해독제

Antidote
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해독제는 일종의 [1]독을 중화시킬 수 있는 물질이다.이 용어는 궁극적으로 그리스어로 "약으로 주어지는 (약물을) 반토론"이라는 용어에서 유래했다.항응고제용 해독제는 때때로 [2]반전제라고 불린다.

일부 특정 독소에 대한 해독제는 소량의 독소를 동물에게 주입하고 숙주 동물의 혈액에서 결과 항체를 추출함으로써 제조된다.이것은 특정 종의 뱀, 거미, 그리고 다른 독이 있는 동물들에 의해 생성된 독에 대항하는 데 사용될 수 있는 항독소를 만들어낸다.일부 동물 독, 특히 절지동물에 의해 생성된 독은 알레르기 반응을 유발하고 과민성 충격을 유발할 때만 잠재적으로 치명적입니다. 따라서, 이러한 독에는 "항체"가 없습니다. 그러나 과민성 충격은 치료될 수 있습니다.

몇몇 다른 독소들은 알려진 해독제가 없다.예를 들어, 독극물 바트라코톡신은 다양한 독극물 다트 개구리, 특정 딱정벌레, 조류에서 파생된 매우 독성이 강한 스테로이드 알칼로이드로 해독제가 없으며, 그 결과, 충분한 양이 인체에 들어가면 종종 치명적입니다.

기계적 접근

섭취된 독은 활성탄을 경구 투여함으로써 종종 치료되는데, 활성탄은 독을 흡착하고 소화관에서 씻어내면서 독소의 많은 부분을 제거한다.(독이 있는 동물에게 물리거나 쏘인 독과 같은) 독은 보통 [3]림프 및/또는 혈액의 흐름을 제한하여 몸 주변의 독의 순환을 느리게 하는 수축 밴드를 사용하여 치료됩니다.이것은 혈류를 완전히 차단하는 지혈대를 사용하는 것과 혼동되어서는 안 된다 - 종종 팔다리를 잃게 된다.

해독제 식별 기술

2019년 초, 호주의 한 연구팀은 CRISPR을 [4]이용한 새로운 상자 해파리 독 해독제의 발견을 발표했다.이 기술은 인간 세포주의 유전자를 기능적으로 비활성화하고 상자 해파리 독 세포독성에 [5]필요한 숙주 인자로 ATP를 운반하는 칼슘인 말초막 단백질 ATP2B1을 식별하는데 사용되었다.

해독제 목록

대리인 표시
소르비톨 활성탄 많은 구강 독소에 사용
테오필린 또는 카페인 아데노신수용체작용제 중독
항무스카린제(예: 아트로핀) 유기인산염 및 카르바메이트 살충제, 신경제, 일부 독버섯
베타 차단제 테오필린
염화칼슘[6] 칼슘채널 차단제 독성,[6] 블랙위도우 거미 물림
글루콘산칼슘[6] 칼슘채널 차단제 독성,[6] 불산 연소
EDTA, 디메르카프롤(BAL), 페니실라민 및 2,3-디메르캅토숙신산(DMSA, 숙시머) 등의 킬레이트제 중금속 중독
시안화물 해독제(히드록소코발라민, 아질산아밀, 아질산나트륨 또는 티오황산염) 시안 중독
시프로헵타딘 세로토닌 증후군
디페록사민메실레이트 철중독
디곡신면역팹항체(디지빈드 및 디지팹) 디곡신 중독, 올레인더 섭취
염산디펜히드라민 및 메실산벤츠트로핀 항정신병 약물 관련 추체외 반응
100% 에탄올 또는 포메피졸 에틸렌글리콜 중독 및 메탄올 중독
플루마제닐 벤조디아제핀 과다 복용
100% 산소 또는 고압 산소 요법(HBOT) 일산화탄소 중독 및 시안화물 중독
이다루치주맙 항응고제인 다비가트라 에텍실산염의 역전
인슐린 + 글루카곤 베타 차단제 중독 및 칼슘 채널 차단제 중독
류코보린 메토트렉세이트, 트리메토프림 및 피리메타민 과다 복용
지질내 국소 마취제 독성
메틸렌블루 메트헤모글로빈혈증을 일으키는 질환의 치료
염산나록손 오피오이드 과다 복용
N-아세틸시스테인 파라세타몰(아세트아미노펜) 중독
옥트레오티드 경구용 저혈당제
염화프랄리독심(2-PAM) Atropine과 함께 제공되는 경우:유기인산염 살충제, 신경제, 독버섯
프로타민 황산염 헤파린 중독
프러시아 블루 탈륨 중독
피소스티그민 황산염 항콜린 중독
피리독신 이소니아지드 중독, 에틸렌 글리콜, 우발적 히드라진 노출(예: 자이로미트라 버섯)
피토메나디온(비타민K) 및 신선 냉동 플라즈마 와파린 과다복용 및 일부(전부는 아님) 설치류 살충제
중탄산나트륨 아스피린, QRS가[clarification needed] 넓은 TCA
I.V 실리비닌 아마톡신 섭취
숙시머, 화학명 디메르캅토숙신산(DMSA) 납 중독

「 」를 참조해 주세요.

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레퍼런스

  1. ^ 도란드 의학사전에 있는 '안티도트'입니다.
  2. ^ Christos S, Naples R (2016). "Anticoagulation Reversal and Treatment Strategies in Major Bleeding: Update 2016". West J Emerg Med. 17 (3): 264–70. doi:10.5811/westjem.2016.3.29294. PMC 4899056. PMID 27330657.
  3. ^ Smith, T. A.; Figge, H. L. (October 1991). "Treatment of snakebite poisoning". American Journal of Hospital Pharmacy. 48 (10): 2190–2196. ISSN 0002-9289. PMID 1781479.
  4. ^ The-Crispr (2019-05-13). "Antidote to deadly jellyfish identified using CRISPR". The Crispr. Retrieved 2019-08-08.
  5. ^ Neely, G. Gregory; Seymour, Jamie E.; Hesselson, Daniel; Nguyen, David T.; Qiao-Ping Wang; Khuong, Thang M.; Oyston, Lisa; Littleboy, Jamie B.; Manion, John (2019-04-30). "Molecular dissection of box jellyfish venom cytotoxicity highlights an effective venom antidote". Nature Communications. 10 (1): 1655. Bibcode:2019NatCo..10.1655L. doi:10.1038/s41467-019-09681-1. ISSN 2041-1723. PMC 6491561. PMID 31040274.
  6. ^ a b c d "Calcium channel blocker poisoning". UpToDate. Retrieved 2019-07-09.
  7. ^ "Naturally Occurring Cardiac Glycoside Poisoning · California Poison Control System (CPCS)".