LPAR3

LPAR3
식별자
별칭	LPAR3, EDG7, Edg-7, GPCR, HOFNH30, LP-A3, LPA3, RP4-678I3, 리소포인산 수용체 3
외부 ID	OMIM: 605106 MGI: 1929469 HomoloGene: 8123 GeneCard: LPAR3
유전자 위치(인간)
쳇.	염색체 1 (인간)
끝	84,893,192 bp
유전자 위치(마우스)
쳇.	3번 염색체(쥐)
끝	145,991,941 bp
RNA 표현 패턴
	표현된 상단
	전립선의; ; 나팔관; ; 하트; ; 척추 갱년기; ; 삼위일체;
	추가 참조 표현식 데이터
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 온톨로지
분자함수	G 단백질 결합 수용체 활성; 신호 변환기 활동; 리소포인산 수용체 활성; G-단백 알파-부위 결합; 인광 결합; 지질 결합;
셀룰러 컴포넌트	막의 적분 성분; 막으로 막다; 플라스마 막의 적분 성분; 액손; 플라즈마 막;
생물학적 과정	화학 시냅스 전달; Phosolipase C 활성화 G 단백질 커플링 신호 경로에 포함된 세포질 칼슘 이온 농도의 양성 조절; 세포질 칼슘 이온 농도의 양성 조절; G 단백질 결합 수용체 신호 경로, 주기적 뉴클레오티드 두 번째 메신저와 결합; 회합하다.; 담보의 양성 규제.; 신호 전달; MAPK 계단식 규제; 칼슘 이온 수송의 양성 조절; G 단백질 결합 수용체 신호 경로;
	출처:아미고 / 퀵고
직교체
	23566
	65086
	ENSG00000171517
	ENSMUSG00000036832
	Q9UBY5
	Q9EQ31
	NM_012152
	NM_022983
	NP_036284
	NP_075359
	위키다타
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LPA로도₃ 알려진 리소포인산 수용체 3은 인간에게 LPAR3 유전자에 의해 암호화된 단백질이다.^[5]^[6]LPA는₃ 지질 신호 분자 리소포인산산(LPA)^[7]을 결합하는 G단백질 결합 수용체다.

함수

이 유전자는 EDG 단백질의 EDG 계열뿐만 아니라 G 단백질 결합 수용체 계열의 구성원을 인코딩한다.이 단백질은 리소인산염의 세포수용체 역할을 하며, 리소인산 유발 칼슘 동원을 매개한다.이 수용체는 주로 G(q/11) 알파 단백질과 결합한다.^[5]

참고 항목

리소포스포리피드 수용체

참조

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000171517 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000036832 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ ^a ^b "Entrez Gene: LPAR3 Lysophosphatidic acid receptor 3".
^ Bandoh K, Aoki J, Hosono H, Kobayashi S, Kobayashi T, Murakami-Murofushi K, Tsujimoto M, Arai H, Inoue K (September 1999). "Molecular cloning and characterization of a novel human G-protein-coupled receptor, EDG7, for lysophosphatidic acid". J. Biol. Chem. 274 (39): 27776–85. doi:10.1074/jbc.274.39.27776. PMID 10488122.
^ Choi JW, Herr DR, Noguchi K, Yung YC, Lee CW, Mutoh T, Lin ME, Teo ST, Park KE, Mosley AN, Chun J (January 2010). "LPA Receptors: Subtypes and Biological Actions". Annual Review of Pharmacology and Toxicology. 50 (1): 157–186. doi:10.1146/annurev.pharmtox.010909.105753. PMID 20055701.

추가 읽기

Contos JJ, Ishii I, Chun J (2001). "Lysophosphatidic acid receptors". Mol. Pharmacol. 58 (6): 1188–96. doi:10.1124/mol.58.6.1188. PMID 11093753.
Im DS, Heise CE, Harding MA, et al. (2000). "Molecular cloning and characterization of a lysophosphatidic acid receptor, Edg-7, expressed in prostate". Mol. Pharmacol. 57 (4): 753–9. doi:10.1124/mol.57.4.753. PMID 10727522.
Fitzgerald LR, Dytko GM, Sarau HM, et al. (2000). "Identification of an EDG7 variant, HOFNH30, a G-protein-coupled receptor for lysophosphatidic acid". Biochem. Biophys. Res. Commun. 273 (3): 805–10. doi:10.1006/bbrc.2000.2943. PMID 10891327.
Tokumura A, Sinomiya J, Kishimoto S, et al. (2002). "Human platelets respond differentially to lysophosphatidic acids having a highly unsaturated fatty acyl group and alkyl ether-linked lysophosphatidic acids". Biochem. J. 365 (Pt 3): 617–28. doi:10.1042/BJ20020348. PMC 1222725. PMID 11982483.
Hama K, Bandoh K, Kakehi Y, et al. (2002). "Lysophosphatidic acid (LPA) receptors are activated differentially by biological fluids: possible role of LPA-binding proteins in activation of LPA receptors". FEBS Lett. 523 (1–3): 187–92. doi:10.1016/S0014-5793(02)02976-9. PMID 12123830. S2CID 44924895.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Cremers B, Flesch M, Kostenis E, et al. (2003). "Modulation of myocardial contractility by lysophosphatidic acid (LPA)". J. Mol. Cell. Cardiol. 35 (1): 71–80. doi:10.1016/S0022-2828(02)00279-1. PMID 12623301.
Fujita T, Miyamoto S, Onoyama I, et al. (2003). "Expression of lysophosphatidic acid receptors and vascular endothelial growth factor mediating lysophosphatidic acid in the development of human ovarian cancer". Cancer Lett. 192 (2): 161–9. doi:10.1016/S0304-3835(02)00713-9. PMID 12668280.
Jin Y, Knudsen E, Wang L, Maghazachi AA (2003). "Lysophosphatidic acid induces human natural killer cell chemotaxis and intracellular calcium mobilization". Eur. J. Immunol. 33 (8): 2083–9. doi:10.1002/eji.200323711. PMID 12884281. S2CID 41960806.
Xing Y, Ganji SH, Noh JW, Kamanna VS (2005). "Cell density-dependent expression of EDG family receptors and mesangial cell proliferation: role in lysophosphatidic acid-mediated cell growth". Am. J. Physiol. Renal Physiol. 287 (6): F1250–7. doi:10.1152/ajprenal.00342.2003. PMID 15292052.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.

외부 링크

"Lysophospholipid Receptors: LPA₃". IUPHAR Database of Receptors and Ion Channels. International Union of Basic and Clinical Pharmacology.

이 기사는 공공영역에 있는 미국 국립 의학 도서관의 텍스트를 통합하고 있다.

이 투과성 수용체 관련 기사는 단조롭다.위키피디아를 확장하여 도울 수 있다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000171517 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000036832 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[entrez-5] "Entrez Gene: LPAR3 Lysophosphatidic acid receptor 3".

[pmid10488122-6] Bandoh K, Aoki J, Hosono H, Kobayashi S, Kobayashi T, Murakami-Murofushi K, Tsujimoto M, Arai H, Inoue K (September 1999). "Molecular cloning and characterization of a novel human G-protein-coupled receptor, EDG7, for lysophosphatidic acid". J. Biol. Chem. 274 (39): 27776–85. doi:10.1074/jbc.274.39.27776. PMID 10488122.

[Choi_2010-7] Choi JW, Herr DR, Noguchi K, Yung YC, Lee CW, Mutoh T, Lin ME, Teo ST, Park KE, Mosley AN, Chun J (January 2010). "LPA Receptors: Subtypes and Biological Actions". Annual Review of Pharmacology and Toxicology. 50 (1): 157–186. doi:10.1146/annurev.pharmtox.010909.105753. PMID 20055701.

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