메틸렌블루

Methylene blue
메틸렌블루
Methylene blue-2d-skeletal.svg
임상 데이터
상호Urelene blue, Provay blue, Provelblue, Provelblue 등[1][2]
기타 이름CI 52015, 기본 파란색[3] 9
AHFS/Drugs.com모노그래프
라이선스 데이터
임신
카테고리
  • AU: D
루트
행정부.
구강, 정맥주사(IV)
ATC 코드
법적 상태
법적 상태
  • US: 의약품 Rx만[4]
약동학 데이터
반감기 제거5~24시간[4]
식별자
  • 3,7-비스(디메틸아미노)-페노티아진-5-염화물
CAS 번호
PubChem CID
드러그뱅크
켐스파이더
유니
케그
체비
첸블
CompTox 대시보드 (EPA )
ECHA 정보 카드100.000.469 Edit this at Wikidata
화학 및 물리 데이터
공식C16H18당분이나 지방 말고도N3S
몰 질량319.85g/120−1
3D 모델(JSmol)
  • CN(C)c1cc2c(c1)sc-3cc(=[N+](C)C)cc3n2.[찰칵]
  • InChI=1S/C16H18N3S.ClH/c1-18 (2) 11-5-7-13-15(9-11) 20-16-10-12(19) 4) 6-8-14(16) 17-13;/h5-10H, 1-4H3, 1H/q+1;/p-1 checkY
  • 키: CXKWCBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M checkY
(표준)

흔히 메틸렌 블루라고 불리는 염화메틸티오늄염료[4]약물로 사용되는 소금이다.메틸렌 블루는 티아진 [4]색소이다.의약품으로는 헤모글로빈철철[4][2]철철로 변환하여 메트헤모글로빈혈증 치료에 주로 사용된다.구체적으로는 메트헤모글로빈 수치가 30%가 넘거나 [2]산소요법에도 불구하고 증상이 있는 경우 치료에 사용된다.이전에는 시안화물 중독 및 요로 감염에 사용되었지만, 더 이상 사용하지 않는 것이 좋습니다.[4]

메틸렌 블루는 일반적으로 [4]정맥에 주사하여 투여한다.일반적인 부작용으로는 두통, 구토, 혼란, 호흡곤란, 고혈압 [4]등이 있다.다른 부작용으로는 세로토닌 증후군, 적혈구 파괴, 알레르기 [4]반응이 있다.소변, 땀, 대변을 자주 파란색에서 [2]녹색으로 바꿉니다.임신 중에 사용하면 아기에게 해가 될 수 있지만, 메트헤모글로빈혈증에 사용하지 않는 것은 더 [4][2]위험할 수 있습니다.

메틸렌 블루는 1876년 하인리히 카로[5]의해 처음 만들어졌다.그것은 세계보건기구의 필수 [6]의약품 목록에 있다.

의료 용도

메트헤모글로빈혈증

메틸렌 블루는 특정 의약품, 독소 또는 넓은 [7]콩을 섭취함으로써 발생할 수 있는 메트헤모글로빈혈증 치료를 위한 약물로 사용된다.일반적으로 NADH 또는 NADPH 의존성 메트헤모글로빈 환원효소를 통해 메트헤모글로빈은 다시 헤모글로빈으로 환원된다.독소에 이어 다량의 메트헤모글로빈이 발생하면 메트헤모글로빈 환원효소가 압도된다.메틸렌 블루는 해독제로 정맥에 주입될 때 먼저 류코메틸렌 블루로 환원되며, 그 후 메트헤모글로빈에서 헤모글로빈으로 헴기를 감소시킨다.메틸렌 블루는 메트헤모글로빈의 반감기를 몇 시간에서 몇 [8]분으로 줄일 수 있다.그러나 고용량에서는 메틸렌 블루가 실제로 메트헤모글로빈혈증을 유발하여 이 [8]경로를 역전시킨다.

메틸펜

히요시아민/he헥사메틸렌테트라민/phen페닐살리실레이트/ylene메틸렌블루/ben벤조산(상표명 메틸펜, Prosed DS)은 약물 조합이다.그것은 어떠한 의료 [9]목적에도 안전하지 않거나 효과적이지 않다.

시안 중독

현재 감소 잠재력 그 산소에 가서는 전자 전달 연쇄계의 구성품으로 감소될 수 있고 비슷하지만 메틸렌 파란 색의 과다 복용은 종종 한 해독제로서 시안화 중독, 메서드지만 첫번째로 증명을 처음으로 성공적으로 1933년에 박사는 마틸다 Moldenhauer 브룩스 샌 Francisco,[10]에로 시험한 potassium기 위해 사용된다.보1926년 [10][11]룬드 대학의 샐린.

염료 또는 얼룩

메틸렌 블루로 얼룩진 인간 볼 세포
메틸렌 블루 크리스털

메틸렌블루는 식염수 또는 에피네프린보조물로 내시경 용종절제술사용되며 제거되는 용종 주위의 점막하 주입에 사용된다.이를 통해 용종을 제거한 후 점막하 조직 평면을 식별할 수 있으므로 더 많은 조직을 제거해야 하는지 또는 천공 위험이 높은지를 판단하는 데 유용합니다.메틸렌블루는 색소내시경에서도 염료로 사용되며, 이형성증, 즉 암 발생 전 병변을 식별하기 위해 위장관의 점막에 분사된다.정맥에 주입된 메틸렌 블루는 소변으로 쉽게 방출되므로 요로의 누출 또는 [citation needed]누공 검사에 사용할 수 있습니다.

센티넬 림프절 절개 등의 수술에서는 메틸렌 블루를 사용하여 테스트된 조직의 림프 배수를 시각적으로 추적할 수 있습니다.마찬가지로 본시멘트에 메틸렌블루(Methylene Blue)를 첨가하여 본시멘트와 본시멘트를 쉽게 구별할 수 있도록 한다.또한 메틸렌블루는 본시멘트의 경화를 촉진하여 본시멘트를 효과적으로 도포할 수 있는 속도를 향상시킨다.메틸렌 블루는 외과용 실란트 필름인 티슈패치를 비롯한 여러 의료 기기에서 시각화/배향 보조 도구로 사용됩니다.누공필로니달 부비강에서 그것은 완전한 [citation needed]절제를 위한 기관을 식별하는데 사용된다.또한 위장 수술( 절제 또는 위 우회술 등) [citation needed]누출 여부를 검사하기 위해 사용될 수 있습니다.

이것은 때때로 라이트-젬사디프-퀴크를 포함한 혼합물에 세포병리학에서 사용된다.그것은 핵과 세포질 모두에 파란색을 부여하고, 핵을 더 [12]잘 보이게 한다.메틸렌 블루를 "폴리크롬화"(용액에서 산화되거나 1890년대 D. L. 로마노프스키 박사의 논문에서 원래 언급된 바와 같이 곰팡이 [13]대사에 의해 "숙성"되면, 메틸렌 블루는 연속적으로 탈메틸화되어 모든 트리, 디, 모노 및 비메틸 중간체인 Azure B, Azure Azure, Azure를 형성한다.이것은 로마노스키-젬사 효과 스펙트럼의 호염기성 부분의 기초이다.합성 Azure B와 Eosin Y만을 사용하면 표준화된 Giemsa 염색체 역할을 할 수 있지만, 메틸렌 블루가 없으면 일반 호중구 과립이 과도하게 유지되어 독성 과립처럼 보이는 경향이 있습니다.한편, 메틸렌 블루를 사용하면 호중구 과립의 정상적인 외관을 제공하는 데 도움이 될 수 있으며, 핵소체 및 다색소호성 RBC(망상 적혈구)[15]의 염색을 강화할 수도 있다.

메틸렌 블루의 전통적인 적용은 신경섬유의 체내 또는 체외 염색으로,[16] 1887년 Paul Ehrlich에 의해 처음 설명되었습니다.염료의 희석용액을 조직에 주입하거나 새로 제거된 작은 조각에 도포한다.선택적 파란색 착색은 공기(산소)에 노출되면서 발생하며, 착색된 시료를 몰리브덴산암모늄 수용액에 담가 고정할 수 있다.바이탈 메틸렌 블루는 이전에는 근육, 피부 및 내부 [17][18][19]장기의 신경조직을 검사하는 데 많이 사용되었습니다.선택적 염료 흡수의 메커니즘은 완전히 이해되지 않았다; 세포막의 [20]Na/K-ATPase를 억제하는 약물인 와베인에 의해 피부의 신경 섬유의 중요한 얼룩이 방지된다.

플라시보

메틸렌 블루는 위약으로 사용되어 왔다; 의사들은 환자들에게 소변의 색이 변할 것을 기대하라고 말하고 이것은 [21]그들의 상태가 좋아졌다는 신호로 볼 것이다.이와 같은 부작용으로 인해 기존의 플라시보 대조 임상 [22]연구에서 메틸렌 블루를 테스트하기 어렵다.

아질산 이소부틸 독성

아질산 이소부틸은 짧은 행복감을 유발하는 흡입제포퍼로 사용되는 화합물 중 하나이다.

이소부틸 아질산염[23]메트헤모글로빈혈증을 일으키는 것으로 알려져 있다.심각한 메트헤모글로빈혈증은 메틸렌 [24]블루로 치료할 수 있다.

Ifosfamide 독성

메틸렌 블루의 또 다른 용도는 ifosfamide 신경독성을 치료하는 것이다.메틸렌 블루는 1994년 ifosfamide 신경정신과 독성의 치료와 예방을 위해 처음 보고되었다.ifosfamide의 독성대사물인 클로로아세트알데히드(CAA)는 미토콘드리아 호흡사슬을 교란시켜 니코틴아미드 아데닌디뉴클레오티드수소(NADH)의 축적을 초래한다.메틸렌블루는 대체전자수용체로서 작용하여 클로로에틸아민이 클로로아세트알데히드로의 전환을 억제함과 동시에 간글루코네제네시스[25]NADH 억제를 역전시켜 복수의 아민산화효소 활성을 억제하여 CAA의 형성을 방해한다.ifosfamide 신경독성 치료를 위한 메틸렌 블루의 투여량은 ifosfamide 주입 완료 후 나타나는 정신의학적 증상을 되돌리기 위한 사용과 비교하여 ifosfamide 신경독성 치료의 보조제로 동시에 사용하는 것에 따라 달라진다.보고에 따르면 메틸렌 블루는 하루에 6회까지 복용하면 10분에서 [26]며칠 사이에 증상이 개선되었다고 한다.또는 ifosfamide 신경정신과 독성이 있는 사람의 [27]ifosfamide 치료 중 예방을 위해 6시간마다 메틸렌 블루를 정맥주사하는 것이 제안되었다.ifosfamide의 [28]발생을 낮추기 위해 ifosfamide 화학요법 중 매일 3회 메틸렌 블루의 예방적 투여가 권장되었다.

쇼크

정상 뇌와 죽기 전에 파란색 메틸렌으로 치료받은 환자의 뇌 병리 증상입니다

패혈증 [29][30]쇼크나 무지외반증에도 사용되고 있습니다.

메틸렌 블루는 혈관성 쇼크 증후군을 가진 사람들의 혈압을 지속적으로 증가시키지만 조직에 대한 산소 공급을 개선하거나 [31][32][33][34]사망률을 감소시키는 것으로는 나타나지 않았다.

메틸렌블루는 칼슘채널차단제 독성에 1라인제에 반응하지 않는 분배충격에 대한 구조요법으로 사용되어 왔다.이러한 상황에서 그것이 사용된다는 증거는 매우 불충분하고 소수의 사례 [35][36][37][38][39][40][41][42][43][excessive citations]보고서에 한정되어 있다.

부작용

심혈관의 중추신경계 피부과 위장 비뇨기 혈액학
고혈압
전두엽통
현기증
• 정신적 혼란
두통
발열
• 피부염색
주사부위 괴사(SC)
• 분변 변색
메스꺼움
구토
복통
소변의 변색(80μg 이상의 용량)
방광 자극
빈혈

[44][45]

메틸렌 파란 색은 모노아민 산화 효소 억제제(MAOI)[46]고 정맥 주사로 양 5mg/kg를 초과하는 속도에서 의식이 배어 있는 경우 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRIs)또는 다른 세로토닌 재흡수 방해제(예:duloxetine, sibutramine, venlafaxine, clomipramine, imi으로 결합되어, 심각한 세로토닌 독성, 작용 증후군,를 가져 올것이다.유모차입력되지 않음)[47]

그것은 G6PD(파비즘) 효소 [48]결핍의 운반체에서 용혈성 빈혈을 일으킨다.

화학

메틸렌 블루는 페노티아진의 정식 유도체이다.그것은 진한 녹색 가루로 물에 푸른 용액을 만든다.수화된 형태에는 메틸렌 블루 단위당 3분자의 물이 포함되어 있습니다.메틸렌 블루는 25°C(77°F)[citation needed]에서 물(10g/l)에서 pH가 6입니다.

준비

이 화합물은 [49]티오황산나트륨이 존재하는 상태에서 디메틸-4-페닐렌디아민을 산화하여 제조됩니다.

Synthesis of methylene blue.png

광흡수성

몰 소멸 계수(베이스 10 로그)의 관점에서 메틸렌 블루의 흡수 스펙트럼.이 데이터 세트에서는 10 마이크로몰 메틸렌 블루 용액 중 1cm를 통과하는 665nm 빛으로 1.7(즉, 흡수된 투과 빛의 98%)의 피크 흡광도가 관찰되었다.

빛의 최대 흡수는 약 670 nm입니다.흡수 특이성은 양성자화, 다른 물질에 대한 흡착, 메타크로마시 등 여러 요인에 따라 달라진다. 즉, 농도 및 기타 [50]상호작용에 따라 이합체 및 고차 골재의 형성이다.

종. 흡수 피크 소광계수3(dm/mole·cm)
MB+(솔루션) 664 95000
MBH2+(솔루션) 741 76000
(MB+)(2솔루션) 605 132000
(MB+)(3솔루션) 580 110000
MB+(점토에 흡착) 673 116000
MBH2+(점토에 흡착) 763 86000
(MB+)(2점토에 흡착) 596 80000
(MB+)(3점토에 흡착) 570 114000

기타 용도

메틸렌 블루 용액의 부피 측정 플라스크

Redox 표시기

메틸렌블루는 분석화학에서 레독스 인디케이터로 널리 사용된다.이 물질의 용액은 산화 환경에서는 파란색이지만 환원제에 노출되면 무색으로 변한다.산화환원 특성은 일반 화학에서 화학 동역학의 고전적인 시연인 "파란 병" 실험에서 볼 수 있습니다.일반적으로 용액은 포도당(덱스트로스), 메틸렌 블루 및 수산화나트륨으로 만들어진다.병을 흔들면 산소가 메틸렌을 파란색으로 산화시켜 용액이 파란색으로 변한다.덱스트로스(덱스트로스)는 메틸렌 블루를 점차 무색의 환원된 형태로 환원합니다.따라서 용해된 덱스트로스(덱스트로스)가 완전히 소비되면 용액은 다시 파란색으로 변한다.레독스 중간점 전위0 E'는 +0.01V이다.[51]

과산화물 발생기

또한 메틸렌 블루는 산소와 빛에 노출되었을 때 싱글트 산소를 생성하는 데 사용되는 감광제입니다.이와 관련하여 일반 대기 중 트리플렛 [citation needed]산소와 함께 스핀이 금지된 Diels-Alder 반응에 의해 유기 과산화물을 만드는 데 사용된다.

황화물 분석

황화수소디메틸-p-페닐렌디아민철(III)을 pH 0.4~0.7에서 반응시킨 후 메틸렌블루의 형성은 0.020~1.50mg/L(20ppb~1.5ppm) 범위의 황화수소를 광도측정하여 측정한다.테스트는 매우 민감하며 시약이 용해된2 HS와 접촉할 때 발생하는 파란색 색상은 60분간 안정적입니다.Spectroquant 황화물[52] 테스트와 같은 즉시 사용할 수 있는 키트는 일상적인 분석을 용이하게 합니다.메틸렌 블루 황화물 검사는 토양 미생물학에서 황산염 환원균(SRB)의 대사 활성을 빠르게 검출하기 위해 자주 사용되는 편리한 방법입니다.이 테스트에서 메틸렌 블루는 반응의 산물이지 [citation needed]시약이 아니라는 점에 유의해야 합니다.

황화물이 함유된 용액에 아스코르브산 등의 강력한 환원제를 첨가하여 대기 중 산소에 의한 황화물 산화를 방지하기도 한다.이온선택전극에 의한 황화물 측정에 대한 건전한 예방책이지만, 위의 산화환원표시기 [citation needed]단락에서 설명한 바와 같이 새로 형성된 메틸렌블루도 감소하면 청색의 발달을 저해할 수 있다.

물 시험

클로로포름을 포함한 산화된 메틸렌블루 수용액 중 색반응을 통해 물 시료 중 음이온 계면활성제를 검출할 수 있다.이러한 테스트를 MBAS 검사(메틸렌 블루 활성 물질 검사)라고 합니다.

그러나 MBAS 분석에서는 특정 계면활성제를 구별할 수 없습니다.음이온 계면활성제의 예로는 카르복실산염, 인산염, 황산염,[citation needed] 술폰산염 등이 있다.

미세 골재의 메틸렌 블루 값

메틸렌 블루 값은 골재 [53]샘플의 점토 광물의 양을 반영합니다.물속에서 교반하고 있는 미세골재에 메틸렌블루 용액을 순차적으로 첨가한다.여과지의 [54]오염 테스트를 통해 유리 염료 용액의 유무를 확인할 수 있습니다.

생물학적 염색

생물학에서 메틸렌 블루는 라이트염색과 제너의 염색과 같은 다양한 염색 과정의 염료로 사용됩니다.메틸렌 블루는 일시적인 염색 기술이기 때문에 현미경 또는 겔에서 RNA 또는 DNA를 검사하는 데 사용될 수도 있습니다. 예를 들어, 메틸렌 블루 용액을 사용하여 노던 블롯의 교배막에서 RNA를 염색하여 존재하는 핵산의 양을 확인할 수 있습니다.메틸렌 블루는 브롬화 에티듐만큼 민감하지 않지만 독성이 적고 핵산 사슬에서 상호 작용하지 않기 때문에 교배막 또는 교배 과정 [citation needed]자체에 대한 핵산 유지에 대한 간섭을 피할 수 있습니다.

또한 효모와 같은 진핵세포의 생사를 판단하는 지표로도 사용될 수 있다.메틸렌 블루는 생존 가능한 세포에서 감소되어 유지되지 않습니다.그러나 죽은 세포는 산화 메틸렌 블루를 환원할 수 없고 세포는 파란색으로 염색된다.메틸렌블루는 효모의 호흡에 방해가 될 수 있는데,[citation needed] 그 과정에서 만들어진 수소 이온을 흡수하기 때문이다.

양식업

메틸렌 블루는 양식업과 열대어 애호가들에 의해 곰팡이 감염 치료제로 사용된다.그것은 또한 말라카이트 그린과 포름알데히드의 조합이 기생 원생동물인 Ichthyophthirius multiiliis에 훨씬 더 효과적이지만 ich에 감염된 물고기를 치료하는 데에도 효과적일 수 있습니다.그것은 보통 새로 태어난 어란들이 곰팡이나 박테리아에 감염되는 것을 막기 위해 사용된다.이것은 취미 생활자가 물고기 알을 인공적으로 부화시키고 싶을 때 유용합니다.또한 메틸렌 블루는 암모니아, 아질산염 및 시안화물 중독 치료 및 부상 또는 병든 물고기의 국소 및 내부 치료를 위한 "약용 어탕"의 일부로 사용될 경우 매우 효과적입니다.[55]

역사

메틸렌 블루는 "약물에 사용된 최초의 완전 합성 의약품"으로 묘사되어 왔다.메틸렌 블루는 1876년 독일의 화학자 하인리히 카로[56]의해 처음 만들어졌다.

1891년 Paul Guttmann과 Paul Ehrlich에 의해 말라리아 치료에 그것의 사용이 개척되었다.1차 세계대전 이전의 이 기간 동안, 에를리히와 같은 연구자들은 약물과 염료가 병원균을 우선적으로 염색하고 그것들을 해치는 것과 같은 방식으로 작용한다고 믿었다.병원균의 세포막을 바꾸는 것은 사실 다양한 약물이 작용하는 방식이기 때문에 이론이 완전하지는 않지만 부분적으로 옳았다.메틸렌 블루는 2차 세계대전에서 계속 사용되었는데, 군인들은 "화장실에서조차, 우리는 소변을 보고, 감색"이라고 말했다.그 약의 말라리아 퇴치제가 최근에 [57]부활했다.그것은 1933년 마틸다 [58]브룩스에 의해 일산화탄소 중독과 시안화물 중독에 대한 해독제로 발견되었다.

파란색 소변은 정신과 환자의 약물 치료 체계 준수 여부를 모니터링하는 데 사용되었다.이는 1890년대부터 현재까지 이 약의 항우울제와 다른 향정신성 효과에 대한 관심을 이끌어냈다.그것은 클로르프로마진[59]발견을 이끈 연구에서 납 화합물이 되었다.

이름

메틸렌 블루의 국제 비특허명(INN)은 [60][61]염화메틸티오늄입니다.

조사.

말라리아

메틸렌 블루는 1891년경 Paul Ehrlich의해 말라리아 [62]치료제로 확인되었습니다.미국과 연합군 병사들이 소변을 파란색 또는 녹색으로 바꾸는 것과 공막(눈의 흰자)을 파란색으로 바꾸는 두 가지 두드러지지만 돌이킬 수 있는 부작용을 싫어했기 때문에 열대지방에서 항말라리아제로 사라졌다.최근에는 특히 저렴한 가격 때문에 항말라리아제로 사용하는 것에 대한 관심이 [59]되살아나고 있다.적절한 약물 조합을 찾기 위해 여러 임상시험이 진행 중입니다.아프리카 어린이들에 대한 연구에 따르면 말라리아에 효과가 있는 것으로 보이지만, 메틸렌 블루와 클로로킨을 결합하려는 시도는 [63]실망스러웠다.

알츠하이머병

메틸렌 블루의 유도체인 LMTM(TauRx0237 또는 LMT-X)의 3상 임상시험에서는 경증에서 중등도 알츠하이머병 환자의 인지 또는 기능 저하에 대해 아무런 유익성도 보이지 않았다.약물과 위약의 질병 진행은 실질적으로 [64][65]동일했다.

양극성 장애

메틸렌 블루는 조울증 [66]치료에 보조약으로 연구되어 왔다.

전염병

에이즈와 관련된 카포시 육종,[67] 웨스트 나일 바이러스,[68] 황색포도상구균 [69]불활성화 및 HIV-1.[70] 페노티아진 염료와 빛은 70년 [71]이상 바이러스 치사성을 가지고 있는 것으로 알려져 있다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

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