TAS2R16

TAS2R16
TAS2R16
식별자
별칭TAS2R16, T2R16, taste2 수용체 부재 16, BGLP
외부 IDOMIM : 604867 MGI : 2681247 호몰로 유전자 : 9660 유전자 카드 : TAS2R16
정형외과
종.인간마우스
엔트레스
앙상블
유니프로트
RefSeq(mRNA)

NM_016945

NM_207022

RefSeq(단백질)

NP_058641

NP_996905

위치(UCSC)Chr 7: 122.99 – 123MbChr 6: 23.97 – 23.97Mb
PubMed 검색[3][4]
위키데이터
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TAS2R16(미각 수용체, 타입 2, 멤버 16)은 쓴맛 수용체이며 25개의 TAS2R 중 하나입니다.TAS2R은 G-단백질 결합 수용체(GPCRs) 계열에 속하는 수용체입니다.이 수용체들은 자연에서 발견되는 다양한 쓴 물질들을 작용제로 감지하고, 자극을 받습니다.TAS2R16 수용체는 주로 혀 표면에 존재하는 미뢰와 미각 상피 [5]내에서 발현됩니다.TAS2R16은 살리신과 [6]같은 쓴 β-글루코피라노사이드에 의해 활성화됩니다.

기타 이름

T2R16, 미각 수용체 2 멤버 16, BGLP

수용체는 위치 31.1-31.3,[7][8] 997 염기에서 7번 염색체의 긴 팔에 위치한 TAS2R16 인간 유전자에 의해 암호화됩니다.이 유전자는 혀와 입천장 상피의 미각 수용체 세포에 의해 특별히 표현됩니다.개인에 따라 TAS2R16 유전자의 차이가 있을 수 있으며, 이는 특정 쓴 화합물에 대한 그들의 민감도 또는 선호도에 영향을 미칠 수 있습니다.

A convenient representation of the receptor sequence and its TM regions, shown here for hTAS2R16. The seven TM helices are displayed as predicted by Topcons. The most conserved residue in each helix X (BW number X.50) has black background. Residues for which mutation data are available are marked with red.
2차원 막관통 단백질 다이어그램

구조.

TAS2R16은 291개의 아미노산으로 구성되어 있습니다.분자량: 33,986 (Da).수용체는 7개의 막관통 헬리컬, 3개의 세포 내 루프 및 3개의 세포 외 루프를 가지고 있습니다.돌연변이 유발 데이터를 사용할 [9]수 있는 보존 잔류물(검은색)과 잔류물이 있습니다.

기능.

TAS2R16의 기능은 다양한 음식, 식물, 그리고 잠재적으로 해로운 물질에 존재하는 특정 쓴 맛의 분자와 결합하는 것입니다.이러한 분자에 결합할 때, TAS2R16은 신호 전달을 뇌로 유도하는 신호 전달 캐스케이드를 시작하고, 이는 씁쓸함의 인식을 초래합니다.특히 TAS2R16은 궁극적으로 인간의 [10]건강에 영향을 미치는 중요한 식이 선택인 쓴 β-글루코사이드가 있는 그러한 채소를 먹거나 피하는 것에 대한 인간의 선호를 결정하는 데 중심적인 역할을 하는 것으로 여겨집니다.

신호 전달 경로는 잘 확립된 미각 신호 전달 캐스케이드의 두 가지 필수 구성 요소인 포스포리파아제 C 동질효소 β2(PLCβ2)와 과도 수용체 전위 양이온 채널 서브패밀리 M 멤버 5(TRPM5)로 알려진 이온 채널을 포함한다.[11] Ca2+-flux 신호 분석은 일반적으로 TAS2R16 및 기타 GPCR의 기능을 측정하는 데 사용된다,그래서 이 측정은 [10]수용체의 핵심 기능을 나타냅니다.

리간드(Bitter에서 유래DB)

TAS2R16에는 [12]13개의 리간드가 알려져 있습니다.

디페니돌(합성) 디살리신
벤조산나트륨(합성) 페닐 베타-D-글루코피라노시드
아미그달린, D 에스쿨린 아이스쿨린
아르부틴 2-나프틸 베타-D-글루코피라노시드
헬리신 메틸 베타-D-글루코시드
시니그린 2-니트로페닐 베타-D-글루코피라노시드

TAS2R16의 가장 잘 연구된 천연 리간드는 살리신입니다.이 수용체가 어떻게 결합하고 신호를 전달하는지 분석한 이전 연구에서 신호 전달에 관여할 수 있는 38개의 잔류물과 리간드 특이적 상호작용에 기여하는 13개의 잔류물이 관련된 [10]것으로 밝혀졌습니다.

β-글루코사이드 유사체는 사람에서 TAS2R16의 특정 작용제입니다.천연 독소와 같은 이러한 유사체는 산소 원자에 의해 페닐기에 연결된 D-포도당 단당으로 구성된 분자 스캐폴드입니다.아르부틴[13]TAS2R에 대해 알려진 최초의 자연 역작용제였습니다.

브로콜리와 새싹과 같은 십자화과 채소를 포함한 많은 식물들은 살리신, 시니그린, 아르부틴,[10] 그리고 아미그달린과 같은 쓴 β-글루코사이드를 포함하고 있습니다.

단일 뉴클레오티드 다형성

미각 수용체는 많은 다형성을 가지고 있으며, 몇몇 SNP는 유전자 기능과 [14]발현에 깊은 영향을 미칩니다.

알레레스 SNP 아이디
C, G rs846664
rs860170
G, T rs1204014
C, G rs978739
C, T rs846672
A, C, T rs1308724

최근의 연구들은 TAS2R16 유전자의 돌연변이가 채소와 항염증 음식의 섭취에 영향을 줄 수 있다는 것을 보여주었고, 이것은 나이와 관련된 염증성 질병에 영향을 미치고 인간의 수명을 증가시킬 것입니다.또한 TAS2R16 유전자의 다형성은 체질량 지수, 알코올 섭취, 흡연 및 약물 준수에 영향을 미치는 것으로 보입니다.많은 쓴맛이 나는 자연 식품들은 열을 제거하고, 해독하고, 항염증과 항균작용을 [15]합니다.

알코올 의존성

알코올 섭취 습관은 취향 [14]선호의 유전적 다양성에 의해 영향을 받을 수 있습니다.알코올 의존성은 씁쓸한 b-글루코피라노사이드에 대한 미각 수용체를 암호화하는 유전자 hTAS2R16의 단일-뉴클레오타이드 다형성(cSNP) K172N 코딩과 상당히 관련이 있습니다.이 유전자는 일부 연구에서 알코올 중독과 연관된 부위의 7q 염색체에서 발견됩니다.알코올 사용의 위험은 조상 유전자 K172를 가진 사람들에게서 더 높습니다.이러한 대립 유전자를 가진 사람들은 민족에 관계없이 알코올 의존의 위험이 증가합니다.그러나 이러한 위험 대립 요인은 유럽계 미국인에게는 드물지만, 아프리카계 미국인의 45%가 대립 대립 대립 요인을 가지고 있기 때문에 아프리카계 미국인 [16]인구에서 훨씬 더 중요한 위험 요인이 됩니다.

장수

이탈리아 남부의 60세에서 106세 사이의 941명의 개체군에서 7번 염색체 클러스터의 SNP와 수명 사이에 5개의 중요한 연관성이 발견되었습니다. 그 중 3개는 TAS2R16에서 관찰되었습니다. SNPs978739는 수명과 통계적으로 유의한 연관성을 보였습니다.호모 접합자 A/A의 빈도는 20-70세 피험자의 35%에서 100세 노인의 55%[17]까지 점진적으로 증가합니다.

참고 항목

레퍼런스

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000128519 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000043865 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ Itoigawa A, Hayakawa T, Suzuki-Hashido N, Imai H (June 2019). "A natural point mutation in the bitter taste receptor TAS2R16 causes inverse agonism of arbutin in lemur gustation". Proceedings. Biological Sciences. 286 (1904): 20190884. doi:10.1098/rspb.2019.0884. PMC 6571456. PMID 31161904.
  6. ^ Bufe B, Hofmann T, Krautwurst D, Raguse JD, Meyerhof W (November 2002). "The human TAS2R16 receptor mediates bitter taste in response to beta-glucopyranosides". Nature Genetics. 32 (3): 397–401. doi:10.1038/ng1014. PMID 12379855. S2CID 20426192.
  7. ^ GeneCards. "TAS2R16 Gene : Taste 2 Receptor Member 16".
  8. ^ BitterDB. "hTAS2R16 - Taste receptor type 2 member 16".
  9. ^ Wiener A, Shudler M, Levit A, Niv MY (January 2012). "BitterDB: a database of bitter compounds". Nucleic Acids Research. 40 (Database issue): D413–D419. doi:10.1093/nar/gkr755. PMC 3245057. PMID 21940398.
  10. ^ a b c d Thomas A, Sulli C, Davidson E, Berdougo E, Phillips M, Puffer BA, et al. (August 2017). "The Bitter Taste Receptor TAS2R16 Achieves High Specificity and Accommodates Diverse Glycoside Ligands by using a Two-faced Binding Pocket". Scientific Reports. 7 (1): 7753. Bibcode:2017NatSR...7.7753T. doi:10.1038/s41598-017-07256-y. PMC 5552880. PMID 28798468.
  11. ^ Jeruzal-Świątecka J, Fendler W, Pietruszewska W (July 2020). "Clinical Role of Extraoral Bitter Taste Receptors". International Journal of Molecular Sciences. 21 (14): 5156. doi:10.3390/ijms21145156. PMC 7404188. PMID 32708215.
  12. ^ "hTAS2R16 - Taste receptor type 2 member 16".
  13. ^ Itoigawa A, Hayakawa T, Suzuki-Hashido N, Imai H (June 2019). "A natural point mutation in the bitter taste receptor TAS2R16 causes inverse agonism of arbutin in lemur gustation". Proceedings. Biological Sciences. 286 (1904): 20190884. doi:10.1098/rspb.2019.0884. PMC 6571456. PMID 31161904.
  14. ^ a b Kurshed AA, Ádány R, Diószegi J (December 2022). "The Impact of Taste Preference-Related Gene Polymorphisms on Alcohol Consumption Behavior: A Systematic Review". International Journal of Molecular Sciences. 23 (24): 15989. doi:10.3390/ijms232415989. PMC 9783388. PMID 36555636.
  15. ^ Yuan G, Yan H, Liu Y, Ding X, Qi X, Qu K, et al. (January 2022). "TAS2R16 introgression from banteng into indigenous Chinese cattle". Animal Biotechnology: 1–5. doi:10.1080/10495398.2021.2018334. PMID 34974802.
  16. ^ Hinrichs AL, Wang JC, Bufe B, Kwon JM, Budde J, Allen R, et al. (January 2006). "Functional variant in a bitter-taste receptor (hTAS2R16) influences risk of alcohol dependence". American Journal of Human Genetics. 78 (1): 103–111. doi:10.1086/499253. PMC 1380207. PMID 16385453.
  17. ^ Campa D, De Rango F, Carrai M, Crocco P, Montesanto A, Canzian F, et al. (2012-11-02). Glendinning JI (ed.). "Bitter taste receptor polymorphisms and human aging". PLOS ONE. 7 (11): e45232. Bibcode:2012PLoSO...745232C. doi:10.1371/journal.pone.0045232. PMC 3487725. PMID 23133589.

진일보한 내용

외부 링크