MRGPRX2

MRGPRX2
식별자
에일리어스	MRGPRX2, MGRG3, MRGX2, MAS 관련 GPR 패밀리 X2
외부 ID	OMIM : 607228 MGI : 3588270 HomoloGene : 24986 GenCard : MRGPRX2
유전자 위치(인간)
크르.	11번 염색체(인간)
끝.	190,060,717 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	7번 염색체(쥐)
끝.	48,102,069 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	복부 피부; ; 피하 지방 조직; ; 직장; ; 방광; ; 안저; ; 질; ; 위점막; ; 평활근 조직; ; 유방.; ; 유선;
	상단 표시 위치:
	피부대; ; 대퇴 사두근; ; 입술; ; 식도;
	추가 참조 표현식 데이터
	없음
유전자 존재론
분자 함수	신경펩티드결합; 신호 변환기 활성; 비만세포분비촉진수용체활성; G단백질결합수용체활성;
셀룰러 컴포넌트	혈장막; 막; 막의 적분 성분; 비만세포과립; 혈장막의 적분 성분;
생물학적 과정	수면.; 사이토키네시스 양성 조절; 비만세포활성화; G단백질결합수용체신호경로; 신호 변환; 통증에 대한 감각적 지각; 비만세포탈과립;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	117194
	243978
	ENSG00000183695
	ENSMUSG000074109
	Q96LB1
	Q3UG50
	NM_001303615; NM_054030
	NM_001034868
	NP_001290544; NP_473371
	NP_001030040
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

Mas관련 G단백질결합수용체구성원 X2는 MRGPRX2유전자에 ^[5]^[6]의해 인체에서 암호화되는 단백질이다.그것은 피부 돛대 세포에 가장 풍부하다.

작용제는 시프로플록사신과 같은 자이라아제 억제제 및 반코마이신뿐만 아니라 아트라쿠륨과 같은 비탈분극성 신경근 차단제이다.MRGPRX2의 활성화는 후속 의사알레르기 반응과 함께 비만세포의 탈과립으로 이어진다.

「」를 참조해 주세요.

Takeda S, Kadowaki S, Haga T, et al. (2002). "Identification of G protein-coupled receptor genes from the human genome sequence". FEBS Lett. 520 (1–3): 97–101. doi:10.1016/S0014-5793(02)02775-8. PMID 12044878. S2CID 7116392.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–16903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Robas N, Mead E, Fidock M (2004). "MrgX2 is a high potency cortistatin receptor expressed in dorsal root ganglion". J. Biol. Chem. 278 (45): 44400–44404. doi:10.1074/jbc.M302456200. PMID 12915402.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–2127. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Yang S, Liu Y, Lin AA, et al. (2005). "Adaptive evolution of MRGX2, a human sensory neuron specific gene involved in nociception". Gene. 352: 30–35. doi:10.1016/j.gene.2005.03.001. PMID 15862286.

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