프로키네티신 수용체 2

Prokineticin receptor 2
PROKR2
식별자
별칭PROKR2, GPR73L1, GPR73b, GPRg2, HH3, KAL3, PKR2, dJ680N4.3, 프로키네틴 수용체 2
외부 IDOMIM: 607123 MGI: 2181363 호몰로Gene: 16368 GeneCard: PROKR2
직교체
인간마우스
엔트레스
앙상블
유니프로트
RefSeq(mRNA)

NM_144773

NM_144944

RefSeq(단백질)

NP_658986

NP_659193

위치(UCSC)Chr 20: 5.3 – 5.32MbChr 2: 132.18 – 132.23Mb
PubMed 검색[3][4]
위키다타
인간 보기/편집마우스 보기/편집

프로키네틴 수용체 2(PKR2)는 인간의 PROKR2 유전자에 의해 인코딩된 조광성[5] G 단백질 결합 수용체다.[6]

함수

프로키네틱신은 혈관신생을 촉진하고 강력한 위장 매끄러운 근육수축을 유도할 수 있는 분비 단백질이다.이 유전자에 의해 인코딩된 단백질은 프로키네틱신을 위한 일체형 막 단백질과 G 단백질 결합 수용체다.PKR은2 384개의 아미노산으로 구성되어 있다.위치 7과 27의 아스파라긴 잔류물은 N-연계 글리코실화를 거친다.[5]위치 128과 208의 사이스틴 잔여물은 이황화 결합을 형성한다.[5]인코딩된 단백질은 프로키네틱스용 또 다른 G 단백질 결합 수용체인 GPR73과 순서가 비슷하다.[6]PKR은2 포유류 순환 리듬과도 연결된다.[7]PKR2 mRNA의 수준은 초경련핵에서 변동하며 낮에는 증가하고 밤에는 감소한다.[7]

PROKR2(KAL3) 유전자돌연변이저농축성 저농축성자네코마스티아에 관련되어 있다.[8]생쥐에서 PKR이2 완전히 손실되면 대개 해질녘에 시작하여 평균 8시간 동안 지속되는 자연 발생적인 토포 현상이 발생한다.[9]

PKR은2 G단백질 결합 수용체 역할을 하므로 리간드 결합 시 신호 캐스케이드가 있다.PKR은2 Gq결합단백질이라 리간드가 결합하면 베타형 인산염 C가 활성화돼 이노시톨 3인산염이 생성된다.그리고 나서 이것은 세포 내부의 칼슘 방출을 촉발한다.[10]

참고 항목

참조

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000101292 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000050558 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ a b c Sposini S, Caltabiano G, Hanyaloglu AC, Miele R (January 2015). "Identification of transmembrane domains that regulate spatial arrangements and activity of prokineticin receptor 2 dimers". Molecular and Cellular Endocrinology. 399: 362–372. doi:10.1016/j.mce.2014.10.024. PMID 25449422.
  6. ^ a b "Entrez Gene: PROKR2 prokineticin receptor 2".
  7. ^ a b Masumoto KH, Nagano M, Takashima N, Hayasaka N, Hiyama H, Matsumoto S, et al. (June 2006). "Distinct localization of prokineticin 2 and prokineticin receptor 2 mRNAs in the rat suprachiasmatic nucleus". The European Journal of Neuroscience. 23 (11): 2959–2970. doi:10.1111/j.1460-9568.2006.04834.x. PMID 16819985.
  8. ^ Narula HS, Carlson HE (November 2014). "Gynaecomastia--pathophysiology, diagnosis and treatment". Nature Reviews. Endocrinology. 10 (11): 684–698. doi:10.1038/nrendo.2014.139. PMID 25112235. S2CID 40159424.
  9. ^ Jethwa PH, I'Anson H, Warner A, Prosser HM, Hastings MH, Maywood ES, Ebling FJ (June 2008). "Loss of prokineticin receptor 2 signaling predisposes mice to torpor". American Journal of Physiology. Regulatory, Integrative and Comparative Physiology. 294 (6): R1968–R1979. doi:10.1152/ajpregu.00778.2007. PMC 2735815. PMID 18417646.
  10. ^ Martin C, Balasubramanian R, Dwyer AA, Au MG, Sidis Y, Kaiser UB, et al. (April 2011). "The role of the prokineticin 2 pathway in human reproduction: evidence from the study of human and murine gene mutations". Endocrine Reviews. 32 (2): 225–246. doi:10.1210/er.2010-0007. PMC 3365793. PMID 21037178.

추가 읽기

외부 링크

기사는 공공영역에 있는 미국 국립 의학 도서관의 텍스트를 통합하고 있다.