첼스르1

첼스르1
식별자
별칭	CELSR1, CDHF9, FMI2, HFMI2, ME2, ADGRC1, 캐더린 EGF LAG 7-통과 G형 수용체 1, LMPM9
외부 ID	OMIM: 604523 MGI: 1100883 HomoloGene: 7665 GeneCard: CELSR1
유전자 위치(인간)
쳇.	22번 염색체(인간)
끝	46,537,192 bp
유전자 위치(마우스)
쳇.	15번 염색체(쥐)
끝	85,918,404 bp
RNA 표현 패턴
	표현된 상단
	질질 끌다; ; 뇌하수체; ; 전방 뇌하수체;
	추가 참조 표현식 데이터
	; ; ; ;
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 온톨로지
분자함수	칼슘 이온 결합; G 단백질 결합 수용체 활성; 단백질 조광 활성; 신호 변환기 활동; 투과 브레인 신호 수용체 활성;
셀룰러 컴포넌트	막의 적분 성분; 막으로 막다; 플라즈마 막; 플라스마 막의 적분 성분; 핵종의;
생물학적 과정	모낭 발달; 폐분할 형태생식에 관련된 단자 단위의 평면 이분법적 세분화; G 단백질 결합 수용체 신호 경로; 폐모형생식에 관계된 측면의 싹트기; 액틴 시토스켈레톤 조직의 규제; 기관차적인 행동; 폐 분기 형태생식에 관련된 단자 단위의 직교 이분법적 분할; 배아 상피의 평면 극성 확립; 평면 극성의 설정; 상처 치유; 뉴런의 이동; 체모 평면 방향 설정; 신경관 폐쇄와 관련된 평면 세포 극성 경로; 다세포 유기체 개발; Wnt 신호 경로, 평면 셀 극성 경로; 중추신경계 발달; 세포표면 수용체 신호 경로; 신경관 폐쇄; 세포 접착; 내이 형태생식; 단백질의 지방화; Rho 단백질 신호 전달; 앞/뒤 패턴 명세서; 신호 전달; 혈장 막 접착 분자를 통한 균질 세포 접착; 평면 극성 확립에 관여하는 단백질 국산화; 세포-세포 접착;
	출처:아미고 / 퀵고
직교체
	9620
	12614
	ENSG00000075275
	ENSMUSG00000016028
	Q9NYQ6
	O35161
	NM_014246; NM_001378328
	NM_009886
	NP_055061; NP_001365257
	NP_034016
	위키다타
인간 보기/편집	마우스 보기/편집

카더린 EGF LAG 7-통과 G형 수용체 1은 플라밍고 호몰로2 또는 캐더린 가족 구성원 9로도 알려져 있으며, 인간에서 CELSR1 유전자에 의해 인코딩되는 단백질이다.^[5]^[6]

함수

이 유전자에 의해 암호화된 단백질은 캐더린 슈퍼 패밀리의 일부인 플라밍고 하위 패밀리의 일원이다.플라밍고 서브 패밀리는 카테닌과 상호작용하지 않는 비클래식 형태의 캐더린으로 구성된다.플라밍고 캐더린은 플라즈마 막에 위치하며 9개의 캐더린 도메인, 7개의 표피 성장 인자 같은 반복성, 2개의 라미네인 G 유사 도메인을 엑토도마인에 가지고 있다.그들은 또한 7개의 트랜섬브레인 도메인을 가지고 있는데, 이것은 이 하위 가족 특유의 특징이다.이러한 단백질은 접촉 매개 통신에 관여하는 수용체로서, 캐더린 영역은 균질 결합 영역으로 작용하고 EGF와 유사한 영역은 세포 접착과 수용체-리간 상호작용에 관여하는 것으로 가정한다.이 특별한 구성원은 초기 발생 발생에서 불특정적인 역할을 하는, 발달적으로 조절되고 신경에 특유한 유전자다.^[6]

참고 항목

플라밍고 (단백질)

참조

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG000075275 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG00000016028 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ Hadjantonakis AK, Sheward WJ, Harmar AJ, de Galan L, Hoovers JM, Little PF (Nov 1997). "Celsr1, a neural-specific gene encoding an unusual seven-pass transmembrane receptor, maps to mouse chromosome 15 and human chromosome 22qter" (PDF). Genomics. 45 (1): 97–104. doi:10.1006/geno.1997.4892. PMID 9339365.
^ ^a ^b "Entrez Gene: CELSR1 cadherin, EGF LAG seven-pass G-type receptor 1 (flamingo homolog, Drosophila)".

외부 링크

UCSC 게놈 브라우저의 인간 CELSR1 유전체 위치 및 CELSR1 유전자 세부 정보 페이지.
UCSC 게놈 브라우저의 인간 ME2 게놈 위치 및 ME2 유전자 세부 정보 페이지.

추가 읽기

Nollet F, Kools P, van Roy F (2000). "Phylogenetic analysis of the cadherin superfamily allows identification of six major subfamilies besides several solitary members". J. Mol. Biol. 299 (3): 551–72. doi:10.1006/jmbi.2000.3777. PMID 10835267.
Wu Q, Maniatis T (1999). "A striking organization of a large family of human neural cadherin-like cell adhesion genes". Cell. 97 (6): 779–90. doi:10.1016/S0092-8674(00)80789-8. PMID 10380929. S2CID 6014717.
Dunham I, Shimizu N, Roe BA, et al. (1999). "The DNA sequence of human chromosome 22". Nature. 402 (6761): 489–95. doi:10.1038/990031. PMID 10591208.
Wu Q, Maniatis T (2000). "Large exons encoding multiple ectodomains are a characteristic feature of protocadherin genes". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 97 (7): 3124–9. doi:10.1073/pnas.060027397. PMC 16203. PMID 10716726.
Ghosh A (2000). "Dentritic [sic] growth: don't go says flamingo". Neuron. 28 (1): 3–4. doi:10.1016/S0896-6273(00)00076-3. PMID 11086974. S2CID 12982330.
Gross J, Grimm O, Ortega G, et al. (2002). "Mutational analysis of the neuronal cadherin gene CELSR1 and exclusion as a candidate for catatonic schizophrenia in a large family". Psychiatr. Genet. 11 (4): 197–200. doi:10.1097/00041444-200112000-00003. PMID 11807409. S2CID 32757646.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Georgieva L, Nikolov I, Poriazova N, et al. (2004). "Genetic variation in the seven-pass transmembrane cadherin CELSR1: lack of association with schizophrenia". Psychiatr. Genet. 13 (2): 103–6. doi:10.1097/01.ypg.0000057486.14812.03. PMID 12782967. S2CID 28084057.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Carroll JS, Liu XS, Brodsky AS, et al. (2005). "Chromosome-wide mapping of estrogen receptor binding reveals long-range regulation requiring the forkhead protein FoxA1". Cell. 122 (1): 33–43. doi:10.1016/j.cell.2005.05.008. PMID 16009131. S2CID 16841542.

이 기사는 공공영역에 있는 미국 국립 의학 도서관의 텍스트를 통합하고 있다.

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG000075275 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG00000016028 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid9339365-5] Hadjantonakis AK, Sheward WJ, Harmar AJ, de Galan L, Hoovers JM, Little PF (Nov 1997). "Celsr1, a neural-specific gene encoding an unusual seven-pass transmembrane receptor, maps to mouse chromosome 15 and human chromosome 22qter" (PDF). Genomics. 45 (1): 97–104. doi:10.1006/geno.1997.4892. PMID 9339365.

[entrez-6] "Entrez Gene: CELSR1 cadherin, EGF LAG seven-pass G-type receptor 1 (flamingo homolog, Drosophila)".

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