부데소니드

Budesonide
부데소니드
Budesonid Grundstruktur V4.svg
Budesonide ball-and-stick.png
임상 데이터
상호Pulmicort, Rhinocort, Entocort 기타
기타 이름버드
AHFS/Drugs.com모노그래프
Medline Plusa608007
라이선스 데이터
임신
카테고리
  • AU: A / B3
루트
행정부.		입, 코, 기관, 직장, 흡입
ATC 코드
법적 상태
법적 상태
약동학 데이터
바이오 어베이러빌리티10~20%(퍼스트 패스 효과)
단백질 결합85-90%
대사간 CYP3A4
반감기 제거2.0~3.6시간
배설물소변, 대변
식별자
  • 11β,21-디히드록시-16α,17α-[부탄-1,1-디일비스(옥시)]프레그나-1,4-디엔-3,20-디온
CAS 번호
PubChem CID
드러그뱅크
켐스파이더
유니
케그
첸블
PDB배위자
CompTox 대시보드 (EPA )
ECHA 정보 카드100.051.927 Edit this at Wikidata
화학 및 물리 데이터
공식C25H34O6
몰 질량430.541 g/120−1
3D 모델(JSmol)
  • CCCC1O[C@@H]2C[C@H]3[C@@H] 4CC5=CC(=O)C=C[C@@]5([C@H]4)4[C@H](C[C@@@]3([C@@]2(O1)C(=O)C)O)O)c
  • InChI=1S/C25H34O6/c1-4-5-21-30-20-11-17-16-6-14-15(27)8-9-23(14,2)22(28)18(28)12-24(17,31-21)1929-810/26h
  • 키: VOVIALXJUBGFJZ-KWAZRHSA ☒N
☒NcheckY (이게 뭐죠?) (표준)

부데소니드는 Pulmicort라는 상표명으로 판매되고 있으며 코르티코스테로이드 [4]타입의 약물이다.흡입기, 분무 용액, 알약, 비강 스프레이 및 직장 [4][5]형태로 사용할 수 있습니다.흡입된 형태는 천식과 만성폐쇄성폐질환(COPD)[4][6][7]의 장기적인 관리에 사용됩니다.비강 스프레이는 알레르기성 비염이나 코 [5][8]용종 등에 사용합니다.지연 방출 형태와 직장 형태의 알약은 크론병, 궤양성 대장염,[9][10][11] 현미경성 대장염을 포함한 염증성 장질환에 사용될 수 있다.

흡입된 형태의 일반적인 부작용으로는 호흡기 감염, 기침, [4]두통이 있습니다.알약의 일반적인 부작용에는 피로감, 구토,[4] 관절통이 포함된다.심각한 부작용으로는 감염 위험 증가, 골력 저하, [4]백내장이 포함된다.알약 형태의 장기간 사용은 부신기능 [4]부전을 일으킬 수 있다.따라서 장기간 복용한 후 알약을 갑자기 중단하는 것은 [4]위험할 수 있습니다.흡입된 형태는 일반적으로 [4]임신 중에 안전하다.부데소니드는 주로 글루코콜티코이드 [4]역할을 한다.

Budesonide는 1973년에 [12]처음 특허를 받았다.천식약으로 상업적으로 사용하기 시작한 [13]것은 1981년이다.그것은 세계보건기구의 필수 [14]의약품 목록에 있다.일부 양식은 일반 [15]의약품으로 사용할 수 있습니다.2019년에는 제네릭 부데소나이드가 미국에서 테바의 [16]가격 담합 계획에 관여하는 것으로 등록되었다.2019년에는 미국에서 200만 건 이상의 [17][18]처방으로 201번째로 많이 처방된 의약품이었다.

의료 용도

천식

부데소니드는 경구 코르티코스테로이드를 필요로 하는 환자 및 전신선량 [19]감소의 혜택을 받을 수 있는 환자를 포함하여 천식의 유지 및 예방적 치료를 위해 계량제 흡입기 또는 분무기에 의해 투여된다.

염증성 장질환

지연 방출 부데소니드의 제제는 회장 및/또는 상행 [20]결장을 수반하는 경도에서 중등도 활성 크론병에 대한 효과적인 치료법이다.코크란의 리뷰는 크론병의 [21]완화를 최대 3개월(그러나 더 오래는 아님) 동안 유지한다는 증거를 발견했다.

부데소니드는 활동성 궤양성 대장염을 [22]가진 사람들의 완화를 유도하는 데 도움을 준다.

부데소니드는 매우 효과적이며 현미경 대장염, 유도 및 완화 유지, 림프구 대장염 [10][23]및 콜라겐성 대장염 형태 모두에서 선택되는 약물로 권장된다.

알레르기성 비염

코 스프레이 형태의 부데소니드는 알레르기성 [24]비염 치료제입니다.

호산구성 식도염

국소적인 부데소니드는 호산구 [25]식도염에 상당한 효과가 있다.이를 위해 입안에서 분산되는 알약으로 조제해 조르베자라는 [26]상호를 붙여 판매한다.

버거병

부데소니드(Tarpeyo)는 빠른 질병 [2][27]진행 위험이 있는 1차 면역글로불린A(IgA) 신증(Berger's disease)을 가진 성인의 단백뇨(뇨중 단백질 수치 증가)를 감소시키는 것으로 나타났다.

부작용

비강 부데소니드 흡입기는 많은 [28][29]부작용과 관련되어 있다.이러한 증상에는 코 자극이나 화끈거림, 코의 출혈이나 상처, 현기증, 배탈, 기침, 소음, 구강 건조, 발진, 인후통, 구강 미각, 점액 변화, 시야 [30]흐림 등이 포함됩니다.즉시 보고해야 하는 다른 증상으로는 호흡곤란, 얼굴의 붓기, 목구멍, 입, 코의 흰 반점, 생리불순, 심각한 여드름, 드문 경우 행동 변화(대부분 어린이에게 영향을 [28]준다) 등이 있다.

금지 사항

부데소니드는 집중적인 조치가 [31]필요한 천식 상태 천식 또는 다른 급성 증상의 일차 치료제로 금지된다.그것은 또한 부대소니드에 [32]과민증이 있는 환자들에게도 금지된다.

상호 작용

알약이나 캡슐을 경구 복용하는 사람들은 자몽, 자몽[33][34] 주스, 에키나세아를 [35]: 160 피해야 한다.

또한 고지방 식사는 흡수를 지연시키지만 [36]흡수를 방해하지는 않습니다.

약리학

부데소니드는 글루코콜티코이드 수용체의 작용제이다.그 영향에는 다음과 같은 것이 있습니다.

약동학

화학

다음 항목도 참조하십시오.코르티코스테로이드 목록 및 코르티코스테로이드 순환 케탈 목록

부데소니드는 11β,21-dihydroxy-16α,17α-(부틸리덴비스(옥시)) 프레그나-1,4-디엔-3,20-디온이라고도 하며 합성 프레그나 스테로이드 [40][41]및 비할로겐화 고리형 케탈 코르티코스테로이드이다.프리니솔론(11β,17α,21-트리히드록시프레그나-1,4-디엔-3,20-디온)[40][41]의 부티랄알데히드 유도체를 가진 C16α 하이드록실,C16α,17α 고리형 케탈이다.

입체 이성질체

부데소니드
(2개의 입체 이성질체)
(R)-Budesonid
(22R)-구성 		(S)-Budesonid
(22S)-구성

사회와 문화

법적 상태

2022년 5월 19일 유럽 의약품청(EMA)의 CHMP(Medical Products for Human Use)는 1차 면역글로불린 신증 [42]치료를 위한 의약품 킨페이고의 조건부 시판 허가를 권고하는 긍정적인 의견을 채택했다.이 의약품의 신청자는 Caliditas Therapeutics [42]AB입니다.킨페이고는 1992년 [42]4월 2일부터 EU에서 승인된 Entocort의 하이브리드 의약품이다.킨페이고는 엔토코트와 동일한 활성 물질을 함유하고 있지만 다른 제제와 다른 [42]징후를 가지고 있다.

브랜드명

부데소니드 및 포르모테롤을 기반으로 하는 분말용 흡입기

Aeronide(TH), Aquacort(DE), B Cort(CO), Bronex(PH), Budair(MY), Budecort DP(MY), Budenofalk(DE, GB, HK, KP, PH, SG), Budeson(AR; Aquaones)AT, BE, BR, CH, CZ, DK, FI, FR, GB, HK, IE, IL, IT, KP, NL, NO, PL, PT, SE, TR);[35]: 13 Giona Easyhaler (MY, SG, TH); Inflammide (PE); Miflonid (CZ); Miflonide (BE, DE, IL, IT, NZ, PT); Neumocort (PY); Novopulmon (DE, FR); Pulmicon Susp for Nebulizer (KP); Pulmicort (AT, BE, BG, BR, CH, CL, CN, CO, CR, CZ, DE, DK, DO, EE, FI, FR, GB, GR, GT, HN, IDIN, NI, NL, NO, PA, PK, PT, RU, SE, SV, TR, TW, UY, VE, ZA,[35]: 13 Pulmicort Nohaler(CL, KE, MU, NG), Pulmicort Turbuhaler(KE, MU, NG), Pulmicort Turbuhaler(NG)

조사.

COVID-19

Budesonide는 2021년 4월 영국 NHS에 의해 50세 이상 [44]연령층에 대한 사례별로 COVID-19 치료를 권고받았다.옥스퍼드 대학 연구팀이 1,700명의 환자를 대상으로 한 실험에서 부데소나이드가 COVID-19 증상을 가진 50세 이상의 많은 사람들에게 혜택을 줄 수 있다는 것을 발견한 후, 2021년 4월 12일부터 영국의 국립 보건 서비스(National Health Service)가 사례별로 [45][46]COVID-19를 치료하도록 권고했다.2021년 8월에 발표된 대규모 실험 결과에 따르면 흡입된 부데소니드가 회복 시간과 회복 [47][48]과정에서의 사람들의 건강을 향상시킨다고 한다.이 권고는 2021년 12월에 추가 [49][50]연구의 필요성을 이유로 철회되었다.

흡입 부데소니드는 2021년 [51][52]4월 인도에서 COVID-19 환자 권장 치료에 추가되었다.

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