P2RY1

P2RY1
사용 가능한 구조
PDB	Ortholog 검색: PDBe RCSB
PDB ID 코드 목록
	4XNV, 4XNW
식별자
에일리어스	P2RY1, P2Y1, 퓨린 작동성 수용체 P2Y1, SARCC
외부 ID	OMIM: 601167 MGI: 105049 HomoloGene: 1926 GeneCard: P2RY1
유전자 위치(인간)
크르.	3번 염색체(인간)
끝.	152,841,439 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	3번 염색체(마우스)
끝.	60,916,403 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	내피 세포; ; 구강; ; 내장글로부페리더스; ; 내장 흉막; ; 양수; ; 태반; ; 핵액컴벤스; ; 경골; ; 폐하엽; ; 이차 난모세포;
	상단 표시 위치:
	십이지장; ; 랑게르한스 섬; ; jejunum; ; 식도; ; 입술; ; 회장; ; 결장; ; 심실 심근; ; 이복근; ; 피;
	추가 참조 표현식 데이터
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	A1 아데노신 수용체 결합; G단백질결합수용체활성; 비계단백질결합; ADP 바인딩; G단백질결합푸린에르기성뉴클레오티드수용체활성; 신호 변환기 활성; 단백질 결합; 단백질 헤테로다이머화 활성; G단백질결합 ATP수용체활성; ATP 결합; 뉴클레오티드 결합; 시그널링수용체활성;
셀룰러 컴포넌트	세포체; 막의 적분 성분; 시냅스 후막; 막; 혈장막; 혈장막의 적분 성분; 세포 표면; 수상돌기; 기저측 혈장막; 꼭대기 플라즈마막; 미토콘드리아; 시냅스 후 밀도; 글루탐산성 시냅스; 시냅스 전 활성대막의 적분 성분; 섬모;
생물학적 과정	지혈; 유기환상화합물에 대한 세포반응; G단백질결합아데노신수용체신호경로; 단백질인산화양조절; 아데닐산시클라아제억제G단백질결합수용체신호경로; 섭식 행동; 세포질 칼슘 이온 농도 양성 조절; 기계적 자극에 대한 반응; 에이징; 신호수용체활성조절; 노르에피네프린 분비의 음성 조절; 유전자 발현 조절에 관여하는 신호 전달; 상처 치유; G단백질결합퓨리네크레오티드수용체신호경로; 포스포리파아제C활성화G단백질결합수용체신호경로; 세포표면수용체신호경로; 이노시톨트리인산생합성공정양조절; 결합의 마이너스 조절; 이온 수송의 양성 조절; ERK1 및 ERK2 캐스케이드 양의 조절; 통증에 대한 감각적 지각; 성장 인자에 대한 반응; 음경 발기의 양성 조절; 혈장막으로의 단백질 국재화; 호르몬 분비의 양성 조절; 근육의 이완; RNA중합효소II에 의한 전사의 양성 조절; 아교세포이동; 신호 변환; 혈액 응고; 혈소판활성화; 혈관 지름 유지; G단백질결합수용체신호경로; 세포형상조절; ATP에 대한 세포 반응; 푸린 함유 화합물에 대한 세포 반응; 시냅스 전세포성칼슘이온농도조절; 시냅스 소포 외세포증 조절;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	5028
	18441
	ENSG00000169860
	ENSMUSG000027765
	P47900
	P49650
	NM_002563
	NM_001282016; NM_00872
	NP_002554
	NP_001268945; NP_032798
	위키데이터
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P2Y 퓨리노 수용체 1은 P2RY1 ^[5]유전자에 의해 인체 내에서 암호화되는 단백질이다.

기능.

이 유전자의 산물인 P2Y는₁ G단백질 결합 수용체군에 속합니다.이 패밀리는 다양한 아데노신 및 우리딘 뉴클레오티드에 대해 서로 다른 약리학적 선택성을 가진 여러 수용체 아형을 가지고 있으며, 경우에 따라 중복된다.이 수용체는 세포외 ATP와 ADP에 대한 수용체 역할을 한다.ADP에 결합하는 혈소판에서는 포스포리파아제 C의 활성화, 혈소판 형상의 변화 및 아마도 혈소판 ^[6]응집을 통해 세포 내 칼슘 이온의 이동으로 이어진다.

「」를 참조해 주세요.

P2Y수용체

레퍼런스

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추가 정보

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Jagroop IA, Burnstock G, Mikhailidis DP (February 2003). "Both the ADP receptors P2Y1 and P2Y12, play a role in controlling shape change in human platelets". Platelets. 14 (1): 15–20. doi:10.1080/0953710021000062914. PMID 12623443. S2CID 13637415.
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외부 링크

"P2Y Receptors: P2Y₁". IUPHAR Database of Receptors and Ion Channels. International Union of Basic and Clinical Pharmacology.

이 기사에는 미국 국립 의학 도서관(미국 국립 의학 도서관)의 공공 도메인 텍스트가 포함되어 있습니다.

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000169860 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000027765 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid8579591-5] Ayyanathan K, Webbs TE, Sandhu AK, Athwal RS, Barnard EA, Kunapuli SP (January 1996). "Cloning and chromosomal localization of the human P2Y1 purinoceptor". Biochemical and Biophysical Research Communications. 218 (3): 783–8. doi:10.1006/bbrc.1996.0139. PMID 8579591.

[entrez-6] "Entrez Gene: P2RY1 purinergic receptor P2Y, G-protein coupled, 1".

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