GPR35

GPR35
GPR35
식별자
별칭GPR35, G단백질결합수용체 35
외부 IDOMIM: 602646 MGI: 1929509 HomoloGene: 3874 GeneCard: GPR35
직교체
종인간마우스
엔트레스

2859

64095

앙상블

ENSG00000178623

ENSMUSG00000026271

유니프로트

Q9HC97

Q9ES90

RefSeq(mRNA)

NM_005301
NM_001195381
NM_001195382
NM_001394730

NM_001104529
NM_001271766
NM_022320

RefSeq(단백질)

NP_001182310
NP_001182311
NP_005292

NP_00109799
NP_001258695
NP_071715

위치(UCSC)Chr 2: 240.61 – 240.63MbChr 1: 92.88 – 92.91Mb
PubMed 검색[3][4]
위키다타
인간 보기/편집마우스 보기/편집

GPR35라고도 알려진 G 단백질 결합 수용체 35는 인간에서 GPR35 유전자에 의해 인코딩되는 G 단백질 결합 수용체다.[5]GPR35의 고조된 표현은 Lieberkün의 암호를 포함한 면역 조직과 위장 조직에서 발견된다.

리간즈

내생 리간즈

GPR35는 여전히 고아 수용체로 여겨지고 있지만, 수용체를 활성화시킬 수 있는 내생성 분자를 식별해 이를 탈분화하려는 시도가 있었다.현재 제안된 모든 리간드는 GPR35에 대해 선택적이지 않거나 천연 리간드의 특징인 높은 효력이 부족하다.[6]다음 목록은 가장 두드러진 예를 포함한다.

합성작용제

GPR35의 다른 합성 작용제에는 다음이 포함된다.

Zaprinast는 동물 모델에서 여전히 강력하기 때문에, 새로운 합성 GPR35 작용제들의 생화학적 평가에서 현재 금본위제다.대부분의 알려진 다른 작용제들은 인간 GPR35 직교에서 높은 선택성을 보인다.이 현상은 다른 GPCR에도 잘 정착되어 있으며, 제약 약품의 개발을 복잡하게 한다.[6][14][15]

반목자

GPR35의 반대론자는 다음과 같다.

  • ML145(CID-2286812)[16]
  • ML144([16]CID-1542103)

ML145와 ML144 둘 다 역작용제를 통해 적대적 활동을 펼친다.그러나 그들은 매우 종 선택적이며 설치류 수용체 직교에서 실질적으로 활동하지 않는다.[17]

임상적 유의성

GPR35 유전자 삭제는 뇌척수성 정신지체 증후군의 원인이 될 수 있으며 2Q37 단조증후군, 2Q37 삭제증후군으로 돌연변이를 일으킨다.[18]한 연구에서 GPR35는 위암의 잠재적 유전자로 인식되었다.[19]

참조

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000178623 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000026271 - 앙상블, 2017년 5월
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  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ O'Dowd BF, Nguyen T, Marchese A, Cheng R, Lynch KR, Heng HH, Kolakowski LF, George SR (1998). "Discovery of three novel G-protein-coupled receptor genes". Genomics. 47 (2): 310–3. doi:10.1006/geno.1998.5095. PMID 9479505.
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