GPR32는 처음에 분자복제로 1998년에 분자복제로 식별되고 정의되었다. 즉, 알려진 수용체와 유사하지만 반응하는 아미노산 염기서열은 알 수 없고 기능도 알 수 없는 단백질이다.The projected amino acid sequence of GPR32, however, shared 35-39% amino acid identity with certain members of the chemotactic factor receptor family, i.e. 39% identity with Formyl peptide receptor 1, which is a receptor for N-Formylmethionine-leucyl-phenylalanine and related N-formyl peptide chemotactic factors, and 35% identity with Formyl pepti데 수용체 2 역시 마찬가지로 N-포르밀 펩타이드의 수용체일 뿐 아니라 염증 반응을 해결하거나 억제하는 작용하는 전문 프로리졸브 매개체 집합에 속하는 아라키돈산 대사물인 특정 리옥신(Lioxin)의 수용체일 수 있다.GPR32는 염색체 19, 지역 Q13.3에 매핑된다.[4]GPR32의 마우스나 다른 맞춤법들은 없다.[5]
At least 6 members of the D series of resolvins (RvDs) viz., RvD1, RvD2m AT-RVD1, RvD3, AT-RvD3, and RvD5, activate their target cells through this receptor; these results have led to naming GPR32 the RVD1 receptor (see resolvin mechanisms of action).[9][10][11]RvDs는 다불포화지방산 대사물의 특수 프로레졸브화 매개체(SPM) 등급의 구성원이다.RVD는 오메가-3 지방산인 DHA(docosahexaeno acid)의 대사물이며, 다른 SRM과 함께 다양한 범위의 염증 및 염증 관련 반응의 억제 및 해결은 물론 동물과 인간의 이러한 염증성 병변의 치유에도 기여한다.[12]이러한 RVD에 의한 DHA의 대사 및 GPR32의 활성화는 다양한 염증 기반 및 기타 질병뿐만 아니라 오메가3 지방산이 염증을 개선시킬 수 있는 하나의 메커니즘으로 제안된다.[13]
^Headland SE, Norling LV (May 2015). "The resolution of inflammation: Principles and challenges". Seminars in Immunology. 27 (3): 149–60. doi:10.1016/j.smim.2015.03.014. PMID25911383.
^Calder PC (April 2015). "Marine omega-3 fatty acids and inflammatory processes: Effects, mechanisms and clinical relevance". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular and Cell Biology of Lipids. 1851 (4): 469–84. doi:10.1016/j.bbalip.2014.08.010. PMID25149823.
추가 읽기
Marchese A, Nguyen T, Malik P, Xu S, Cheng R, Xie Z, Heng HH, George SR, Kolakowski LF, O'Dowd BF (June 1998). "Cloning genes encoding receptors related to chemoattractant receptors". Genomics. 50 (2): 281–6. doi:10.1006/geno.1998.5297. PMID9653656.
