Fc 엡실론 RII, 또는 FcriRII로도 알려진 CD23은 IgE의 "저선호도" 수용체로, 항체는 기생충에 대한 알레르기와 저항성에 관여하는 이등형이며 IgE 수준의 규제에 중요하다.많은 항체 수용체와 달리 CD23은 C형 렉틴이다.성숙한 B세포, 활성 대식세포, 어시노필, 모낭성 수지상세포, 혈소판 등에서 발견된다.
CD23에는 CD23a와 CD23b의 두 가지 형태가 있다. CD23a는 엽록체 B세포에 존재한다. 반면 CD23b는 IL-4를 T세포, 단세포, 랑게르한스세포, eosinophils, 대식세포에 표현하도록 요구한다.[5]
CD23은 항체 피드백 규제에 있어 수송의 역할을 하는 것으로 알려져 있다.혈류로 들어가는 항원은 항원 특이 IgE 항체에 의해 포획될 수 있다.형성된 IgE 면역 복합체는 B세포의 CD23 분자와 결합하고 비장의 B세포 모낭으로 운반된다.그런 다음 항원은 CD23+B 세포에서 CD11c+ 항원을 나타내는 세포로 옮겨진다.CD11c+세포는 차례로 CD4+T세포에 항원을 제시해 항체반응이 강화될 수 있다.[6]
임상적 유의성
먼지진드기 알러지 Der p 1의 원인이 되는 알레르겐은 세포 표면에서 CD23을 분리하는 것으로 알려져 있다.CD23은 용해성이 있어 자유롭게 움직일 수 있고 플라즈마 내 세포와 상호작용할 수 있다.최근 연구에 따르면, 수용성 CD23의 증가된 레벨은 알레르기 유발 B세포에 대한 항원 펩타이드의 발현에서 비감응 B세포의 모집을 유발하고, 따라서 알레르겐 특이 IgE의 생산을 증가시킨다.반대로 IgE는 CD23과 Fc 엡실론 RI(고선호도 IgE 수용체)의 세포표현을 상향 조절하는 것으로 알려져 있다.
유동 세포측정학에서 CD23은 만성 림프구 백혈병(CD23 양성)과 맨틀세포 림프종(CD23 음성)의 분화에 도움이 된다.[8]CD23은 면역항진화학물질을 이용하여 생식중심 엽록체 덴드리트 세포에서도 입증될 수 있으나 양성 생식중심 B세포에 의해 최소로 표현된다.신소성 맨틀 세포(CD23에 음수)와 대조적으로 생리학적 맨틀 영역의 휴식 세포는 CD23을 표현한다.역설적으로 맨틀존에서 발생하는 림프종은 CD23에 대해 일반적으로 음성인 반면, 대부분의 B세포 만성 림프구성 백혈병은 양성인 반면 면역항생화학은 이러한 조건을 구별할 수 있고, 그렇지 않으면 비슷한 외형을 가지고 있다.리드-스턴버그 세포는 보통 CD23에 양성이다.[9]
^Barna G, Reiniger L, Tátrai P, Kopper L, Matolcsy A (Sep 2008). "The cut-off levels of CD23 expression in the differential diagnosis of MCL and CLL". Hematological Oncology. 26 (3): 167–70. doi:10.1002/hon.855. PMID18381689. S2CID20572446.
^Cooper K, Leong AS (2003). Manual of diagnostic antibodies for immunohistology. London: Greenwich Medical Media. p. 95. ISBN1-84110-100-1.
추가 읽기
Kijimoto-Ochiai S (Apr 2002). "CD23 (the low-affinity IgE receptor) as a C-type lectin: a multidomain and multifunctional molecule". Cellular and Molecular Life Sciences. 59 (4): 648–64. doi:10.1007/s00018-002-8455-1. PMID12022472. S2CID20040394.
Schwarzmeier JD, Hubmann R, Düchler M, Jäger U, Shehata M (Feb 2005). "Regulation of CD23 expression by Notch2 in B-cell chronic lymphocytic leukemia". Leukemia & Lymphoma. 46 (2): 157–65. doi:10.1080/10428190400010742. PMID15621797. S2CID36863790.
Maekawa N, Kawabe T, Sugie K, Kawakami T, Iwata S, Uchida A, Yodoi J (May 1992). "Induction of Fc epsilon RII/CD23 on PHA-activated human peripheral blood T lymphocytes and the association of Fyn tyrosine kinase with Fc epsilon RII/CD23". Research in Immunology. 143 (4): 422–5. doi:10.1016/S0923-2494(05)80075-6. PMID1387715.
Maekawa N, Kawabe T, Sugie K, Kawakami T, Maeda Y, Uchida A, Yodoi J (1992). "Induction of Fc epsilon RII/CD23 on PHA-activated human peripheral blood T lymphocytes and association of fyn tyrosine kinase with Fc epsilon RII/CD23". International Journal of Tissue Reactions. 14 (3): 121–30. PMID1446976.
Yokota A, Kikutani H, Tanaka T, Sato R, Barsumian EL, Suemura M, Kishimoto T (Nov 1988). "Two species of human Fc epsilon receptor II (Fc epsilon RII/CD23): tissue-specific and IL-4-specific regulation of gene expression". Cell. 55 (4): 611–8. doi:10.1016/0092-8674(88)90219-X. PMID2972386. S2CID140208582.
Maruyama K, Sugano S (Jan 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID8125298.
Padlan EA, Helm BA (1994). "Modeling of the lectin-homology domains of the human and murine low-affinity Fc epsilon receptor (Fc epsilon RII/CD23)". Receptor. 3 (4): 325–41. PMID8142907.
Chirmule N, Kalyanaraman VS, Lederman S, Oyaizu N, Yagura H, Yellin MJ, Chess L, Pahwa S (Mar 1993). "HIV-gp 160-induced T cell-dependent B cell differentiation. Role of T cell-B cell activation molecule and IL-6". Journal of Immunology. 150 (6): 2478–86. PMID8450224.
Frémeaux-Bacchi V, Bernard I, Maillet F, Mani JC, Fontaine M, Bonnefoy JY, Kazatchkine MD, Fischer E (Jul 1996). "Human lymphocytes shed a soluble form of CD21 (the C3dg/Epstein-Barr virus receptor, CR2) that binds iC3b and CD23". European Journal of Immunology. 26 (7): 1497–503. doi:10.1002/eji.1830260714. PMID8766552. S2CID31793325.
