3',4'-Methylenedioxy-α-pyrrolidinobutiophenone

3',4'-Methylenedioxy-α-pyrrolidinobutiophenone
3',4'-메틸렌다이옥시-α-피롤리디노부티로페논
법적지위
법적지위
  • CACA스케줄 I
  • DEDENpSG(산업용 및 과학용만)
  • UK: B급
  • 중국과 폴란드에서는 불법
식별자
  • 1-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)butan-1-one
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니아이
화학물질 및 물리적 데이터
공식C15H19NO3
어금니 질량261.321 g·mol−1
3D 모델(Jsmol)
  • CCC(C(=O)C1=CC2=C(C=C1)OCO2)N3CCCC3
  • InChI=1S/C15H19NO3/c1-2-12(16-7-3-4-8-16)15(17)11-5-6-13-14(9-11)19-10-18-13/h5-6,9,12H,2-4,7-8,10H2,1H3
  • Key:OLVLMDVPMCIBQW-UHFFFAOYSA-N

3',4'-Methylendioxy-α-pyrrolidinobutyrophenone(MDPBP)은 1960년대에 개발된 카티논 계열의 자극제로,[1][2] 새로운 디자이너 의약품으로 보고되었습니다.[3][4] MDPBP는 플레페드론, 펜틸론, MαPPP 및 더 높은 상동체인 MDPV를 포함한 다른 카시논 유도체와의 혼합물로서 "NRG-1"이라는 이름으로 판매되기도 합니다.[5] 다른 캐티논과 마찬가지로 MDPBP도 쥐에서 강화 효과가 있는 것으로 나타났습니다.[6]

주요 대사 단계는 탈메틸화에 이어 하나의 하이드록시기, 방향족 및 측쇄 하이드록실화, 피롤리딘 고리의 해당 락탐으로의 산화 및 해당 카르복실산으로의 고리 개방이 뒤따르는 것으로 생각됩니다. CYP2C19 및 CYP2D6은 탈메틸화를 주로 담당하는 동종효소로 확인되었습니다.[7]

법적 지위

2015년 10월 현재 MDPBP는 폴란드와 중국에서 관리되는 물질입니다.[8]

참고 항목

참고문헌

  1. ^ DE 1545591, Koep H, Zeile K, Ludwig G, "Verfahren zur Herstellung von α-Aminoketonen mit heterocyclecher Aminogruppe", 1965년 5월 28일 발행, 1969년 8월 7일 베링거 인겔하임에 할당
  2. ^ Kolanos R, Solis E, Sakloth F, De Felice LJ, Glennon RA (December 2013). ""Deconstruction" of the abused synthetic cathinone methylenedioxypyrovalerone (MDPV) and an examination of effects at the human dopamine transporter". ACS Chemical Neuroscience. 4 (12): 1524–9. doi:10.1021/cn4001236. PMC 3867964. PMID 24116392.
  3. ^ Westphal F, Junge T, Klein B, Fritschi G, Girreser U (June 2011). "Spectroscopic characterization of 3,4-methylenedioxypyrrolidinobutyrophenone: a new designer drug with α-pyrrolidinophenone structure". Forensic Science International. 209 (1–3): 126–32. doi:10.1016/j.forsciint.2011.01.016. PMID 21316166.
  4. ^ Wiergowski M, Woźniak MK, Kata M, Biziuk M (August 2016). "Determination of MDPBP in postmortem blood samples by gas chromatography coupled with mass spectrometry". Monatshefte für Chemie. 147 (8): 1415–1421. doi:10.1007/s00706-016-1780-0. PMC 4971041. PMID 27546909.
  5. ^ Brandt SD, Freeman S, Sumnall HR, Measham F, Cole J (September 2011). "Analysis of NRG 'legal highs' in the UK: identification and formation of novel cathinones". Drug Testing and Analysis. 3 (9): 569–75. CiteSeerX 10.1.1.687.9467. doi:10.1002/dta.204. PMID 21960541.
  6. ^ Gannon BM, Galindo KI, Mesmin MP, Sulima A, Rice KC, Collins GT (May 2018). "Relative reinforcing effects of second-generation synthetic cathinones: Acquisition of self-administration and fixed ratio dose-response curves in rats". Neuropharmacology. 134 (Pt A): 28–35. doi:10.1016/j.neuropharm.2017.08.018. PMC 5809320. PMID 28811192.
  7. ^ Meyer MR, Mauer S, Meyer GM, Dinger J, Klein B, Westphal F, Maurer HH (July–August 2014). "The in vivo and in vitro metabolism and the detectability in urine of 3',4'-methylenedioxy-alpha-pyrrolidinobutyrophenone (MDPBP), a new pyrrolidinophenone-type designer drug, studied by GC-MS and LC-MS(n.)". Drug Testing and Analysis. 6 (7–8): 746–56. doi:10.1002/dta.1559. PMID 24124065.
  8. ^ "关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知" (in Chinese). China Food and Drug Administration. 27 September 2015. Archived from the original on 1 October 2015. Retrieved 1 October 2015.


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