3',4'-메틸렌다이옥시-α-피롤리디노프로피오페논

3',4'-Methylenedioxy-α-pyrrolidinopropiophenone
3',4'-메틸렌다이옥시-α-피롤리디노프로피오페논
임상자료
의 경로
행정부.		입으로, 흡입, 기화, IV, 직장, 설하구
법적지위
법적지위
약동학적 자료
신진대사헤파틱[1][2]
배설주로 소변(신장)
식별자
  • (RS)-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-(1-pyrrolidinyl)-1-propanone
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니아이
화학물질 및 물리적 데이터
공식C14H17NO3
어금니 질량247.294 g·mol−1
3D 모델(Jsmol)
치랄성라세미 혼합물
  • c3c1OCOc1ccc3C(=O)C(C)N2CCCC2
  • InChI=1S/C14H17NO3/c1-10(15-6-2-3-7-15)14(16)11-4-5-12-13(8-11)18-9-17-12/h4-5,8,10H,2-3,6-7,9H2,1H3
  • 키:NIYQOTCYXGXMPI-UHFFFAOYSA-N

3',4'-메틸렌다이옥시-α-피롤리디노프로피페논(MDPPPP)은 자극제 설계 약물입니다. 1990년대 후반과 2000년대 초반 독일에서 모방 엑스터시(MDMA) 알약의 성분으로 판매되었습니다.[3] α-PPP 및 MDPV와 유사한 화학 구조를 공유하며 [4][1][2]쥐에서 강화 효과가 있는 것으로 나타났습니다.[5]

신진대사

MDPPPP는 MDPV와 유사한 대사 운명을 가지고 있는 것으로 보입니다.[2]

법적 지위

2015년 10월 현재 MDPPPP는 중국에서 관리되는 물질입니다.[6]

참고 항목

참고문헌

  1. ^ a b Staack RF, Maurer HH (June 2005). "Metabolism of designer drugs of abuse". Current Drug Metabolism. 6 (3): 259–74. doi:10.2174/1389200054021825. PMID 15975043.
  2. ^ a b c Springer D, Staack RF, Paul LD, Kraemer T, Maurer HH (March 2005). "Identification of cytochrome P450 enzymes involved in the metabolism of 3',4'-methylenedioxy-alpha-pyrrolidinopropiophenone (MDPPP), a designer drug, in human liver microsomes". Xenobiotica; the Fate of Foreign Compounds in Biological Systems. 35 (3): 227–37. doi:10.1080/00498250400028239. PMID 16019948. S2CID 28207896.
  3. ^ Springer D, Fritschi G, Maurer HH (August 2003). "Metabolism and toxicological detection of the new designer drug 3',4'-methylenedioxy-alpha-pyrrolidinopropiophenone studied in urine using gas chromatography-mass spectrometry". Journal of Chromatography. B, Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences. 793 (2): 377–88. doi:10.1016/S1570-0232(03)00350-7. PMID 12906913.
  4. ^ Maurer HH, Kraemer T, Springer D, Staack RF (April 2004). "Chemistry, pharmacology, toxicology, and hepatic metabolism of designer drugs of the amphetamine (ecstasy), piperazine, and pyrrolidinophenone types: a synopsis". Therapeutic Drug Monitoring. 26 (2): 127–31. doi:10.1097/00007691-200404000-00007. PMID 15228152. S2CID 9255084.
  5. ^ Gannon BM, Galindo KI, Mesmin MP, Sulima A, Rice KC, Collins GT (May 2018). "Relative reinforcing effects of second-generation synthetic cathinones: Acquisition of self-administration and fixed ratio dose-response curves in rats". Neuropharmacology. 134 (Pt A): 28–35. doi:10.1016/j.neuropharm.2017.08.018. PMC 5809320. PMID 28811192.
  6. ^ "关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知" (in Chinese). China Food and Drug Administration. 27 September 2015. Archived from the original on 1 October 2015. Retrieved 1 October 2015.
Stub icon

신경계와 관련된 이 약물 기사는 스텁(stub)입니다. 위키백과를 확장하면 도움이 될 수 있습니다.