양성자화

Protonation

화학에서 양성자화(또는 하이드로네이션)는 원자, 분자, 이온에 양성자(또는 수소 양이온), (H+)를 첨가하여 결합산을 형성하는 [1]것이다.(Brönsted에서 양성자가 제거될 때의 보완 과정-Lowry acid는 탈양성자입니다.)예를 들어 다음과 같습니다.

양성자화는 기본적인 화학 반응이며 많은 화학 측정 및 촉매 작용의 한 단계입니다.일부 이온과 분자는 하나 이상의 양성자화를 겪을 수 있으며 다염기성 물질로 분류되어 있는데, 이는 많은 생물학적 고분자에 해당된다.양성자화 및 탈양성자화(양성자 제거)는 대부분의 산염기 반응에서 발생하며, 대부분의 산염기 반응 이론의 핵심이다.A 브뢴스테드-로리산은 다른 물질을 양성자로 만드는 화학 물질로 정의된다.기질을 양성자화하면, 종들의 질량과 전하가 각각 한 단위씩 증가하며, 이는 일렉트로스프레이 질량 분석과 같은 특정 분석 과정에서 필수적인 단계가 됩니다.분자 또는 이온의 양성자화 또는 탈양성자는 전하와 질량뿐만 아니라 다른 많은 화학적 성질을 바꿀 수 있습니다. 예를 들어 용해성, 친수성, 환원 전위, 그리고 광학적 성질이 변할 수 있습니다.

이율

양성자화는 많은 용제에서 양성자의 이동성이 높기 때문에 종종 빠르다.양성자화 속도는 양성자화 종의 산도와 관련이 있다: 약한 산에 의한 양성자화는 강한 산에 의한 같은 염기의 양성자화보다 느리다.양성자화 및 탈양성자화 속도는 양성자화가 상당한 구조적 변화를 [2]유도할 때 특히 느려질 수 있다.

가역성 및 촉매 작용

양성자화는 보통 가역적이며, 켤레 베이스의 구조와 결합은 양성자화에 있어서 일반적으로 변하지 않는다.단, 경우에 따라서는 양성자화를 유도할 수 있으며, 예를 들어 시스알케인은 양성자화제의 촉매량을 사용하여 트랜스알케인으로 변환될 수 있다.세린 가수분해효소와 같은 많은 효소는 기질의 가역 양성자화를 수반하는 메커니즘에 의해 작동한다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Zumdahl, S. S. (1986). Chemistry. Lexington, MA: Heath. ISBN 0-669-04529-2.
  2. ^ Kramarz, K. W.; Norton, J. R. (1994). "Slow Proton Transfer Reactions in Organometallic and Bioinorganic Chemistry". Progress in Inorganic Chemistry. 42: 1–65. doi:10.1002/9780470166437.ch1.