G-단백 결합 수용체 183은 엡스타인-바르 바이러스에 의한 G-단백 결합 수용체 2(EBI2)로도 알려져 있으며, 인간에서 GPR183유전자에 의해 암호화된 단백질이다.[5]
이 유전자는 버킷 림프종 세포선 BL41의 엡스타인-바르 바이러스 감염에 대한 발현의 상향 조절에 의해 확인되었다.[6]이 유전자는 트롬빈 수용체와 가장 밀접한 관계가 있는 G단백질 결합 수용체를 인코딩할 것으로 예측된다.이 유전자의 발현은 B-림프세포 세포 라인과 림프구 조직에서 검출되었지만 T-림프구 세포 라인이나 말초혈액 T 림프구에서는 검출되지 않았다.[5]
EBI2는 림프절 내에서 B세포 호밍을 돕는다.EBI2 표현은 B 세포 수용체 및 CD40 자극 후 B 세포 활성화 중에 증가하며, 생식 중심 발달에 필요한 전사 계수인 BCL6로 인해 생식 세포 발달 동안 그 표현이 감소한다.EBI2는 주변부에서 B세포를 생식중심으로 이동시키기 위해 꺼져야 하며, B세포를 생식중심에서 나와 주변으로 다시 들어가도록 켜야 한다.[7]EBI2는 옥시스테롤의 수용체로 가장 강력한 활성제는 7α,25-디히드로옥시콜레스테롤이다.[8][9]
^Liu C, Yang XV, Wu J, Kuei C, Mani NS, Zhang L, Yu J, Sutton SW, Qin N, Banie H, Karlsson L, Sun S, Lovenberg TW (July 2011). "Oxysterols direct B-cell migration through EBI2". Nature. 475 (7357): 519–23. doi:10.1038/nature10226. PMID21796211. S2CID4414566.
^Hannedouche S, Zhang J, Yi T, Shen W, Nguyen D, Pereira JP, Guerini D, Baumgarten BU, Roggo S, Wen B, Knochenmuss R, Noël S, Gessier F, Kelly LM, Vanek M, Laurent S, Preuss I, Miault C, Christen I, Karuna R, Li W, Koo DI, Suply T, Schmedt C, Peters EC, Falchetto R, Katopodis A, Spanka C, Roy MO, Detheux M, Chen YA, Schultz PG, Cho CY, Seuwen K, Cyster JG, Sailer AW (July 2011). "Oxysterols direct immune cell migration via EBI2". Nature. 475 (7357): 524–7. doi:10.1038/nature10280. PMC4297623. PMID21796212.
추가 읽기
Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID8125298.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID9373149.
