납 화합물
Lead compound약물 발견 시 납 화합물(/ˈlidd/, 즉 "납" 화합물로서 금속 원소 납의 다양한 화합물과 혼동하지 말 것)은 약리학적 또는 생물학적 활성을 가지지만, 그럼에도 불구하고 타르그에 더 잘 맞도록 수정이 필요한 차선의 구조를 가질 수 있다.등; 납 약물은 백업 화합물이 뒤따를 가능성을 제공한다.그 화학적 구조는 효력, 선택성 또는 약동학적 매개변수를 개선하기 위한 화학적 수정의 시작점 역할을 한다.또한 새로 발명된 약리활성부위는 약리성이 낮을 수 있으며 생물학적 또는 [1]임상적으로 시험할 수 있을 만큼 약리성이 되기 위해 화학적 변형이 필요할 수 있다.
용어.
납 화합물은 때때로 발달 [1]후보라고 불린다.이는 후보자의 임상 전 및 임상 개발 전에 납 화합물의 발견과 선택이 이루어지기 때문이다.
납 화합물 발견
투약 가능한 대상 발견
납 화합물을 발견하기 전에 생물학적 타당성에 기초하여 합리적인 의약품 설계에 적합한 대상을 선택하거나 여러 표적에 [1]대한 잠재적 납 화합물 선별을 통해 식별해야 한다.약물 라이브러리는 종종 높은 처리량 스크리닝(활성 화합물은 "히트"로 지정됨)에 의해 테스트된다. 이 스크리닝은 관심 수용체를 억제(안타고니스트)하거나 자극(애고니스트)할 수 있는 화합물을 스크리닝할 수 있을 뿐만 아니라 해당 [1]수용체에 대한 선택성을 결정할 수 있다.
납 화합물 개발
납 화합물은 다양한 소스로부터 발생할 수 있다.납 화합물은 천연물을 특성화하거나 조합 화학을 사용하거나 합리적인 의약품 [2]설계에서와 같이 분자 모델링에 의해 발견됩니다.높은 처리량 검사를 통해 히트한 것으로 확인된 화학물질도 납 [1]화합물이 될 수 있습니다.납 화합물이 선택되면 납 최적화를 거쳐야 하며, 이는 화합물을 더 "약물처럼"[1] 만드는 것을 포함한다.이것이 때때로 "화이자 규칙"[3] 또는 "5의 규칙"이라고도 불리는 리핀스키의 규칙 5가 적용되는 부분이다.화학물질 제조의 용이성과 같은 다른 요소들을 [3]고려해야 한다.
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
- ^ a b c d e f Hughes, JP; Rees, S; Kalindjian, SB; Philpott, KL (March 2011). "Principles of early drug discovery". British Journal of Pharmacology. 162 (6): 1239–1249. doi:10.1111/j.1476-5381.2010.01127.x. PMC 3058157. PMID 21091654.
- ^ "Archived copy" (PDF). Archived from the original (PDF) on 2017-05-17. Retrieved 2013-11-13.
{{cite web}}: CS1 maint: 제목으로 아카이브된 복사(링크) - ^ a b Schneider, Gisbert (2013). "Prediction of Drug-Like Properties". Landes Bioscience. Retrieved 20 November 2017.
