혈관 수축
Vasoconstriction| 혈관 수축 | |
|---|---|
 | |
| 식별자 | |
| 메쉬 | D014661 |
| 해부학 용어 | |
혈관 수축은 혈관의 근육벽, 특히 큰 동맥과 작은 동맥의 수축으로 인해 생기는 혈관의 협착이다.그 과정은 혈관확장, 즉 혈관의 확장과는 반대이다.이 과정은 출혈을 조절하고 급성 출혈을 줄이는데 특히 중요하다.혈관이 수축하면 혈액의 흐름이 제한되거나 감소하여 체온을 유지하거나 혈관 저항을 증가시킨다.이것은 표면에 도달하는 혈액이 적기 때문에 더 창백하게 변하게 하고, 열의 방사선을 줄여줍니다.더 큰 수준에서 혈관 수축은 신체가 평균 동맥압을 조절하고 유지하는 메커니즘 중 하나입니다.
혈관수축을 일으키는 약, 혈관수축제로도 알려져 있는 것은 혈압을 올리기 위해 사용되는 약의 한 종류이다.전신성 혈관 수축은 보통 전신 혈압의 증가를 가져오지만, 특정 조직에서도 발생할 수 있으며, 국소적인 혈류 감소를 일으킬 수 있다.혈관 수축의 정도는 물질이나 상황에 따라 경미하거나 심각할 수 있습니다.많은 혈관 수축제 또한 동공 확장을 일으킨다.혈관수축을 일으키는 약물은 항히스타민제, 충혈제거제, 각성제 등이다.심한 혈관 수축은 간헐적인 [1]파행의 증상을 초래할 수 있다.
일반적인 메커니즘
혈관 수축으로 이어지는 메커니즘은 혈관 평활근 [2]세포 내에서 칼슘(Ca2+ 이온)의 농도가 증가하기 때문에 발생합니다.단, 칼슘의 세포내 농도를 증가시키는 특정 메커니즘은 혈관수축제에 의존합니다.평활근 세포는 활동 전위를 발생시킬 수 있지만, 이 메커니즘은 혈관 구조의 수축에 거의 활용되지 않습니다.호르몬 또는 약물동태학적 성분은 생리적으로 더 관련이 있다.평활근수축을 유도하기 위한 두 가지 일반적인 자극은 에피네프린 순환과 근육에 직접 침투하는 교감신경계(노레피네프린 방출을 통해).이 화합물들은 세포 표면 아드레날린 수용체와 상호작용한다.이러한 자극은 IP3 매개 칼슘 방출을 통해 석회질 망막에서 세포 내 칼슘을 증가시키는 신호 전달 캐스케이드를 초래할 뿐만 아니라 칼슘 채널을 통한 칼슘 유입을 증가시킨다.칼모듈린과 함께 세포 내 칼슘 복합체의 증가는 미오신 경쇄 키나제를 활성화한다.이 효소는 미오신의 경쇄를 인산화하여 교량 [citation needed]순환을 촉진하는 역할을 합니다.
일단 이로 인해, 세포 내 칼슘 농도는 정상 농도에 단백질 펌프와 칼슘 교환기의 다양한 원형질 막고 근 형질 세망에 위치한를 통해 반환됩니다.칼슘이 감소, 원래 상태로 돌아갈 것을 허용하는 자극 수축에 필요한 제거합니다.[표창 필요한]
원인들
는 혈관 수축의 시발점이 요인 또는 내인성으로 원래는 외생 수 있다.외인성 혈관 수축의 주변 온도가 그 예입니다.피부 혈관 수축 모진 추위에 몸의 노출 때문에 발생할 것이다.내인성 요인의 예는 자율 신경계, 순환 호르몬, 그리고 본질적인 메커니즘은 맥관 구조 자체(는 근육 조직에서 발생하는 반응에 대해 언급했다)고유를 포함한다.[표창 필요한]
예
예는 흥분제, 암페타민, 항히스타민제 등이 있다.많은 약에 저혈압을 치료하고 충혈 완화제 국소 사용된다.Vasoconstrictors 또한 임상적으로 또는 혈액 흐름을 줄이기 위해 혈압을 증가시키는데 사용되고 있다.Vasoconstrictors 국소 마취제로 섞었다, 그에 따라 안전하게 연장된 지속 기간 동안 마취제 집중하는 것뿐만 아니라 출혈을 감소시킴으로써 혈관 수축으로 국소 마취의 길이를 증가시키기 위해 사용된다.[3][4]
행정부의 노선이다.그들은 둘 다며 시사적 체제적이게 될 수 있다.예를 들어, 그 의견을 말과 phenylephrine 원칙적으로 콧구멍, 눈에 적용된다.[표창 필요한]
예:포함한다[표창 필요한]
| Vasoconstrictors |
|---|
| 25I-NBOMe |
| 암페타민 |
| AMT |
| 항히스타민제 |
| 카페인 |
| 코카인 |
| 돔 |
| 에르고메트린 |
| LSA |
| LSD |
| 메틸페니다이트 |
| 메페드로네 |
| 나파졸린 |
| 옥시메타졸린 |
| 페닐레프린 |
| 프로필헥세드린 |
| 푸도에페드린 |
| 자극제 |
| 염산테트라히드로졸린(안약 중) |
내인성
혈관 수축은 기립성 저혈압을 방지하는 신체의 한 과정이다.이것은 신체가 항상성을 회복하려고 하는 신체 음성 피드백 루프의 일부입니다(항상적인 내부 [citation needed]환경 유지).
예를 들어 혈관 수축은 혈관이 수축하고 혈액이 더 높은 압력으로 움직여야 저산소 반응을 적극적으로 막을 수 있는 저체온 예방제다.ATP는 몸을 가열하기 위해 이 압력을 증가시키기 위한 에너지의 한 형태로 사용됩니다.일단 항상성이 회복되면, 혈압과 ATP의 생산은 조절된다.혈관 수축은 또한 온혈동물의 주변 환경이 추울 때 피상 혈관에서도 발생합니다; 이 과정은 가열된 혈액의 흐름을 동물의 중심으로 전환시켜 [citation needed]열의 손실을 방지합니다.
| 혈관[5] 수축기 | 리셉터 (↑=가 열립니다.↓=[5]가 닫힙니다. 달리 지정되지 않은 경우 혈관 평활근 세포에서 | 변환 (↑=가 증가합니다.↓=[5] 감소) |
|---|---|---|
| 늘이다 | ↑전자활성화 이온채널 | 탈분극 --> |
| ATP(세포내) | ↓CJB 민감+ K채널 | |
| ATP(세포외) | ↑P2X 수용체 | ↑Ca2+ |
| NPY | NPY수용체 | Gi --> ↓cAMP --> ↓PKA 액티비티 --> ↓MLCK 액티비티 --> ↑MLCK 액티비티 --> ↑MLC의 액티비티(비활성화) |
| 아드레날린 작용제 예: 에피네프린, 노르에피네프린 및 도파민 | ↑α1 아드레날린 수용체 | Gq --> ↑SR 활성 --> ↑IP3 및 DAG --> SR 내 IP 수용체 활성화3 --> ↑세포내2+ Ca |
| 트롬복산 | ↑트롬복산수용체 | |
| 엔도셀린 | ↑엔도셀린A 수용체 ET | |
| 앤지오텐신II | ↑트리모텐신 수용체 1 | |
| 개방성 VDCCs --> ↑ 세포내2+[7] Ca | ||
| 비대칭 디메틸라르기닌 | 산화질소 생산량 감소 | |
| 항이뇨호르몬(ADH 또는 바소프레신) | 평활근 세포상의 아르기닌 바소프레신 수용체 1(V1) | Gq --> ↑SR 활성 --> ↑IP3 및 DAG --> SR 내 IP 수용체 활성화3 --> ↑세포내2+ Ca |
| 내피상 아르기닌바소프레신수용체 | 엔도셀린 생산[6] | |
| 내피의[6] 다양한 수용체 | 엔도셀린 생산[6] |
병리학
혈관 수축은 발기부전의 [8]원인이 될 수 있다.음경으로의 혈류 증가는 발기를 일으킨다.
부적절한 혈관 수축은 이차성 [citation needed]고혈압에도 영향을 미칠 수 있다.
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
- ^ "Medihaler Ergotamine". drugs.com. Retrieved 2016-05-20.
- ^ Michael P. Walsh; et al. (August 2005). "Thromboxane A2-induced contraction of rat caudal arterial smooth muscle involves activation of Ca2+ entry and Ca2+sensitization: Rho-associated kinase-mediated phosphorylation of MYPT1 at Thr-855 but not Thr-697". Biochem. J. 389 (Pt 3): 763–74. doi:10.1042/BJ20050237. PMC 1180727. PMID 15823093.
- ^ Yagiela JA (1995). "Vasoconstrictor agents for local anesthesia". Anesth Prog. 42 (3–4): 116–20. PMC 2148913. PMID 8934977.
- ^ Moodley, DS (2017). "Local anaesthetics in dentistry-Part 3: Vasoconstrictors in local anaesthetics" (PDF). South African Dental Journal. 72: 176–178.
- ^ a b c 상자에 달리 명시되지 않은 경우 참조: 479페이지
- ^ a b c d e f g h i j Rod Flower; Humphrey P. Rang; Maureen M. Dale; Ritter, James M. (2007). Rang & Dale's pharmacology. Edinburgh: Churchill Livingstone. ISBN 978-0-443-06911-6.
- ^ Walter F. Boron (2005). Medical Physiology: A Cellular And Molecular Approach. Elsevier/Saunders. ISBN 1-4160-2328-3. 771페이지
- ^ Richard Milsten과 Julian Slowinski, The sexual male, bc, main point W.W. Norton Company, New York, London (1999) ISBN 0-393-04740-7
외부 링크
