페로몬

Pheromone
다른 용도는 페로몬(동음이의)을 참조하십시오.
부채질하는 꿀벌은 페로몬을 방출하는 나소노프의 분비선(흰색 - 복부 끝)을 노출시켜 빈 벌집으로 무리를 유인합니다.

A pheromone (from Ancient Greek φέρω (phérō) 'to bear', and hormone) is a secreted or excreted chemical factor that triggers a social response in members of the same species.페로몬은 분비하는 사람의 몸 밖에서 호르몬처럼 작용하여 받는 [1]사람의 행동에 영향을 줄 수 있는 화학 물질이다.행동이나 생리학에 영향을 미치는 경보 페로몬, 푸드 트레일 페로몬, 섹스 페로몬, 그리고 많은 다른 것들이 있다.페로몬은 기본 단세포 원핵생물부터 복잡한 다세포 [2]진핵생물까지 많은 유기체에 의해 사용된다.곤충들 사이에서 그들의 사용은 특히 잘 기록되어 있다.또한 일부 척추동물, 식물 및 섬모충은 페로몬을 사용하여 의사소통을 한다.페로몬의 생태학적 기능과 진화는 화학 생태학 분야의 주요 연구 주제이다.

배경

"페로몬"이라는 단어는 1959년 피터 칼슨과 마르틴 뤼셔에 의해 그리스어의 페로오(Peroo)와 μ호르몬(Permon)[3]에 바탕을 두고 만들어졌다.페로몬은 때때로 엑토호르몬으로 분류되기도 한다.그들은 일찍이 Jean-Henri Fabre, Joseph A를 포함한 다양한 과학자들에 의해 연구되었다. 린트너, 아돌프 부테난트, 그리고 동물행동학자 칼 폰 프리슈는 그들을 "경보 물질"과 같은 다양한 이름으로 불렀다.이러한 화학 신호 전달 물질 인체 밖에서와 neurocircuits에 영향을 줍니다, 각성 호르몬이나 사이토카인 매개된 생리적 변화, 염증 신호, 면역 체계 변화 및/또는 받는 사람의 행동 변화와 자율 신경계 등 운송되고 있다.[4]그들은 이 용어는 아돌프 부테난트 가장 높은 화학 물질 봄비콜, 화학적으로well-characterized 페로몬은 암컷 누에에 의해 암컷을 유인하기 위해 발표한 특징 지었던 독일의 생화학 직후 타고난 행동 그것을 이끌어 내conspecifics에서 화학 신호를 묘사할 것을 제안했다.[5]

기능별 분류

집약

벌레의 요정 집합체
워터 스프링테일 집합체 포두라 아쿠아티칼라

집합 페로몬은 짝짓기 선택, 대량 공격에 의한 숙주의 저항 극복 및 포식자에 대한 방어에서 기능합니다.한 위치에 있는 개인 집단은 한 성별이든 두 성별이든 상관없이 집합체라고 한다.남성에서 생산되는 성매력제는 보통 남녀 모두 호출 장소에 도착하고 페로몬 소스를 둘러싼 동종들의 밀도를 증가시키기 때문에 집합 페로몬이라고 불려왔다.대부분의 성 페로몬은 암컷에 의해 생산된다; 성매력제 중 적은 비율만이 [6]수컷에 의해 생산된다.응집 페로몬은 Coleoptera, Colembola,[7] Diptera, Hemiptera, Dictyoptera 및 Orthoptera의 멤버에서 발견되었습니다.최근 수십 년 동안, 응집 페로몬은 볼레 위빌(Anthonomus grandis), 완두콩 위빌(Sitona lineatus), 저장 제품 위빌(Sitophilus zeamais, Sitophilus granaranius, Sitophilus oryzae)과 같은 많은 해충의 관리에 유용한 것으로 입증되었습니다.응집 페로몬은 생태학적으로 가장 선별적인 해충 억제 방법 중 하나이다.그것들은 무독성이며 매우 낮은 [8]농도에서도 효과적입니다.

알람

주요 기사:경보 신호

어떤 종들은 포식자의 공격을 받으면 휘발성 물질을 방출하여 같은 종의 구성원들에게 비행(진딧물)[9]이나 공격(개미, 벌, 흰개미)을 일으킬 수 있다.예를 들어, Vespula squamosa는 다른 사람들에게 위협을 경고하기 위해 [10]경보 페로몬을 사용합니다.폴리스타만에서는 경보 페로몬이 들어오는 [11]포식자에 대한 경고로도 사용됩니다.페로몬은 식물에도 존재합니다.어떤 식물은 풀을 뜯을 때 경보 페로몬을 방출하여 이웃 [12]식물에서 타닌을 생산한다.이러한 타닌은 [12]초식동물들에게 식물을 덜 먹도록 만든다.

에피딕틱

곤충에 관한 한 에피딕틱 페로몬은 영토 페로몬과 다르다.파브르는 "이 과일들에 알을 낳는 암컷들이 다른 곳에서 잡아야 하는 같은 종의 다른 암컷들에게 신호를 보내기 위해 쥐는 곳 근처에 이 신비한 물질을 저장하는 방법"을 관찰하고 주목했다.(그리스어 'deixis'에서 나온) 전시나 쇼와 관련된 에피딕틱이라는 단어는 수사학에서 다르지만 관련된 의미, 즉 말을 통한 인간의 설득 기술을 가지고 있다는 것을 알아두는 것이 도움이 될 수 있다.

지역

환경에 놓여진, 영역 페로몬은 유기체의 영역의 경계와 정체성을 나타냅니다.고양이와 개의 경우, 이러한 호르몬은 소변에 존재하며, 소변은 주장된 영역의 경계를 표시하는 역할을 하는 랜드마크에 축적된다.사회적 바닷새에서, 앞샘은 둥지, 혼례 선물, 그리고 영토 경계를 표시하기 위해 이전에 '거주 활동'[13]으로 묘사되었던 행동을 하는 데 사용됩니다.

자국

주요 기사:트레일페로몬

사회적 곤충들은 보통 트레일 페로몬을 사용합니다.예를 들어, 개미는 휘발성 탄화수소로 구성된 페로몬으로 길을 표시한다.어떤 개미들은 먹이를 가지고 둥지로 돌아갈 때 페로몬의 초기 흔적을 남긴다.이 산책로는 다른 개미들을 끌어들여 [14]길잡이가 된다.식량이 남아 있는 한 개미들은 페로몬 탐방로를 지속적으로 갱신할 것이다.페로몬은 빠르게 증발하기 때문에 지속적인 재생이 필요하다.식량 공급이 감소하기 시작하면, 발자국 만들기는 중단된다.파라오 개미(Monomorium paraonis)는 [15]개미에게 기피 행동을 일으키는 페로몬으로 더 이상 먹이로 이어지지 않는 흔적을 남긴다.혐오스러운 흔적 표시는 개미들이 더 효율적인 집단 [16]탐사를 할 수 있도록 도울 수 있다.군대개미 Eciton burchelli는 먹이찾기 경로를 표시하고 유지하기 위해 페로몬을 사용하는 예를 제공한다.Polybia sericea와 같은 말벌 종들이 새로운 둥지를 발견했을 때, 그들은 군집의 나머지 부분을 새로운 둥지로 이끌기 위해 페로몬을 사용합니다.

숲 텐트 애벌레 등 군생하는 애벌레는 집단 이동에 [17]이용되는 페로몬 트레일을 깔고 있다.

섹스.

주요 기사 : Sex 페로몬
인도 케랄라에서 페로몬 주머니와 붓 모양의 장기를 보여주는 수컷 다나우스 크리시푸스

동물에서, 성 페로몬은 암컷이 번식할 수 있는 가능성을 나타냅니다.수컷 동물들은 또한 그들의 종과 유전자형에 대한 정보를 전달하는 페로몬을 방출할 수 있다.

현미경 수준에서는 다수의 박테리아 종(예: Bacillus subtilis, Streptoccus pneumoe, Bacillus cereus)이 주변 매체에 특정 화학물질을 방출하여 주변 [18]세균의 "유능" 상태를 유도한다.역량은 박테리아 세포가 다른 세포로부터 DNA를 흡수하고 이 DNA를 그들 자신의 게놈에 통합할 수 있도록 하는 생리학적 상태입니다. 변환이라고 불리는 성적인 과정입니다.

진핵 미생물 중에서 페로몬은 많은 [19]종에서 성적인 상호작용을 촉진한다.이 종들은 효모 사카로미세스 세레비시아이, 필라멘트 균류 Neurospora crassa와 Mucor mucedo, 물 곰팡이 Achlya ambexualis, 수성 균류 Allya macrogynus, 슬라임 곰팡이 Dictyostelium discideum, 섬모 원생동물 Blepharisma japonicum, 다세포 녹조류 녹조류를 포함한다.또한 수컷 요각류는 헤엄치는 암컷이 남긴 3차원 페로몬 흔적을 따라갈 수 있으며,[20] 많은 동물의 수컷 배우자는 수정용 암컷 배우자를 찾기 위해 페로몬을 사용한다.

개미 렙토토토락스 애서보럼, 나방 헬리코파 제아, 아그로티스 입실론, 벌 자일로코파 소노리나, 나비 에디스 체커스팟 등 잘 연구된 많은 곤충 종들은 짝을 유혹하기 위해 성 페로몬을 방출하며, 일부 나비(매트 및 나비)는 10km 떨어진 곳에서 짝짓기를 탐지할 수 있다.유령 나방과 같은 몇몇 곤충들은 레크 [23]짝짓기를 할 때 페로몬을 사용한다.페로몬이 함유된 덫은 농부들이 과수원의 곤충 개체 수를 탐지하고 감시하는 데 사용됩니다.게다가, 콜리아스 에우리에템 나비들은 짝을 [24]선택하는데 중요한 후각 신호인 페로몬을 방출합니다.

Hz-2V 바이러스 감염이 암컷 헬리코버파 제아나방의 생식 생리와 행동에 미치는 영향은 수컷이 없을 때 암컷보다 평균적으로 짧은 기간 동안 자주 부르짖는 행동을 보인다는 것이다.이러한 접촉이 있은 후에도 바이러스에 감염된 암컷들은 수컷들과 자주 접촉하고 계속 전화를 했다; 그들은 비행 터널 [25]실험에서 암컷들보다 5배에서 7배 더 많은 페로몬을 생산하고 두 배 더 많은 수컷들을 끌어들였다.

페로몬은 벌과 말벌 종에도 이용된다.일부 페로몬은 생식 독점을 허용하는 다른 개체의 성적 행동을 억제하기 위해 사용될 수 있다 - 말벌 R. 마진아타는 [26]이것을 사용한다.봄부스 쌍곡선에 관해서는 수컷이 여왕을 [27]찾기 위해 향기 표시(페로몬)를 순회한다.특히 봄버스 쌍곡선용 페로몬은 옥타데세놀, 2,3-디히드로-6-트랜스파르네솔, 시트로넬롤 [28]및 게라닐시트로넬롤을 포함한다.

성게는 주변 물에 페로몬을 방출하여 군체의 다른 성게들이 동시에 성세포를 배출하도록 자극하는 화학적 메시지를 보냅니다.

식물에서, 몇몇 균질 양치식물들은 성표현에 영향을 미치는 안테리디오겐이라고 불리는 화학물질을 방출한다.이것은 페로몬과 매우 유사합니다.

다른.

이러한 분류는 행동에 대한 영향을 바탕으로 인위적으로 유지됩니다.페로몬은 많은 추가 기능을 채웁니다.

  • 나소노프페로몬(일벌)
  • 로열페로몬(벌)
  • 진정(어필먼트) 페로몬(마멀)
  • 죽은 유기체와 분해하는 유기체에 의해 방출되는 네크로몬.올레산과 리놀레산으로 구성되며, 갑각류와 육각류는 죽은 [29]동종의 존재를 식별할 수 있습니다.
  • 젖먹이: TAA는 토끼젖에 존재하며 갓 태어난 토끼에게 젖먹이를 유도하는 페로몬 역할을 하는 것으로 보인다.[30]

유형별 분류

리레이저

릴레이저 페로몬은 수신자의 동작을 변경하는 페로몬입니다.예를 들어, 어떤 유기체는 2마일 또는 그 이상의 거리에서 짝을 유인하기 위해 강력한 유인 분자를 사용한다.일반적으로 이런 종류의 페로몬은 빠른 반응을 이끌어내지만 빠르게 분해된다.반면 프라이머 페로몬은 발병 속도가 느리고 지속 시간이 길다.예를 들어, 토끼(어미)는 [13]아기들에 의해 즉각적인 수유 행동을 유발하는 유방 페로몬을 방출한다.

프라이머

프라이머 페로몬은 (행동의 변화를 일으키는 다른 모든 페로몬과 다른) 발달 사건의 변화를 유발합니다.그것들은 1954년 [31]모드 노리스에 의해 Schistocerca gregaria에서 처음 묘사되었다.

신호.

신호 페로몬은 반응을 활성화하는 신경전달물질 방출과 같은 단기적인 변화를 일으킨다.예를 들어 GnRH 분자는 랫드에서 신경전달물질로서 기능하여 경도작용을 [4]유도한다.

페로몬 수용체

후각상피에서

상세 정보:미량아민관련수용체

인간 미량 아민 관련 수용체는 6개의 G 단백질 결합 수용체(즉, TAAR1, TAAR2, TAAR5, TAAR6, TAAR8 및 TAAR9)로 이루어진 그룹으로, TAAR1을 제외하고 인간 후각 [32]상피에서 발현된다.사람과 다른 동물에서 후각 상피의 TAAR은 특정 페로몬을 [32][33]포함한 휘발성 아민 냄새 물질을 검출하는 후각 수용체로 기능한다. 이러한 TAAR은 추정적으로 사회적 [32][33]단서의 후각 검출에 관여하는 페로몬 수용체의 한 부류로 기능한다.

비인간 동물에 관련된 연구의 리뷰는 후각 상피의 TAAR이 수용체 작용제에 [33]대한 매력적 또는 혐오적 행동 반응을 중재할 수 있다는 것을 보여주었다.이 검토는 또한 TAAR에 의해 유발되는 행동 반응이 종에 따라 다를 수 있다는 점에 주목했다(예: TAAR5는 생쥐에서 트리메틸아민에 대한 흡인 및 [33]랫드에서 트리메틸아민에 대한 혐오를 매개한다).사람의 경우 hTAAR5는 아마도 hTAAR5 작용제로 작용하고 [33][34]사람을 혐오하는 악취가 나는 것으로 알려진 트리메틸아민에 대한 혐오를 매개하는 것으로 추정되지만,[33][34] hTAAR5는 인간의 트리메틸아민 냄새를 담당하는 유일한 후각 수용체는 아니다.2015년 12월 현재, hTAAR5 매개 트리메틸아민 혐오는 발표된 [34]연구에서 조사되지 않았다.

보메로나살기관에서

상세 정보:보메로나살수용체

파충류에서 양서류와 비선량 포유동물 페로몬은 일반 후막에 의해 검출되며, 또한 코와 입 사이의 코 격막의 밑부분에 위치하며 부속 후각계의 [35]제1단계인 보메로나살 기관(VNO)에 의해 검출된다.VNO는 대부분의 양서류,[36] 파충류, 그리고 원시 포유동물에게 존재하지만, 조류, 성충원숭이(코밑을 향한 콧구멍이 옆으로 향하지 않고 콧구멍을 아래로 향함), [37]유인원에는 존재하지 않습니다.페로몬의 검출에 있어서 인간 VNO의 적극적인 역할은 논란의 여지가 있다.태아에게 분명히 존재하는 반면 성인에게서는 위축되거나 위축되거나 완전히 부재하는 것으로 보인다.V1Rs, V2Rs 및 V3Rs라는 이름의 보메로나살 장기에서 추정 페로몬 감지라는 세 가지 보메로나살 수용체 패밀리가 확인되었다.모두 G단백질 결합 수용체이지만 주 후각계의 수용체들과만 원거리적으로 관련이 있어 서로 다른 [35]역할을 강조합니다.

진화

페로몬과 같은 화학 신호의 후각 처리는 모든 동물 세포에 존재하며 따라서 감각 [citation needed]중 가장 오래된 것이다.같은 [38]종의 구성원들 사이에서 위협, 성별, 지배적 상태에 대한 적절한 행동 반응을 만들어냄으로써 생존에 도움이 된다고 제안되어 왔다.

또한 단세포 원핵생물이 다세포 진핵생물로 진화하는 과정에서 개인 간의 원시 페로몬 신호가 개별 [39]유기체 내에서 파라크린과 내분비 신호로 진화했을 수 있다는 주장이 제기되었다.

일부 저자들은 화학적 신호에 의해 도출된 동물의 접근 회피 반응이 인간의 [40]감정 경험을 위한 계통학적 기초를 형성한다고 가정한다.

성 페로몬의 진화

근친 교배 방지

다음 항목도 참조하십시오.근친 교배 방지

쥐는 냄새 [41]신호에 따라 가까운 친척과 먼 친척을 구별할 수 있어 가까운 친척과의 교미를 피하고 유해한 근친 [42]교배를 최소화할 수 있다.히메네즈 외 연구진은 교배된 쥐가 자연 [42]서식지에 다시 유입되었을 때 생존율이 현저히 감소했음을 보여주었다.생쥐 외에도, 범블비의 두 종, 특히 봄버스 비파리우스와 봄버스 프리기두스는 근친 [43]교배를 피하기 위해 친족 인식 수단으로 페로몬을 사용하는 것이 관찰되었습니다.예를 들어, B. 비파리우스 수컷은 둥지 밖의 특정 경로를 페로몬으로 표시한 후 이러한 경로를 [43]"순찰"하는 행동을 보입니다.서로 관련이 없는 생식 암컷은 이러한 경로에서 수컷이 퇴적시킨 페로몬에 끌리고, 순찰 중에 이러한 암컷과 마주친 수컷은 그들과 [43]짝짓기를 할 수 있다.봄부스 종의 다른 벌들은 봄부스 [44]라피다리우스와 같이 생식 전 신호로 페로몬을 방출하는 것으로 밝혀졌다.

적용들

페로몬 포획

주요 기사:페로몬 트랩

일본 딱정벌레, 곡예개미, 집시나방 등 특정 해충의 페로몬은 감시 목적으로 각 해충을 포획하고 혼동을 일으켜 개체 수를 조절하고 교미를 방해하며 더 이상 알을 낳지 않도록 하기 위해 사용할 수 있다.

축산

페로몬은 암퇘지에서 발정기를 검출하는데 사용된다.다래끼에 멧돼지 페로몬을 뿌리고 성적 각성을 보이는 암퇘지는 현재 교배가 가능한 것으로 알려졌다.

인간 성 페로몬 논란

상세 정보:인간 성 페로몬
다음 항목도 참조하십시오.체취 및 신경스테로이드 목록 § 페로몬 및 페린

인간은 시각적인 신호에 매우 의존하지만, 가까이 있을 때 냄새는 또한 사회성애적 행동에서 역할을 한다.인간 페로몬을 연구할 때 내재적인 어려움은 인간 [45]참가자들에게 청결과 무취의 필요성이다.다양한 연구자들이 그들의 존재 가능성을 조사했지만, 동료 검토 연구에서 [46][47][48][49]페로몬 물질이 인간의 행동에 직접적으로 영향을 미친다는 것은 증명되지 않았다.실험은 가능한 세 종류의 인간 페로몬에 초점을 맞췄다: 액와 스테로이드, 질 지방족 산, 그리고 보메로나살 기관의 자극제.

액와 스테로이드

액와 스테로이드제는 고환, 난소, 아포크린, [50]부신에서 생산된다.이 화학물질들은 성 스테로이드제가 그들의 [51]활동에 영향을 미치는 사춘기 전까지는 생물학적으로 활성화되지 않는다.사춘기 동안의 활동 변화는 인간이 [50]냄새를 통해 의사소통을 할 수 있다는 것을 암시한다.안드로스테놀, 안드로스테논, 안드로스테놀, 안드로스테논, 안드로스테논, 안드로스테논 등 여러 액와이드 스테로이드가 가능한 인간 페로몬으로 묘사되어 왔다.

  • 안드로스테놀은 추정적인 암컷 페로몬이다.[51]커크 스미스의 1978년 연구에서 안드로스테놀로 처리되거나 치료되지 않은 수술용 마스크를 쓴 사람들에게 사람, 동물, 건물의 사진을 보여주었고 매력에 [52]대한 평가를 요청받았다.안드로스테놀로 처리된 마스크를 쓴 사람들은 그들의 사진을 "더 따뜻하고 더 친근하다"[52]고 평가했다.가장 잘 알려진 사례 연구는 무의식적인 냄새 단서인 맥클린톡 효과(McClintock effect)에 기초한 여성들 간의 생리 주기의 동기화를 포함한다.[53][54] 맥클린톡 효과는 시카고 대학의 1차 연구원인 마사 맥클린톡의 이름을 따서 명명되었다.한 무리의 여성들이 다른 여성들의 땀냄새에 노출되었다.땀이 채취된 달의 시간에 따라(배란 전, 배란 중 또는 배란 후) 받는 여성의 생리 주기와 관련이 있어 속도가 빨라지거나 느려졌다.1971년 연구는 관련된 두 가지 유형의 페로몬을 제안했다: "하나는 배란 전에 생성된 난소 주기를 단축시키고, 다른 하나는 배란 바로 전에 생성된 페로몬을 연장시킨다."그러나 방법론에 대한 최근의 연구와 리뷰는 그녀의 결과의 타당성에 [55][56]의문을 제기하고 있다.
  • 안드로스테논은 여성의 유인물질로서 남성만이 분비하는 것으로 가정되며, 여성의 기분에 긍정적인 영향을 미치는 것으로 생각된다.여성의 생리 주기에 따라 배란 [51]시 가장 민감도가 높은 곳에 따라 여성에게 미치는 영향이 다른 것 같습니다.1983년에 안드로스테논에 노출된 연구 참가자들은 피부 [57]전도도에 변화를 겪는 것으로 나타났다.안드로스테논은 [45]배란기에 여성들에게 더 유쾌하게 인식되는 것으로 밝혀졌다.
  • 안드로스타디논은 변연계에 영향을 미쳐 여성들에게 긍정적인 반응을 일으켜 [50]기분을 좋게 한다.안드로스타디논에 대한 반응은 개인과 환경에 따라 [58]달라집니다.안드로스타디에논은 여성의 [58]고통에 대한 인식에 부정적인[how?] 영향을 끼친다.안드로스타디논 발표 후 여성은 긍정적인 반응을 보이는 반면 남성은 부정적인 반응을 보인다.Hummer와 McClintock의 실험에서 안드로스테디논 또는 제어 냄새를 50명의 남녀의 윗 입술에 대고 페로몬의 네 가지 효과를 테스트했다. 1) 긍정적이고 부정적인 얼굴 표정에 대한 자동 주의력, 2) 단순한 반응에서 산만하게 하는 인지와 감정 정보의 강도시간 과제, 3) 사회적 및 비사회적 자극에 대한 상대적 관심(즉, 중립적인 얼굴), 그리고 4) 사회적 상호작용이 없을 때 기분과 주의력.안드로스타디에논으로 치료받은 사람들은 감정적인 표정과 감정적인 말에는 더 많은 관심을 끌었지만 중립적인 얼굴에는 더 많은 관심을 끌지 못했다.이러한 데이터는 안드로스테디논이 감정 정보에 대한 관심을 증가시켜 개인이 더 집중하도록 할 수 있음을 시사한다.안드로슈타디논은 마음이 정보를 [58]어떻게 처리하고 있는지에 대해 조절한다고 생각됩니다.

인간이 페로몬을 가지고 있다는 것은 진화론적 근거에서 예상될 수 있지만, 이 세 분자는 아직 그렇게 작용한다는 것이 엄격하게 증명되지 않았다.이 분야의 연구는 작은 표본 크기, 출판 편향, 잘못된 긍정 및 형편없는 방법론 [59]때문에 어려움을 겪어왔다.

질지방족산

질액에서 [60]6가지 유형을 생성하는 암컷 붉은털원숭이에게서 지방산(카르본산의 일종으로서의 휘발성 지방산)의 클래스가 발견되었다.이러한 산의 조합을 "코풀린"이라고 합니다.여성의 질액에서 아세트산이 [60]검출되었다.심지어 인간에서도 여성의 3분의 1이 [60]배란 전에 양이 증가하는 6가지 종류의 코풀린을 모두 가지고 있다.코풀린은 배란 신호를 보내는 데 사용되지만, 인간의 배란이 숨겨져 있기 때문에 성적인 [50]의사소통 이외의 이유로 사용될 수 있다.

보메로나소기관 자극제

인간의 보머나살 기관은 화학적 감각 기관으로 기능할 수 있는 상피를 가지고 있다; 하지만, VNO 수용체를 코드하는 유전자는 인간의 [45]비기능성 의사 유전자이다.또한, 인간의 VNO에는 감각 뉴런이 있는 반면, VNO와 중추 신경계 사이에는 아무런 연관성이 없는 것으로 보입니다.연관된 후구는 태아에게 있지만, 성인의 뇌에서는 퇴보하고 사라집니다.인간의 VNO는 기능을 하지만 호르몬에 "성별 특이적 방식"으로만 반응한다는 보고가 있었다.후각 점막에서 [45]페로몬 수용체 유전자가 발견되었다.불행히도 VNO가 없는 사람과 VNO가 있는 사람을 비교하는 실험은 없었다.화학물질이 VNO나 다른 [50]조직을 통해 뇌에 도달하는지에 대해서는 논란이 되고 있다.

2006년에는 후각상피에서 두 번째 마우스 수용체 서브클래스가 발견되었다.미량 아민 관련 수용체(TAAR)라고 불리는 일부는 하나의 추정 마우스 페로몬을 [61]포함한 쥐의 소변에서 발견되는 휘발성 아민에 의해 활성화된다.저자들은 인간 페로몬 [62]검출 메커니즘에 대한 증거를 제공하는 직교 수용체가 인간에 존재한다.

비록 페로몬이 작용하는 메커니즘에 대한 논란이 있지만,[63] 페로몬이 인간에게 영향을 미친다는 증거가 있다.이러한 증거에도 불구하고, 인간이 기능성 페로몬을 가지고 있다는 것은 결정적으로 증명되지 않았다.특정 페로몬이 인간에게 긍정적인 영향을 미친다는 것을 암시하는 그러한 실험들은 다른 페로몬이 [50]전혀 영향을 미치지 않는다는 것을 암시하는 다른 실험들에 의해 반박된다.

현재 연구되고 있는 가능한 이론은 이러한 액와 냄새가 면역 체계에 대한 정보를 제공하기 위해 사용되고 있다는 것이다.Milinski와 동료들은 사람들이 선택한 인공 냄새는 부분적으로 그들의 주요 조직적합성 복합체([64]MHC) 조합에 의해 결정된다는 것을 알아냈다.개인의 면역 체계에 대한 정보는 암컷이 자손에게 [45]좋은 유전자를 얻을 수 있도록 "성 선택"의 한 방법으로 사용될 수 있다.Claus Wedekind와 동료들은 남성과 여성 모두 MHC가 자신과 [65]다른 사람의 액와 냄새를 선호한다는 것을 발견했다.

일부 바디 스프레이 광고주들은 그들의 제품이 최음제 역할을 하는 인간의 성적 페로몬을 포함하고 있다고 주장한다.이러한 주장에도 불구하고,[50][48][disputed – discuss] 페로몬 물질은 동료 검토 연구에서 인간의 행동에 직접적으로 영향을 미친다는 것이 증명된 적이 없다.그러므로, 인간 행동에서 페로몬의 역할은 추측과 [66]논쟁으로 남아 있다.

참고 항목

레퍼런스

  1. ^ "Definition of pheromone". MedicineNet Inc. 19 March 2012.
  2. ^ Kleerebezem, M; Quadri, LE (October 2001). "Peptide pheromone-dependent regulation of antimicrobial peptide production in Gram-positive bacteria: a case of multicellular behavior". Peptides. 22 (10): 1579–96. doi:10.1016/S0196-9781(01)00493-4. PMID 11587786. S2CID 38943224.
  3. ^ Karlson P.; Lüscher M. (1959). "Pheromones: a new term for a class of biologically active substances". Nature. 183 (4653): 55–56. Bibcode:1959Natur.183...55K. doi:10.1038/183055a0. PMID 13622694. S2CID 4243699.
  4. ^ a b Kohl JV, Atzmueller M, Fink B, Grammer K (October 2001). "Human pheromones: integrating neuroendocrinology and ethology". Neuro Endocrinol. Lett. 22 (5): 309–21. PMID 11600881.
  5. ^ Butenandt, A.; Beckamnn, R.; Hecker, E. (1961). "Über den Sexuallockstoff des Seidenspinners .1. Der biologische Test und die Isolierung des reinen Sexuallockstoffes Bombykol". Hoppe-Seyler's Zeitschrift für Physiologische Chemie. 324: 71–83. doi:10.1515/bchm2.1961.324.1.71. PMID 13689417.
  6. ^ "Insect aggregation pheromones". www.msu.edu. Retrieved 19 February 2018.
  7. ^ Salmon, Sandrine; Rebuffat, Sylvie; Prado, Soizic; Sablier, Michel; D’Haese, Cyrille; Sun, Jian-Sheng; Ponge, Jean-François (2019-05-20). "Chemical communication in springtails: a review of facts and perspectives". Biology and Fertility of Soils. 55 (5): 425–438. doi:10.1007/s00374-019-01365-8. ISSN 0178-2762.
  8. ^ Landolt, J.P. (1997). "Sex attractant and aggregation pheromones of male phytophagous insects". American Entomologist. 43 (1): 12–22. doi:10.1093/ae/43.1.12.
  9. ^ Šobotník, J.; Hanus, R.; Kalinová, B.; Piskorski, R.; Cvačka, J.; Bourguignon, T.; Roisin, Y. (April 2008). "(E,E)-α-Farnesene, an Alarm Pheromone of the Termite Prorhinotermes canalifrons". Journal of Chemical Ecology. 34 (4): 478–486. CiteSeerX 10.1.1.673.1337. doi:10.1007/s10886-008-9450-2. PMID 18386097. S2CID 8755176.
  10. ^ 랜돌트, P.J., 리드, H.C., 히스 R. "노동자 베스풀라 스콰모사(Hymenoptera:멧돼지과), "플로리다 곤충학자", 1999년 6월.
  11. ^ Post, DC; Downing, HA; Jeanne, RL (1984). "Alarm response to venom by social wasps Polistes exclamans and P. fuscatus". Journal of Chemical Ecology. 10 (10): 1425–1433. doi:10.1007/BF00990313. PMID 24318343. S2CID 38398672.
  12. ^ a b Marcus, Jacqueline B. (2019). Aging, nutrition and taste nutrition, food science and culinary perspectives for aging tastefully. [Place of publication not identified]: ELSEVIER ACADEMIC Press. ISBN 978-0-12-813528-0. OCLC 1097958893.
  13. ^ a b "Kimball, J.W. Pheromones. Kimball's Biology Pages. Sep 2008". Archived from the original on 2018-01-21. Retrieved 2008-11-01.
  14. ^ "Excited ants follow pheromone trail of same chemical they will use to paralyze their prey". Retrieved 2006-03-14.
  15. ^ Robinson, E. J. H.; Green, K. E.; Jenner, E. A.; Holcombe, M.; Ratnieks, F. L. W. (2008). "Decay rates of attractive and repellent pheromones in an ant foraging trail network" (PDF). Insectes Sociaux. 55 (3): 246–251. doi:10.1007/s00040-008-0994-5. S2CID 27760894.
  16. ^ Hunt, E. R.; Franks, N. R.; Baddeley, R. J. (2020). "The Bayesian superorganism: externalized memories facilitate distributed sampling". Journal of the Royal Society Interface. 17 (167): 20190848. doi:10.1098/rsif.2019.0848. PMC 7328406. PMID 32546115.
  17. ^ Fitzgerald, T. D. (July 2008). "Use of pheromone mimic to cause the disintegration and collapse of colonies of tent caterpillars ( Malacosoma spp.)". Journal of Applied Entomology. 132 (6): 451–460. doi:10.1111/j.1439-0418.2008.01286.x. S2CID 83824574.
  18. ^ Bernstein C, Bernstein H (September 1997). "Sexual communication". J. Theor. Biol. 188 (1): 69–78. Bibcode:1997JThBi.188...69B. doi:10.1006/jtbi.1997.0459. PMID 9299310.
  19. ^ 댄튼 H. O'Day, 폴 A.Horgen(1981) 진핵 미생물 학술 출판부, 뉴욕.ISBN 0125241607 ISBN 978-0125241601
  20. ^ Dusenbery, David B. (2009)Micro Scale, 19장, 20장에 살고 있습니다.하버드 대학 출판부, 케임브리지, 매사추세츠 ISBN 978-0-674-03116-6.
  21. ^ Raina, AK; Klun, JA. (1984). "Brain factor control of sex pheromone production in the female corn earworm moth". Science. 225 (4661): 531–3. Bibcode:1984Sci...225..531R. doi:10.1126/science.225.4661.531. PMID 17750856. S2CID 40949867.
  22. ^ Xiang, Yu-yong; Yang, Mao-fa; Li, Zi-zhong (2009). "Calling behavior and rhythms of sex pheromone production in the Black Cutworm Moth in China". Journal of Insect Behavior. 23 (1): 35–44. doi:10.1007/s10905-009-9193-0. S2CID 45577568.
  23. ^ Schulz, S.; Francke, W.; König, W. A.; Schurig, V.; Mori, K.; Kittmann, R.; Schneider, D. (December 1990). "Male pheromone of swift moth, Hepialus hecta L. (Lepidoptera: Hepialidae)". Journal of Chemical Ecology. 16 (12): 3511–3521. doi:10.1007/BF00982114. PMID 24263445. S2CID 26903035.
  24. ^ Papke, Randi S.; Kemp, Darell J.; Rutowski, Ronald L. (2007). "Multimodal Signalling: Structural Ultraviolet Reflectance Predicts Male Mating Success Better than Pheromones in the Butterfly Colias eurytheme L. (Pieridae)". Animal Behaviour. 73: 47–54. doi:10.1016/j.anbehav.2006.07.004. S2CID 40403665.
  25. ^ Burand, JP; Tan, W; Kim, W; Nojima, S; Roelofs, W (2005). "Infection with the insect virus Hz-2v alters mating behavior and pheromone production in female Helicoverpa zea moths". J Insect Sci. 5: 6. doi:10.1093/jis/5.1.6. PMC 1283887. PMID 16299596.
  26. ^ Sen, Ruchira; Gadagkar, Raghavendra (2010). "Natural history and behaviour of the primitively eusocial wasp (Hymenoptera: Vespidae): a comparison of the two sexes". Journal of Natural History. 44 (15–16): 959–968. doi:10.1080/00222931003615703. S2CID 84698285.
  27. ^ '알피노봄부스'자연사 박물관.2015년 9월 26일 취득
  28. ^ Svensson, Bo. G; Bergstrom, Gunnar (1979). "MARKING PHEROMONES OF Alpinobornbus MALES". Journal of Chemical Ecology. 5 (4): 603–615. doi:10.1007/bf00987845. S2CID 20759942.
  29. ^ Yao, M.; Rosenfeld, J.; Attridge, S.; Sidhu, S.; Aksenov, V.; Rollo, C.D. (2009). "The Ancient Chemistry of Avoiding Risks of Predation and Disease". Evolutionary Biology. 36 (3): 267–281. doi:10.1007/s11692-009-9069-4. ISSN 0071-3260. S2CID 29901266.
  30. ^ Benoist, Schaal; Gérard, Coureaud; Langlois, Dominique; Giniès, Christian; Sémon, Etienne; Perrier, Guy (2003). "Chemical and behavioural characterization of the rabbit mammary pheromone". Nature. 424 (6944): 68–72. Bibcode:2003Natur.424...68S. doi:10.1038/nature01739. PMID 12840760. S2CID 4428155.
  31. ^ Norris, M.J. (1954). "Sexual maturation in the desert locust, Schistocerca gregaria (Forskal), with special reference to the effects of grouping". Anti-Locust Bulletin. 18: 1–4.
  32. ^ a b c "Trace amine receptor: Introduction". International Union of Basic and Clinical Pharmacology. Retrieved 15 February 2014. Importantly, three ligands identified activating mouse Taars are natural components of mouse urine, a major source of social cues in rodents. Mouse Taar4 recognizes β-phenylethylamine, a compound whose elevation in urine is correlated with increases in stress and stress responses in both rodents and humans. Both mouse Taar3 and Taar5 detect compounds (isoamylamine and trimethylamine, respectively) that are enriched in male versus female mouse urine. Isoamylamine in male urine is reported to act as a pheromone, accelerating puberty onset in female mice [34]. The authors suggest the Taar family has a chemosensory function that is distinct from odorant receptors with a role associated with the detection of social cues. ... The evolutionary pattern of the TAAR gene family is characterized by lineage-specific phylogenetic clustering [26,30,35]. These characteristics are very similar to those observed in the olfactory GPCRs and vomeronasal (V1R, V2R) GPCR gene families.
  33. ^ a b c d e f Liberles SD (October 2015). "Trace amine-associated receptors: ligands, neural circuits, and behaviors". Curr. Opin. Neurobiol. 34: 1–7. doi:10.1016/j.conb.2015.01.001. PMC 4508243. PMID 25616211. Furthermore, while some TAARs detect aversive odors, TAAR-mediated behaviors can vary across species. ... The ability of particular TAARs to mediate aversion and attraction behavior provides an exciting opportunity for mechanistic unraveling of odor valence encoding.
    그림 2: 각 TAAR의 리간드, 발현 패턴 및 종별 행동 반응 표
  34. ^ a b c Wallrabenstein I, Singer M, Panten J, Hatt H, Gisselmann G (2015). "Timberol® Inhibits TAAR5-Mediated Responses to Trimethylamine and Influences the Olfactory Threshold in Humans". PLOS ONE. 10 (12): e0144704. Bibcode:2015PLoSO..1044704W. doi:10.1371/journal.pone.0144704. PMC 4684214. PMID 26684881. While mice produce gender-specific amounts of urinary TMA levels and were attracted by TMA, this odor is repellent to rats and aversive to humans [19], indicating that there must be species-specific functions. ... Furthermore, a homozygous knockout of murine TAAR5 abolished the attraction behavior to TMA [19]. Thus, it is concluded that TAAR5 itself is sufficient to mediate a behavioral response at least in mice. ... Whether the TAAR5 activation by TMA elicits specific behavioral output like avoidance behavior in humans still needs to be examined.
  35. ^ a b Pantages E, Dulac C (2000). "A novel family of candidate pheromone receptors in mammals". Neuron. 28 (3): 835–845. doi:10.1016/S0896-6273(00)00157-4. PMID 11163270.
  36. ^ Carlson, Neil R. (2013). Physiology of behavior (11th ed.). Boston: Pearson. p. 335. ISBN 978-0205239399.
  37. ^ Keverne EB (1999). "The vomeronasal organ". Science. 286 (5440): 716–720. doi:10.1126/science.286.5440.716. PMID 10531049.
  38. ^ Hildebrand, J. G. (1995). "Analysis of chemical signals by nervous systems". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 92 (1): 67–74. Bibcode:1995PNAS...92...67H. doi:10.1073/pnas.92.1.67. PMC 42818. PMID 7816849.
  39. ^ Stoka, AM (June 1999). "Phylogeny and evolution of chemical communication: an endocrine approach" (PDF). Journal of Molecular Endocrinology. 22 (3): 207–25. doi:10.1677/jme.0.0220207. PMID 10343281.
  40. ^ R.S. 헤르츠, T. 엥겐, 냄새 기억력: 리뷰와 분석, 사이콘.황소 3차 개정판(1996) 300~313
  41. ^ Sherborne AL, Thom MD, Paterson S, et al. (December 2007). "The genetic basis of inbreeding avoidance in house mice". Curr. Biol. 17 (23): 2061–6. doi:10.1016/j.cub.2007.10.041. PMC 2148465. PMID 17997307.
  42. ^ a b Jiménez JA, Hughes KA, Alaks G, Graham L, Lacy RC (1994). "An experimental study of inbreeding depression in a natural habitat". Science. 266 (5183): 271–3. Bibcode:1994Sci...266..271J. doi:10.1126/science.7939661. PMID 7939661.
  43. ^ a b c Foster, Robert L. (1992). "Nestmate Recognition as an Inbreeding Avoidance Mechanism in Bumble Bees (Hymenoptera: Apidae)". Journal of the Kansas Entomological Society. 65 (3): 238–243. JSTOR 25085362.
  44. ^ Martin, Stephen (2010). "Host Specific Social Parasites (Psithyrus) Indicate Chemical Recognition System in Bumblebees". Journal of Chemical Ecology. 36 (8): 855–863. doi:10.1007/s10886-010-9805-3. PMID 20509042. S2CID 4794525.
  45. ^ a b c d e Karl Grammer; Fink, Bernhard; Neave, Nick (2005). "Human pheromones and sexual attraction". European Journal of Obstetrics and Gynecology and Reproductive Biology. 118 (2): 135–142. doi:10.1016/j.ejogrb.2004.08.010. PMID 15653193.
  46. ^ 와이어트, 트리스람 D. (2003)페로몬과 동물의 행동: 냄새와 맛에 의한 의사소통.케임브리지:케임브리지 대학 출판부ISBN 0-521-48526-6. 페이지 298 Preti & Weski 인용 (1999년) "피어 리뷰 데이터 없음..."인간...유인 및/또는 짝짓기와 같은 빠른 행동 변화를 일으키는 페로몬이 문서화되었습니다."
  47. ^ Hays, Warren S. T.; Human (2003). "Human pheromones: have they been demonstrated?". Behavioral Ecology and Sociobiology. 54 (2): 89–97. doi:10.1007/s00265-003-0613-4. S2CID 37400635.
  48. ^ a b Bear, Mark F.; Barry W. Connors; Michael A. Paradiso (2006). Neuroscience: Exploring the Brain. Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 978-0-7817-6003-4. neuroscience exploring the brain. 페이지 264...(어느 한 성별에 대한) 성적 매력을 바꿀 수 있는 인간 페로몬에 대한 확실한 증거는 아직 없다.
  49. ^ Riley, Alex (9 May 2016). "Pheromones are probably not why people find you attractive". BBC News. Retrieved 2016-05-09.
  50. ^ a b c d e f g Warren S. T. Hays (2003). "Human pheromones: have they been demonstrated?". Behavioral Ecology and Sociobiology. 54 (2): 89–97. doi:10.1007/s00265-003-0613-4. S2CID 37400635.
  51. ^ a b c Taymour Mostafa; Khouly, Ghada El; Hassan, Ashraf (2012). "Pheromones in sex and reproduction: Do they have a role in humans?". Journal of Advanced Research. 3 (1): 1–9. doi:10.1016/j.jare.2011.03.003.
  52. ^ a b Kirk-Smith, Michael (1978). "Human social attitudes affected by androstenol". Research Communications in Psychology, Psychiatry & Behavior. 3 (4): 379–384. ISSN 0362-2428.
  53. ^ McClintock MK (January 1971). "Menstrual synchrony and suppression". Nature. 229 (5282): 244–5. Bibcode:1971Natur.229..244M. doi:10.1038/229244a0. PMID 4994256. S2CID 4267390.
  54. ^ 를 클릭합니다Stern K, McClintock MK (March 1998). "Regulation of ovulation by human pheromones". Nature. 392 (6672): 177–9. Bibcode:1998Natur.392..177S. doi:10.1038/32408. PMID 9515961. S2CID 4426700..
  55. ^ Yang, Zhengwei; Jeffrey C. Schank (2006). "Women Do Not Synchronize Their Menstrual Cycles". Human Nature. 17 (4): 434–447. doi:10.1007/s12110-006-1005-z. PMID 26181612. S2CID 2316864. Retrieved 2007-06-25.[영구 데드링크]
  56. ^ Strassmann BI (March 1999). "Menstrual synchrony pheromones: cause for doubt". Hum. Reprod. 14 (3): 579–80. doi:10.1093/humrep/14.3.579. PMID 10221677.
  57. ^ C. Van Toller; Kirk-Smith, M.; Wood, N.; Lombard, J.; Dodd, G.H. (1983). "Skin conductance and subjective assessments associated with the odour of 5-α-androstand-3-one". Biological Psychology. 16 (1–2): 85–107. doi:10.1016/0301-0511(83)90056-X. PMID 6682682. S2CID 54325922.
  58. ^ a b c Tom A. Hummer (2009). "Putative human pheromone androstadienone attunes the mind specifically to emotional information". Hormones and Behavior. 44 (4): 548–559. doi:10.1016/j.yhbeh.2009.01.002. PMID 19470369. S2CID 17022112.
  59. ^ D. Wyatt, Tristram (2015). "The search for human pheromones: the lost decades and the necessity of returning to first principles". Proc. R. Soc. B. 282 (1804): 20142994. doi:10.1098/rspb.2014.2994. PMC 4375873. PMID 25740891.
  60. ^ a b c Richard P. Michael; Bonsall, R.W.; Kutner, M. (1975). "Volatile fatty acids, "copulins", in human vaginal secretions". Psychoneuroendocrinology. 1 (2): 153–163. doi:10.1016/0306-4530(75)90007-4. PMID 1234654. S2CID 38274482.
  61. ^ Liberles SD, Buck LB (2006). "A second class of chemosensory receptors in the olfactory epithelium". Nature. 442 (7103): 645–50. Bibcode:2006Natur.442..645L. doi:10.1038/nature05066. PMID 16878137. S2CID 2864195.
  62. ^ Pearson H (2006). "Mouse data hint at human pheromones". Nature. 442 (7102): 495. Bibcode:2006Natur.442..495P. doi:10.1038/442495a. PMID 16885951.
  63. ^ Charles J. Wysocki; Preti, George (2004). "Facts, fallacies, fears, and frustrations with human pheromones". The Anatomical Record. 281A (1): 1201–11. doi:10.1002/ar.a.20125. PMID 15470677.
  64. ^ Milinski, Manfred (2001). "Evidence for MHC-correlated perfume preferences in humans". Behavioral Ecology. 12 (2): 140–9. doi:10.1093/beheco/12.2.140.
  65. ^ Claus Wedekind; Seebeck, T.; Bettens, F.; Paepke, A. J. (1995). "MHC-Dependent Mate Preferences in Humans". Proceedings: Biological Sciences. 260 (1359): 245–9. Bibcode:1995RSPSB.260..245W. doi:10.1098/rspb.1995.0087. PMID 7630893. S2CID 34971350.
  66. ^ Dale Purves; et al. (2008). Principles of Cognitive Neuroscience. Sinauer. ISBN 978-0-87893-694-6.

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