TRAF2와 상호작용하는 으로 나타났습니다.

참고문헌

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000120949 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG00000028602 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ a b "Entrez Gene: TNFRSF8 tumor necrosis factor receptor superfamily member 8". National Library of Medicine, National Center for Biotechnology Information. 22 September 2022. Retrieved 6 November 2022.
  6. ^ a b c Aizawa S, Nakano H, Ishida T, Horie R, Nagai M, Ito K, et al. (January 1997). "Tumor necrosis factor receptor-associated factor (TRAF) 5 and TRAF2 are involved in CD30-mediated NFkappaB activation". The Journal of Biological Chemistry. 272 (4): 2042–2045. doi:10.1074/jbc.272.4.2042. PMID 8999898.
  7. ^ a b Duckett CS, Thompson CB (November 1997). "CD30-dependent degradation of TRAF2: implications for negative regulation of TRAF signaling and the control of cell survival". Genes & Development. 11 (21): 2810–2821. doi:10.1101/gad.11.21.2810. PMC 316646. PMID 9353251.
  8. ^ Teng LH, Lu DH, Xu QZ, Fu YJ, Yang H, He ZL (Nov 2005). "[Expression and diagnostic significance of OCT4, CD117 and CD30 in germ cell tumors]". Zhonghua Bing Li Xue Za Zhi Chinese Journal of Pathology (in Chinese). 34 (11): 711–5. PMID 16536313.
  9. ^ Gorczyca W, Tsang P, Liu Z, Wu CD, Dong HY, Goldstein M, Cohen P, Gangi M, Weisberger J (Feb 2003). "CD30-positive T-cell lymphomas co-expressing CD15: an immunohistochemical analysis". International Journal of Oncology. 22 (2): 319–24. doi:10.3892/ijo.22.2.319. PMID 12527929.
  10. ^ Deng C, Pan B, O'Connor OA (Jan 2013). "Brentuximab vedotin". Clinical Cancer Research. 19 (1): 22–7. doi:10.1158/1078-0432.CCR-12-0290. PMID 23155186.
  11. ^ "FDA approves Brentuximab vedotin for the treatment of adult patients with primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma". FDA.gov. Retrieved March 2, 2018.
  12. ^ Berger GK, McBride A, Lawson S, Royball K, Yun S, Gee K, Bin Riaz I, Saleh AA, Puvvada S, Anwer F (January 2017). "Brentuximab vedotin for treatment of non-Hodgkin lymphomas: A systematic review". Critical Reviews in Oncology/Hematology. 109: 42–50. doi:10.1016/j.critrevonc.2016.11.009. PMC 5218629. PMID 28010897.
  13. ^ Scott LJ (March 2017). "Brentuximab Vedotin: A Review in CD30-Positive Hodgkin Lymphoma". Drugs. 77 (4): 435–445. doi:10.1007/s40265-017-0705-5. PMC 7102329. PMID 28190142.
  14. ^ Hu B, Oki Y (2018). "Novel Immunotherapy Options for Extranodal NK/T-Cell Lymphoma". Frontiers in Oncology. 8: 139. doi:10.3389/fonc.2018.00139. PMC 5937056. PMID 29761078.

추가열람

외부 링크

이 기사는 공공 영역에 있는 미국 국립 의학 도서관의 텍스트를 통합합니다.