열.

Fever
열.
기타이름발열, 열성 반응, 열성[1]
"병든 소녀", 1882, 덴마크 국립미술관
전문전염병, 소아과
증상처음에는 떨리고, 춥게 느껴지고[2], 오한
나중: 홍조, 발한[3]
합병증열성 발작[4]
원인들바이러스, 박테리아, 몸의 온도설정점[5][6]
진단방법온도 > 37.2 ~ 44.8°C (99.0 ~ 112.6°F)[1][7][8]
감별진단온열[1]
치료근본적인 원인에 따라 발열 자체에[2][9] 필요하지 않음
이부프로펜, 파라세타몰(아세트아미노펜)[9][10]
빈도수.공통의[2][11]

인간의 발열 또는 발열시상하부의 체온 설정점이 증가하여 정상 범위 이상의 체온을 가지는 것으로 정의됩니다.[5][6][12][7]사람의 경우 37.2~38.3°C(99.0~100.9°F) 사이의 값을 사용하는 공급원과 정상 온도에 대해 합의된 상한이 하나도 없습니다.[1][7][8]세트 포인트의 증가는 근육 수축을 증가시키고 추위오한의 느낌을 유발합니다.[2]그 결과 열 생산이 증가하고 열을 보존하기 위한 노력이 필요하게 됩니다.[3]설정 온도가 정상으로 돌아오면, 사람은 더위를 느끼고, 얼굴이 붉어지고, 이 나기 시작할 수 있습니다.[3]열이 나는 경우는 드물고, 어린 아이들에게 더 흔합니다.[4]열은 일반적으로 41 ~ 42 °C(106 ~ 108 °F)보다 높지 않습니다.[6]

열은 심각하지 않은 것에서부터 생명을 위협하는 것에 이르기까지 다양한 질병에 의해 발생할 수 있습니다.[13]여기에는 인플루엔자, 감기, 뇌수막염, 요로감염, 맹장염, 라사, 코로나19, 말라리아바이러스, 세균, 기생충 감염이 포함됩니다.[13][14]비감염성 원인으로는 혈관염, 심부정맥혈전증, 결합조직질환, 약물이나 백신접종의 부작용, 암 이 있습니다.[13][15]발열량이 너무 많거나 열 손실이 충분하지 않아 체온이 온도 설정점을 넘어 상승하는 것이 온열과 차이가 있습니다.[1]

열을 줄이기 위한 치료는 일반적으로 필요하지 않습니다.[2][9]그러나 관련된 통증과 염증의 치료는 유용할 수 있고 사람이 휴식을 취하는데 도움을 줄 수 있습니다.[9]이부프로펜 또는 파라세타몰(아세트아미노펜)과 같은 약물은 온도를 낮출 뿐만 아니라 이것에 도움을 줄 수도 있습니다.[9][10]3개월 미만의 아이들은 면역체계가 손상된 것과 같은 심각한 의학적 문제가 있는 사람들이나 다른 증상이 있는 사람들처럼 의학적인 치료를 필요로 합니다.[16]고체온증은 치료가 필요합니다.[2]

열은 가장 흔한 의학적 징후 중 하나입니다.[2]어린이 건강관리[2] 방문의 약 30% 중 일부이며, 심각한 질병을 앓고 있는 성인의 최대 75%에서 발생합니다.[11]열이 방어 메커니즘으로 진화한 반면, 열을 치료하는 것은 결과를 개선하거나 악화시키는 것으로 보이지 않습니다.[17][18][19]발열은 부모들과 의료 전문가들이 보통 받아야 할 것보다 더 큰 걱정을 가지고 보는 경우가 많은데, 이는 발열 공포증으로 알려져 있습니다.[2][20][attribution needed]

관련 증상

열은 보통 의 행동을 동반하는데, 병의 행동은 무기력, 우울증, 식욕 감퇴, 졸림, 과알레르기, 탈수,[21][22] 집중할 수 없는 것으로 구성됩니다.열이 나서 잠을 자면 흔히 "열몽"이라고 불리는 강렬하거나 혼란스러운 악몽을 꾸게 될 수 있습니다.[23]가벼운 또는 심각한 섬망(환각을 유발할 수도 있음) 또한 고열 동안 나타날 수 있습니다.[24]

진단.

정상 온도 범위가 발견되었습니다.[8]직장내 온도와 같은 중심 온도는 주변 온도보다 더 정확합니다.[30]일반적으로 온도[31] 상승이 설정값 상승으로 인해 발생할 경우 열이 발생하는 것으로 합의됩니다.

  • 항문 내 온도(직장/직장)는 37.5~38.3°C(99.5~100.9°F) 이상입니다.[1][8] (고막) 또는 이마(임시) 온도도 사용할 수 있습니다.[32][33]
  • 구강 내 온도(구강)는 아침에 37.2°C(99.0°F) 이상이거나 오후에[7][34] 37.7°C(99.9°F) 이상입니다.
  • 팔 아래(액상)의 온도는 보통 중심부 체온보다 약 0.6°C(1.1°F) 낮습니다.[35]

성인의 경우 남성은 35.7–37.7 °C(96.3–99.9 °F), 여성은 33.2–38.1 °C(91.8–100.6 °F)이며, 직장에서 측정할 경우 남성은 36.7–37.5 °C(98.1–99.5 °F), 여성은 36.8–37.1 °C(98.2–98.8 °F)이며, 측정의 경우 남성은 35.5–37.5 °C(95.9–99.5 °F), 귀 측정의 경우 35.7 °F입니다.여성 중 –37.5°C (96.3–99.5°F).[36]

정상 체온은 나이, 성별, 하루 중 시간, 주변 온도, 활동 수준 등 많은 요인에 따라 달라집니다.[37][38]정상적인 일일 온도 변화는 0.5°C(0.9°F)로 설명되었습니다.[7]: 4012 온도가 올랐다고 항상 열이 나는 것은 아닙니다.[37]예를 들어 건강한 사람들은 운동을 할 때 온도가 올라가지만, 이것은 설정된 지점이 정상이기 때문에 열로 간주되지 않습니다.[37]반면, "정상" 온도는 그 사람에게 비정상적으로 높은 경우 열일 수 있습니다. 예를 들어, 의학적으로 허약한 노인들은 체열 발생 능력이 감소되어 37.3 °C (99.1 °F)의 "정상" 온도는 임상적으로 상당한 열일 수 있습니다.[37][39]

온열

온열은 열 생성이 너무 많거나 열 손실이 충분하지 않기 때문에 체온이 온도 설정점 이상으로 상승하는 것입니다.[1][7]그러므로 고열은 발열로 간주되지 않습니다.[7]: 103 [40]고열은 고열과 혼동해서는 안됩니다.[7]: 102

임상적으로 발열과 온열을 구분하는 것이 중요한데, 온열은 금방 사망에 이를 수 있고 해열제에도 반응하지 않기 때문입니다.그러나 이러한 구분은 비상 상황에서 이루어지기 어려울 수 있으며, 가능한 원인을 파악함으로써 확립되는 경우가 많습니다.[7]: 103

종류들

플라스모듐(Plasmodium) 감염에서 관찰되는 다양한 발열 패턴

측정된 환자 온도의 다양한 패턴이 관찰되었으며, 그 중 일부는 특정한 의학적 진단을 나타낼 수 있습니다.

간헐적인 발열의 종류 중에는 다른 병원체에 의해 발생하는 말라리아의 경우에 특정한 것이 있습니다.다음과 같습니다.[48][49]

또한, 특정 발열 패턴이 호지킨의 림프종인 펠-엡스타인 발열과 관련이 있는지에 대해서도 의견이 분분한데, 환자들은 일주일 동안 고온을 보이고, 그 다음 주에는 저온을 보인다고 주장하고 있으며, 이 패턴의 일반성에 대해서는 논의가 이루어지고 있습니다.[52][53]

반복적인 일상적인 임상 문의 후 설명할 수 없는 지속적인 열을 원인 불명의 열이라고 합니다.[7][54]열성 호중구감소증이라고도 불리는 호중구열은 정상적인 면역체계 기능이 없는 상태에서 발생하는 열입니다.[55]감염을 막는 호중구가 없기 때문에, 박테리아 감염은 빠르게 퍼질 수 있습니다. 그러므로, 이 열은 보통 긴급한 의학적 치료가 필요한 것으로 여겨집니다.[56]이런 종류의 열은 명백하게 건강한 사람들보다 면역을 억제하는 화학요법을 받는 사람들에게서 더 흔히 볼 수 있습니다.[55][57]

과열증

과열증은 근원에 따라 40 또는 41 °C(104 또는 106 °F) 이상의 체온으로 분류되는 극단적인 체온 상승입니다. 과열증의 범위는 중증(≥ 40 °C)과 극단(≥ 42 °C)으로 간주되는 경우를 포함합니다.체온조절 시스템의 설정값을 정상 이상으로 설정한 뒤 이를 달성하기 위해 열을 발생시킨다는 점이 온열과 다른 점이 있습니다.이와 대조적으로, 고체온증은 외부 요인에 의해 체온이 정해진 지점 이상으로 상승하는 것을 포함합니다.[7][60]고열은 심각한 기저 상태를 나타내거나 심각한 이환(영구적 뇌 손상 포함) 또는 사망에 이르게 할 수 있기 때문에 의학적 응급 상황으로 간주됩니다.[61]과열증의 일반적인 원인은 두개내 출혈입니다.[7]응급실 환경에서 발생하는 다른 원인으로는 패혈증, 가와사키 증후군,[62] 신경병리성 악성 증후군, 약물 과다 복용, 세로토닌 증후군, 갑상선 폭풍 등이 있습니다.[61]

감별진단

발열은 많은 의학적 상태에서 나타나는 일반적인 증상입니다.

동일한 질병에 대한 성인과 소아의 양상은 다를 수 있습니다. 예를 들어, COVID-19에서 한 전이는 성인의 92.8%와 발열을 보이는 어린이의 43.9%를 설명합니다.[14]

게다가, 열은 양립할 수 없는 혈액 제품에 대한 반응으로 발생할 수 있습니다.[75]

치아는 발열의 원인이 아닙니다.[76]

기능.

온열질환:왼쪽에 특징이 있습니다.정상 체온(체온 조절 설정점)은 녹색으로 표시되고, 온열 온도는 빨간색으로 표시됩니다.볼 수 있듯이, 온열은 체온조절 설정치 이상의 증가로 개념화될 수 있습니다.
저체온증:중앙에 특징이 있음:정상 체온은 녹색, 저체온은 청색으로 표시됩니다.볼 수 있듯이, 저체온증은 체온조절 설정점 이하의 감소로 개념화될 수 있습니다.
발열 : 오른쪽 특징 : 정상체온은 녹색으로 표시됩니다.체온조절 설정값이 올랐기 때문에 '뉴노멀'이라고 적혀 있습니다.이로 인해 정상 체온(파란색)이 저체온으로 간주되었습니다.

면역기능

발열은 엄격한 온도 요건을 가진 병원체의 번식을 방해할 수 있고 일부 중요한 면역 반응의 비율이 온도에 의해 증가하기 때문에 [17]숙주 방어에 기여하는 것으로 생각됩니다.[77]발열은 다양한 방법으로 치유 과정을 돕는 것으로 교육 본문에서 설명되어 왔습니다.

장점과 단점

감염병에 반응하여 발열 반응을 보이는 것은 일반적으로 보호적인 것으로 간주되는 반면, 감염되지 않은 경우의 발열은 부적응적일 수 있습니다.[80][81]열을 치료하는 것이 일반적으로 사망 위험을 악화시키는지 혹은 개선시키는지에 대한 연구는 일관되지 않았습니다.[82]유익성 또는 위해성은 감염 유형, 환자의 건강 상태 및 기타 요인에 따라 달라질 수 있습니다.[80]온혈 척추동물을 이용한 연구는 그들이 감염이나 열로 인한 위중한 질병으로부터 더 빨리 회복된다는 것을 시사합니다.[83]패혈증에서 발열은 사망률 감소와 관련이 있습니다.[84]

발열유도 병태생리

시상하부

온도는 시상하부에서 조절됩니다.피로젠이라고 불리는 열의 유발은 프로스타글란딘 E2 (PGE2)의 방출을 초래합니다.PGE2는 차례로 시상하부에 작용하여 신체에 전신 반응을 일으켜 새로운 높은 온도 설정점과 일치하는 발열 효과를 일으킵니다.PGE2가 결합(EP1-4)할 수 있는 4개의 수용체가 있으며, 이전의 연구는 EP3 아형이 발열 반응을 매개한다는 것을 보여주었습니다.[85]따라서 시상하부는 온도조절기처럼 작동한다고 볼 수 있습니다.[7]설정점이 높아지면 신체는 능동적인 열 발생과 열 유지를 통해 온도가 상승합니다.말초 혈관 수축은 피부를 통한 열 손실을 줄여주고 추위를 느끼게 합니다.노르에피네프린갈색 지방 조직에서 열생성을 증가시키고, 떨림을 통한 근육 수축은 신진대사율을 증가시킵니다.[86]

뇌의 혈액 온도가 시상하부의 새로운 설정점과 일치하도록 하기에 불충분한 경우, 뇌는 떨림을 위해 자율 신경계 또는 일차 운동 중심을 통해 열 이펙터 메커니즘을 조정합니다.다음을 포함할 수 있습니다.[citation needed]

  • 근육 톤의 증가, 떨림 (열을 생성하기 위한 근육 운동) 및 에피네프린과 같은 호르몬의 방출에 의한 열 생성의 증가.
  • 혈관 수축을 통한 열 손실 방지

시상하부 설정점이 자발적으로 또는 약물 치료를 통해 기준치로 다시 이동할 때, 땀 흘리기와 같은 정상적인 기능과 앞서 설명한 과정의 역순(예: 혈관 확장, 떨림 종료 및 흔들림 없는 열 생성)을 사용하여 신체를 새롭고 낮은 설정으로 냉각시킵니다.[citation needed]

이것은 정상적인 설정이 유지되고 과도한 열의 유지 또는 과도한 열 생산으로 신체가 과열되는 고열과 대조됩니다.고열은 보통 지나치게 더운 환경( 뇌졸중)이나 약물에 대한 이상 반응의 결과입니다.발열은 발열을 둘러싼 상황과 항열제에 대한 반응에 따라 온열과 구별될 수 있습니다.[7][verification needed]

유아의 경우, 자율 신경계는 갈색 지방 조직을 활성화하여 열을 생성할 수도 있습니다(비운동 관련 열생성, 흔들림 없는 열생성이라고도 함).[citation needed]

심장 박동수 증가와 혈관 수축은 열에 혈압을 높이는 원인이 됩니다.[citation needed]

파이로겐스

발열체는 발열을 유발하는 물질입니다.[87]세균, 바이러스, 바이로이드 의 감염원이 있을 때 신체의 면역 반응은 그들의 성장을 억제하고 제거하는 것입니다.대장균과 같은 그람 음성 박테리아에 의해 생성되는 지방다당류(LPS)인 엔도톡신이 가장 일반적입니다.그러나 파이로겐은 비말독성 물질(그람 음성 박테리아 이외의 미생물 또는 화학 물질에서 유래함)도 포함합니다.[88]파이로겐의 종류에는 체내(내생적)과 외생적(외생적)이 포함됩니다.[citation needed]

주어진 파이로겐의 "열분해성"은 다양합니다: 극단적인 경우, 박테리아 파이로겐은 초항원의 역할을 하고 빠르고 위험한 열을 일으킬 수 있습니다.[89]

내생성

내인성 파이로겐은 단세포(면역계의 일부인)에서 방출되는 사이토카인입니다.[90]일반적으로, 그들은 화학 반응을 자극하고, 종종 항원이 있는 곳에서 열을 내도록 합니다.이들은 외인성 피로겐과 같은 외부 요인의 산물일 수 있지만 류마티스 관절염이나 루푸스와 같은 손상과 관련된 분자 패턴과 같은 내부 요인에 의해 유도될 수도 있습니다.[91]

주요 내인성 파이로겐은 인터류킨 1 (α 및 β)[92]: 1237–1248 인터류킨 6 (IL-6)입니다.[93]경미한 내인성 파이로겐으로는 인터루킨-8, 종양괴사인자-β, 대식세포 염증 단백질-α 및 대식세포 염증 단백질-β 뿐만 아니라 인터페론-α, 인터페론-β인터페론-γ이 있습니다.종양 괴사인자-α(TNF)는 또한 피로젠의 역할을 하며, 인터루킨 1(IL-1) 방출에 의해 매개됩니다.[94]이러한 사이토카인 인자들은 일반적인 순환으로 방출되고, 그곳에서 혈액-뇌 장벽에 의해 보호되는 영역보다 더 쉽게 흡수되는 뇌의 심실 기관으로 이동합니다.[citation needed]그리고 나서 사이토카인은 혈관 벽의 내피 수용체와 미세아교세포의 수용체에 결합하여 아라키돈산 경로의 활성화를 초래합니다.[citation needed]

이 중 IL-1β, TNF, IL-6는 생물체의 온도설정점을 상승시키고 발열을 일으킬 수 있습니다.이 단백질들은 사이클로옥시게나제를 생산하는데, 이는 PGE2의 시상하부 생성을 유도하고, 이는 사이클로아데노신 일인산과 같은 신경전달물질의 방출을 자극하고 체온을 증가시킵니다.[95]

외생적

외인성 발열체는 신체 외부에 존재하며 미생물에서 유래합니다.일반적으로, 박테리아 세포벽 생성물을 포함한 이러한 피로겐은 시상하부의 Toll-like 수용체에 작용하여 온도조절 설정점을 상승시킬 수 있습니다.[96]

그람 음성 박테리아의 세포벽에 존재하는 세균성 지방다당류(LPS)는 외인성 피로겐의 한 예입니다.피로겐 작용의 하나의 메커니즘에 따르면, 면역계 단백질인 리포다당류 결합 단백질(LBP)은 LPS에 결합하고, LBP-LPS 복합체는 대식세포CD14 수용체에 결합합니다.CD14에 결합하는 LBP-LPS는 세포 합성 및 다양한 내인성 사이토카인 방출, 예를 들어, 인터류킨 1(IL-1), 인터류킨 6(IL-6) 및 종양 괴사인자-알파(TNFα)의 방출을 초래합니다.추가적인 하류 사건은 아라키돈산 경로의 활성화입니다.[97]

PGE2 릴리즈

PGE2 방출은 아라키돈산 경로로부터 나옵니다.이 경로는 (열과 관련된) 효소 포스포리파아제 A2 (PLA2), 사이클로옥시게나아제-2 (COX-2), 프로스타글란딘 E2 합성효소에 의해 매개됩니다.이 효소들은 궁극적으로 PGE2의 합성과 방출을 매개합니다.[citation needed]

PGE2는 열성 반응의 궁극적인 매개자입니다.차체의 설정점 온도는 PGE2가 더 이상 존재하지 않을 때까지 상승된 상태를 유지합니다.PGE2는 프로스타글란딘 E 수용체 3(EP3)을 통해 프리옵틱 영역(POA)의 뉴런에 작용합니다.POA의 EP3 발현 뉴런은 시상하부(DMH), 시상하부(rRPA)의 로스트랄라페 팔리두스핵, 시상하부의 부심실핵(PVN)을 투과합니다.DMH 및 rRPa로 보내진 발열 신호는 교감 출력 시스템의 자극으로 이어지는데, 이는 몸의 열을 생성하기 위해 흔들림 없는 열생성을 유발하고 피부 혈관 수축을 일으켜 몸 표면의 열 손실을 줄입니다.POA에서 PVN으로의 신경내분비는 뇌하수체와 다양한 내분비기관을 포함하는 경로를 통해 발열의 신경내분비효과를 매개하는 것으로 추정됩니다.[citation needed]

관리

발열은 반드시 치료할 필요는 없으며,[98] 발열이 있는 대부분의 사람들은 특별한 의학적 치료 없이 회복됩니다.[99]불쾌하기는 하지만, 치료를 받지 않아도 열이 위험한 수준으로 올라가는 경우는 거의 없습니다.[100]뇌 손상은 일반적으로 온도가 42.0°C(107.6°F)가 될 때까지 발생하지 않으며, 치료되지 않은 열이 40.6°C(105.1°F)를 초과하는 경우는 거의 없습니다.[101]패혈증 환자의 발열 치료는 결과에 영향을 주지 않습니다.[102]소규모 임상시험에서는 중환자실에서 38.5°C(101.3°F) 이상의 중증 환자의 열을 치료하는 데 아무런 효과가 없는 것으로 나타났으며, 공격적인 열 치료를 받는 환자들이 사망하는 경우가 많아졌기 때문에 한 임상시험은 조기에 종료되었습니다.[19]

NIH에 따르면, 일반적으로 열 치료를 지지하는 데 사용되는 두 가지 가정은 실험적으로 검증되지 않았습니다.이것은 (1) 열은 유해하고, (2) 열을 억제하면 그 유해한 영향이 감소된다는 것입니다.발열과 더 나쁜 결과의 연관성을 지지하는 다른 연구들의 대부분은 자연적으로 관찰되었습니다.이론적으로, 이러한 위중한 환자들과 추가적인 생리적 스트레스에 직면한 사람들은 발열 감소의 혜택을 받을 수 있지만, 논쟁의 양측의 증거는 대부분 모호해 보입니다.[19]

보전조치

제한된 증거는 열성적인 아이들을 미지근한 물로 해면시키거나 목욕시키는 것을 뒷받침합니다.[103]선풍기나 에어컨을 사용하면 온도가 다소 낮아지고 쾌적성이 높아질 수 있습니다.온도가 극도로 높은 과열성 상태에 도달하면 적극적인 냉각이 필요합니다(일반적으로 대부분의 신체에 여러 개의 아이스팩을 적용하여 전도를 통해 기계적으로 생산하거나 얼음물에 직접 잠깁니다).[61]일반적으로, 사람들은 충분한 수분을 유지하는 것이 좋습니다.[104]체액 섭취량이 증가하면 증상이 개선되는지 아니면 감기와 같은 호흡기 질환이 단축되는지는 알 수 없습니다.[105]

약물

열을 낮추는 약을 해열제라고 합니다.[106]해열성 이부프로펜은 어린이들의 열을 줄이는 데 효과적입니다.[107]이것은 어린이들에게 아세트아미노펜(파라세타몰)보다 더 효과적입니다.[107]이부프로펜과 아세트아미노펜은 열이 있는 어린이들에게 안전하게 함께 사용될 수 있습니다.[108][109]아세트아미노펜 자체가 열이 있는 어린이들에게 미치는 효능에 대해서는 의문이 제기되고 있습니다.[110]이부프로펜은 열이 있는 아이들에게서도 아스피린보다 우수합니다.[111]또한 어린이와 청소년(국가에 따라 16세 이하 또는 19세 이하)에게는 레이증후군의 위험성 때문에 아스피린을 권장하지 않습니다.[112]

파라세타몰과 이부프로펜을 동시에 사용하거나 둘을 번갈아 사용하는 것이 파라세타몰이나 이부프로펜만 사용하는 것보다 해열에 더 효과적입니다.[113]그것이 아이들의 편안함을 증가시키는지는 명확하지 않습니다.[113]약물에 대한 반응 또는 무반응은 어린이가 심각한 질병을 가지고 있는지 여부를 예측하지 못합니다.[114]

해열제가 감염된 사람들의 사망 위험에 미치는 영향과 관련하여, 연구들은 2019년 현재 엇갈린 결과들을 발견했습니다.[115]동물 모델은 2010년 현재 인플루엔자에 해열제를 사용하면서 악화된 결과를 발견했지만 인간에서의 해열제 사용에 대해서는 연구되지 않았습니다.[116]

역학

열은 가장 흔한 의학적 징후 중 하나입니다.[2]어린이 건강관리 방문의 약 30% 중 일부이며,[2] 성인의 75%까지 심각한 질환을 앓고 있습니다.[11]응급실에 가는 사람의 약 5%가 열이 납니다.[117]

역사

히포크라테스말라리아(tertian 또는 2일마다, 쿼탄 또는 3일마다)로 인한 것을 포함하여, 많은 종류의 열병이 기원전 460년에서 370년까지 알려져 있었습니다.[118]발열은 그 자체로 질병이라기보다는 질병의 증상이라는 것도 이 무렵에 분명해졌습니다.[118]

발열을 동반한 감염은 약 200,000년 동안 인간의 주요 사망원인이었습니다.19세기 후반까지, 대략 모든 인간의 절반이 15세 이전에 감염으로 사망했습니다.[119]

예전 용어인 페브리큘라(열을 뜻하는 라틴어의 작은 형태)는 며칠 동안만 지속되는 낮은 등급의 열을 지칭하는 데 사용되었습니다.이 용어는 20세기 초에 사용되지 않게 되었고, 이 용어가 언급한 증상은 현재 주로 다양한 경미한 바이러스성 호흡기 감염에 의해 발생한 것으로 생각됩니다.[120]

사회와 문화

신화

페브리스
  • 페브리스(라틴어)는 로마 신화에 나오는 열병의 여신입니다.열이 있는 사람들은 그녀의 관자놀이를 방문하곤 했습니다.
  • 테르티아나와 콰르타나는 로마 신화에 나오는 테르티아나와 콰르탄의 말라리아의 여신입니다.[121]
  • 즈바라수라(힌디어열악마)는 힌두 신화와 불교 신화에 나오는 열병과 질병의 의인화입니다.

소아과

발열은 종종 부모들과 의료 전문가들이 마땅히 받아야 할 것보다 더 큰 걱정을 가지고 바라보는데,[2][122] 이것은 아이들의 발열에 대한 양육자와 부모 모두의 잘못된 인식에 기반을 두고 있는 발열 공포증이라고 알려진 현상입니다.그들 중 많은 부모들은 발열이 의학적인 징후라기보다는 질병이라고 잘못 생각하고, 열이 적게 나도 해롭다는 것과, 체온계에 표시된 지나치게 단순화된 "정상적인" 숫자보다 조금만 더 높은 온도라도 임상적으로 의미 있는 발열이라고 잘못 생각하고 있습니다.[122]그들은 또한 열성 발작과 같은 무해한 부작용을 두려워하고 전형적인 열로 인한 영구적인 손상의 가능성을 극적으로 과대평가합니다.[122]소아과 바튼 D 교수에 따르면 근본적인 문제입니다.슈미트 씨는 "부모로서 우리는 아이들의 뇌가 녹을지도 모른다고 의심하는 경향이 있습니다."[123]이런 오해로 부모들이 불안해하고, 기술적으로 정상이거나 기온이 조금밖에 오르지 않을 때 아이에게 해열제를 먹이고, 잠을 방해해 아이에게 약을 더 줍니다.[122]

기타종

발열은 가축의 질병 진단에 중요한 지표입니다.직장에서 채취한 동물의 체온은 종에 따라 다릅니다.예를 들어, 101°F(38.3°C) 이상의 열이 있다고 합니다.[124]낙타처럼 [125]환경 온도가 달라지면 체온이 달라지는 '정상' 온도 범위가 넓은 종에서는 환경 온도에 따라 열성 상태를 구성하는 체온이 달라집니다.[126][127]열은 면역체계에 기반을 둔 열이 없는 무척추동물에 의해 행동적으로 유도될 수도 있습니다.예를 들어, 메뚜기의 일부 종은 보베리아바시아나 메타르지움 아크리덤과 같은 곰팡이 병원균의 성장을 억제하기 위해 체온을 정상보다 2-5°C 높게 유지하도록 체온을 조절할 것입니다.[128]꿀벌 집단은 또한 곰팡이 기생충 아스코스페라 아피스(Ascosphaera apis)에 반응하여 열을 유도할 수 있습니다.[128]

참고문헌

  1. ^ a b c d e f g h i Axelrod YK, Diringer MN (May 2008). "Temperature management in acute neurologic disorders". Neurologic Clinics. 26 (2): 585–603, xi. doi:10.1016/j.ncl.2008.02.005. PMID 18514828.
  2. ^ a b c d e f g h i j k l Sullivan JE, Farrar HC (March 2011). "Fever and antipyretic use in children". Pediatrics. 127 (3): 580–87. doi:10.1542/peds.2010-3852. PMID 21357332.
  3. ^ a b c Huether, Sue E. (2014). Pathophysiology: The Biologic Basis for Disease in Adults and Children (7th ed.). Elsevier Health Sciences. p. 498. ISBN 978-0323293754.
  4. ^ a b CDC Staff (31 March 2020). "Taking Care of Someone Who is Sick: Caring for Someone Sick at Home". Archived from the original on 24 March 2015. Retrieved 8 May 2015.
  5. ^ a b Kluger MJ (2015). Fever: Its Biology, Evolution, and Function. Princeton University Press. p. 57. ISBN 978-1400869831.
  6. ^ a b c Garmel GM, Mahadevan SV, eds. (2012). "Fever in adults". An introduction to clinical emergency medicine (2nd ed.). Cambridge: Cambridge University Press. p. 375. ISBN 978-0521747769.
  7. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p Dinarello CA, Porat R (2018). "Chapter 15: Fever". In Jameson JL, Fauci AS, Kasper DL, Hauser SL, Longo DL, Loscalzo, J (eds.). Harrison's Principles of Internal Medicine. Vol. 1–2 (20th ed.). New York, NY: McGraw-Hill. ISBN 9781259644030. Retrieved 31 March 2020.
  8. ^ a b c d e f Laupland KB (July 2009). "Fever in the critically ill medical patient". Critical Care Medicine. 37 (7 Suppl): S273-8. doi:10.1097/CCM.0b013e3181aa6117. PMID 19535958.
  9. ^ a b c d e Richardson M, Purssell E (September 2015). "Who's afraid of fever?". Archives of Disease in Childhood. 100 (9): 818–20. doi:10.1136/archdischild-2014-307483. PMID 25977564. S2CID 206857750.
  10. ^ a b Garmel GM, Mahadevan SV, eds. (2012). An introduction to clinical emergency medicine (2nd ed.). Cambridge: Cambridge University Press. p. 401. ISBN 978-0521747769.
  11. ^ a b c Kiekkas P, Aretha D, Bakalis N, Karpouhtsi I, Marneras C, Baltopoulos GI (August 2013). "Fever effects and treatment in critical care: literature review". Australian Critical Care. 26 (3): 130–35. doi:10.1016/j.aucc.2012.10.004. PMID 23199670.
  12. ^ Franjić, Siniša (31 March 2019). "Fever Can Be A Symptom of Many Diseases". Journal of Medicine and HealthCare: 1–3. doi:10.47363/jmhc/2021(3)146. S2CID 243837498.
  13. ^ a b c Garmel GM, Mahadevan SV, eds. (2012). An introduction to clinical emergency medicine (2nd ed.). Cambridge: Cambridge University Press. p. 5. ISBN 978-0521747769.
  14. ^ a b c Rodriguez-Morales AJ, Cardona-Ospina JA, Gutiérrez-Ocampo E, Villamizar-Peña R, Holguin-Rivera Y, Escalera-Antezana JP, Alvarado-Arnez LE, Bonilla-Aldana DK, Franco-Paredes C (13 March 2020). "Clinical, laboratory and imaging features of COVID-19: A systematic review and meta-analysis". Travel Medicine and Infectious Disease. 34: 101623. doi:10.1016/j.tmaid.2020.101623. PMC 7102608. PMID 32179124.
  15. ^ Dayal R, Agarwal D (January 2016). "Fever in Children and Fever of Unknown Origin". Indian Journal of Pediatrics. 83 (1): 38–43. doi:10.1007/s12098-015-1724-4. PMID 25724501. S2CID 34481402.
  16. ^ "Fever". MedlinePlus. 30 August 2014. Archived from the original on 11 May 2009.
  17. ^ a b Schaffner A (March 2006). "Fieber – nützliches oder schädliches, zu behandelndes Symptom?" [Fever–useful or noxious symptom that should be treated?]. Therapeutische Umschau (in German). 63 (3): 185–88. doi:10.1024/0040-5930.63.3.185. PMID 16613288. 초록만 독일어와 영어로 되어있습니다.
  18. ^ Niven DJ, Stelfox HT, Laupland KB (June 2013). "Antipyretic therapy in febrile critically ill adults: A systematic review and meta-analysis". Journal of Critical Care. 28 (3): 303–10. doi:10.1016/j.jcrc.2012.09.009. PMID 23159136.
  19. ^ a b c Ray, Juliet J. (December 2015). "Fever: suppress or let it ride?". Journal of Thoracic Disease. 7 (12): E633–E636. doi:10.3978/j.issn.2072-1439.2015.12.28. PMC 4703655. PMID 26793378.
  20. ^ Crocetti M, Moghbeli N, Serwint J (June 2001). "Fever Phobia Revisited: Have Parental Misconceptions About Fever Changed in 20 Years?". Pediatrics. 107 (6): 1241–1246. doi:10.1542/peds.107.6.1241. PMID 11389237.
  21. ^ "Fever: Symptoms, treatments, types, and causes". www.medicalnewstoday.com. 5 May 2020. Retrieved 22 April 2022.
  22. ^ Harden, L. M.; Kent, S.; Pittman, Q. J.; Roth, J. (1 November 2015). "Fever and sickness behavior: Friend or foe?". Brain, Behavior, and Immunity. 50: 322–333. doi:10.1016/j.bbi.2015.07.012. ISSN 0889-1591. PMID 26187566. S2CID 19396134.
  23. ^ Kelley KW, Bluthé RM, Dantzer R, Zhou JH, Shen WH, Johnson RW, Broussard SR (February 2003). "Cytokine-induced sickness behavior". Brain, Behavior, and Immunity. 17 Suppl 1 (1): S112–18. doi:10.1016/S0889-1591(02)00077-6. PMID 12615196. S2CID 25400611.
  24. ^ Adamis D, Treloar A, Martin FC, Macdonald AJ (December 2007). "A brief review of the history of delirium as a mental disorder". History of Psychiatry. 18 (72 Pt 4): 459–69. doi:10.1177/0957154X07076467. PMID 18590023. S2CID 24424207.
  25. ^ Marx J (2006). Rosen's emergency medicine : concepts and clinical practice (6th ed.). Philadelphia: Mosby/Elsevier. p. 2239. ISBN 978-0-323-02845-5. OCLC 58533794.
  26. ^ Hutchison JS, Ward RE, Lacroix J, Hébert PC, Barnes MA, Bohn DJ, et al. (June 2008). "Hypothermia therapy after traumatic brain injury in children". The New England Journal of Medicine. 358 (23): 2447–56. doi:10.1056/NEJMoa0706930. PMID 18525042.
  27. ^ Pryor JA, Prasad AS (2008). Physiotherapy for Respiratory and Cardiac Problems: Adults and Paediatrics. Elsevier Health Sciences. p. 8. ISBN 978-0702039744. Body temperature is maintained within the range 36.5-37.5 °C. It is lowest in the early morning and highest in the afternoon.
  28. ^ Grunau BE, Wiens MO, Brubacher JR (September 2010). "Dantrolene in the treatment of MDMA-related hyperpyrexia: a systematic review". Cjem. 12 (5): 435–42. doi:10.1017/s1481803500012598. PMID 20880437. Dantrolene may also be associated with improved survival and reduced complications, especially in patients with extreme (≥ 42 °C) or severe (≥ 40 °C) hyperpyrexia
  29. ^ Sharma HS, ed. (2007). Neurobiology of Hyperthermia (1st ed.). Elsevier. pp. 175–177, 485. ISBN 9780080549996. Retrieved 19 November 2016. Despite the myriad of complications associated with heat illness, an elevation of core temperature above 41.0 °C (often referred to as fever or hyperpyrexia) is the most widely recognized symptom of this syndrome.
  30. ^ Niven DJ, Gaudet JE, Laupland KB, Mrklas KJ, Roberts DJ, Stelfox HT (November 2015). "Accuracy of peripheral thermometers for estimating temperature: a systematic review and meta-analysis". Annals of Internal Medicine. 163 (10): 768–77. doi:10.7326/M15-1150. PMID 26571241. S2CID 4004360.
  31. ^ "Fever - Symptoms and causes". Mayo Clinic. Retrieved 23 April 2022.
  32. ^ "Measuring a Baby's Temperature". www.hopkinsmedicine.org. Archived from the original on 3 November 2019. Retrieved 10 September 2019.
  33. ^ "Tips for taking your child's temperature". Mayo Clinic. Retrieved 10 September 2019.
  34. ^ Barone JE (August 2009). "Fever: Fact and fiction". The Journal of Trauma. 67 (2): 406–09. doi:10.1097/TA.0b013e3181a5f335. PMID 19667898.
  35. ^ Pecoraro, Valentina; Petri, Davide; Costantino, Giorgio; Squizzato, Alessandro; Moja, Lorenzo; Virgili, Gianni; Lucenteforte, Ersilia (25 November 2020). "The diagnostic accuracy of digital, infrared and mercury-in-glass thermometers in measuring body temperature: a systematic review and network meta-analysis". Internal and Emergency Medicine. Springer Science and Business Media LLC. 16 (4): 1071–1083. doi:10.1007/s11739-020-02556-0. ISSN 1828-0447. PMC 7686821. PMID 33237494.
  36. ^ Sund-Levander M, Forsberg C, Wahren LK (June 2002). "Normal oral, rectal, tympanic and axillary body temperature in adult men and women: a systematic literature review". Scandinavian Journal of Caring Sciences. 16 (2): 122–28. doi:10.1046/j.1471-6712.2002.00069.x. PMID 12000664.
  37. ^ a b c d Garami, András; Székely, Miklós (6 May 2014). "Body temperature". Temperature: Multidisciplinary Biomedical Journal. 1 (1): 28–29. doi:10.4161/temp.29060. ISSN 2332-8940. PMC 4972507. PMID 27583277.
  38. ^ "Body temperature: What is the new normal?". www.medicalnewstoday.com. 12 January 2020. Retrieved 7 April 2020.
  39. ^ Alsalamah, M; Alrehaili, B; Almoamary, A; Al-Juad, A; Badri, M; El-Metwally, A (July 2022). "The optimal oral body temperature cutoff and other factors predictive of sepsis diagnosis in elderly patients". Annals of Thoracic Medicine. 17 (3): 159–165. doi:10.4103/atm.atm_52_22. PMC 9374123. PMID 35968398.
  40. ^ Beard, Robin M.; Day, Michael W. (June 2008). "Fever and Hyperthermia". Nursing2022. 38 (6): 28–31. doi:10.1097/01.NURSE.0000320353.79079.a5. ISSN 0360-4039. PMID 18497656.
  41. ^ Ogoina D (August 2011). "Fever, fever patterns and diseases called 'fever' – a review". Journal of Infection and Public Health. 4 (3): 108–24. doi:10.1016/j.jiph.2011.05.002. PMID 21843857.
  42. ^ 장티푸스는 단계적 증가가 느리고 고원이 높은 특정 발열 양상을 보일 수 있습니다(발열제로 인한 낙하는 제외).[citation needed]
  43. ^ Dall, Lawrence; Stanford, James F. (1990). "Fever, Chills, and Night Sweats". In Walker, H. Kenneth; Hall, W. Dallas; Hurst, J. Willis (eds.). Clinical Methods: The History, Physical, and Laboratory Examinations (3rd ed.). Boston: Butterworths. ISBN 0-409-90077-X. PMID 21250166.
  44. ^ Inayatullah, Muhammad; Nasir, Shabbir Ahmed (2016). Bedside Techniques: Methods of Clinical Examination (4th ed.). Paramount Books (Pvt.) Limited. ISBN 978-969-494-920-8.[페이지 필요]
  45. ^ "CDC - African Trypanosomiasis - Disease". www.cdc.gov. 28 April 2020. Retrieved 18 July 2021.
  46. ^ "Brucella/Brucellosis". The Lecturio Medical Concept Library. Retrieved 19 July 2021.
  47. ^ "Enteric Fever (Typhoid Fever)". The Lecturio Medical Concept Library. 27 August 2020. Retrieved 19 July 2021.
  48. ^ a b c Ferri FF (2009). "Chapter 332. Protozoal infections". Ferri's Color Atlas and Text of Clinical Medicine. Elsevier Health Sciences. pp. 1159ff. ISBN 9781416049197. Archived from the original on 3 June 2016. Retrieved 31 March 2020.
  49. ^ Muhammad I, Nasir, SA (2009). Bedside Techniques: Methods of Clinical Examination. Multan, Pakistan: Saira Publishers/Salamat Iqbal Press.[페이지 필요][더 나은 소스가 필요합니다.
  50. ^ Singh, B.; Daneshvar, C. (1 April 2013). "Human Infections and Detection of Plasmodium knowlesi". Clinical Microbiology Reviews. 26 (2): 165–184. doi:10.1128/CMR.00079-12. PMC 3623376. PMID 23554413.
  51. ^ Chin, W.; Contacos, P. G.; Coatney, G. R.; Kimball, H. R. (20 August 1965). "A Naturally Acquired Quotidian-Type Malaria in Man Transferable to Monkeys". Science. 149 (3686): 865. Bibcode:1965Sci...149..865C. doi:10.1126/science.149.3686.865. PMID 14332847. S2CID 27841173.
  52. ^ "Hodgkin Lymphoma: Practice Essentials, Background, Pathophysiology". Medscape. 9 November 2021.
  53. ^ Hilson AJ (July 1995). "Pel-Ebstein fever". The New England Journal of Medicine. 333 (1): 66–67. doi:10.1056/NEJM199507063330118. PMID 7777006.Hilson AJ (July 1995). "Pel-Ebstein fever". The New England Journal of Medicine. 333 (1): 66–67. doi:10.1056/NEJM199507063330118. PMID 7777006.Richard Asher의 강의를 인용한 "말이 되는 것"[Lancet (1959) 2:359].
  54. ^ Magrath, Melissa; Pearlman, Michelle; Peng, Lan; Lee, William (30 June 2018). "Granulomatous Hepatitis and Persistent Fever of Unknown Origin: A Case Report". Gastroenterology, Hepatology & Digestive Disorders. 1 (2): 1–2. doi:10.33425/2639-9334.1009. ISSN 2639-9334. S2CID 86786427.
  55. ^ a b Klastersky, Jean A. (2014), "Prevention of Febrile Neutropenia", Febrile Neutropenia, Tarporley: Springer Healthcare Ltd., pp. 13–26, doi:10.1007/978-1-907673-70-2_2, ISBN 978-1-907673-69-6, retrieved 22 April 2022
  56. ^ White, Lindsey; Ybarra, Michael (1 December 2017). "Neutropenic Fever". Hematology/Oncology Clinics of North America. 31 (6): 981–993. doi:10.1016/j.hoc.2017.08.004. PMID 29078933 – via ClinicalKey.
  57. ^ Rolston, Kenneth VI; Rubenstein, Edward B., eds. (2001). Textbook of febrile neutropenia. Martin Dunitz. ISBN 978-1-84184-033-8. OCLC 48195937.
  58. ^ Grunau BE, Wiens MO, Brubacher JR (September 2010). "Dantrolene in the treatment of MDMA-related hyperpyrexia: a systematic review". Canadian Journal of Emergency Medicine. 12 (5): 435–42. doi:10.1017/s1481803500012598. PMID 20880437. Dantrolene may also be associated with improved survival and reduced complications, especially in patients with extreme (≥ 42 °C) or severe (≥ 40 °C) hyperpyrexia
  59. ^ Sharma HS, ed. (2007). Neurobiology of Hyperthermia (1st ed.). Elsevier. pp. 175–77, 485. ISBN 978-0080549996. Archived from the original on 8 September 2017. Retrieved 19 November 2016. Despite the myriad of complications associated with heat illness, an elevation of core temperature above 41.0 °C (often referred to as fever or hyperpyrexia) is the most widely recognized symptom of this syndrome.
  60. ^ 15장의 "발열 대 온열" 부분을 참조하십시오.
  61. ^ a b c McGugan EA (March 2001). "Hyperpyrexia in the emergency department". Emergency Medicine. 13 (1): 116–20. doi:10.1046/j.1442-2026.2001.00189.x. PMID 11476402.
  62. ^ 마르크스(2006), p. 2506.
  63. ^ Raoult, Didier; Levy, Pierre-Yves; Dupont, Hervé Tissot; Chicheportiche, Colette; Tamalet, Catherine; Gastaut, Jean-Albert; Salducci, Jacques (January 1993). "Q fever and HIV infection". AIDS. 7 (1): 81–86. doi:10.1097/00002030-199301000-00012. ISSN 0269-9370. PMID 8442921.
  64. ^ French, Neil; Nakiyingi, Jessica; Lugada, Eric; Watera, Christine; Whitworth, James A. G.; Gilks, Charles F. (May 2001). "Increasing rates of malarial fever with deteriorating immune status in HIV-1-infected Ugandan adults". AIDS. 15 (7): 899–906. doi:10.1097/00002030-200105040-00010. ISSN 0269-9370. PMID 11399962. S2CID 25470703. Archived from the original on 22 February 2022.
  65. ^ Heymann, D. L.; Weisfeld, J. S.; Webb, P. A.; Johnson, K. M.; Cairns, T.; Berquist, H. (1 September 1980). "Ebola Hemorrhagic Fever: Tandala, Zaire, 1977-1978". Journal of Infectious Diseases. 142 (3): 372–376. doi:10.1093/infdis/142.3.372. ISSN 0022-1899. PMID 7441008.
  66. ^ Feldmann, Heinz; Geisbert, Thomas W (March 2011). "Ebola haemorrhagic fever". The Lancet. 377 (9768): 849–862. doi:10.1016/s0140-6736(10)60667-8. ISSN 0140-6736. PMC 3406178. PMID 21084112.
  67. ^ Oakley, Miranda S.; Gerald, Noel; McCutchan, Thomas F.; Aravind, L.; Kumar, Sanjai (October 2011). "Clinical and molecular aspects of malaria fever". Trends in Parasitology. 27 (10): 442–449. doi:10.1016/j.pt.2011.06.004. ISSN 1471-4922. PMID 21795115.
  68. ^ Colunga-Salas, Pablo; Sánchez-Montes, Sokani; Volkow, Patricia; Ruíz-Remigio, Adriana; Becker, Ingeborg (17 September 2020). "Lyme disease and relapsing fever in Mexico: An overview of human and wildlife infections". PLOS ONE. 15 (9): e0238496. Bibcode:2020PLoSO..1538496C. doi:10.1371/journal.pone.0238496. ISSN 1932-6203. PMC 7497999. PMID 32941463.
  69. ^ Puéchal X, Terrier B, Mouthon L, Costedoat-Chalumeau N, Guillevin L, Le Jeunne C (March 2014). "Relapsing polychondritis". Joint, Bone, Spine. 81 (2): 118–24. doi:10.1016/j.jbspin.2014.01.001. PMID 24556284.
  70. ^ Arnhold, Jürgen (2020), "Cell and Tissue Destruction in Selected Disorders", Cell and Tissue Destruction, Elsevier, pp. 249–287, doi:10.1016/b978-0-12-816388-7.00009-7, ISBN 9780128163887, S2CID 209284148, retrieved 22 April 2022
  71. ^ Arnhold, Jürgen (28 August 2019). Cell and tissue destruction: mechanisms, protection, disorders. Elsevier Science. ISBN 978-0-12-816388-7. OCLC 1120070914.
  72. ^ "Signs and Symptoms of Cancer Do I Have Cancer?". www.cancer.org. Retrieved 20 June 2020.
  73. ^ Centerwall, Willard R. (1965). Phenylketonuria: an inherited metabolic disorder associated with mental retardation. U.S. Department of Health, Education, and Welfare, Welfare Administration, Children's Bureau. OCLC 392284.
  74. ^ "Metabolic Disorder", Definitions, Qeios, 7 February 2020, doi:10.32388/7344b1, S2CID 42063856, retrieved 22 April 2022
  75. ^ Dean, Laura (2005). Blood transfusions and the immune system. National Center for Biotechnology Information (US).
  76. ^ Massignan C, Cardoso M, Porporatti AL, Aydinoz S, Canto G, Mezzomo LA, Bolan M (March 2016). "Signs and Symptoms of Primary Tooth Eruption: A Meta-analysis". Pediatrics. 137 (3): e20153501. doi:10.1542/peds.2015-3501. PMID 26908659. Archived from the original on 21 February 2016.
  77. ^ Fischler MP, Reinhart WH (May 1997). "[Fever: friend or enemy?]". Schweizerische Medizinische Wochenschrift (in German). 127 (20): 864–70. PMID 9289813.
  78. ^ a b c d Craven RF, Hirnle CJ (2003). Fundamentals of Nursing: Human Health and Function (4th ed.). Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 9780781758185. Retrieved 2 April 2020.
  79. ^ Lewis SM, Dirksen SR, Heitkemper MM (2005). Medical-Surgical Nursing: Assessment and Management of Clinical Problems (6th ed.). Amsterdam, NL: Elsevier-Health Sciences. ISBN 9780323031059. Retrieved 2 April 2020.
  80. ^ a b Kiekkas P, Aretha D, Bakalis N, Karpouhtsi I, Marneras C, Baltopoulos GI (August 2013). "Fever effects and treatment in critical care: literature review". Australian Critical Care. 26 (3): 130–5. doi:10.1016/j.aucc.2012.10.004. PMID 23199670.
  81. ^ Kluger MJ, Kozak W, Conn CA, Leon LR, Soszynski D (September 1998). "Role of fever in disease". Annals of the New York Academy of Sciences. 856 (1): 224–33. Bibcode:1998NYASA.856..224K. doi:10.1111/j.1749-6632.1998.tb08329.x. PMID 9917881. S2CID 12408561.
  82. ^ Drewry, Anne M.; Ablordeppey, Enyo A.; Murray, Ellen T.; Stoll, Carolyn R. T.; Izadi, Sonya R.; Dalton, Catherine M.; Hardi, Angela C.; Fowler, Susan A.; Fuller, Brian M.; Colditz, Graham A. (2017). "Antipyretic Therapy in Critically Ill Septic Patients". Critical Care Medicine. 45 (5): 806–813. doi:10.1097/CCM.0000000000002285. PMC 5389594. PMID 28221185.
  83. ^ Su F, Nguyen ND, Wang Z, Cai Y, Rogiers P, Vincent JL (June 2005). "Fever control in septic shock: beneficial or harmful?". Shock. 23 (6): 516–20. PMID 15897803.
  84. ^ Rumbus, Z; Matics, R; Hegyi, P; et al. (2017). "Fever Is Associated with Reduced, Hypothermia with Increased Mortality in Septic Patients: A Meta-Analysis of Clinical Trials". PLOS ONE. 12 (1): e0170152. Bibcode:2017PLoSO..1270152R. doi:10.1371/journal.pone.0170152. PMC 5230786. PMID 28081244.
  85. ^ Ushikubi F, et al. (September 1998). "Impaired febrile response in mice lacking the prostaglandin E receptor subtype EP3". Nature. 395 (6699): 281–284. Bibcode:1998Natur.395..281U. doi:10.1038/26233. PMID 9751056. S2CID 4420632.
  86. ^ Evans SS, Repasky EA, Fisher DT (June 2015). "Fever and the thermal regulation of immunity: the immune system feels the heat". Nature Reviews. Immunology. 15 (6): 335–49. doi:10.1038/nri3843. PMC 4786079. PMID 25976513.
  87. ^ Hagel L, Jagschies G, Sofer G (1 January 2008). "5 - Analysis". Handbook of Process Chromatography (2nd ed.). Academic Press. pp. 127–145. doi:10.1016/b978-012374023-6.50007-5. ISBN 978-0-12-374023-6.
  88. ^ Kojima K (1 January 2012). "17 - Biological evaluation and regulation of medical devices in Japan". In Boutrand J (ed.). Biocompatibility and Performance of Medical Devices. Woodhead Publishing Series in Biomaterials. Woodhead Publishing. pp. 404–448. doi:10.1533/9780857096456.4.404. ISBN 978-0-85709-070-6. S2CID 107630997.
  89. ^ Affairs, Office of Regulatory (3 November 2018). "Pyrogens, Still a Danger". FDA.
  90. ^ Constable PD, Hinchcliff KW, Done SH, Grünberg W, eds. (1 January 2017). "4 - General Systemic States". Veterinary Medicine (11th ed.). W.B. Saunders. pp. 43–112. doi:10.1016/b978-0-7020-5246-0.00004-8. ISBN 978-0-7020-5246-0. S2CID 214758182.
  91. ^ Dinarello CA (31 March 2015). "The history of fever, leukocytic pyrogen and interleukin-1". Temperature. 2 (1): 8–16. doi:10.1080/23328940.2015.1017086. PMC 4843879. PMID 27226996.
  92. ^ a b Stitt, John (2008). "Chapter 59: Regulation of Body Temperature". In Boron WF, Boulpaep, EL (eds.). Medical Physiology: A Cellular and Molecular Approach (2nd ed.). Philadelphia, PA: Elsevier Saunders. ISBN 9781416031154. Retrieved 2 April 2020.
  93. ^ Murphy, Kenneth (Kenneth M.) (2017). Janeway's immunobiology. Weaver, Casey (9th ed.). New York, NY, USA. pp. 118–119. ISBN 978-0-8153-4505-3. OCLC 933586700.{{cite book}}: CS1 유지 관리: 위치 누락 게시자(링크)
  94. ^ Stefferl A, Hopkins SJ, Rothwell NJ, Luheshi GN (August 1996). "The role of TNF-alpha in fever: opposing actions of human and murine TNF-alpha and interactions with IL-beta in the rat". British Journal of Pharmacology. 118 (8): 1919–24. doi:10.1111/j.1476-5381.1996.tb15625.x. PMC 1909906. PMID 8864524.
  95. ^ Srinivasan L, Harris MC, Kilpatrick LE (1 January 2017). "128 - Cytokines and Inflammatory Response in the Fetus and Neonate". In Polin RA, Abman SH, Rowitch DH, Benitz WE (eds.). Fetal and Neonatal Physiology (5th ed.). Elsevier. pp. 1241–1254.e4. doi:10.1016/b978-0-323-35214-7.00128-1. ISBN 978-0-323-35214-7.
  96. ^ Wilson ME, Boggild AK (1 January 2011). "130 - Fever and Systemic Symptoms". In Guerrant RL, Walker DH, Weller PF (eds.). Tropical Infectious Diseases: Principles, Pathogens and Practice (3rd ed.). W.B. Saunders. pp. 925–938. doi:10.1016/b978-0-7020-3935-5.00130-0. ISBN 978-0-7020-3935-5.
  97. ^ Roth J, Blatteis CM (October 2014). "Mechanisms of fever production and lysis: Lessons from experimental LPS fever". Comprehensive Physiology. 4 (4): 1563–604. doi:10.1002/cphy.c130033. ISBN 9780470650714. PMID 25428854.
  98. ^ Ludwig J, McWhinnie H (May 2019). "Antipyretic drugs in patients with fever and infection: literature review". Br J Nurs. 28 (10): 610–618. doi:10.12968/bjon.2019.28.10.610. PMID 31116598. S2CID 162182092.
  99. ^ "What To Do If You Get Sick: 2009 H1N1 and Seasonal Flu". Centers for Disease Control and Prevention. 7 May 2009. Archived from the original on 3 November 2009. Retrieved 1 November 2009.
  100. ^ Klein, Natalie C.; Cunha, Burke A. (1 March 1996). "Treatment of Fever". Infectious Disease Clinics of North America. 10 (1): 211–216. doi:10.1016/S0891-5520(05)70295-6. ISSN 0891-5520. PMID 8698992.
  101. ^ Edward James Walter; Mike Carraretto (2016). "The neurological and cognitive consequences of hyperthermia". Critical Care. 20 (1): 199. doi:10.1186/s13054-016-1376-4. PMC 4944502. PMID 27411704.
  102. ^ Drewry AM, Ablordeppey EA, Murray ET, Stoll CR, Izadi SR, Dalton CM, Hardi AC, Fowler SA, Fuller BM, Colditz GA (May 2017). "Antipyretic Therapy in Critically Ill Septic Patients: A Systematic Review and Meta-Analysis". Critical Care Medicine. 45 (5): 806–13. doi:10.1097/CCM.0000000000002285. PMC 5389594. PMID 28221185.
  103. ^ Meremikwu M, Oyo-Ita A (2003). Meremikwu MM (ed.). "Physical methods for treating fever in children". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2003 (2): CD004264. doi:10.1002/14651858.CD004264. PMC 6532675. PMID 12804512.
  104. ^ "Fever". National Institute of Health. Archived from the original on 30 April 2016.
  105. ^ Guppy MP, Mickan SM, Del Mar CB, Thorning S, Rack A (February 2011). "Advising patients to increase fluid intake for treating acute respiratory infections". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2011 (2): CD004419. doi:10.1002/14651858.CD004419.pub3. PMC 7197045. PMID 21328268.
  106. ^ El-Radhi, A. S. (1 October 2000). "Physical treatment of fever". Archives of Disease in Childhood. 83 (4): 369c–369. doi:10.1136/adc.83.4.369c. ISSN 0003-9888. PMC 1718494. PMID 11032580.
  107. ^ a b Perrott DA, Piira T, Goodenough B, Champion GD (June 2004). "Efficacy and safety of acetaminophen vs ibuprofen for treating children's pain or fever: a meta-analysis". Archives of Pediatrics & Adolescent Medicine. 158 (6): 521–26. doi:10.1001/archpedi.158.6.521. PMID 15184213.
  108. ^ Hay AD, Redmond NM, Costelloe C, Montgomery AA, Fletcher M, Hollinghurst S, Peters TJ (May 2009). "Paracetamol and ibuprofen for the treatment of fever in children: the PITCH randomised controlled trial". Health Technology Assessment. 13 (27): iii–iv, ix–x, 1–163. doi:10.3310/hta13270. PMID 19454182.
  109. ^ Southey ER, Soares-Weiser K, Kleijnen J (September 2009). "Systematic review and meta-analysis of the clinical safety and tolerability of ibuprofen compared with paracetamol in paediatric pain and fever". Current Medical Research and Opinion. 25 (9): 2207–22. doi:10.1185/03007990903116255. PMID 19606950. S2CID 31653539.
  110. ^ Meremikwu M, Oyo-Ita A (2002). "Paracetamol for treating fever in children". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2002 (2): CD003676. doi:10.1002/14651858.CD003676. PMC 6532671. PMID 12076499.
  111. ^ Autret E, Reboul-Marty J, Henry-Launois B, Laborde C, Courcier S, Goehrs JM, Languillat G, Launois R (1997). "Evaluation of ibuprofen versus aspirin and paracetamol on efficacy and comfort in children with fever". European Journal of Clinical Pharmacology. 51 (5): 367–71. doi:10.1007/s002280050215. PMID 9049576. S2CID 27519225.
  112. ^ "2.9 Antiplatelet drugs". British National Formulary for Children. British Medical Association and Royal Pharmaceutical Society of Great Britain. 2007. p. 151.
  113. ^ a b Wong T, Stang AS, Ganshorn H, Hartling L, Maconochie IK, Thomsen AM, Johnson DW (October 2013). "Combined and alternating paracetamol and ibuprofen therapy for febrile children". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2013 (10): CD009572. doi:10.1002/14651858.CD009572.pub2. PMC 6532735. PMID 24174375.
  114. ^ King D (August 2013). "Question 2: does a failure to respond to antipyretics predict serious illness in children with a fever?". Archives of Disease in Childhood. 98 (8): 644–46. doi:10.1136/archdischild-2013-304497. PMID 23846358. S2CID 32438262.
  115. ^ Ludwig J, McWhinnie H (May 2019). "Antipyretic drugs in patients with fever and infection: literature review". British Journal of Nursing. 28 (10): 610–618. doi:10.12968/bjon.2019.28.10.610. PMID 31116598. S2CID 162182092.
  116. ^ Eyers S, Weatherall M, Shirtcliffe P, Perrin K, Beasley R (October 2010). "The effect on mortality of antipyretics in the treatment of influenza infection: systematic review and meta-analysis". Journal of the Royal Society of Medicine. 103 (10): 403–11. doi:10.1258/jrsm.2010.090441. PMC 2951171. PMID 20929891.
  117. ^ Nassisi D, Oishi ML (January 2012). "Evidence-based guidelines for evaluation and antimicrobial therapy for common emergency department infections". Emergency Medicine Practice. 14 (1): 1–28, quiz 28–29. PMID 22292348.
  118. ^ a b Sajadi MM, Bonabi R, Sajadi MR, Mackowiak PA (October 2012). "Akhawayni and the first fever curve". Clinical Infectious Diseases. 55 (7): 976–80. doi:10.1093/cid/cis596. PMID 22820543.
  119. ^ Casanova, Jean-Laurent; Abel, Laurent (2021). "Lethal Infectious Diseases as Inborn Errors of Immunity: Toward a Synthesis of the Germ and Genetic Theories". Annual Review of Pathology: Mechanisms of Disease. 16: 23–50. doi:10.1146/annurev-pathol-031920-101429. PMC 7923385. PMID 32289233.
  120. ^ Straus, Bernard (September 1970) [first presented at a conference on 27 May 1970]. "Defunct and Dying Diseases". Bulletin of the New York Academy of Medicine. 46 (9): 686–706. PMC 1749762. PMID 4916301.
  121. ^ Scheid, John (22 December 2015), "Febris", Oxford Research Encyclopedia of Classics, Oxford University Press, doi:10.1093/acrefore/9780199381135.013.2651, ISBN 978-0-19-938113-5, retrieved 23 January 2023
  122. ^ a b c d Crocetti M, Moghbeli N, Serwint J (June 2001). "Fever Phobia Revisited: Have Parental Misconceptions About Fever Changed in 20 Years?". Pediatrics. 107 (6): 1241–1246. doi:10.1542/peds.107.6.1241. PMID 11389237. Retrieved 31 March 2020.
  123. ^ Klass, Perri (10 January 2011). "Lifting a Veil of Fear to See a Few Benefits of Fever". The New York Times. Archived from the original on 29 September 2015.
  124. ^ "Equusite Vital Signs". equusite.com. Archived from the original on 26 March 2010. Retrieved 22 March 2010.
  125. ^ Schmidt-Nielsen K, Schmidt-Nielsen B, Jarnum SA, Houpt TR (January 1957). "Body temperature of the camel and its relation to water economy". The American Journal of Physiology. 188 (1): 103–12. doi:10.1152/ajplegacy.1956.188.1.103. PMID 13402948.
  126. ^ Leese A (March 1917). ""Tips" on camels, for veterinary surgeons on active service". The British Veterinary Journal. 73: 81 – via Google Books.
  127. ^ Tefera M (July 2004). "Observations on the clinical examination of the camel (Camelus dromedarius) in the field". Tropical Animal Health and Production. 36 (5): 435–49. doi:10.1023/b:trop.0000035006.37928.cf. PMID 15449833. S2CID 26358556.
  128. ^ a b Thomas MB, Blanford S (July 2003). "Thermal biology in insect-parasite interactions". Trends in Ecology & Evolution. 18 (7): 344–50. doi:10.1016/S0169-5347(03)00069-7.

추가열람

  • Rhoades R, Pflanzer RG (1996). "Chapter 27: Regulation of Body Temperature (Clinical Focus: Pathogenesis of Fever)". Human Physiology (3rd ed.). Philadelphia, PA: Saunders College. ISBN 9780030051593. Retrieved 2 April 2020.

외부 링크