TAS1R1 유전자에 의해 코드된 단백질은 7개의 막 통과 도메인을 가진 G 단백질 결합 수용체이며, 헤테로다이머 아미노산 미각 수용체 T1R1+3의 구성요소이다.이 수용체는 TAS1R1 및 TAS1R3 단백질의 이합체로 형성됩니다.또한 TAS1R1 단백질은 1+3 헤테로다이머의 [6]형성 이외에는 기능하지 않는다.TAS1R1+3 수용체는 L-아미노산에는 반응하지만 D-에난티오머나 다른 화합물에는 반응하지 않는 것으로 나타났다.L-아미노산, 특히 L-글루타민과 결합하는 이 능력은 신체가 감칠맛,[7] 즉 감칠맛을 느낄 수 있게 해준다.이 유전자에 대해 여러 개의 다른 동질 형태를 코드하는 여러 개의 전사 변형이 발견되었으며, 이는 우마미[5][8]맛에 대한 개인마다 다른 맛 임계값을 설명할 수 있다.TAS1R1 및 TAS1R2 단백질의 또 다른 흥미로운 품질은 세포외 도메인과 결합 리간드가 [9]없을 때 이들의 자발적인 활성이다.이는 세포외 도메인이 L-글루타민과 같은 활성 리간드에 결합할 뿐만 아니라 자발적인 작용을 방지함으로써 수용체의 기능을 조절한다는 것을 의미할 수 있다.
리간드
우마미 맛은 화합물 글루탐산나트륨(MSG)과 뚜렷한 관련이 있다.1908년 일본의 화학자 이케다 기쿠나에가 합성한 이 향미 증진 화합물은 새로운 향미 품질로 명명되었으며, 일본어로 '맛있다'[10]는 뜻의 '우마미'로 명명되었다.TAS1R1+3 미각 수용체는 MSG의 글루타메이트와 시너지 효과가 있는 미각 증진제 분자 이노신 일인산(IMP) 및 구아노신 일인산(GMP)에 민감하다.이러한 미각 증진제 분자는 단독으로 수용체를 활성화할 수 없으며, 오히려 많은 L-아미노산에 [7][11]대한 수용체 반응을 향상시키는 데 사용됩니다.
감각 G단백질 2차 메신저 시스템에 의해 활성화된 공통 채널을 녹아웃시킴으로써 수행된 연구는 또한 우마미 미각 지각과 포스파티딜이노시톨(PIP2) 경로 사이의 연관성을 보여주었다.비선택적 양이온 과도 수용체 전위 채널 TRPM5는 우마미 및 단맛 모두와 상관관계가 있는 것으로 나타났다.또한 포스포리파아제 PLCβ2는 우마미 및 단맛과 유사한 상관관계가 있는 것으로 나타났다.이는 이러한 미각 세포에서 G단백질 경로의 활성화와 PLC β2 및 TRPM5 채널의 후속 활성화가 [13]세포를 활성화하기 위해 기능함을 시사한다.
위치 및 내부 구조
세포를 발현하는 TAS1R1+3은 주로 혀 끝과 가장자리에 있는 균상 유두와 [6]입천장에 있는 미각 수용체 세포에 존재한다.이 세포들은 뇌로 신호를 보내기 위해 척색 고막 신경에서 시냅스하는 것으로 보여지지만, 설인 신경의 일부 활성화가 발견되었습니다.[7][14]TAS1R과 TAS2R(쓴맛) 채널은 [6]미뢰에서 함께 발현되지 않습니다.
^White BD, Corll CB, Porter JR (1989). "The metabolic clearance rate of corticosterone in lean and obese male Zucker rats". Metabolism: Clinical and Experimental. 38 (6): 530–536. doi:10.1016/0026-0495(89)90212-6. PMID2725291.
^ abSainz E, Cavenagh MM, LopezJimenez ND, Gutierrez JC, Battey JF, Northup JK, Sullivan SL (2007). "The G-protein coupling properties of the human sweet and amino acid taste receptors". Developmental Neurobiology. 67 (7): 948–959. doi:10.1002/dneu.20403. PMID17506496. S2CID29736077.
^Sand, Jordan (2005). "A Short History of MSG: Good Science, Bad Science, and Taste Cultures". Gastronomica: The Journal of Food and Culture. University of California Press. 5 (4): 38–49. doi:10.1525/gfc.2005.5.4.38.
^Abaffy T, Trubey KR, Chaudhari N (2003). "Adenylyl cyclase expression and modulation of cAMP in rat taste cells". American Journal of Physiology. Cell Physiology. 284 (6): C1420–C1428. doi:10.1152/ajpcell.00556.2002. PMID12606315.
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