콜린에스테라아제

Cholinesterase
아세틸콜린에스테라아제와 혼동하지 말 것.
아세틸콜린에스테라아제(YT혈액형)
Acethylcholinesterase TC 1EA5.png
태평양 전기선 아세틸콜린에스테라아제 도표.PDB부터 : 1EA5
식별자
기호.아프다
Alt.YT
NCBI유전자43
HGNC108
옴100740
참조NM_015831
유니프로트P22303
기타 데이터
EC 번호3.1.1.7
궤적제7장 문제 22
부틸콜린에스테라아제
Butyrylcholinesterase 1P0I.png
인간 부틸콜린에스테라아제 만화도.PDB부터 : 1P0I
식별자
기호.BCE
Alt.CHE1, CHE2, E1
NCBI유전자590
HGNC983
옴177400
참조NM_000055
유니프로트P06276
기타 데이터
EC 번호3.1.1.8
궤적제3장 Q26.1-26.2

생화학에서 콜린에스테라아제 또는 콜린에스테라아제는 콜린 기반의 에스테르를 용해시키는 에스테라아제 군이며, 그 중 일부는 신경전달물질로 [1]작용한다.따라서 아세틸콜린을 콜린과 아세트산으로 [1]분해하는 것과 같이 이러한 콜린 작동성 신경전달물질의 가수분해를 촉매하는 두 효소 중 하나이다.이러한 반응은 콜린 작동성 뉴런이 활성화 후 휴식 상태로 돌아가도록 하기 위해 필요하다.예를 들어, 근육 수축에서, 신경근 접합부의 아세틸콜린은 수축을 유발합니다; 그러나 근육이 긴장 상태로 유지되는 대신, 그 후에 이완되기 위해서는 아세틸콜린은 콜린 에스테라아제에 의해 분해되어야 합니다.그러한 목적을 위한 주요 유형은 아세틸콜린에스테라아제(콜린에스테라아제[2] I 또는 적혈구 콜린에스테라아제라고도 함)입니다; 그것은 주로 화학적 시냅스와 적혈구 세포막에서 발견됩니다.다른 유형은 부틸콜린에스테라아제(콜린에스테라아제[2] II 또는 혈장콜린에스테라아제라고도 함)입니다; 그것은 주로 혈장에서 발견됩니다.

유형 및 명명법

두 가지 유형의 콜린에스테라아제는 아세틸콜린에스테라아제와 부틸콜린에스테라아제이다.두 가지 유형의 차이는 기질에 대한 각각의 선호도와 관련이 있다: 전자는 아세틸콜린을 더 빨리 가수 분해하고 후자는 부틸콜린을 더 빨리 가수 분해한다.

용어는 콜린에스테라아제 가끔 특별히 butyrylcholinesterase,[2]을 참고할 수 있으나 사용, 그리고 아세틸콜린에스테라아제 그때 contrast,[2]에서 진정한 콜린에스테라아제 두번째 얼마나 자주'o'를 생산이라고 불리는 것이 이상한 그 방식에 따라 콜린에스테라아제와 거짓 콜린에스테라아제(가콜린 에스터 레이스) 같은 thing[2](당황하여.)말을 생산하고 사용된다ddity은 곳t 콜린에스테라아제와 진정한 콜린에스테라아제는 같은 것을 의미하지 않는다.그러나 그러한 사용은 이제 시대에 뒤떨어져 있다; 현재의 모호하지 않은 HGNC의 이름과 기호는 아세틸콜린에스테라아제(ACHE)와 부틸콜린에스테라아제(BCHE)이다.

아세틸콜린에스테라아제(EC 3.1.1.7)(ACHE)는 ACHE, 콜린에스테라아제 I, RBC 콜린에스테라아제 또는 적혈구 콜린에스테라아제, 참콜린에스테라아제 I 또는 (가장 공식적으로) 아세틸콜린 아세틸히드로라아제라고도 하며 주로 적혈구, 적혈구 신경막에 있는 세포에서 발견된다.아세틸콜린에스테라아제는 여러 분자 형태로 존재한다.포유류의 뇌에서 ACHE의 대부분은 훨씬 적은 양의 단량체 G1([3]4S) 형태로 사량체 G4 형태(10)로 발생한다.

부틸콜린에스테라아제(EC 3.1.1.8)(BCHE), 콜린에스테라아제 II, BCHE, BuChE, 의사콜린에스테라아제(PCE), 혈청콜린에스테라아제(SCHE), 혈청콜린에스테라아제(CCE), 혈청콜린에스테라아제(CCE)라고도 한다.부틸과 부틸 음절은 둘 다 부탄과 그것의 말단 메틸기 중 하나가 치환된 것을 참조한다.

BCE의 반감기는 약 10일에서 14일입니다.[4]BCE 수치는 진행성 간질환 환자에서 감소될 수 있다.숙시닐콜린과 [5][6]함께 신경근 차단이 유의미하게 연장되기 전에 75% 이상 감소해야 합니다.

검출

1968년,[7][8] 월로 루징거 외 연구진은 뉴욕 컬럼비아 대학의 전기 장어에서 아세틸콜린에스테라아제를 성공적으로 정제하고 결정화했다.

아세틸콜린에스테라아제의 3D 구조는 1991년 Joel Sussman 등에 의해 처음 측정되었다.Pacific Electric [9]Ray에서 나오는 단백질을 사용해서요.

임상적으로 유용한 양의 부틸콜린에스테라아제는 2007년 PharmAthene에 의해 유전자 변형 [10]염소를 사용하여 합성되었다.

임상적 의의

BCHE 효소의 결핍 또는 돌연변이는 의사콜린에스테라아제 결핍으로 알려진 의학적 상태를 초래한다.이는 수술 중 근육 이완제인 숙시닐콜린이나 미바쿠륨을 투여받을 때만 나타나는 조용한 질환이다.

슈도콜린에스테라아제 결핍은 치과 시술에서 국소 마취 선택에도 영향을 미칠 수 있다.이 효소는 에스테르 기반 국소 마취의 대사에 중요한 역할을 하며, 결핍은 안전의 한계를 낮추고 이러한 유형의 마취제로 전신 효과의 위험을 증가시킨다.이러한 환자에게는 아미드 기반 용액을 선택하는 것이 좋습니다.

급성 심근경색 [11]환자의 90.5%에서 혈장 BCE 수치 상승이 관찰되었다.

양수에서 통증 유무는 임신 초기에 검사될 수 있다.양수 샘플은 양수 천자에 의해 제거되며, ACH의 존재는 복벽 결함 및 신경관 [12]결함을 포함한 몇 가지 일반적인 유형의 선천적 결함을 확인할 수 있다.

BCE는 신경가스와 다른 유기인산염 [10]중독에 대한 예방제로 사용될 수 있다.

일부 초기 연구는 유전자 부틸콜린에스테라아제 결핍을 영아 돌연사 [13]증후군의 가능한 후보 성분으로 지적한다.

억제제

콜린에스테라아제 억제제(또는 "항콜린에스테라아제")는 효소의 작용을 억제한다.그것의 본질적인 기능 때문에, 콜린에스테라아제의 작용을 방해하는 화학 물질은 강력한 신경 독소이고, 낮은 용량으로 과도한 침과 눈곱을 유발하고, 근육 경련과 궁극적으로 사망을 야기합니다. (예: 뱀 독소, 그리고 신경 가스 사린과 VX)한 가지 역작용하는 약은 프라리독심이다.소위 살충제에 사용되는 신경 가스와 많은 물질들은 아세틸콜린 에스테라아제 활성 부위에서 세린의 잔류물과 결합함으로써 효소를 완전히 억제함으로써 작용하는 것으로 나타났다.아세틸콜린 에스테라아제 효소는 신경과 근육의 접합부에서 분비되는 신경전달물질인 아세틸콜린을 분해해 근육이나 장기가 이완되도록 한다.아세틸콜린 에스테라아제 억제의 결과는 아세틸콜린이 축적되고 작용하여 신경 자극이 지속적으로 전달되고 근육 수축이 멈추지 않게 됩니다.

가장 흔한 아세틸콜린에스테라아제 억제제 중 하나는 효소의 활성 부위에 결합하도록 설계된 인 기반 화합물이다.구조 요건은 두 개의 친유기, 이탈기(할로겐화물 또는 티오시안산염 등) 및 말단 산소를 가진 인 원자이다.로손의 시약에 기재된 내용에는 인 기반 화합물의 하위 등급에 대한 몇 가지 세부 사항이 포함되어 있습니다.

일부 벤조디아제핀(예: 테마제팜)은 콜린에스테라아제에 [14]억제 효과가 있다.

콜린에스테라아제 수치는 비소 [15]노출의 간접 지표로 사용될 수 있다.

생화학전 외에도, 항콜린에스테라아제는 또한 마취 중 마비를 유발한 약물을 되돌리는 데 사용되며, 근육력증, 녹내장, 알츠하이머병의 치료에도 사용됩니다.이러한 화합물은 양 딥, 유기인산염 살충제, 카르바메이트 살충제를 포함한 다양한 제품에서 곤충을 죽이는 데 사용됩니다.위와 같은 급성 중독 외에 강한 정신 장애를 특징으로 하는 반급성 중독이 발생할 수 있다.또한, 장기간 노출되면 선천적인 [citation needed]장애를 일으킬 수 있습니다.

기타 이미지

레퍼런스

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외부 링크