임페놀론은 굴복한다.

Pregnenolone succinate
임페놀론은 굴복한다.
Pregnenolone succinate.svg
임상자료
상명Panzalone, 포뮬러 405
기타 이름임페놀론 헤미수치네이트; 임페리얼-5-en-3β-ol-20-one 3β-(수소 굴복)
경로:
행정		주제어
식별자
  • 4-[[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-Acetyl-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-4-oxobutanoic acid
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
케그
켐벨
CompTox 대시보드 (EPA)
ECHA InfoCard100.022.728 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C25H36O5
어금질량416.558 g·1998−1
3D 모델(JSmol)
  • CC(=O)[C@H]1CC[C@H]2[C@]2[C@]1(CC[C@H]3[C@H]2]CC=C4[C@]3(CC[C@@H](C4)OC(=O)CC(=O)O)C)c
  • InChI=1S/C25H36O5/c1-15(26)19-6-7-20-18-5-4-16-14-17(30-23(29)9-8-22(27)28)10-12-24(16,2)21(18)11-13-25(19,20)3/h4,17-21H,5-14H2,1-3H3,(H,27,28)/t17-,18-,19+,20-,21-,24-,25+/m0/s1
  • 키:OZZAYJQNMKMUSD-DMISRAGPSA-N

Pregnenolone 숙신산(미국 채용명;브랜드 Panzalone 포뮬러 405;또한 pregnenolone hemisuccinate이나 3β-(수소 pregn-5-en-3β-ol-20-one 알려진 succinate))합성 프레그 난, 스테로이드는 pregnenolone의 그리고 항염증 당질 코르티코이드 약물로는 국소 약물 치료로 월에 판매한 대한 특허를 획득했다 설명되어 있는 에스테르.efo알러지,[1][2][3] 프루라이제틱, 염증성 피부염 치료를 위한 크림 rm또한 비호르몬 스테롤, 신경스테로이드 활성을 가지며 탈수증을 통해 프로게스테론 아날로그를 형성하는 것으로도 설명되어 왔다.[4]

임페놀론은 글루코르티코이드 효과 외에도 GABAA 수용체의 음의 알로스테리 모듈레이터 및 임페놀론 황산염과 유사한 NMDA 수용체의 양성 알로스테리 모듈레이터 역할을 하는 것으로 밝혀졌다.[5][6][7][8]

참고 항목

참조

  1. ^ J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 666–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  2. ^ Martin Negwer; Hans-Georg Scharnow (4 October 2001). Organic-chemical drugs and their synonyms: (an international survey). Wiley-VCH. p. 2649. ISBN 978-3-527-30247-5. 3β-Hydroxypregn-5-en-20-one hydrogen succinate = (3β)-3-(3-Carboxy-1-oxo-propoxy)pregn-5-en-20-one. S: Formula 405. Panzalone. Pregnenolone succinate. U: Glucocorticoid (anti-inflammatory, anti-allergic).
  3. ^ Maison G. De Navarre (1988). The chemistry and manufacture of cosmetics. Van Nostrand. p. 631. Pregnenolone hemisuccinate has been patented for topical use in alleviating allergic, pruritic and inflammatory dermatitis (29).
  4. ^ George W.A Milne (8 May 2018). Drugs: Synonyms and Properties: Synonyms and Properties. Taylor & Francis. pp. 1408–. ISBN 978-1-351-78989-9.
  5. ^ Sheryl S. Smith (27 October 2003). Neurosteroid Effects in the Central Nervous System: The Role of the GABA-A Receptor. CRC Press. pp. 344, 356. ISBN 978-0-203-50816-9.
  6. ^ Irwin RP, Lin SZ, Rogawski MA, Purdy RH, Paul SM (1994). "Steroid potentiation and inhibition of N-methyl-D-aspartate receptor-mediated intracellular Ca++ responses: structure-activity studies". J. Pharmacol. Exp. Ther. 271 (2): 677–82. PMID 7965782.
  7. ^ Yaghoubi N, Malayev A, Russek SJ, Gibbs TT, Farb DH (1998). "Neurosteroid modulation of recombinant ionotropic glutamate receptors". Brain Res. 803 (1–2): 153–60. doi:10.1016/s0006-8993(98)00644-1. PMID 9729352. S2CID 41180982.
  8. ^ Shirakawa H, Katsuki H, Kume T, Kaneko S, Ito J, Akaike A (2002). "Regulation of N-methyl-D-aspartate cytotoxicity by neuroactive steroids in rat cortical neurons". Eur. J. Pharmacol. 454 (2–3): 165–75. doi:10.1016/s0014-2999(02)02493-7. PMID 12421643.



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