레소코르톨

Resocortol
레소코르톨
Resocortol.svg
임상자료
기타 이름11β,17α-다이히드록시-21-메틸프레그-4-ene-3,20-디오네
마약류코르티코스테로이드; 글루코코르티코이드
식별자
  • (8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11,17-다이하이드록시-10,13-디메틸-17-프로파노일-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-데카하이드로-1H 사이클로펜타[a]페난트렌트론-3
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
케그
화학 및 물리적 데이터
공식C22H32O4
어금질량360.494 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • CCC(=O)[C@]1(CC[C@@H]2[C@@H]2(C@H])([C@H]3[C@H]2CC4=CC(=O)CC[=C@]34C)O)C)C)1(C.o
  • InChI=1S/C22H32O4/c1-4-18(25)22(26)10-8-16-15-6-5-13-11-14(23)7-9-20(13,2)19(15)17(24)12-21(16,22)3/h11,15-17,19,24,26H,4-10,12H2,1-3H3/t15-,16-,17-,19+,20-,21-,22-/m0/s1
  • 키:HERCGHIBUWDIX-CWNVBEKCSA-N

레소코르톨은 합성 글루코르티코이드 코르티코스테로이드로 시판되지 않았다.[1][2]

참조

  1. ^ Challener CA (1 December 2001). Chiral Drugs. Wiley. p. 311. ISBN 978-0-566-08411-9.
  2. ^ Coert A, Verheijen F, Horspool LJ, Mol JA (October 2004). "Aspects of pharmacodynamics and biotransformation of the glucocorticoid resocortol butyrate". Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics. 27 (5): 309–15. doi:10.1111/j.1365-2885.2004.00583.x. PMID 15500568.
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